Толуидины производство

Идя по следам У. Перкина, некоторые химики занялись исследованиями в надежде синтезировать другие красители. Польский химик Я. Натансон (1832—1884), а несколько позднее А. Гофман получили нагреванием анилина (содержащего примеси орто- и пара-толуидинов) с безводным хлоридом олова краситель, названный фуксином. Производство фуксина было организовано уже в 1859 г. и в дальнейшем было усовершенствовано учениками А. Гофмана. [c.178]

Нитрованием толуола получают о- и п-нитротолуол [80], продукты восстановления которых — толуидины — применяются в производстве красителей. л-Нитротолуол используется также для получения п-аминобензойной кислоты, 4-карбоксифенилгидразина аминостильбена [45]. [c.336]

Производство и применение анилина, толуидина, [c.178]

Применяются толуидины в производстве красителей, в качестве добавки к моторному топливу, в лабораторной практике и для других целен. [c.228]

В производстве ароматических соединений исходным сырьем служит бензол, толуол,-изомерные ксилолы, мезитилен, нафталин, антрацен и т. д. В качестве исходных соединений могут использоваться также их моно-, ди- и другие производные, например нитробензол, анилин, фенол, хлорбензол, толуидины, нафтолы, антрахинон и др. [c.340]

Содержатся в сточных водах производств красителей, синтетического каучука и др. В сточных водах производства л-толуилендиамина было обнаружено ж-толуилендиамина 0,17%, о-толуидина — 0,02%, анилина — 0,004%, гексагидро--о-толуидина 0,13%. После очистки активным углем и ионообменными смолами (катионообменные смолы КУ-1 п КУ-2) сточные воды были бесцветны и не имели запаха [1]. [c.34]

Настоящим началом возникновения производства синтетических красителей следует считать 1842 г., когда Н. Н. Зинин открыл знаменитую реакцию восстановления ароматических нитро- и аминосоединений, сделав доступными для синтеза красителей такие соединения, как анилин, толуидины, бензидин и др. Честь открытия первого синтетического красителя из продуктов сухой перегонки каменного угля принадлежит польскому химику Я. Натансону, который в 1855 г. получил парарозанилин, вещество кроваво-красного цвета, способное окрашивать шерсть и шелк. [c.256]

Нитротолуол ы. Получаются нитрованием толуола. п-Нитротолуол — кристаллическое вещество. Нитротолуолы применяются для получения толуидинов — важных полупродуктов в производстве красителей. [c.377]

Нитрование ароматических соединений осуществляется на производстве в огромном большинстве случаев с помощью смеси азотной и концентрированной серной кислот (нитрующая смесь, нитрующая кислота). Серная кислота связывает воду, образующуюся При нитровании, а также содержащуюся в азотной кислоте она поддерживает необходимую концентрацию последней и тем самым делает возможным почти полное ее использование. Серная кислота является также отличным растворителем для очень многих веществ. Благодаря ее сравнительно большой теплоемкости она исключительно удобна для поглощения тепла реакции и поэтому способствует спокойному и равномерному течению реакции. Большой избыток серной кислоты Меже г даже защитить свободную аминогруппу от действия азотной кислой (см. 2 Нитра-4-толуидин, стр. 149) . [c.67]

Из и и т р о т о, ч у о л о в ннтерес прелстав.тяют орто- и пара-соединения, исиоль-г уемые в качестве исхо,1пых веществ для производства красителей (ср. толуидин). Симметричный тринитротолуол (тротил) является одним из важнейших взрывчатых веществ (применяется для наполнения снарядов и при взрывных работах.). [c.529]

Толуидин — 1 ристаллическое вещество (температура плавления 43°) применяется в производстве пг-нитро-//-толуидина. [c.195]

При восстановлении г-нитротолуола получается ти-толуидин,-который подобно другим изомерам применяется в технике при производстве различных красителей. [c.196]

Нитрование толуола Влага — 0,2 <п.>51,0° (I сорт) < .,>50,6 (II сорт) В производстве п-толуидина и других промежуточных продуктов [c.817]

На рис. 104 показана схема производства этого красителя. В стальном эмалированном котле 1 расплавляют толуидин, прибавляют из мерника 2 соляную кислоту, а затем борную кислоту и 1,4-диоксиантрахинон (хинизарин). Смесь нагревают до 80 °С, прибавляют цинковую пыль, затем перемешивают 4 ч при 100 °С. [c.312]

Эти ускорители применяются в производстве резиновых изделий из натурального н дивинилстирольного каучуков. Гуанидины получаются также в промышленном масштабе нз хлор-циана и анилина или толуидина. [c.31]

Толуидины. п-Толуидин — вещество кристаллическое, остальные изомеры — жидкости. Широко применяются в производстве красителей, особенно фуксина (стр. 461). [c.410]

Гомологи анилина. Толуидины. Все три изомерных толуидина всегда получают путем восстановления соответствующих нитротолуо-лов, причем в промышленности это восстановление проводят так же, как при производстве анилина из нитробензола. Синтез о- и -нитро-толуола путем нитрования толуола описан в гл. 25 ж-нитротолуол получается в чистом виде, напрнмер из -толуидина [c.571]

Хризанилин получается в качестве побочного продукта при производстве фуксина он образуется в результате конденсации 1 молекулы /г-толуидина с 2 молекулами анилина [c.767]

Толуидины (толуенамины) СбН4(СНз)NH,2 — изомеры. п-Толу-идин — кристаллическое вещество, пл = 45°С. Остальные изомеры — жидкости. Находят применение в производстве красителей, например фуксина. [c.303]

Основное назначение изомерных нитротолуолов — получение соответствующих толуидинов, из которых важнейший—л-толуидин. Кроме того, и-нитротолуол в больших количествах используется для производства п-нитробензойной кислоты, а также других продуктов. [c.92]

Мононитротолуол не является взрывчатым веществом, он находнт некоторое применение в качестве флегматизатора взрывчатых веществ, обладающих повышенной чувствительностью. Значительное количество мононитротолуола потребляется для производства толуидина, идуще-ю для синтеза некоторых красителей. [c.85]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

Хотя применение толуола для производства взрывчатых веществ (ТНТ) явилось важным фактором, стимулировавшим зарождение производства толуола из нефти во время второй мировой войны, он находит применение и во многих других областях, в частности для производства бензойной кислоты, бензальдегида, вппилтолуолов, толуидинов и многих других по.иупро-дуктов. В табл. 7 перечислены некоторые из наиболее широко применяемых производных толуола. [c.252]

ОКСИ-2 -МЕТИЛДИФЕНИЛАМИН, заст 77,V С, кип 85°С/40 мм рт. ст., 210° С/10 мм рт. ст. не растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне. Получается взаимодействием о-толуидина с сульфаниловой к-той. Применяется в производстве кислотных красителей. [c.402]

При производстве аминосоединений и при обращении с ними необходимо помнить о вредностях, связанных с производством. Те амины, которые не имеют сульфогруппы в своем составе, заслуживают с этой стороны наибольшего внимания. Анилин как самый употребительный в разных производствах амин особенно известен своими токсическими свойствами. Но и другие амины, как жидкие (о-толуидин, о-анизидин), так и твердые (а-нафтиламин), также и полиамины (л<-фенилендиамин) и аминооксисоединения далеко не безвредные вещества. В рабочие помещения, где производятся или перерабатываются амины, пары последних не должны проникать, так как вдыхание их вредно отзывается на кровеносной системе. Не должно допускать попадания аминов или нх растворов на кожу работаюш,их в случае загрязнения кожи амином необходимо освободить это место от одежды и тщательно промыть теплой водой (подкисленной), а затем с мылом. Одежду, облитую амином, необходимо сейчас же сменить и не надевать до устранения с нее загрязнения. Чаще мыть руки в рабочих помещениях, следить за чистотой у аппаратов и в помещении, не брать пищи невымытыми руками, не употреблять спиртных напитков не только во время работы, но и вне ее, — вот основные правила личной гигиены, которые при соблюдении общих правил охраны труда в рабочих помещениях делают достаточно безопасной работу по производству и переработке аминов. [c.156]

Теперь ясно, каким образом Перкин случайно нашэл правильные условия для выделения пурпурного феназинового красящего вещества (мове или мовеина). Он окислял бихроматом калия нечистые образцы сульфата анилина, содержащие сульфат толуидина и немного фенилендиамина. 26 августа 1856 г. Перкин взял патент на мовеин и приступил к производству его в большом масштабе [79]. Хотя в настоящее время мовеин применяется в небольших масштабах, его, вероятно, можно увидеть в альбоме коллекционера почтовых марок в качестве вещества, которым окрашивались старые английские почтовые марки, стоимостью в пенни. [c.528]

Технические примечания. Примулиновый плав проводят в котлах, снабженных обратным холодильником, нагреваемых на масляной бане. В рубашку обратного холодильника пропускается теплая вода, чтобы возгоняющийся п-толуидин не забивал трубки. Сероводород поглощается раствором едкого натра и используется для восстановления. В самом начале производства сероводород сжигали в топке котла, но это является нерациональным и неприятным для окружающего населения. Экстракция спиртом проводится в железных котлах с ситчатым дном и фильтром, причем испаряющийся спирт все время возвращается обратно, подобно тому, как это Происходит в аппарате Сокслета. После отгонки спирта из экстракта массу вновь нагревают на масляной бане до 240°, до полной отгонки толуидина. [c.301]

В производстве красителей необходимо точное аналитическое определение исходных материалов. Для этого применяются как физические, так н химические методы. Для многих продуктов определяются только физические константы — температура плавления, температура застывания и температура кипения. Так, например, анилин, толуидин, нитросоединения и др. характеризуются только этими константами. В некоторых случаях определяют еще удельный вес (плотность) и даже показатель преломления моггохроматического света, В большом труде Лунге Можно панти все необходимые казапия. Часто этн константы точно фиксируются в договорах и имн руководствуются прн возникающих недоразумениях. Промежуточные продукты поступают теперь на рынок в таком чистом состоянии, что ни одно обоснованное желание не остается не выполненным. [c.339]

Основное применение о-нитротолуол находит для производства о-толуидина и толидина [c.195]

Как растворитель добавляется к авиабензинам. После разделения применяется для производства фталевых к-т и фталевого ангидрида Для производства красителей, дубителей, флотореагентов, фармацевтических препаратов, л<-толуидина и ме.> тилциклогексанола [c.103]

Аминотолуол п-толуидин (ГОСТ 9729-61) СНз 1 II 1 1 КНг 7586 Восста- новление 4-нитро- толуола 99 крист > 43>0° В производстве кислотных антрахиноио-вых красителей и азокрасителей [c.804]

Толилперикислота нОз5 кн— СН, (ТУ МХП 673—48) 1 1 СО Из 1-нафтил-амин-8-суль-фокнслоты и п-толуидина 92 (сухой продукт) в производстве азокрасителей и некоторых сернистых красителей [c.820]

В 1855 г. польский химик Я- Натансон на основе анилина и дихлорэтана получил первый синтетический краситель—красного цвета, позднее названный парарозанилином. В 1856 г. английский химик В. Перкин в результате окисления смеси анилина и толуидинов синтезировал красновато-фиолетовый краситель мовеин. Уже в следующем году Перкин сумел организовать промышленное производство мовеина. Вслед за этим был открыт ряд других очень ярких, но мало прочных синтетических красителей различных цветов. [c.286]

МП / о-толуидина с сульфаниловой у— NH— у к-той. Применяется в производстве —/ —/ кислотных красителей. [c.402]

Толуидины. Из 0-, м- и /г-нитротолуолов восстановлением получают 0-, м- и п-толуидины, применяемые в синтезе красителей и промежуточных продуктов для них. В 1924 г. в США было выпущено около 2 тыс. т толуидинов. Примерно столько же выпускается в настоящее время. Из толуидинов синтезируют толуидиды кислот и алкилтолуидины (например, моноэтил-о-то-луидин, 2-метил- и бутилтолуидин н др.), используемые в производстве красителей. [c.48]

Данный метод является пока преобладающим в производстве анилина, толуидинов, фенилендиаминов и единственным в производстве большинства аминонафтолов и амииосульфокислот нафталина. Развитие этого метода производства аминов ограничивается ресурсами чугунной стружки, сокращающимися по мере внедрения точного литья в машиностроении, и неудобствами, возникающими при использовании отхода — железного шлама, загрязненного аминами. [c.172]

Указанный метод лишен недостатков, присущих первым трем методам отходы отсутствуют, все процессы проходят в жидкой и газовой фазах и легко поддаются механизации и автоматизации. Вначале распространение этого метода получения аминов ограничивалось высокой стоимостью водорода, получавшегося железо-паровым способом или при газификации угля и кокса. В настоящее время гораздо более дешевый водород получается при электролизе воды и водных растворов солей, при крекинге нефтяных погонов, при конверсии природных газов. Гидрирование различных нитросоединений все больше применяется в производстве анилина, толуидинов, ксилидина, толуилендиаминов. Разработаны методы получения аминонитросоединений, гидразосоединений и других веществ [c.173]

Первый синтетический краситель — мовеин — был получен окислением анилина-сырца бихроматом калия. Выясненная при последующем исследовании структура мовеина (7) характеризуется наличием метильнЬгх групп, что обусловлено значительной примесью толуидинов в выпускавшемся в то время анилине. Мовеин окрашивал шелк в пурпурный цвет, значительно превосходящий по яркости окраски, получаемые с помощью природных красителей, и его коммерческий успех положил начало промышленному производству синтетических красителей. Это [c.361]

В будущем увеличится потребление толуола для производства многих химических продуктов, выпускаемых сейчас в небольших количествах толуидина, бензальдегида, хлористого бензила, винилтолуола, бензойной и терефталевой кислот [158, 193, 194]. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология