Амилены из амилового спирта

Аллил хлористый, 3-хлорпропен н-амиловый спирт, пентанол-1, бутилкарбинол а-амилен, пентен-1 амил хлористый, амилхлорид [c.192]

Получение амиловых спиртов гидратацией амиленов [c.88]

Амилфенол получают алкилированием большого избытка фенола приблизительно при 140° т /лет-амилсульфатом. При этом образуется главным образом м-трег-амилфенол. В смесях обоих амиленов, образующихся в качестве побочного продукта при производстве амилового спирта, триметилэтилен избирательно превращают с 62%-ной серной кислоты в грет-амилсульфат, в то время как 2-пентен при комнатной температуре остается непревращенным. Схема процесса представлена на рнс. 47. В смесителе 1 разбавлением концентрированной кислоты водой приготовляют 62%-ную серную кислоту. Теплота разбавления отводится циркуляцией слабой кислоты через холодильник 2. [c.225]

Насыщенный раствор поваренной соли отводят непрерывно. Пары, удаляемые из парового пространства второго реактора омыления, состоят главным образом из амилового спирта наряду с амиленом и некоторым количеством хлористого амила. [c.220]

Изомеризация олефиновых углеводородов была отмечена еще Ф. М. Флавицким [9]. Он показал, что продажный амилен, получаемый из амилового спирта брожения действием цинка, состоит главным образом из триметилэтилена. Ф. М. Флавицкий объяснял это изомеризацией н-пентана, считая, что вообще олефиновые углеводороды стремятся к образованию изомеров с возможно большим числом СНд-групп. [c.560]

Наряду с основными методами получения амиловых спиртов, описанными выше, суш ествуют иные пути их производства. Так, третичные амиловые спирты могут быть получены гидратацией третичных амиленов, выделяемых из крекинговых фракций. [c.90]

Смесь амиловых спиртов и амиленов [c.85]

Нормальные амилены можно без труда отделить от амиленов изостроения, которые легко поглощаются разбавленной серной кислотой. Смесь нормальных амиленов гидратируют во вторичные амиловые спирты (гл. 8). [c.133]

Алюминотермия 299 Алюмосиликаты 297 Амальгамы 282 Амиды кислот 581 Амил 450 Амилазы 625, 685 Амилен 466 Амиловый спирт 527 Амилоза 622 сл. [c.700]

В Советском Союзе исследования в области получения амиловых спиртов сернокислотным способом проводились в институте Химгаз [47]. В качестве исходного сырья использовалась фракция амиленов, выкипающая в пределах 25—50°, полученная из тяжелого остатка газа пиролиза. [c.263]

Изучение электролиза солей гомологов уксусной кислоты показало, что обычным продуктом при этом является смесь, содержащая олефин. Парафин, сложный эфир и спирт . При электролизе валериановокислого калия образуются п-октан, п-бутиловый эфир валериановой кислоты, бутилен и водород. Капроновокислый калий образует при этом главным образом л-декан, наряду с небольшим количеством амилового спирта, амилового эфира капрон овой кислоты и амилену. Главным продуктом, образующимся при электролизе трихлоруксусной кислоты, является трихлорметиловый эфир трихлоруксусной кислоты [c.270]

Г идратация высших олефиновых углеводородов пропилен, бутилен и амилен получают крекингом нефтяных продуктов под пониженным давлением при 500— 600° затем газ с содержанием олефинов (около 8— 10%) при атмосферном или несколько повышенном давлении обрабатывают 86—93% серной кислотой (уд. вес 1,80— 1,82) при 30°, полученный продукт разлагается аналогично этил-серной кислоте с образованием пропилового, изобутилового и амилового спиртов [c.118]

Дегидратация амилового спирта брожения в амилен тел пература 340- 350° Силикат алюминия 3054 [c.131]

Пентены могут быть подвергнуты сернокислотной гидратации. Обработка их 80—85%-ной серной кислотой и последующий гидролиз амилсульфата позволяют получать втор-амило вые спирты с хорошими выходами. Однако пентены являются дефицитными углеводородами, а реальным сырьем для производства спиртов может быть пентеновая фракция крекинг-бензинов. Эта фракция кроме пентенов содержит третичные олефины триметилэтилен и метилэтилэтилен, которые при абсорбции серной кислотой полимеризуются и вовлекают в сополимеризацию пентены. В результате получаются низкие выходы амиловых спиртов. Поэтому процесс сернокислотной гидратации амиленов не нашел промышленного применения. [c.219]

Зависимость интенсивности окраски от температуры при реакциях с фурфуролсерной кислотой на амилен, амиловый спирт и аинлацетат [c.15]

Третичный амиловый спирт при этерификации практически полностью дегидратируется, превращаясь в амилен, лоэтому, как уже указывалось выше, его предварительно удаляют из пентазолов перегонкой. [c.223]

Кроме того, первичные амиловые спирты могут быть, выделены из широкой гаммы кислородсодержащих продуктов, получаемых при синтезе из СО и Нг, при окислении пентапов, при гидрировании эфиров синтетических жирных кислот. При карбонилировании бутиленов получаются валериановые альдегиды, при гидрировании которых также образуются первичные амиловые спирты. Вторичные амиловые спирты могут быть получены сернокислотной гидратацией амиленов. [c.85]

Продукты, выходящие из экстрактора, разделяются на углеводородный слой и кислотный слой. Углеводородный слой подвергается разгонке, при этом фракция, выкипающая до 50° С и содержащая главным образом непрореагировавшие пентаны и небольшое количество амиленов, отделяются. В кубовом про-дукте содержатся полимеры сульфирования и небольшое количество амилового спирта. Кислотный слой разбавляется водой (отношение вода амилсерная кислота равно примерно 4). Гидролизованный экстракт подвергается разгонке, при которой отделяется фракция, выкипающая до 100° С и представляющая собой водный азеотроп спирта. Благодаря небольшой растворимости вторичных амиловых спиртов в воде при отстое азеотропа образуется 2 слоя, верхний — сырые амиловые спирты и нижний — вода. Остаток от разгонки гидролизованного экстракта — разбавленная серная кислота. [c.89]

В АзНИИ проводилось также получение амиловых спиртов из головных фракций парофазного и жидкофазного прессдистиллята [23, 48]. Однако выходы амиловых спиртов были весьма низкие, поэтому процесс сернокислотной гидратации амиленов не нашел промышленного применения. [c.263]

При хлорировании н-пентана хлор присоединяется в основном ко второму, углеродному атому — содержание 2-хлорпентана достигает 51 %, тогда как содержание 1- и 3-хлорпентана около 23 и 25% соответственно. При хлорировании изопентана хлор более или менее равномерно распределяется между линейно расположенными четырьмя атомами углерода. Около 5% дихлорпентана получается в виде побочного продукта при хлорировании пентана. Образование дихлорпентана происходит за счет хлорирования монохлорпентанов и присоединения хлора к амилену, образующемуся при хлорировании. Технический дихлорпентан состоит в основном из нормального 2,3-дихлорпентана [23]. Сложная смесь продуктов хлорирования, в основном состоящая из амилхлоридов, используется после выделения из нее дихлорпентана для получения амиловых спиртов. Амилхлориды применяются также для получения алкиламинов и амилена. Дихлорпентан применяется в качестве растворителя в производстве маслостойких каучуковых клеев и для различных смол и битумных продуктов. [c.391]

Примером отщепления воды от спирта при помощи хлористого цинка может служить получение октана из каприлового спирта спирт по каплям добавляют к хлористому иинку при температуре 200°. В некоторых случаях применение хлористого цинка нежелательно например, при отщеплении воды от амилового спирта при помощи Zn lj наряду с амиленом получается значительное количество продуктов полимеризации . [c.698]

Олефины являются наиболее многотоннажными первичными продуктами. Так, на основе этилена производят этиловый спирт, окись этилена, полиэтилен, стирол, хлорнроизводные и др. на основе пропилена — изопропиловый спирт, нитрилакриловую кислоту, глицерин, изопропилбензол, полипропилен, бутиловый спирт и др. на основе изобутйлена — бутилкаучук, изопрен, полиизобутйлен, алкилфенольные присадки и др. на основе к-бутилена — бутадиен, метилэтилкетон, продукты полимеризации и сополимеризации на основе амиленов — изопрен, амиловые спирты. [c.15]

Однако ранние исследователи все без исключения показали, что хотя амиловые спирты и могут быть получены действием серной кислоты на амилены, все же полимеризация всегда играет очень важную роль. Так например Berthelot указывал, что при действии серной кислоты на амилен образуется лишь незначительное количество амиленгидрата . Erlenmeyer наблюдал в этих условиях только образование димера (диамилена). Неудача при попытках получить спирт из амилена реакцией с серной кислотой даже привела его к заключению, что этот углеводород, очевидно, не принадлежит к такому ряду соединений, как пропилен и гексилен, которые можно превратить этим методом в соответствующие спирты. [c.413]

Образование при действии серной кислота различных концентраций на амилен (обычно смесь изомеров) полимеров отмечалось многочисленными исследователями. Так например Бутлеров нащел, что амилен, приготовленный из третичного амилового спирта, при смещении с серной кислотой (2 объема концентрированной кислоты на 1 объем воды) образует диамилен. Вышнеградский констатировал, что амилен с температурой кипения 35° при взбалтывании с серной кислотой удельного веса 1,64 с течением времени растворяется в ней и после хранения в. продолжение 2 дней образует диамилен. Амилен, притотовленный действием хлористого цинка на ам1кловый спирт брожения, только частично растворим в кислоте, разбавленной половинным (по объему) количеством воды Вышнеградский упоминает также, что изопропилэтилен не растворяется при 0° в серной кислоте вышеуказанной концентрации. Он сообщил о получении больших количеств сивушного масла действием холодной концентрированной кислоты на амилен . Спирт выделялся разбавлением кислотного слоя водой. Таким путем отделялось масло, частично состоящее из амилового спирта. [c.414]

Waterman и van Westen применив этот метод, получили чистый изопрен., обладающий теоретическим числом абсорбции водорода. Для этого амиловый спирт дегидратировался над окисью алю.миния при 500°, и полученный таким образом амилен бромировался при —15°. Пары образовавшегося дибромпентана пропускались сперва через нагретый хлористый барий, а затем через едкое калм. Продукты конденсировались охлаждением жидким возлухом и фракционировались. Получившийся таким методом изопрен абсорбировал 99,6% теоретического количества водорода. [c.697]

Разложение третичного хлориаа идет в значительной степени ири 180 при 100° оно совершенно незначительно. По Ayres образование амиленов из различных хлористых амилов не ускоряется присутствием воды, едкого натра, амилового спирта или жирных кислот только амилен, образующийся при щелочном гидролизе хлористого амила, идентичен с углеводородом, получаемым при чисто термическом разложении хлорида, [c.872]

Смешивают 2 мл анализируемого 50% -ного этилового спирта, содержащего 0,01—0,1 мг примеси амиловых спиртов, с 0,2 мл 1%-ного раствора фурфурола в чистом 50%-ном этиловом спирте и медленно при охлаждении водопроводной водой или лучше льдом приливают 3 мл концентрированной Н2504. Таким же образом готовят стандартные растворы. Все сосуды с растворами одновременно помещают в кипящую водяную баню. Через 3 мин все сосуды извлекают из бани, одновременно охлаждают водопроводной водой (или толченым льдом) и сравнивают интенсивность появившихся красных окрасок [272]. Аналогично определяют амилен и амилацетат. Метод пригоден также для определения других высших спиртов и их сложных эфиров. [c.193]

Прн наличии амилового спирта можно изготовить для изучения реакций непредельных углеводородов смесь жидких пентенов (амиленов). Для получения такой смеси кипятят в течение нескольких часов в колбе с обратным холодильником смесь 15 частей (по объему) технического амилового (точнее— изоамилового) спирта и 1 часть концентрированной серной кислоты. Вода в муфте обратного холодильника должна иметь температуру 60—80 °С в этих условиях пары амилового спирта и диамилового э жра конденсируются и стекают обратно в колбу, а пары амилена (и частично воды) уходят и поступают во второй, нисходящий длинный холодильник. Приемник для жидкого амилена следует озухаждать льдом или снегом. Верхний слой конденсата отделяют, промывают щелочью и сушат прокаленным сернокислым натрием. [c.77]

Удобнее дегидратировать изоамиловый спирт фосфорной кислотой 100— 150 г сиропообразной фосфорной кислоты нагревают в фарфоровой чашке до 220 °С (термометр в жидкости), затем дают слегка остыть и переливают в колбу с обратным и прямым холодильниками (см. выше). Нагревая кислоту до 230— 250 X на песочной бане, медленно приливают к ней из воронки с краном амиловый спирт и собирают конденсат, как указано выше. Полученный продукт— технический амилен—можно без дальнейшей очистки применять для качественных реакций на двойную связь. Он содержит главным образом триметилэтилен (СНэ)2С= СНСНз (темп. кип. 38 С). Для опыта 21 амилен перегоняют, собирая фракцию до 50 С. Выход перегнанного амилена 30—40% от массы взятого спирта. [c.77]

Это нами наблюдалось в большинстве изученных парных и тройных смесей. Лишь для смесей, одним из компонентов которых является четырехзамещенный этилен, конец участка совпадает с концом падающей части кривой при самом ее переходе в горизонтальный участок, принадлежащий четырехзамещенному. В качестве примера подобного учета приводим результаты гидрогенизации смеси амиленов, полученной по Ипатьеву каталитическим разложением амилового спирта из сивушного масла в присутствии AI2O3. Эта смесь, кипящая при 21—38°, состоит, как известно, из трех углеводородов изопропилэтилена (I), несимметричного метилэтилэтилена (II) и триметилэтилена (III). [c.302]

Прямой опыт показал нам наличие изомеризации под влиянием сернистого ангидрида. Мы приготовили смесь амиленов разложением паров амилового спирта брожения окисью алюминия при 400°. Амилены были гидрогенизированы из величины участков кривой гидрогенизации мы получили процентное содержание триметилэтилена в смеси амиленов. Смесь амиленов была насыщена ЗОз при 0°, запаяна и для ускорения процесса подвергнута нагреву при 100° в течение 3 суток. Отмытые от ЗО. и перегнанные над металлическим натрием амилены прогидрогенизированы, и по кривой определено содержание триметилэтилена. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология