Амилены спирты из них

Насыщенный раствор поваренной соли отводят непрерывно. Пары, удаляемые из парового пространства второго реактора омыления, состоят главным образом из амилового спирта наряду с амиленом и некоторым количеством хлористого амила. [c.220]

Амилфенол получают алкилированием большого избытка фенола приблизительно при 140° т /лет-амилсульфатом. При этом образуется главным образом м-трег-амилфенол. В смесях обоих амиленов, образующихся в качестве побочного продукта при производстве амилового спирта, триметилэтилен избирательно превращают с 62%-ной серной кислоты в грет-амилсульфат, в то время как 2-пентен при комнатной температуре остается непревращенным. Схема процесса представлена на рнс. 47. В смесителе 1 разбавлением концентрированной кислоты водой приготовляют 62%-ную серную кислоту. Теплота разбавления отводится циркуляцией слабой кислоты через холодильник 2. [c.225]

Бинарные смеси хлора с горючими углеводородами, спиртами, карбоновыми кислотами и хлорпроизводными углеводородами взрывоопасны в подавляющем большинстве случаев. Известно, что многие олефины (этилен, пропилен, н-бутилен, н-амилен) реагируют с хлором с заметной скоростью уже при 100 °С и даже при комнатной температуре с образованием продуктов присоединения [c.348]

Получение амиловых спиртов гидратацией амиленов [c.88]

Наряду с основными методами получения амиловых спиртов, описанными выше, суш ествуют иные пути их производства. Так, третичные амиловые спирты могут быть получены гидратацией третичных амиленов, выделяемых из крекинговых фракций. [c.90]

При этом могут образоваться и простые эфиры так, изоамиловый спирт при действии серной кислоты дает амилен и простой амиловый эфир . [c.27]

Аллил хлористый, 3-хлорпропен н-амиловый спирт, пентанол-1, бутилкарбинол а-амилен, пентен-1 амил хлористый, амилхлорид [c.192]

Смесь амиловых спиртов и амиленов [c.85]

Нормальные амилены можно без труда отделить от амиленов изостроения, которые легко поглощаются разбавленной серной кислотой. Смесь нормальных амиленов гидратируют во вторичные амиловые спирты (гл. 8). [c.133]

Выходы алкилсерных кислот, а из них спиртов максимальны для амиленов и гексиленов, высшие же олефины в этих условиях полимеризуются. При разложении алкилсерных кислот необходимо применять избыток водяного пара, так как в противном случае в качестве побочного продукта получается соответствующий простой эфир [c.513]

Изомеризация олефиновых углеводородов была отмечена еще Ф. М. Флавицким [9]. Он показал, что продажный амилен, получаемый из амилового спирта брожения действием цинка, состоит главным образом из триметилэтилена. Ф. М. Флавицкий объяснял это изомеризацией н-пентана, считая, что вообще олефиновые углеводороды стремятся к образованию изомеров с возможно большим числом СНд-групп. [c.560]

Алюминотермия 299 Алюмосиликаты 297 Амальгамы 282 Амиды кислот 581 Амил 450 Амилазы 625, 685 Амилен 466 Амиловый спирт 527 Амилоза 622 сл. [c.700]

В Советском Союзе исследования в области получения амиловых спиртов сернокислотным способом проводились в институте Химгаз [47]. В качестве исходного сырья использовалась фракция амиленов, выкипающая в пределах 25—50°, полученная из тяжелого остатка газа пиролиза. [c.263]

Образование при действии серной кислота различных концентраций на амилен (обычно смесь изомеров) полимеров отмечалось многочисленными исследователями. Так например Бутлеров нащел, что амилен, приготовленный из третичного амилового спирта, при смещении с серной кислотой (2 объема концентрированной кислоты на 1 объем воды) образует диамилен. Вышнеградский констатировал, что амилен с температурой кипения 35° при взбалтывании с серной кислотой удельного веса 1,64 с течением времени растворяется в ней и после хранения в. продолжение 2 дней образует диамилен. Амилен, притотовленный действием хлористого цинка на ам1кловый спирт брожения, только частично растворим в кислоте, разбавленной половинным (по объему) количеством воды Вышнеградский упоминает также, что изопропилэтилен не растворяется при 0° в серной кислоте вышеуказанной концентрации. Он сообщил о получении больших количеств сивушного масла действием холодной концентрированной кислоты на амилен . Спирт выделялся разбавлением кислотного слоя водой. Таким путем отделялось масло, частично состоящее из амилового спирта. [c.414]

В цилиндр наливают амилен, спирт и конц. соляную кислоту затем охлаждают раствор ледяной водой и приливают из капельной воронки при помещивании палочкой раствор азотистокислого натрия. Реакционная смесь окрашивается в синий цвет при разбавлении ее водой выпадает бесцветный осадок нитрозохлорида. [c.53]

Л и н и и I—смесь хлористого амила и едкого натра П—отработанная щелочь на регенерацию пентана III—смесь спирта, хлорида и амилена IV—пары амилена V—амилен на гидратацию VI—пары хлористого амила VII—хлористый амил в гидролизатор VIII—пары спирта и вода IX—вода и спирт на регенерацию X—спирт на орошение XI — водяной пар XII—спирт и хлорид XIII — влажный спирт XIV—диамиловый эфир (остаток) XV—орошение колонны XVI—пары спирта XVII—товарный спирт [c.221]

Третичный амиловый спирт при этерификации практически полностью дегидратируется, превращаясь в амилен, лоэтому, как уже указывалось выше, его предварительно удаляют из пентазолов перегонкой. [c.223]

Кроме того, первичные амиловые спирты могут быть, выделены из широкой гаммы кислородсодержащих продуктов, получаемых при синтезе из СО и Нг, при окислении пентапов, при гидрировании эфиров синтетических жирных кислот. При карбонилировании бутиленов получаются валериановые альдегиды, при гидрировании которых также образуются первичные амиловые спирты. Вторичные амиловые спирты могут быть получены сернокислотной гидратацией амиленов. [c.85]

Продукты, выходящие из экстрактора, разделяются на углеводородный слой и кислотный слой. Углеводородный слой подвергается разгонке, при этом фракция, выкипающая до 50° С и содержащая главным образом непрореагировавшие пентаны и небольшое количество амиленов, отделяются. В кубовом про-дукте содержатся полимеры сульфирования и небольшое количество амилового спирта. Кислотный слой разбавляется водой (отношение вода амилсерная кислота равно примерно 4). Гидролизованный экстракт подвергается разгонке, при которой отделяется фракция, выкипающая до 100° С и представляющая собой водный азеотроп спирта. Благодаря небольшой растворимости вторичных амиловых спиртов в воде при отстое азеотропа образуется 2 слоя, верхний — сырые амиловые спирты и нижний — вода. Остаток от разгонки гидролизованного экстракта — разбавленная серная кислота. [c.89]

Синтез этилового алкоголя из этилена является частным случаем проблемы получения простейших алифатических спиртов из соотнетствующих олефинов, начиная от этилена и кончая амиленами. Синтез спиртов из олефинов не содержит ничего принципиально нового и оригинального в теоретическом отношении, однако эту проблему нельзя считать вполпе решенной вследствие нерентабельности некоторых технико-экономических показателей, определяющих в каждом случае возможность перехода от лабораторного масштаба к заводскому. [c.18]

Для вымыванпя были использованы растворители в следующих количествах к-пептан 1000 мл, смесь амиленов 1500 мл, бензол 250 мл п спирто-бензольная смесь (в отношении 1 3) 1200 мл. [c.369]

Исходным продуктом для получения чистых транс- и цис-/изомеров пиперилена служила амилен-пипериленовая фракция, являющаяся побочным продуктом в синтезе бутадиена-1,3 из этилового спирта. Фракция представляет собой в основном смесь продуктов из цис- и транс-пиперилена, амиленов, диэтилового эфира, альдегидов, циклопентадиена и изопрена. Большую часть в ней составляют пиперилен (около 85%), амилены и диэтиловый эфир. Диэтиловый эфир -сравнительно легко удаляется из исходного (Продукта многократной промывкой его водой. От альдегидов продукт. может быть освобождай путем осмоления их при повышенной температуре над твердой щелочью (при кипячении) и обра- боткой раствором соляношслого шдрокоилам1ина. Из оставшейся смеси углеводородов выделение пиперилена и разде- [c.83]

В АзНИИ проводилось также получение амиловых спиртов из головных фракций парофазного и жидкофазного прессдистиллята [23, 48]. Однако выходы амиловых спиртов были весьма низкие, поэтому процесс сернокислотной гидратации амиленов не нашел промышленного применения. [c.263]

При хлорировании н-пентана хлор присоединяется в основном ко второму, углеродному атому — содержание 2-хлорпентана достигает 51 %, тогда как содержание 1- и 3-хлорпентана около 23 и 25% соответственно. При хлорировании изопентана хлор более или менее равномерно распределяется между линейно расположенными четырьмя атомами углерода. Около 5% дихлорпентана получается в виде побочного продукта при хлорировании пентана. Образование дихлорпентана происходит за счет хлорирования монохлорпентанов и присоединения хлора к амилену, образующемуся при хлорировании. Технический дихлорпентан состоит в основном из нормального 2,3-дихлорпентана [23]. Сложная смесь продуктов хлорирования, в основном состоящая из амилхлоридов, используется после выделения из нее дихлорпентана для получения амиловых спиртов. Амилхлориды применяются также для получения алкиламинов и амилена. Дихлорпентан применяется в качестве растворителя в производстве маслостойких каучуковых клеев и для различных смол и битумных продуктов. [c.391]

Метод оксосинтеза может быть распространен и на получение высших спиртов. Так, исходя из амиленов, получают смесь гекси-ловых спиртов, а исходя из гептиленов—смесь изомерных октиловых спиртов. [c.151]

Примером отщепления воды от спирта при помощи хлористого цинка может служить получение октана из каприлового спирта спирт по каплям добавляют к хлористому иинку при температуре 200°. В некоторых случаях применение хлористого цинка нежелательно например, при отщеплении воды от амилового спирта при помощи Zn lj наряду с амиленом получается значительное количество продуктов полимеризации . [c.698]

Отходящие газы при дегидрировании бутана пентана бутиленов амиленов Метано-водород-ная фракция при получении синтетического спирта Пирогаз при пиролизе бензина Отходящие газы с установки деал-килирования Отдувочные газы с установки гидроочистки Сухой газ крекинга вакуумного газойля [c.104]

Поскольку из emojD-изоамилового спирта получается лишь небольшое количество тиола, этот метод, по-видимому, применим только для спиртов нормального строения. Важнейшими продуктами, получаемыми из втор-изоамилового спирта, являются амилен и его высшие полимеры [65 стр. 25—29]. [c.268]

К этилену и различным замещенным этиленам родан присоединяется с образованием веществ, содержащих две родангруппы. Эта реакция является, повидимому, общей, так как установлено, что в нее вступают такие соединения, как амилен, циклогексен, аллиловый спирт, пинен, стирол, стильбен, анетол, изосафрол, олеиновая и другие ненасыщенные кислоты. Выходы при этом почти всегда получаются количественные. Родан присоединяется к а, -ненасыщенным кетонам, но не присоединяется к а, -ненасыщенным кислотам. Присоединение к другим а, -ненасыщенным карбонильным или аналогичным соединениям не изучалось. Соединения с сопряженными двойными связями реагируют с роданом так же, как с галоидами, присоединяя две родангруппы, вероятно в положения 1,4. В литературе описаны реакции с бутадиеном, изопреном и диметилбутадиеном. Соединения ацетиленового ряда, поведение которых в этой реакции было описано (ацетилен, фенилацетилен и толан), присоединяют одну молекулу родана, образуя производные дироданэтилена. Выходы при этом ниже, чем при присоединении к двойной связи. [c.232]

Мы применили метод алкилирования фенола третичными амиленами в присутствии катионита КУ-2, описанный Исагу-лянцем и Славской [0], с целью выделения их из пентан-ами-леновой фракции, и метод алкилирования на том же катализаторе изоамиловым спиртом, описанный для изобутилового спирта [10]. [c.29]

В качестве алкнлирующего реагента может быть использована и с.месь амиленов, полученная при дегидратации юоамилового спирта. Выход п-трет. амилфенола в этом случае не превышает 52% теории Т. пл. 81,6°. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология