Изоамиловый спирт втор-Изоамиловый спирт

Метил-2-бутанол втор-изоамиловый спирт) [c.468]

Опыт показывает, что состав смеси тем сильнее отличается от начального, чем больше жидкости сгорает за данный промежуток времени. Это видно из табл. 2.5, в которой содержатся результаты опытов со смесями этиловый спирт и толуол, этиловый спирт и вода, этиловый спирт и изоамиловый спирт. В первой колонке таблицы указан второй компонент смеси, во второй — в. д. 0 второго компонента в исходной смеси, выраженная в % в третьей — начальная высота /го слоя жидкости в горелке, >ш в четвертой — диаметр горелки й, мм. [c.73]

Опыты показали, что распределение концентрации в горящих смесях существенно зависит от характера смеси. Это подтверждают данные табл. 2.7, полученные в опытах со смесями этилового спирта с изоамиловым спиртом, бутиловым спиртом, анилином и водой, которые сжигались в стеклянной горелке (диаметром 29,5 мм), снабженной сливной трубкой Т. В таблице указана вторая составляющая смеси V—скорость горения, мм/мин ъ — расстояние от поверхности жидкости, мм [c.74]

З-Метил-2-бутанол см. втор-Изоамиловый спирт [c.297]

При горении жидкости, которая не является индивидуальной, когда резервуар или горелка не пополняются, наблюдается непрерывное уменьшение или увеличение скорости и после сгорания значительной доли жидкости (кривые 2 и 3). Первый случай наблюдается при сгорании в горелках смесей этилового спирта с пропиловым или изоамиловым спиртами и при горении многих других смесей. Второй случай — в частности, при сгорании смесей этилового спирта с толуолом при большой концентрации последнего. [c.83]

На рис. 15, по оси абсцисс отложены весовые доли изоамилового спирта в смеси этилового и изоамилового спиртов, а по оси ординат — температура кипения этих смесей. Нижняя кривая характеризует зависимость температуры кипения от состава жидкости, а верхняя от состава пара. Из рисунка видно, что пар смесей этилового и изоамилового спиртов богаче этиловым спиртом, чем жидкость. Естественно, что при горении этих смесей жидкая фаза обогащается вторым компонентом. [c.72]

В табл. 2.27 приведена температура на поверхности ряда горящих бинарных смесей жидкостей [6]. В опытах использовали стеклянные горелки. Первой компонентой смесей являлся этиловый спирт, второй — жидкости, указанные в таблице. В последней дх — весовая доля второй компоненты в исходной смеси, о,к — температура кипения исходной смеси. Температура Оп поверхности исследованных горящих смесей этилового спирта с пропиловым и этилового спирта с водой была ниже, а смесей этилового спирта с изоамиловым — выше температуры кипения взятой бинарной смеси. [c.110]

К И ОТ иона Фн" к иону Кф+ примерно одно и то же (0,24 А), а К при экстракции хлороформом возрастает соответственно в 15 и 41 ООО раз. Здесь, несомненно, играет роль уменьшение относительной гидрофильности в ряду Фн+ > Мз Кф+ (аминогруппа фуксина не метилирована, Мз+ — тетра-, а Кф+ — гексаме-тильное производное). Наложение других видов взаимодействия на электростатическое сказывается и в том, что рост константы К в ряду хлоридов Фн+ Мз+ Кф+ нри экстракции изоамиловым спиртом невелик и не идет ни в какое сравнение с ростом К при экстракции хлороформом (1 1 5 в первом случае и 1 1100 37 000 —во втором случае). Несомненно, здесь играет роль возможность дополнительного образования водородных связей. В молекуле фуксина Н-атомы аминогрупп могут участвовать в образовании водородных связей. С молекулами хлороформа такие связи не будут образовываться например, с изоамиловым спиртом они образуются легко и будут сравнительно прочными из-за высокой электроотрицательности кислородного атома ОН-группы спирта. Налагаясь на эффект простого электростатического взаимодействия, эффект водородной связи — Н- [c.68]

Если в качестве экстрагента применять изоамиловый спирт, то спектр фосфоресценции приобретает еще более характерную структуру. Один из максимумов претерпевает довольно сильное смещение в коротковолновую область (Ямакс = 479 ммк), а второй лежит при 511 ммк (см. рис. 9,5). Кроме того, достаточно четко проявляется третий максимум. [c.81]

Второй вариант. Метод основан на экстракции купфероната железа хлороформом и колориметрическом определении в виде роданидного комплекса в изоамиловом спирте. [c.389]

Прн наличии амилового спирта можно изготовить для изучения реакций непредельных углеводородов смесь жидких пентенов (амиленов). Для получения такой смеси кипятят в течение нескольких часов в колбе с обратным холодильником смесь 15 частей (по объему) технического амилового (точнее— изоамилового) спирта и 1 часть концентрированной серной кислоты. Вода в муфте обратного холодильника должна иметь температуру 60—80 °С в этих условиях пары амилового спирта и диамилового э жра конденсируются и стекают обратно в колбу, а пары амилена (и частично воды) уходят и поступают во второй, нисходящий длинный холодильник. Приемник для жидкого амилена следует озухаждать льдом или снегом. Верхний слой конденсата отделяют, промывают щелочью и сушат прокаленным сернокислым натрием. [c.77]

Спирты Бутиловый спирт Изобутиловый спирт втор-Бутиловый спирт Амиловый спирт Изоамиловый спирт Гексиловый спирт Геитиловый спирт Октиловый спирт Нониловый спирт Дециловый спирт Бензиловый спирт [470-472] [473] [474] [463] [420, 461, 463, 464, 470, 471. 473, 475-478] [479] [463, 471, 479] [475, 476] [480] [471] [475] [c.90]

Порядок проведения холостого опыта может оказывать существенное влияние на результаты анализа. Поясним это примером . При определении микропримесей металлов в фосфорном ангидриде холостой опыт проводили двумя способами. Первый был обычным, второй соответствовал рассмотренному выше варианту 3. Анализ осуществляли следующим образом. Гидролизовали пробу водой, добавляли гидроокись аммония до pH 8 и экстрагировали металлы-примеси в виде 8-оксихинолииатов и диэтилдитиокарбаминатов смесью четыреххлористого углерода и изоамилового спирта (2 1). Экстракты промывали, выпаривали на графитовом коллекторе, минерализовали азотной кислотой и анализировали спектральным методом. Для проведения холостого опыта обычным способом на графитовом коллекторе выпаривали последовательно воду, раствор гидроокиси аммония, соответствующее количество растворов реагентов, после чего остаток минерализовали и анализировали. [c.157]

Методика выполнения работы. В четыре плоскодонные колбы наливают по 30 мл изоамилового спирта и по 30 мл раствора уксусной кислоты (н.) в первую колбу — 0,1, во вторую — 0,2, в третью — 0,3 ив четвертую — 0,4. Все растворы уксусной кислоты и изоамиловый спирт отмеривают мерным цилиндром. Колбы нумеруют (1, 2, 3, 4) восковым карандашом, закрывают пробками, укрепляют на встряхивателе и энергично встряхивают в течение 30 мин. Затем содержимое колб выливают в делительные воронки (их тоже надо пронумеровать) и дают отстояться до полного разделения слоев. Пока производится встряхивание и отстаивание, титруют пробы исходных растворов уксусной кислоты и определяют первоначальную концентрацию Со каждого раствора. Для титрования в коническую колбу отбирают пипеткой 10 мл соответствующего исходного раствора кислоты, добавляют 2—3 капли спиртового раствора фенолфталеина и титруют раствором щелочи NaOH известной нормальности до устойчивого порозовения раствора. Каждое титрование производят 2 раза. Для ускорения работы титрование одного и того же раствора производят параллельно двое учащихся. Когда слои в делительных воронках разделятся окончательно, в коническую колбу отделяют нижний слой (водный), приоткрывая пробку воронки, отбирая пипеткой из каждой колбы по 10 мл раствора, и титруют щелочью. Все результаты титрования записывают в таблицу по форме [c.114]

Аллиловый спирт. Иодистый пропил. Пропиловый спирт Тетрагидротиофен. Иодистый бутил Иодистый изобутил Бутиловый спирт, втор-Бутидовый спирт Изобутиловый спирт Бромистый изоамил Амиловый спирт трет-Амиловый спирт Изоамиловый спирт [c.396]

Метилгексен-1 втор-Изоамиловый спирт Хлорметилметиловый [c.824]

Реакции основаны на действии водяного газа на спирты при условиях гидроформилирования. Температура реакции здесь, однако, около 200°. В результате реакции образуется следующий высший гомолог спирта. Из трет-бутилового спирта получают изоамиловый, из втор-пропилового — изобутиловый. Сущность реакции, вероятно, заключается в том, что в присутствии карбонилгидрида кобальта, представляющего собой очень сильную кислоту, спирт дегидратируется с образованием олефина. который затещ [c.220]

Поскольку из emojD-изоамилового спирта получается лишь небольшое количество тиола, этот метод, по-видимому, применим только для спиртов нормального строения. Важнейшими продуктами, получаемыми из втор-изоамилового спирта, являются амилен и его высшие полимеры [65 стр. 25—29]. [c.268]

К испытуемому раствору (содержащему 0,01—0,1 мг ре"+) добавляют 0,5 мл разбавленной (1 1) НМОз и нагревают до начала кипения. После охлаждения раствор переводят в колориметрический цилиндр с притертой пробкой вместимостью 100 мл, добавляют 5 мл 4 н. раствора тиоцианата аммония, 0,5 мл 4н." раствора Нг504 и 10 мл язоамилового спирта объем доводят водой до 50 мл. В другом таком же цилиндре смешивают воду (10—20 м) и те же количества растворов тиоцианата, НМОз, Нг504 я изоамилового спирта. После перемешивания растворов ко второму добавляют в цилиндр из бюретки стандартный раствор Ре + до уравнивания окрасок спирта. Сравнение окрасок каждый раз проводят после взбалтывания обоих цилиндров. Измерив израсходованный на титрование объем стандартного раствора и зная его титр, находят содержание Ре + в анализируемом растворе. Определение можно провести и без изоамилового спирта, но чувствительность реакции при этом будет в 10 раз ниже, т.е. определять можно не 0,01 мг/мл, а 0,1 мг/мл железа (П1). Приготовление стандартного раствора железа (III) [c.219]

Изоамиловый спирт (2-метил-бутанол-1) дает с водой азеотропную смесь, которая кипит при температуре 91, 15° и содержит 49,6% воды. Для проведения химических реакций используют две порции дистиллята (вторую и третью). При малых количествах изоамилового спирта оп собирается в одной Гвторой) порции его. При содержании значительных количеств изоамилового спирта дистиллят обладает характерным раздражающим запахом, а иногда содержит маслянистые капли. [c.100]

Амиловые спирты СзНпОН. Из восьми изомеров амилового спирта наибольшее применение нашел изоамиловый спирт. Амиловые спирты получают из сивушных масел. Содержание амиловых спиртов в сивушном масле 35—75 %. Амиловые спирты, получаемые из сивушных масел, состоят из изоамилового и втор-амилового (СгН5)2СНОН спиртов. Известен также синтетический амиловый спирт пентазол, представляющий собой смесь пяти изомеров. Получают щелочным гидролизом хлорпентанов. [c.55]

По сравнению с о-фенантролином использование батофенантроли-на для определения железа дает два важных преимущества. Во-пер-вых, мольный коэффициент поглощения комплекса железа(II) с бато-фенантрОЛИНОМ, равный 22 350 л моль см-i, почти в два раза больше соответствующей величины для комплекса железа (II) с 1,1 О-фенантролином. Во-вторых, первый комплекс экстрагируется несмешивающимися с водой растворителями, такими как изоамиловый спирт и м-гексиловый спирт. Это позволяет концентрировать комплексы железа (II) с батофенантролином в малом объеме неводной фазы. Поскольку можно непосредственно проводить спектрофотометрические измерения органической фазы, достигается очень высокая чувствительность. Обычно можно обнаружить 0,1 мкг железа в 1 мл раствора, используя о-фенантролин, и до 0,005 мкг в 1 мл при использовании батофенан-тролина. Эти методы настолько чувствительны, что следует предпринимать ряд мер предосторожности для уверенности, что железо не присутствует в виде загрязняющей примеси в реагентах, используемых для определения. [c.651]

Водную фазу сливают обратно в колбу, а спиртовую — в другую делительную воронку. Водяную фазу еще раз экстрагируют 2 мл изоамилового спирта, которые также выливают во вторую делительную воронку. К соединенным экстрактам приливают I мл 2N H2SO4 и 0,2. л свежеприготовленного 0,5%-ного раствора Sn U ъ 2 N НС1, Взбалтывают 10 раз, тщательно отделяют водный слой и отбрасывают его. [c.144]

В другой такой же цилиндр наливают 5 мл дистиллированной воды, такое же количество HNO3, H2SO4, NH4 NS и изоамилового спирта, как и в цилиндр с испытуемым раствором. Во второй цилиндр прибавляют из микробюретки по каплям стандартный раствор Б железоаммиачных квасцов до выравнивания окраски слоев спирта в обоих цилиндрах. [c.157]

Смотреть страницы где упоминается термин Изоамиловый спирт втор-Изоамиловый спирт: [c.9] [c.39] [c.465] [c.197] [c.127] [c.140] [c.123] [c.244] [c.73] [c.124] [c.550] [c.824] [c.334] [c.119] [c.208] [c.74] [c.140] [c.127] [c.147] [c.131] [c.182] [c.436] [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология