Амины ароматические, конденсация их с формальдегидом

Практическое значение имеет реакция конденсации формальдегида с ароматическими аминами. При взаимодействии формальдегида с анилином в присутствии соляной кислоты образуется 4,4 -диаминодифенилметан [c.169]

Полиэфиры и полиамиды, а также продукты конденсации формальдегида с аминами и реакционноспособными ароматическими субстратами представляют собой обычные конденсационные полимеры. Но не все эти продукты получаются реакциями поликонденсации. [c.583]

Реакция, несомненно, протекает в несколько стадий. Характер первичных продук--юв конденсации формальдегида с ароматическими аминами меняется в зависимости от условий, главным образом от реакции среды. [c.685]

В качестве антиокислительных присадок были также испытаны продукты конденсации алкилфенолов с формальдегидом и ароматическими аминами (анилином, о-толуидином и л-ксилидином) [12 13 а. с. СССР 167 500]. Конденсацию проводили в щелочной среде примерно при 100°С и мольном соотношении компонентов 1 1 1. В результате получались азот- и гидроксилсодержащие соединения [c.29]

Ионообменные смолы. Ароматические диамины, аминофенолы и амины, подобно фенолу, легко вступают в реакцию пол и конденсации с формальдегидом. При определенном соотношении компонентов, а также pH среды получаются высокомолекулярные соединения с сетчатой пространственной структурой. Обычно это черные или темно-бурые стекловидные вещества, нерастворимые в воде и других растворителях. В воде и водных растворах солей и кислот они набухают. [c.499]

Своеобразная формальдегидная конденсация, в которой участвует кроме формальдегида, с одной стороны,—амин или фенол (в том числе и многоатомный), с другой — ароматическое гидроксиламино-замещенное, дает начало амино-(соотв. окси-) производным ароматических альдегидов. Способ такого синтеза приложим к получению широкого круга альдегидных производных Реакция начинается вероятно стадией образования окси-, соотв. амино-, спирта, который затем окисляется в альдегид, соотв. в его азометиновое производное, например [c.408]

Ароматические амины также вступают в реакцию конденсации с формальдегидом и первичными или вторичными нитропарафинами Реакция проводится в присутствии сильно основного катализатора [66] [c.229]

Анионообменные смолы получают путем конденсации различных органических оснований (ароматических аминов, полиаминов, карбамида, гуанидина, меламина) с формальдегидом. [c.475]

Аниониты получают многими способами простейший из них — конденсация ароматических аминов с формальдегидом. Благодаря этому аниониты содержат аминогруппы (подобно гумусу в почве и белковым веществам в растениях). Аниониты диссоциируют гидроксильные ионы, которые могут обмениваться на другие анионы. В почвоведении и агрохимии их используют для исследования взаимодействия почвы, растения и удобрения, доступности растениям фосфатов почвы и питания растений. [c.70]

Таблица 13. Влияние продуктов конденсации алкилфенолов с формальдегидом и ароматическими аминами на стабильность масла Д-11

Какие продукты получаются при конденсации ароматических углеводородов, ароматических аминов и нафталинсульфокислот с формальдегидом [c.144]

Ароматические амины метилируются лишь при наличии орто- или пара-аа-местителей, препятствующих конденсации формальдегида по углеродному атому ароматического ядра. [c.504]

В зависимости от условий, главным образом от реакции среды, конденсация формальдегида с ароматическими аминами может протекать в различных направлениях. Так, Н. С. Дроздовым констатировано, что при pH >7 реакция идет преимущественно в сторону образования соединений типа ArNH—СН2—HNAr, а при pH < 7 — в сторону образования продуктов вида ArN= H2 5. [c.715]

Установлено, что термореактивные смолы, представляющие собой продукты конденсации формальдегида и различных азотсодержащих соединений, характеризуются разными выходами полимерного углерода в зависимости от того, входит ли азот в состав аминных, амидных, нитрильных групп или в гетероциклы [143]. Содержание азота в продуктах карбонизации смол также определяется характером азота. Наибольшее содержание азота было отмечено у продуктов карбонизации при 900° С меламино-формальдегидной смолы (32%) и смолы на основе дициандиамида (40%). Наличие питрильных групп в последнем случае благоприятствует образованию мостичных связей и внутримолекулярной циклизации. Введение в структуру фенольных смол ароматических углеводородов, как было показано [144], приводит к повышению термостойкости феноформалитов резольного типа по мере увеличения числа сопряженных связей в виде конденсированной системы колец в ароматическом углеводороде. [c.193]

Первые ионообменные смолы получали поликонденсацией фенолов и ароматических аминов с формальдегидом [2]. Позднее конденсацией формальдегида с сульфо-, карбокси-, сульфо-метил- или аминометилфенолами и ароматическими аминами, модифицированными дицианамидом, или алифатическими аминами, например гуанидином и др., удалось получить иониты других типов. Постепенно метод поликонденсации стал применяться все реже и реже, и в настоящее время выпускают в основном полимерные иониты на основе полистирола и полиакриловых производных. Их легче синтезировать в соответствии с требованиями, т. е. нужной формы, нужного химического соста- [c.231]

Как сырье при конденсации применяют многоатомные фенолы, алифатические амины, ароматические амины, мочевину и ее производные. При синтезе полиме-ризационных смол используют стирол, акриловые соединения, в качестве мостикообразующих служат формальдегид, галоидоуглеводороды, эпоксисоединения. При полимеризации применяют дивинил- и тривинил-бензол. Аниониты на основе поликонденсации готовят из алифатических и ароматических аминов с альдегидами, галоидопроизводными и эпихлоргидрином. Амины содержат первичные, вторичные и третичные аминогруппы— слабоосновные и четвертичные аммониевые основания— сильноосновные группы. Амфотерные иониты содержат одновременно кислотные и основные группы. Для адсорбции электролитов предназначены полиэлектролиты, являющиеся сополимерами в полимере. Это иониты, в которые при полимеризации введены полипроти-воионы. Различают шесть видов катионитов и три вида анионитов (табл. 8). [c.126]

Поскольку формальдегид может реагировать с ароматическими аьишама не только по атому азота, но и по атомам углерода ароматического ядраг амины типа и-лпиа могут метилироваться по этому способу только в том случае, когда заместители и 2-, 4- и 6-положепиях исключают возможность подобной конденсации. По методу, опробованному Ворковски и Вагнером [928], с хорошими выходами метилируются к амины с одним или с двумя заместителями в орта- или nap a -положении. [c.489]

В многочисленных работах Г. Т. Пилюгина с сотрудниками [63—81) разработаны доступные методы синтеза четвертичны.х солей N-apилxинaльднния и Ы-ариллепиди-ния на основе реакции конденсации вторичных ароматических аминов с формальдегидом и ацетоном в присутствии хлорной кислоты [c.20]

Для повышения эффективности азотсодержащих веществ их применяют в различных композициях. В глубоких высокотемпературных скважинах (150...260 °С) рекомендуются смеси азотсодержащих и ацетиленовых соединений и поверхностно-активных веществ. Азотсодержащие реагенты часто являются продуктами конденсации аминов с альдегидами. Амины могут быть жирными, циклоалифатическими, гетероциклическими или ароматическими. Для этой цели используют первичные амины 12- 18, циклогексиламин, анилин или метилзамещенные анилины, ал-килпиридины, бензимидазол и высокомолекулярные амины на основе канифоли, которые конденсируют чаще всего с формальдегидом. Рекомендуются добавки алкоксилированных алкил- или алкениламинов (производные олеиновой или стеариновой кис- [c.237]

С целью очистки себациновой кислоты от окрашиваюпз,их ее примесей предложено пропускать водный раствор кислоты (маточный раствор после отделения жирных кислот) через ионообменный фильтр со скоростью 15—18 м/ч [29]. В качестве сорбента используется ионообменная смола ИА-1, содержаш.ая слабо-оснбвные и слабокислотные группы. Смолу получают конденсацией алифатических или ароматических аминов с формальдегидом и фенолом и другими соединениями, содержаш ими фенольные и сульфогруппы. После пропускания 300 объемов маточного раствора на 1 объем набухшего ионита фильтр регенерируют, пропуская 2%-ный раствор щелочи. [c.176]

Введение в ароматическое кольцо амииометильной группы представляет собой частный случай реакции Манниха — конденсации субстрата, содержащего подвижный атом водорода, с формальдегидом и первичным или вторичным амином (реже— с аммиаком) [645] [c.259]

В числе ранних исследовательских работ в области ускорителей следует назвать работы Пичи в Англии, который запатентовал применение и-питрозодиметилапилина [226] и продуктов конденсации ароматических аминов с формальдегидом [227]. Также и Спенс [228] претендует на то, что он еще раньше применил органические основания и другие соединения в качестве ускорителей вулканизации. [c.118]

При получении анионообменных смол для конденсацни с формальдегидом могут быть применены разнообразные амины, принадлежащие как к ароматическому (анилин, лг-фенилендпамин), так и к жирному ряду (мочевина, меламин, гуанидин). Некоторые исследователи считают, что высокоактивные анионообменные смолы могут быть получены только в том случае, если в качестве исходных соединений применяют амины с сильно выраженными основными свойствами. Однако можно считать доказанным, что активность анионитов в значительно больщей степени определяется направлением реакции конденсации аминов с альдегидами и характером расположения активных групп в структуре анионита, чем выбором исходного сырья. Анилино- и мочевиноформальдегидные аниониты обладают низкой обменной емкостью, в основном из-за того, что в процессе поликонденсации исходные аминогруппы не сохраняются, а в зависимости от условий конденсации образуются смолы, обладающие структурой, характерной для вторичных ил третичных аминов [c.560]

Своеобразная формальдегидная конденсация, в которой, кроме формальдегида, участвует, с одной стороны, амин или фенол (одно- или многоатомный), а с другой— ароматическое гидроксиламинозамешенное, играющее в этом случае роль окислителя, приводит к образованию соответствен шо- и оксипроизводных [c.711]

Некоторые реакции ароматических аминов с альдегидами или кетонами, принадлежащие к числу класоичеоких реакций органической химии, имеют важное значение для получения полимерных соединений. Особый интерес представляет поли-конденсация анилина с формальдегидом. Если конденсировать эти компоненты в молярном соотнощении 2 1, в присутствии щелочи, образуется преимущественно ди-(фениламино)-метан, который при нагревании с хлоргидратом анилина перегруппировывается в диаминодифенилметан с частичным осмолением [c.198]

Аналогичные смолы образуются при совместной конденсации КНз или аминов с фенолами и.формальдегидом. При конденсации даухатомных фенолов (резорцина, пирокатехина) с аммиаком, алифатическими или ароматическими аминами и формальдегидом лолучают водорастворимые амфотерные смолы, которые могут применяться как дубильные вещества [41]. [c.54]

Новая группа амфотерных дубителей описана в работе [22]. Их получают щелочной или кислой ноликонденсацией формальдегида с алифатическими или ароматическими аминами и многоатомными фенолами [23]. Светостойкие дубители получают совместной конденсацией 2,2 -бис(4-окси-3-сульфофенил)пропана, карбамида и формальдегида [24] или конденсацией метилолмочевины с фенолсульфокислотой [25]. В случае использования вместо карбамида сложных эфиров карбаминовой кислоты получают дубители для лайковой кожи, превосходящие другие продукты по белизне и светостойкости [26]. Сульфированные -нафтолы могут взаимодействовать со сложными эфирами дикарбоновой кислоты и двухатомных спиртов, или с эфирами карбаминовой кислоты и глицерина, или с ацеталями гексита и формальдегида, или с метилольными производными сложных эфиров карбаминовой кислоты. Последующая обработка полученных продуктов фенолами и формальдегидом осуществляется в водном растворе кислоты. Готовые материалы представляют собой обменные дубители [27]. [c.264]

Смотреть страницы где упоминается термин Амины ароматические, конденсация их с формальдегидом: [c.137] [c.501] [c.695] [c.759] [c.782] [c.270] [c.247] [c.21] [c.185] [c.208] [c.524] [c.592] [c.676] [c.524] [c.576] [c.105] [c.148] [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология