Нитробензол сероводородом

Фенилгидроксиламин получают с хорошим выходом путем восстановления нитробензола сероводородом нли гидросульфитом натрия при комнатной температуре или восстановлением нитробензола амальгамой алюминия в растворе 90%-ного этилового спирта . [c.514]

Реакция эта была открыта в 1842 г. Н. Н. Зининым, который, обрабатывая нитробензол сероводородом в щелочной среде, впервые получил синтетическим путем анилин (стр. 188) [c.147]

Окись углерода Пары нитробензола Пары ртути Сернистый газ Сероводород Диоксид азота Оксид азота [c.223]

Предполагается, что на поверхности никеля имеются три типа центров, специфичных для гидрирования этилена, бензола и нитробензола и соответственно отравляющихся этилсульфидом, тиофе-ном и сероводородом [32]. [c.67]

СДЯВ Аммиак, аммиачная вода (25%-ная), дихлорэтан, крезол, метанол, нитробензол, нитро- и аминосоединения ароматического ряда, окись углерода, синильная кислота, сероводород, тетраэтилсвинец, фенол, хлор, четыреххлористый углерод, этиловая жидкость дымящие кислоты [c.541]

Получение анилина. Продуктом полного восстановления нитробензола в кислой среде является анилин. Впервые он был получен И. Н. Зининым восстановлением сероводородом [c.410]

Нитробензол восстанавливают до анилина сероводородом (реакция Зинина), чугунной стружкой в кислой среде (НС1), оловом в соляной кислоте, молекулярным водородом на катализаторе (Ni). [c.312]

На ряде недавно построенных установок в США применяют непрерывное гидрирование нитробензола. На одной такой установке имеется несколько последовательно соединенных парофазных реакторов с промежуточными холодильниками между ними. Хотя подробные сведения о катализаторе не опубликованы, он, по-видимому, представляет собой сульфид никеля на окиси алюминия, приготовляемый обработкой прокаленных окислов никеля и алюминия сероводородом [86]. Этот сравнительно малоактивный катализатор требует температуры реакции около 300° С. [c.231]

Хлор-8-меркаптохинолин взаимодействует с ионами молибдата и с катионами группы сероводорода и сульфида аммония с образованием различно окрашенных внутрикомплексных солей [36]. Ионы молибдата в кислых растворах образуют осадок темно-желтого -цвета, хорошо растворимый в бензоле, ССЦ, хлороформе, бромоформе, диэтилоксалате, диэтиловом эфире, изоамиловом эфире, бромбензоле, нитробензоле, дихлорэтане, изоамиловом спирте и не растворимый в изооктане. [c.89]

Малые содержания серы в металлах и сплавах можно определить по каталитическому действию сульфид-ионов на иод-азидную реакцию [37], а также полярографически [675]. Фотометрирование окраски иода позволяет определить 1 мкг серы в 10 мл, в присутствии крахмала чувствительность увеличивается до 0,01 мкг в 10 мл. Поскольку определение сульфидной серы более чувствительно, чем сульфатной, после разложения пробы азотной кислотой в присутствии КСЮз образующиеся сульфаты восстанавливают до сероводорода хлористым оловом [984] и далее колориметрируют метиленовую синь, которую экстрагируют нитробензолом и определяют при 670 нм [984]. [c.196]

Реакция начинается уже при 100° и значительно ускоряется более тесным соприкосновением между газом, жидкостью н катализатором. Восстановление проходит в железных автоклавах при температуре 150 — 200° под давлением водорода 140 — 200 ат. К чистым нитросоединениям добавляют при этом некоторое количество серы (1%) или вводят с водородом сероводород. Из катализаторов названы железо (в порошке или губчатом виде) и никель на искусственном цеолите. В последнем случае катализатор находится в выложенной изнутри алюминием трубке, и нитробензол в атмосфере водорода ( + NH3 + H,S-f Н2О) пропускается надето слоем 31). [c.494]

Восстановление нитросоединений в амины действием сероводорода на спиртовый раствор нитробензола, открытое Н. Н. Зининым в 1842 г., было первым промышленным процессом получения анилина. Позже, в 1843 г., он описал превращение лс-динитробен-зола в ле-фенилендиамин при действии сернистого аммония [c.797]

При отравлениях нитробензол исчезает в трупе спустя дней десять, восстанавливаясь сероводородом, образующимся при гниении [c.54]

В промышленном производстве для повышения выхода кап-такса в реактор добавляют нитробензол, вследствие чего частично используется сероводород [c.27]

Из органов трупа нитробензол исчезает довольно быстро, восстанавливаясь сероводородом, образующимся при гниении [c.109]

Для получения каптакса в автоклав загружают серу и анилин, содержащий около 15% нитробензола, вытесняют воздух азотом и добавляют сероуглерод (СЯз ядовит, с воздухом образует взрывчатую смесь). Смесь сначала нагревают до 150 °С (электрообогрев), далее температура повышается до 200—250 °С вследствие выделения тепла реакции, при этом давление может превысить 50 ат. Процесс синтеза каптакса длится несколько часов. По окончании реакции из автоклава удаляют выделившийся сероводород, который поглощается в ловушке раствором едкого натра, и непрореагировавший сероуглерод, поглощаемый анилином и используемый затем в производстве тиокарбанилида. [c.362]

Вещества, действующие преимущественно на нервную систему. К ним относятся сероводород, сероуглерод, бензол, бензин, свинец, метиловый спирт, анилин, нитробензол и др. [c.34]

Работы с выделением ядовитых газов и паров должны обязательно выполняться в вытяжном шкафу с хорошей тягой. К таким работам примерно относятся а) все работы с применением сильнодействующих ядовитых веществ (синильная кислота и ее соли, белый фосфор, сулема, соединения мышьяка, хлор, фосген, хлорпикрин и т. п.) б) работы, связанные с нагреванием токсичных органических соединений бензола, толуола, амино-, нитробензола и др. в) прокаливание и выпаривание соединений, содержащих аммиак или ион аммония г) все работы с применением сероводорода д) растворение в азотной кислоте металлов, руд, минералов и других веществ, сопровождающееся выделением окислов азота е) обработка солянокислых растворов хлоратом калия и другими окислителями, сопровождающаяся выделением хлора [c.48]

В одном из английских патентов описан способ восстановления ароматических нитросоединений (нитробензола, нитротолуолов) сероводородом в присутствии катализатора. Восстановление проводится в жидкой фазе при температуре около 75 °С. [c.173]

Ацетон 0,2. Бензин 0,03. Бензол 0,1. Бром 0,002. Нитробензол 0,005. Окись азота 0,005. Окись углерода 0,03. Скипидар 0,03. Сероводород 0,01. Фенол 0,005. Хлор 0,001. Хлористый водород 0,01. [c.245]

Описан способ цолучения фенилгидроксиламина восстановлением нитробензола действием сернистого натрия и соляной кислоты, т. е. по существу сероводородом [772]. Ввиду того, что этот метод не имеет никаких особых преимуществ, ограничимся этим указанием. [c.288]

Ядовиты некоторые газы (окислы азота, хлор, бром, цианистый водород, сероводород и др.), а также жидкости и твердые вещества (анилин и другие амины, п-нитроанилин, нитробензол и др.). Такие газы, как водород, сероводород, аммиак, образуют с воздухом взрывчатые смеси. [c.529]

Группа N0- нитросоединений во многих случаях (как все окисленные соединения азота) переходит в аммиачную группу или в остаток аммиака NH -. Для этого действуют восстановителями, выделяющими водород RNO--j--j-6Н RNH--р 2Н-0. Гак, Зинин превратил нитробензол H NO- ванилин H NH-, действуя сероводородом. [c.516]

Чтобы связать образующийся сероводород, в реакционную массу добавляют некоторое количество нитробензола. Нитробензол реагирует с сероводородом и окисляет его в серу, восстанавливаясь при этом в анилин [c.150]

Для получения каптакса в автоклав последовательно загружают серу, анилин, нитробензол, а затем сероуглерод, автоклав герметически закрывают и включают электрообогрев. Реакционную массу нагревают медленно, в строгом соответствии с заданным режимом подъема температуры. При этом в автоклаве возрастает давление. Пары сероуглерода, а также сероводород, образующийся при реакции, поступают в охлаждаемый водой обратный холодильник. [c.151]

В 1834 г. немецкий химик-органик Фридлиб Фердинанд Рун-ге (1794—1867) нашел анилин в продуктах перегонки каменноугольной смолы и назвал его кианол . В 1840 г., выделив это вещество при разложении индиго, Юлий Федорович Фрицше (1808—1871), в то время работавший химиком на Петербургском заводе искусственных минеральных вод, назвал его анилином. В 1841 г. это вещество получил и назвал бензидамом Николай Николаевич Зинин (1812—1880) при восстановлении нитробензола сероводородом. Через два года немецкий химик-органик Август Вильгельм Гофман (1818—1892), познакомившись [c.289]

Простейший ароматический амин — анилин СвНбЫНг. Впервые он был получен сухой перегонкой природного индиго (Фрицше, 1826 г.), откуда и его название (anil — по-испански, индиго ). Следы анилина найдены также в каменноугольной смоле. Промышленное значение анилин приобрел после получения его Н. Н. Зининым реакцией восстановления нитробензола сероводородом [c.74]

Возвратясь в Казань и получив кафедру химической технологии, Н. Н. Зинин начал исследования в новой области органических соединений, и уже в октябре 1842 г. в Известиях Академии Наук была напечатана его работа о превращении нитробензола и нитронафталина в бензидам (анилин) и наф-тилидам (нафтиламин) действием сероводорода в аммиачной среде. [c.488]

Гидразобеизол может быть получен восстановлением нитробензола цинковой пылью в щелочной среде [1, 2, 3], амальгамой натрия [4], чугунными стружками [5], электролитическим восстановлением [6, 7], а также восстановлением азобензола активированной цинковой пылью в среде бензола [8] или сероводородом [9]. [c.43]

Для определения серы использована реакция взаимодействия сероводорода с и-амрхнодиметиламином образующийся при этом метиленовый голубой экстрагируют нитробензолом. Экстракт [c.256]

Муре, Рихтер и ВанАрсдел [204] высказали предположение, что все виды серы, кроме сульфидной, не действуют как яды. Только сульфидная сера замедляет каталитическую гидрогенизацию, в то время как, например, сульфат натрия не оказывает заметного действия. Экспериментальные данные Вавона и Хуссона [290] показали, что для каждого вещества имеется предельное количество сероводорода, выше которого прекращается гидрогенизация. Этот предел изменяется в зависимости от природы вещества при одинаковых прочих условиях. Он не зависит от веса вещества и от объема растворителя, но меняется в зависимости от природы растворителя и качеств применяемого платинового катализатора. Когда последние одинаковы, то он пропорционален весу применяемой платины. При одинаковых условиях были получены следующие предельные веса 1,1 мг для циклогексена, 0,8 мг для нитробензола, 0,5 мг для коричной кислоты, 0,4 мг для ацетофенона. [c.402]

Майклсен и Уолл [1200, 1201] при изучении термической деструкции политетрафторэтилена при 400—500° в атмосфере различных паров и газов показали, что ряд веществ — сероводород, вода, кислород, двуокись серы, окислы азота, аммиак, пиридин— катализируют распад полимера азот, бром, хлороформ, анилин, фтороформ, дифтордихлорметан и трифторподметан — инертны, а пятифтористый иод, трехфтористый хлор, водород, хлор, че-тыреххлористый углерод, толуол, нитробензол, бензальдегид ингибируют термодеструкцию. Среда, в которой происходит распад тетрафторэтилена, влияет не только на скорость распада, но и на состав конечных продуктов. [c.408]

Вернувшись в Казань, Зинин получил назначение на должность профессора химической технологии в университете, так как кафедра химии была занята Клаусом. Однако фактически Зинин в течение ряда лет одновременно с технологией преподавал химические дисциплины и с первых дней после возвращения начал исследовательскую работу в новой лаборатории. Развивая свои прежние работы по превращению ароматических соединений, Зинин предпринял опыты по действию сероводорода на нитросоединения — нитронафталин и нитробензол. Это исследование закончилось блестящим открытием в 1842 г. реакции восстановления нитросоединений ароматического ряда в амины. Зинин получил а-нафтиламин (наф-тилидам) и анилин (бензидам). В дальнейшем он открыл подобные же реакции восстановления динитросоединений и обобщил полученные результаты [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология