Анилиды свойства

В табл. 13 приведены некоторые свойства сульфохлоридов, анидов и анилидов, полученных из низкомолекулярных сульфокислот. [c.113]

По свойствам анилиды подобны амидам кислот. Особенно легко они получаются, если на ароматический амин действовать ангидридом кислоты. Например [c.389]

Бензол, толуол, нафталин, фенол и его эфиры, анилиды, хинолин и тиофен под действием ацетилнитрата дают мононитропроизводные с выходами, близкими к теоретическим. Преимуществом этого метода для производных бензола является возможность направления нитрогруппы почти исключительно в орто-положение. Ацетилнитрат исключительно чувствителен к действию влаги кроме того, следует избегать его нагревания, так как это может привести к взрыву . Бензоилнитрат действует так же, как и ацетилнитрат, и обладает аналогичными свойствами с эфирами фенолов он дает о-нитропроизводные с теоретическим выходом . [c.213]

Амины при нагревании с карбоновыми кислотами и ПФК превращаются в амиды [149]. Максимальные выходы наблюдаются в случае аминов со слабыми основными свойствами. Так, из бензойной кислоты и анилина при нагревании в течение 20 мин от 25 до 160° с последующей обработкой смеси льдом не был получен амид, тогда как из бензойной кислоты и 2,4-динитроанилина в этих условиях образуется замещенный анилид с выходом 98%. Уксусная кислота дает [c.80]

Анализ по второму способу проводят при определении диэтиланилина, этиланилина, анилина и этанола при совместном их присутствии. Все три амина — слабые основания и могут быть оттитрованы в смеси гликоля и изопропанола. В результате реакции пробы с уксусным ангидридом анилин и этиланилин превращаются в соответствующие анилиды, не обладающие основными свойствами, и в реакционной смеси можно оттитровать диэтиланилин кислотой в смеси изопропанола и гликоля. Таким образом, устраняют мешающие примеси химическим способом, [c.618]

Анилиды алифатических кислот, как правило, также имеют гербицидные свойства [87, 88]. Некоторые из них нашли практическое применение в качестве послевсходовых гербицидов (табл. 11.2). Наиболее широко используется препарат пропа-нид (21). Избирательность действия пропанида по отношению к просовидным сорнякам в рисе обусловлена медленной дезактивацией препарата в растениях просянки, в то время как в растениях риса происходит быстрый ферментативный гидролиз его до нефитотоксичного 3,4-дихлоранилина [90] [c.158]

Изучены фунгицидные свойства большого числа амидов и анилидов бензойной и замещенных бензойных кислот, среди них найдены весьма активные соединения [20—29]. Анилиды [c.196]

Изучены гербицидные свойства амидов и анилидов 2,4-Д, а также амидов с гетероциклическими аминами, но широкого практического применения они пока не получили. [c.235]

Фунгицидными свойствами обладают и другие анилиды [c.508]

Анилиды сходны с амидами как по способу получения, так и по свойствам. Например, подобно тому как амиды можно получить нагреванием аммонийных солей, анилиды получают путем нагревания солей ароматических аминов [c.277]

По своей природе гидразиды кислот фосфора несколько напоминают анилиды фосфористых кислот, хотя, несомненно, имеют свои особенности большая основность, например, атома азота фенилгидразина по сравнению с атомом азота анилина, вероятно, должна приводить и к несколько меньшей устойчивости связи Р—N в гидразидах фосфористых и фосфинистых кислот. Наличие атомов азота наряду с присутствием нуклеофильного атома фосфора приводит к проявлению данными соединениями амфотерных свойств. Как указывают некоторые авторы, атом фосфора более реакционноспособен для таких насыщенных реакционных центров, как галоидные алкилы [И] и галогены [12], в то же время атомы азота легче реагируют с более электрофильными центрами, такими, как, например, углерод карбонильной группы [9]. [c.293]

Некоторые простейшие анилиды обладают жаропонижающими и болеутоляющими свойствами и поэтому применяются в качестве лекарственных средств. К этим соединениям относится, например, ацетанилид, нли антифебрин СбНяЫНСОСНз (т. пл. 115°), который, однако, оказывает нежелательное побочное действие на организм и поэтому в значительной мере вытеснен безвредными жаропонижающими средствами. [c.583]

Продукт присоединения ацетона к дикетену, который может быть получен с выходом 91%, представляет собой стойкую жидкость. Поскольку он обладает многими химическими свойствами дикетена, его можно использовать как стойкий источник дикетена. Так, при кипячении в толуоле в присутствии ацетата кальция аддукт дает дегидрацетовую кислоту (выход 1%), при реакции с м-бутиловым спиртом в присутствии п-толуолсульфо-кислоты образует м-бутиловый эфир ацетоуксусной кислоты (выход 95%), а при его взаимодействии с анилином в ксилоле в присутствии диэтаноламина получен анилид ацетоуксусной кислоты (выход 45%). Катализируемая кислотами реакция кетонов с дикетеном наблюдалась и другими исследователями [И], которые, однако, неправильно полагали, что продукты реакции представляют собой производные изопропенилового эфира ацетоуксусной кислоты (LV1). [c.246]

Эффективные акарицидные свойства проявляют бензоило-ксалаты 115], анилиды салициловой кислоты и ее хлор- и нитропроизводные являются активными моллюскоцидами [16]. [c.196]

Большое внимание уделяется изучению фунгицидных и бактерицидных свойств амидов и анилидов замещенных фуранкар-боновых кислот [16—21]. Из них в сельском хозяйстве применяются два указанных ниже препарата. [c.497]

Что касается свойств алкилбериллийгалогенидов, то водой они разлагаются с образованием соответствующих углеводородов [15]. Эфирные растворы их не дымят на воздухе, но если удалить эфир и нагревать жидкий остаток, то выделяется белый дым, — по-видимому, окись бериллия [14]. Алкилбериллийгалогениды с двуокисью углерода не образуют кислот [14, 15], с фенилизоцианатом дают соответствующие анилиды [14, 15] реакция их с кетоном Михлера идет при комнатной температуре медленно (спустя 10—15 мин.), при нагревании —быстро при осторожном нагревании переходят в диалкилбериллии. В общем может быть сделан вывод [c.488]

В качестве УФ-фотолабильных защитных групп рекомендованы замещенные фенациловые эфиры (79) [325], (80) [325], (81) ([326], а также сложноэфирная группа на полимерном носителе (82) [327] (см. табл. 9.1.3). Сходные свойства были описаны для анилидов (83) [328]. В процессе пептидного синтеза карбоксильную группу можно защищать превращением в гидроксиметилан-трахиноновые эфиры (84). Такие эфиры легко расщепляются при фотолизе или при мягком восстановлении [329]. [c.67]

Ацетон, метилэтилкетон в смеси с гексаметилфосфортриамидом, был применен для потенциометрического титрования трет-бута-нольно-бензольным раствором (С4Нэ)4МОН серусодержащих дикарбоновых кислот 1[409, 410], мономерных и полимерных соединений ряда бензимидазола и гетероциклических соединений [411]. Показано, что анилиды алифатических и ароматических карбоновых кислот проявляют кислотные свойства в ацетоне и метилзтил-кетоне. Кислотные свойства анилидов обусловлены их диссоциацией по типу протонных кислот при протолитическом разрыве связи N—Н под влиянием растворителей [412]. Разработаны методы дифференцированного потенциометрического титрования двух- и трехкомпонентных смесей бензанилидов и их смесей с бензойными кислотами (рис. 11) в среде ДМК, ПД, ДМФА и других растворителей [412]. [c.112]

Для проведения реакции могут быть использованы любые анионы, обладающие достаточными для отрыва протона основными свойствами ОН, ОН, СеНбНН. В результате реакции получаются кислоты или их производные (эфиры, анилиды). [c.239]

Большинство ароматических сульфокислот идентифицировано превращением их в сульфамиды. Температуры плавления амидов и анилидов, полученных из соответствующих галоидоангидридов сульфокислот обработкой их аммиаком, приведены во II ч. (гл. 3, табл. 2—17). N-зaмeщeнныe амиды, кроме анилидов, известны сравнительно для небольшого числа сульфокислот и представляют интерес главным образом для идентификации или получения аминов. Исключением являются производные сульфаниламидов, основное значение которых определяется их терапевтическими свойствами. Недавно опубликован обширный обзор [1а] по производным сульфамидов, и поэтому эти производные в таблицы здесь не включены. [c.7]

Так как прониленполисульфон обладает кислотными свойствами и при обработке пятихлористым фосфором дает хлорангидрид, который может быть переведен в анилид, является возможным образование сульфокислоты через присоединение воды к молекуле полимера. Согласно анализам анилида, полимер имеет молекулярный вес около 50 ООО [383а], но измерение вязкости приводит к несколько более высокому значению. [c.208]

Полученный из этой фракции анилид триметилманнозы является сиропом. Мы не нашли в литературе данных о свойствах анилида [c.69]

Фильтрат немедленно выливают в воду и ти-ателыю отмывают от него соляную кислоту. Хлоргидраты тоже немедленно разлагают водой, чтобы избежать разложения амидов и анилидов кислот, которое, например, у форм-анилида наступает очень быстро. Такая обработка раствора, разумеется, может вызвать превращения и других веществ. Так возможно омыление сложных эфиров, особенно в присутствии влаги возможно присоединение НС1 по месту двойной связи или к нитрилу возможна реакция с третичными спиртами, а при гидразосоединениях—бензидинная перегруппировка. Некоторые амины и амиды кислот обладают настолько слабыми основными свойствами, что не высаживаются хлористым водородом. Об их выделении см. п. 5. [c.246]

Смотреть страницы где упоминается термин Анилиды свойства: [c.367] [c.368] [c.319] [c.130] [c.130] [c.366] [c.524] [c.541] [c.644] [c.28] [c.271] [c.452] [c.207] [c.605] [c.144] [c.30] [c.285] [c.26] [c.62] [c.318] [c.198] [c.605]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология