Бензол дифенил из него

Из многочисленных других методов, основанных на измерении давления пара над раствором, содержащим нелетучие растворенные вещества [19, 35], по-видимому, только один применялся для изучения равновесия. В принципе, это психрометрический метод [11, 21. Каплю растворителя и каплю раствора помещают в сосуд, содержащий пар растворителя при давлении насыщения ро. Так как ро>р, то пар будет конденсироваться на капле раствора, вызывая повышение температуры, но на капле растворителя не будет происходить конденсации. Таким образом, две капли будут отличаться по температуре на величину ЛТ, которая пропорциональна разности давлений их паров. Величину АТ удобно определить с помощью термопары или пары термисторов, константу пропорциональности можно найти с помощью раствора, в котором поведение растворенного вещества известно. При изучении полимеризации амидов в бензоле Дэвис и Томас [11] использовали дифенил в качестве стандарта и предполагали, что все осмотические коэффициенты равны единице. Используя растворы с известной концентрацией дифенила, они откалибровали прибор так, что искомую величину 5i можно было получить прямо по разности сопротивлений термисторов (ср. гл. 16). [c.319]

Так как вторая стадия реакции протекала очень энергично, по мере необходимости нагревание либо просто удалялось, либо применялось охлаждение. Бензол, образовавшийся в первой стадии реакции, быстро отгонялся вместе с остатком эфира в это время масса очень вспучивалась и иногда поднималась до горла колбы. В этом случае нисходящий холодильник вновь заменялся обратным. По окончании реакции в колбе оставалась серая пористая вполне сухая масса. Для удаления образовавшегося дифенила (он не может быть полностью отделен от фенилэтилового спирта разгонкой) в приборе перед обработкой водой создано разрежение 10—15 мм. Колба нагрета при 180° С в течение двух часов дифенил при этом отогнался. Оставшийся алкоголят в вакууме размельчен и внесен маленькими порциями в лед. Фенилэтиловый спирт очищен обычным способом. Следы галоида, остающиеся после перегонки в вакууме, легко могут быть удалены нагреванием со спиртовым едким кали. Выход очень хороший. [c.357]

Фиттиг исследовал поведение арилгалогенидов в условиях реакции Вюрца. Биарилы образуются при этом с низким выходом. Дифенил, например, получается из бромбензола с выходом лишь 5% от теоретического. Несмотря на ограниченное синтетическое значение этой реакции, она представляет значительный интерес, так как при этом образуются многочисленные побочные продукты, которые могут быть выделены. При взаимодействии хлорбензола с натрием из продуктов реакции удается выделить бензол, дифенил, о-терфенил, л-терфенил, трифенилен и 2,2 -б с-(дифенил). [c.546]

Быстрые реакции в растворах. Большинство свободных радикалов, участвующих в химических реакциях, имеет очень короткое время жизни. Однако, используя специальную технику, разработанную во многих учреждениях, возможно обнаружить такие малые концентрации их, как 10 моль л. Наиболее важным из последних достижений является проточный метод, который заключается в том, что реагирующие вещества смешиваются только в резонаторе и раствор быстро протекает через него. Можно обнаружить радикалы, время жизни которых составляет величину порядка 10 сек и меньше. Этому вопросу посвящено много интересных исследований остановимся на двух из них. Хорошо известно, что атака бензола радикалом ОН приводит к образованию дифенила с хорошим выходом, однако механизм реакции неизвестен. Методом ЭПР было найдено, что происходит присоединение ОН к бензолу и образуется радикал [c.129]

НИЛОМ (29% ог исходной) может быть связано с вытеснением бензола с поверхности катализатора. С другой стороны, вода и бензол не испытывают при адсорбции конкуренции [16], и, следовательно, их адсорбция не может быть стадией, контролирующей скорость реакции. Чтобы установить, является ли диссоциативный механизм единственным механизмом обмена в системе окись дейтерия — бензол, нужно исключить эффекты вытеснения реагентов. Легче всего это достигается проведением реакции обмена между нормальным и 100%-ным дейтерированным бензолами. Математическое описание этой реакции осложняется множественным обменом, вызывающим дополнительное распыление дейтерия сверх вероятностного. Для того чтобы посредством константы скорости выразить изменения масс-спектра реакционной смеси, необходимы специальные методы. Скорость обмена по экспериментальным данным [38] составляет 5,9-10 час , хотя в системе окись дейтерия — бензол она была равна 8,6-10 час . То, что скорость обмена между нормальным и дейтерированным бензолами составляет лишь 70% от скорости обмена бензола с водой, легко объясняется активацией катализатора реакционной смесью вода — бензол [39 ]. Следовательно, очень вероятно, что диссоциативное л-комплексное замещение является единственным процессом, посредством которого ароматические углеводороды могут подвергаться значительному обмену с окисью дейтерия. Проведение этих опытов при более высокой температуре (120°) приводит к подобным результатам. Очевидно, в условиях высокой температуры эффект вытеснения реагентов оказывает меньшее воздействие, так как скорости обмена бензол—окись дейтерия и бензол — дифенил приблизительно равны. [c.119]

Коричневые сернистые красители получают из иитро- и других производных бензола, дифенила, нафталина и антрацена. По жесткости условий приготовления коричневые красители занимают среднее положение между желтыми и оранжевыми, с одной стороны, и синими и черными — с другой. Они могут быть получены как запеканием, так и варкой. [c.278]

Реакция Уотерса с невысоким выходом приводит к смеси сурьмяноорганических соединений различных типов, вследствие чего вряд ли имеет существенное синтетическое значение. Вместе с тем она представляет большой интерес с теоретической точки зрения, поскольку имеются достаточно убедительные данные в пользу того, что в этом случае происходит гомолитический разрыв связей в ковалентной форме диазосоединения и, следовательно, гомолитическое арилирование металлической сурьмы свободными фенильными радикалами. Эти данные основаны на характере побочных процессов, представляющих собой реакции свободных арильных радикалов или атомарного хлора с растворителем (образование бензола, дифенила, хлорирование растворителя). [c.158]

Реакция образования дифенила из бензола начинается при 500—550 °С, но до 700 °С она протекает медленно оптимальная [c.419]

По своим физическим свойствам первые члены гомологического ряда бензола—жидкости. Как и в других гомологических рядах, по мере роста величины молекулы постепенно повышаются температура плавления и кипення. Дифенил, нафталин, антрацен— вещества твердые. Плотность аренов меньше единицы, они нерастворимы в воде. [c.261]

На настоящие бензольные ядра в незамещенных углеводородах, наиример на бензол, дифенил и др., тионилхлорид не действует даже прн тел1пературс выше 2Uu°, но в присутствии определенных атомов или групп атомов он так же хорошо способе замещать водород ядра на хлор, как и водород алифатических соединений и алифатических боковых цепей, к которым нужно отнести и одну половину нафталинового ядра Нафталин при 9-часовом нагревании с тионилхлоридом при 170—180 даст 1,4-д и X л о р н а ф т а л и н [c.351]

Димеры. Для ароматических систем в противоположность алифатическим в эту группу обычно включают не только все продукты с более чем удвоенным числом атомов С в исходной молекуле, но также и продукты, являющиеся димерами только в отношении числа кольцевых систем. Например, фенилгексатриен обозначается как димер, когда он образуется из бензола, дифенил также служит димером, когда он образуется из толуола. [c.83]

Хейслер [94] изучил термическое расщепление 1-фенил-3,3-ди-метилтриазена и 1,3-дифенил-3-бензилтриазена в смеси с песком. При разложении первого триазена он получил бензол, дифенил, диметиламин, азот и другие продукты, а при распаде второго — бензол, N-бензилиденанилин (QHa—N= H—QHj), немного дифенила и азот. [c.158]

Согласно терминологии, принятой в работе [7], дифенил является дифференцирующим растворргтелем по отношению к молекулам тиофанов, т. е. взаимодействие типа 2—2 превалирует над взаимодействием 1—2. Действительно, изотермы адсорбции тиофанов внолнэ аналогичны таковым для спиртов в дифференцирующем растворителе, например в бензоле [5]. Они также проходят через максимум, расположенный тем выше, чем ниже молекулярный вес тиофана. Однако, поскольку дипольные взаимодействия между молекулами тиофанов гораздо слабее взаимодействий между молекулами спиртов по типу водородной связи, отмеченные в работе [5] аномальные свойства адсорбционных слоев выражены в данном случае гораздо слабее. [c.58]

Риттман, Бирон и Иглофф систематически изучали пиролиз различных ароматических соединений в зависимости от температуры и давления. Были изучены температуры 650°, 725° и 800° и давления ниже атмосферного, 1, 12 и 18 ат. Скорость пропускания равнялась мл в минуту. На основании полученных результатов они пришли к выводу, что ход реакций крекинга для ароматических соединений выражается следующим рядом, с весьма ничтожным значением обратных реакций высшие гомологи бензола— низкие гомологи бензола— -бензол— -дифенил— -нафталин— -.антрацен— углерод и газ. Это положение нуждается в объяснении, так как чистые бензол, дифенил или антрацен ведут себя иначе. Несомненно, что высшие гомологи бензола имеют тенденцию к образованию больших количеств бензола, и этот достоверный факт является указанием на присутствие таких непредельных газообразных углеводородов как этилен и бутадиен. Последние могут оказаться важными факторами в синтезах нафталина или антрацена. Дифенил образуется из бензола, но он играет слишком ничтожную роль в образовании нафталина или антрацена.. [c.93]

Диарилпроизводные ртути. Дифенил-ртуть не может быть перегнана при обыкновенном давлении, так как при температуре перегонки она подвергается разложению (выше 300°). Продуктами реакции являются ртуть, бензол, дифенил, углерод и другие. Аналогичные продукты получаются при пропускании дифенил-ртути через раскаленную трубку. При пропускании паров ди-/ -толилртути через нагретую трубку образуются углерод, толуол, ртуть и масло, которое очевидно представляет собой не чистый ди-р-толил. [c.728]

Так как в продуктах реакции не обнаружены в индивидуальном состоянии триметилкарбинол и триметилсиланол, то, вероятно, что они вступают в реакцию гетеролитического расщепления связи А1—С, давая бензол-дифенил и соответствующие алкоксипроизводные. Показано, что дифенил образуется до гидролиза. [c.55]

Смит и Лейкок пропускали пары бензола над различными катализаторами ВаОн, PbaOi, МогОз, ZnO, изменяя в то же время температуру, диаметр, длину трубки и скорость газового потока. Они получили дифенил между 500 и 800°, в то время как без катализатора он не получается ниже 1 000° (согласно Габеру ). [c.253]

Смит и Лейкок пропускали пары бензола над различными катализаторами ВаОг, РЬзО , АЬОз, 2Ь0. Во всех случаях они получали в варьирующих пропорциях дифенил, в то время как без катапнзато )ов он в тех же температурных условиях не получался. [c.337]

Соединения, содержащие серу, явно участвуют в коксообразо-, ванип. При спектральном изучении состава коксовых отложений, экстрагированных растворителями после гидрокрекинга (давление 30 кгс/см ) нефтей и тяжелых фракций, установлено, что в них содержатся парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, производные бензола, гомологи дифенила, би- и трициклические ароматические углеводороды и ароматические соединения, содержащие серу В экстрактах обнаружены также соединения молибдена и кобальта, образовавшиеся, очевидно, из активных компонентов катализатора, но не найдены продукты уплотнения. Они, вероятно, образуются на последних стадиях процесса, так как с переходом к сухому коксу увеличивается число ароматических колец, резко возрастает отношение С Н. [c.318]

Исключительно стабильны против действия кислорода воздуха голоядерные ароматические углеводороды бензол, нафталин, антрацен, фенантрен, дифенил и др. Они очень мало изменяются даже при высоких температурах и давлениях. Ароматические углеводороды с алифатическими цепями и полициклические ароматические углеводороды по стабильности, несколько уступают моно -и бициклическим. С увеличением числа и длины боковых цепей стабильность ароматических углеводородов падает. Наличие третичного углеродного атома, несимметричность строения, усложненность молекулы также снижают иу стойкость к окислению. Наф-тено-ароматические углеводоролдл одинакового строения с аро- [c.14]

Переход от дифенила к дифенплметану, т. е. введение группы СНг между двумя бензольнылмп кольцами, вызывает сильное изменение в спектре люминесценции. Он значительно смещается в ультрафиолетовую область. Прп температуре жидкого азота в длинноволновой области дифенилметана появляются новые интенсивные полосы, имеющие большое сходство с полосами люминесценции бензола и его гомологов. Подобное же сходство полос спектра дифенилметана со спектром гомологов бензола проявляется и в коротковолновой области. [c.486]

В литературе имеется указание [230], что образующийся в качестве побочного продукта при получении натриевой соли бензолсульфокислоты дифенилсульфон дает при сплавлении со щелочью 98%-ный выход фенола и 2% дифенила. Присутствие другого побочного продукта сульфирования бензола—натриевой солил-бен-золдисульфокислоты — нежелательно, так как он значительно уменьшает выход фенола. Такое же действие производит резорцин. [c.231]

Реакция образования дифенила из бензола начинается при 600-550°С, но до 700°С она протекает медленно. Оптимальной температурой являемся 750°С, При более высоких температурах образуются диг( нйлбен80л, трифенилбензол и в газах обнеружи-вэются до 10 низших ОЛег НОЕ, [c.12]

Кроме этих соединений, в нефтях, судя по данным исследований, содержатся производные полициклкческих ароматических углеводородов. По исследованиям ГрозНИИ средние фракции нефтей в пределах кипения 150—250°, С содержат ароматические углеводороды в виде производных бензола с жирными боковыми цепями. В высших фракциях — от 250 до 500° по преимуществу содержатся производные двухядерных и трехядерных ароматических углеводородов. Они могут быть производными нафталина, дифенила, антрацена и подобных углеводородов. [c.18]

Например, бензол в водном растворе не может непосредственно взаимодействовать с Н2О2. Однако при добавлении в раствор соли двухвалентного железа в системе, наряду с окислением ионов Ре до Ре , начинается окисление бензола до фенола и дифенила. Это связано с тем, что при реакции НгОг с Ре " образуются свободные радикалы ОН [c.234]

Наконец, активные частицы, необходимые для протекания реакции, могут генерироваться в результате одновременного протекания в той же реакционной смеси другой реакции, способной генерировать эти частицы. Так, перекись водорода не способна окислять бензол в водном растворе при комнатной температуре. Однако если в системе одновременно присутствует соль железа (И), которая реагирует с Н2О2 с образованием свободного радикала ОН, то начинается и окисление бензола по схеме (П.4), поскольку группа ОН способна отрывать атом Н от бензола, образуя высокоактивный свободный фенил СбН . Образующиеся свободные фенилы рекомбинируют либо попарно с образованием дифенила, либо со свободными гидроксилами с образованием, фенола. Таким образом, окисление нонов перекисью водорода вызывает (индуцирует) окисление бензола, неосуществимое в отсутствие первой реакции. [c.311]

Бензальацетофенон (1,3-дифенил-2-пропен-1-он халкон бензк-лиденацетофенон стирилфенилкетон)—бледно-желтые ромбические пластинки, т.пл. 62 С, т.кип. 348°С (219°С при 2,4 кПа или 18 мм рт. ст.), растворим в диэтиловом эфире, бензоле, сероуглероде и хлороформе, трудно растворим в этиловом спирте, не растворяется в воде. [c.252]

Из углеводородов, радиолиз которых изучался в смесях с водою, наибольший практический интерес представляет бензол. Известно, что реакция окисления бензола в фенол относится к одному из наиболее распространенных процессов химической технологии, причем проведение этой реакции сопряжено с рядом трудностей, которые обусловлены многостадийностью процесса. Если подвергать облучению смесь бензола с водой, то в продуктах радиолиза со сравнительно большим выходом обнаруживается фенол. Образование фенола обусловлено следующими последовательными процессами ОН 4- СвН, СдНа Н2О СвНа- +ОН- СдНаОН. В присутствии кислорода выход фенола заметно возрастает, что обусловлено реакциями СвН5- + О2 СвН Ог С НаОз- 4- Нг0->СбН50Н 4-4- Н02 Наряду с фенолом при радиолизе системы бен- зол — вода образуется также дифенил. [c.208]

УФ- и ИК-спектры бензольных углеводородов показали, что они состоят в основном из три-, тетра- и пептазамещенпых бензола при преобладающем содержании тетразамещенных [13]. УФ-спектры бициклических углеводородов свидетельствуют о наличии нафталиновых углеводородов при небольшом содержании производных дифенила. УФ-спектры трициклической фракции показали ее принадлежность к фенантреновому ряду. В этой фракции так же, как и в других, не обнаружены углеводороды антраценового ряда. [c.160]

Обычно получается смесь о-, п- и л<-изомеров с преобладанием и-изомера. Безусловно, не имеет смысла синтезировать сам дифенил, так как он извлекается из каменноугольной смолы. Однако таким способом можно получить производные дифенила. Если в качестве реагентов будут участвовать не производные бензола, а дифенила, то можно сшггезировать трифенил (терфенил) и тетрафенил (кватерфенил). [c.392]

Бензол прогоняется через баню с расплавленным свинцом, причем он испаряется н подогревается до максимальной температуры в 600— 650 , прн которой еще не имеет места образование дифенила, и затем прогоняется через вторую свинцовую баню, нагретую до 750—800°, в которой уже идет реакция с образованием значительных количеств дифенила. Пары, выходящие из реакционной бани, быстро охлаждаются и коиденсируютсн. водород отводится в газгольдер. Конденсат дает при перегонке дифенил. Выход дифеннла 10—12%, считая на пропущенный бензол. Реакции отвечает уравнение [c.499]

Как известно, в ряду бензола существует только единственный дифенил в ряду пиридина возможно существование шести изомерных дипиридилов, в настоящее время все они получены [91). Совершенно аналогично алкилпиридинам наиболее низкую температуру кипения имеют а-производ-ные (2-), наиболее высокую —у-производные (4-). Изучение дипиридилов было связано с их инсектицидными свойствами известно, что некоторые представители этого ряда, например 4,4 -дипиридил, проявляют определенное действие на насекомых как контактный и внутренний яд [921, однако оказалось, что они недостаточно удобны для практического применения. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология