Бутены гидратация

Напишите реакции гидратации следующих соединений а) 1-бутена б) 2-метил-2-бутена в) ацетилена [c.110]

Необходимая концентрация серной кислоты при гидратации органических соединений зависит от их строения. Так, например, для гидратации этилена применяется 98%-ная серная кислота, для пропена и бутена — 75—85%-ная, для изобутилена — 50— 60%-ная. Такое различие в условиях гидратации алкенов используется для их разделения. [c.158]

Вторичный бутиловый спирт, н-бутанол-2, получают сернокислотной гидратацией бутена-1 или бутена-2. Он служит исходным продуктом в про-иаводстве метилэтилкетона. трете-Бутанол — твердое при обычной температуре вещество (темп, плавления 25,4 ) — получают гидратацией изобу-тилсна области его иримеиения ограничены. [c.436]

В промышленности бутанол-2 получают из углеводородов бутена-1 и бутена-2, которые содержатся в продуктах крекинга нефти. Напишите уравнения этих реакций. Объясните механизм сернокислотной гидратации этих олефинов. [c.46]

Задача 0-6. При гидратации 20 л смеси бутана и одного из изомерных бутенов получилось 37 г спирта С4Н ()0, выход которого составляет 74% от теоретического. Каков состав исходной смеси (в объемных процентах) и каково строение полученного спирта, если известно, что содержащийся в исходной смеси бутен может существовать в виде цис- и транс-изомеров [c.124]

Отработанную фракцию С4, содержащую бутан-бутены, после выделения из нее метанола и дополнительной очистки от примесей можно направить на алкилирование, что позволит за счет получения высокооктанового моторного алкилата расширить ресурсы бензина и улучшить его фракционный состав. Сернокислотной гидратацией линейных бутенов можно получить вгор-бутанол, также являющийся высокооктановой добавкой к бензинам. [c.120]

Если в распоряжении имеется только смесь бутенов в том виде, как получается с установок дебутанизации крекинг-заводов, в которой содержится также изобутен, то в процесс переработки должны быть внесены изменения, предусматривающие предварительное удаление изобутена, так как при тех условиях, которые необходимы для гидратации бутена, неизбежна сильная полимеризация изобутена. [c.203]

В Совехском Союзе разработан и внедрен в промышленность двухстадийный процесс выделения изобутилена иэ С4-фракций, включающий прямую гидратацию изобутилена в трет-бутиловый спирт (триметилкарбинол) и дегидратацию полученного спирта. Обе стадии проводятся в присутствии сильнокислого сульфокатионита типа смолы КУ-2. В процесс гидратации не вовлекаются бутены, содержащиеся в С4-фракциях, и полученный изобутилен после отделения от не-превраШенного трет-бутилового спирта может быть использован для производства бутилкаучука. Выделенный спирт может применяться также для производства гидроперекиси трт-бутила. [c.232]

Анилина прямым аминированием бензола из толуола через бензойную кислоту Этиленгликоля из синтез-газа и формальдегида прямой гидратацией окиси этилена Малеинового ангидрида из бутана Фенола из толуола Стирола димеризацией бутадиена из толуола и оксида углерода димеризацией толуола Винилацетата карбонилированием уксусной кислоты [c.11]

Самый старый метод получения уксусной кислоты ферментативное окисление этанола в винный уксус. В дальнейшем были разработаны синтетические методы, основанные на окислении ацетальдегида. Основные промышленные методы получения ацетальдегида (и уксусной кислоты) - окисление этанола, этилена, бутана, гидратация ацетилена и карбонилирование метанола [c.340]

Спирты, Старейший метод превращения олефинов в спирты заключается в том, что олефины поглощаются серной кислотой с образованием эфиров, за этим следуют разбавление и гидролиз, обычно при помощи пара. Этот метод до сих пор широко приме-няется. Для получения этилового спирта применяется также прямая каталитическая гидратация этилена. Высшие спирты образуются путем добавления окиси углерода и водорода к олефинам (процесс оксосинтеза). Некоторые спирты могут быть получены методами, не требующими наличия двойной связи в молекуле взаимодействие окиси углерода с водородом,, окисление пропана и бутана, гидролиз ал кил хлоридов, альдольная конденсация альдегидов. [c.577]

Сернокислотной гидратацией -бутнлеиов моишо получить етор-бутило-Ш.1Й спирт (бутаиол-2), который в первую очередь используют для производства метилэтилкетона. Чтобы избе кать значительного образования полимеров ири гидратации, следует строго соблюдать определенные меры пред- [c.465]

Скорость гидратации олефинов Са—С4 в идентичных условиях возрастает с увеличением молекулярного веса углеводорода. Разветвленная структура обусловливает большую скорость реакции так, изобутилен присоединяет воду с заметно большей скоростью, чем линейные 1- и 2-бутены. Правда, при этом скорости побочных реакций тоже больше. [c.193]

Гидратация бутена. Гидратация бутена производится таким же способом, как и гидратация пронена. Применяются приблизительно 80%-ная серная кислота и давление немного выше атмосферного, температура 40-50°. [c.202]

В С4-фракции крекинг-газов содержатся н-бутилены, бутаны, изобутилен, а если крекинг проводят при высокой температуре, то и дивинил. Прежде чем н-бутилены гидратировать во втор-бутиловый спирт, нужно удалить изобутилен и дивинил, так как в условиях, в которых производят гидратацию н-бутиленов, изобутилен полимеризуется, а дивинил образует смолы, по-видимому, в результате сополимеризации с н-бутиленами. [c.151]

Этиловый спирт можно получать из этилена двумя способами сернокислотной гидратацией и прямой гидратацией. Второй метод может иметь по сравнению с первым известные преимущества, за исключением случаев, когда на месте производства синтетического спирта имеются потребители разбавленной серной кислоты. Этиловый спирт в основном используют для производства ацетальдегида, уксусной кислоты, уксусного ангидрида и -бутилового спирта. Ацетальдегид и уксусную кислоту можно также получать из ацетилена или прямым окислением пропана и бутана . В другом способе получения уксусного ангидрида из нефти исходят из пропилена (через ацетон). Нормальный бутиловый спирт производят в настоящее время каталитической гидроконденсацией пропилена с окисью углерода. Однако все эти пути обхода этанола как сырья не затормозили расширения производства синтетического спирта. Перед войной в США из этилена получали только 10% этилового спирта, а в 1956 г. — больше 70%. В Англии перед войной этиловый спирт из этилена вообще не производили. В 1956 г. доля синтетического спирта в общем его производстве составила 33—40%, а сейчас строится новый завод, который увеличит эту долю до 60—70%. [c.403]

В промышленности, действительно, первое время использовался сернокислотный способ гидратации этилена, открытый Бутлеровым, теперь он вытеснен гидратацией на фосфорных катализаторах. Главным потребителем спирта в СССР в течение многих лет являлась промышленность синтетического каучука (получение бутадиена по Лебедеву). В дальнейшем стало развиваться производство бутадиена дегидрированием бутана и бутенов. Другие крупные потребители спирта — производства уксусной кислоты, уксусного альдегида, этилацетата. [c.286]

Основным промышленным способом синтеза этилового спирта является гидратация этилена, выделяемого из газов крекинга нефти или продуктов пиролиза низших парафиновых углеводородов (этана, пропана, бутана), а также легких нефтяных фракций. [c.47]

Из ряда зарубежных работ (Тамеле [40], Блю [41], Кларка [42] и других) можно видеть, что максимальной каталитической активностью (по отношению к реакции полимеризации пропилена, изомеризации декалин-1-бутена, гидратации олефинов) обладают алюмосиликаты, обладающие максимальным содержанием на поверхности подвижных протонов (90% вес. Si02). Для гомолитических же реакций (реакции НгЧ--t-D2 >2HD, гидрогенизация этилена) наиболее активна чистая окись алюминия активность резко спадает по мере увеличения содержания АЬОз в алюмосиликате. [c.270]

Реакторы, регенераторы и реакционные колонны установок каталитического крекинга, гидро-формиргга, платформинга цехов, дегидрирования бутана, гидратации этилена и т. д. [c.20]

Непрямая гидратация олефпнов может осуществляться также периодическим способом. Так, например, по способу Рейнско-Прусского акционерного общества в стационарных условиях получают изопропиловый и втор-бутиловый спирты. Для этого смесь фракций Сз и С4 с общим содержанием олефинов около 30% при температуре 40 " смешивают в автоклаве с 75%-ной серной кислотой. Молярное отношение кислоты к Олефинам составляет 3 2. Продолжительность реакции 1 час. За это время иревращение пронена протекает практически на 100%, бутена па 29%. Около 30% бутенов дают нри этом полимерные продукты. [c.204]

Так, новая технология производства низших олефинов дегидрированием парафинов (пропана, бутана) создает предпосылки для реализации модульного принципа. В качестве таких модулей возможно большое число вариантов дегидрирование пропана — бутиловые спирты или масляные альдегиды гидро-формилированием дегидрирование пропана — гидратация в нзопропанол дегидрирование пропана — полипропилен дегидрирование бутана — метилэтилкетон, бго -бутанол и т, д. [c.152]

К сожалению метан и этан, составляющие большую часть газа, весьма стойки и обладают малой химической активностью. Для получения практически интересных результатов нужно подняться до бутана. Крэкинг бутана ужа осуществлен в промышленном масштабе и дает возможность получать этилен и пропилен, гидратация которых дает соответственные глнколи. Остаточный газ при этом превращении весьма богат водородом. Можно также предвидеть развитие получения различных химических продуктов методом окисления предельных и непредельньпс углеводородов из природного газа. [c.147]

Кроме того, В. С. Гутыря занимался изучением каталитической очистки жидкофазного пресс-дистиллята, гидратации олефинов, термической дегидрогенизации пропана и бутана, а также получением данных для проектирования пефтестабилизационных и газолиновых заводов, технико-экономического анализа перегонки мазутов, подготовки нефтей к переработке, переработки искусственных нефтяных газов бакинских заводов. Несмотря на большое разнообразие изучаемых вопросов в основе всех разработок В. С. Гутыри зало-/кеи единый принцип бережного отношения к нефти как бесценному народному достоянию, универсальному сырью, из которого мояшо получить множество полезных продуктов. [c.8]

Получение втор-бутилового спирта сернокислотной гидратацией углеводородной фракции, содержащей бутан и бутены, является первой стадией процесса прризводства метилэтилкетона. Поглощение бутенов осуществляется противотоком в две ступени 85%-ной НаЗО (рис. 7.4). В качестве реакторов используются изотермические бессальникоаые автоклавы с герметичным электромагнитным [c.225]

Значительное количество этилена расходуется на производство окиси этилена. В большинстве )азвитых стран окись этилена получают каталитическим окислением этилена. Наиболее распространенный катализатор — серебро на носителе. Основное количество (58%) окиси этилена используется в производстве этиленгли-коля — для антифризов, полиэфирных волокон и других продуктов. Окись этилена является также исходным материалом в производстве гликолей большой молекулярной массы, сложных эфиров, этаноламина и поверхностно-активных веществ. Гидратацией этилена получают этиловый спирт, который применяется в производстве бутадиена. Однако этот способ менее экономичен по сравнению с производством бутадиена из бутана и бутилена. Перспективным направлением использования этилового спирта является производство белково-витаминных концентратов (БВК). [c.182]

Прочие процессы конверсии олефинов. Промышленно-коммерческая ценность конвертирования бутенов падает по мере уменьшения порядкового номера гомологического ряда. Помимо производства третичного бутилового спирта за счет гидратации изобу-телена и вторичного бутанола за счет гидратации нормального бутена основными химическими процессами переработки бутенов являются полимеризация и сополимеризация изобутилена для производства упруго- и термопластичных полимеров, которые известны на торговом рынке как бутиловая резина и вистанекс-резика. Бутадиен (двойной ненасыщенный четырехуглеродный углеводород) — главный мономер в производстве синтетической резины, или бутадиена-стирена, бутадиена-акрилнитрила и полибу-тадиенов. Так как потребность в мономерном бутадиене достаточно велика, то одним из основных продуктов переработки нормальных бутенов (нормального бутена-1 и нормального бутена-2) является производство бутадиена посредством дегидрогенизации. Основные процессы конверсии углеводородов с радикалами С4 и их относительная экономическая значимость приведены в табл. 51. [c.236]

С2Н4. Вначале это была довольно дорого обходившаяся сернокислотная гидратация, но уже через несколько лет ее заменила более эффективная прямая гидратация на гетерогенном твердом катализаторе. Спирт стал более дешевым, но производство бутадиена на его основе все равно не стоило развивать. Дегидрирование бутана оказалось дешевле, и эта технология постепенно вытеснила этанол из промышленности синтетического каучука. [c.110]

Из 3,3-диметил-1-бутанола получите mpem-бутил-ацетилен. Напишите для него реакцию гидратации. [c.58]

Напишите реакции гидратации 1-бутена и 3-метил-[ентена в присутствии серной кислоты. Полу-1ные соединения назовите и докажите строение их ислением. [c.65]

Какие спирты можно получить из следующих этиленовых углеводородов в результате гидратации их в присутствии серной кислоты 1) пропилена, 2) бутена-1, 3) 2-метилбутена-1, 4) 2-метилбутена-2, 5) 3-ме-тилгексена-3 Составьте схемы превращений. Рассмотрите механизм реакции 2. [c.22]

Методами гидратации получают также изопропиловый, е/пор-бути-ловый, трет-бутиловът спирты. Изобутпловый и бутиловый спирты, как и метанол, получают и в результате оксосинтеза. Кроме того, бу-танол-1 в промышленных масштабах получают из ацетальдегида через кротоновый альдегид. [c.152]

Наряду с развитием и усовершенствованием промышленного метода сернокислотной гидратации пропилена был разработан и осуществлен в промышленности сернокислотный способ получения втор- и пгрет-бути-ловых спиртов. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология