Бериллий флуоресцентное

В США запатентована система рентгеновского анализа с регистрацией рассеянного излучения и флуоресцентного излучения трех компонентов пробы . Е Великобритании запатентованы устройство рентгеновского флуоресцентного анализа с применением промежуточной мишени для увеличения выхода флуоресценции способ флуоресцентного анализа с использованием трубки, бериллиевый анод которой покрыт слоем германия или хрома, и фильтра для выделения флуоресцентного излучения, детектируемого счетчиком Гейгера способ определения сернистости угля по корреляции с железом, где использован Ри и регистрируется рассеянное излучение и флуоресцентное излучение Ре способ флуоресцентного анализа с установкой друг за другом источника, мишени, пробы и детектора. В ФРГ запатентованы" устройство флуоресцентного анализа, в котором излучение источника направляется на пробу двумя рефлекторами (мишенями) способ и устройство для определения зольности с регистрацией рассеянного излучения и флуоресцентного излучения Ре способ и устройство для анализа состава проб с коллимацией и мишенями. Во Франции запатентованы способ и устройство флуоресцентного анализа с трубкой из бериллия и равновесным фильтром перед счетчиком . [c.38]

Флуоресцентные реагенты на бериллий [c.45]

Флуориметрические методы определения бериллия основаны на измерении интенсивности флуоресценции его соединений с некоторыми органическими веществами (производными флавона, оксиантрахинона, 8-оксихинолина и др.)- Флуоресцентные реагенты на бериллий приведены в табл. 11. [c.119]

Флуоресцентную реакцию с морином дают также 2п, Са, 5с, V, Ьа, ТЬ и 2г. Кроме того, редкоземельные элементы и хром уменьшают интенсивность излучения вследствие сильного поглощения света. Мешают также элементы, образующие в щелочной среде нерастворимые гидроокиси (А1, Са), соосаждающие часть бериллия и приводящие к его потере. [c.121]

Более чувствительны флуоресцентные методы определения бериллия с морином [563—565, 569] (см. стр. 119). [c.172]

Реже для анализа воздуха на содержание бериллия применяют колориметрические [291, 578] и флуоресцентные методы [213, 322, 559, 567, 568]. [c.185]

Наиболее чувствительным методом определения бериллия является флуоресцентный мориновый метод [213, 322, 560]. Силл и Уиллис [213] детально исследовали применение этого метода к анализу биологических проб при извлечении бериллия ацетилацетонатной экстракцией без применения других способов удаления мешающих элементов. Экстракционное извлечение бериллия значительно проще и короче, чем соосаждение бериллия с коллекторами и электролитическое отделение железа и других мешающих элементов. [c.186]

Другие примеры применения флуоресцентного анализа приведены в гл. Галлий (стр. 557), Алюминий (стр. 579), Бериллий (стр. 588), Цинк (стр. 492) и Уран (стр. 531). [c.177]

Описан флуоресцентный метод определения бериллия, заключающийся в следующем. Анализируемый материал сплавляют со смесью карбоната натрия и буры. Плав растворяют в соляной кислоте, вводят цитрат натрия и хинизарин (1,4-диоксиантрахинон), а затем нейтрализуют раствор едким натром. Прибавляют еще хинизарина и интенсивность флуоресценции сравнивают со стандартами, приготовленными аналогичным способом 3. [c.588]

Применение. В микроскопии в качестве флуоресцентного красителя для выявления бериллия в неорганических компонентах тканей fl] и кальция флуоресцентным методом. В гистохимии для выявления гидроксида алюминия образующаяся внутрикомплексная соль дает интенсивную зеленоватую флуоресценцию [2] путем предварительной обработки объекта кислотой можно отделять сали алюминия от солей кальция. [c.241]

Определение бериллия в воде флуоресцентным методом [ ] [c.606]

Охлаждение анализируемых растворов до —196 °С (температура кипения жидкого азота) позволяет в большинстве случаев значительно увеличить интенсивность флуоресценции, а также способствует появлению фосфоресценции. Некоторые растворы комплексов, не флуоресцирующих при комнатной температуре, дают свечение при понижении температуры. Фосфоресценция имеет большую длительность возбужденного состояния, а ее спектр смещен в длинноволновую область по сравнению с флуоресценцией. Фосфоресцентный метод имеет большую селективность по сравнению с флуоресцентным, так как в большинстве случаев фосфоресценцией обладают лишь комплексные соединения, в то время как сами органические реагенты не обладают фосфоресценцией, а только флуоресценцией. Отделение свечений производится при применении прибора фосфороскопа. В качестве примера можно привести фосфоресцирующие комплексы гадолиния и бериллия с дибензоилметаном, а также меди с порфиринами. [c.214]

Избирательность некоторых флуоресцентных определений, например бериллия с морином, повышается тем, что в одинако- [c.96]

Таблица IV-3 Флуоресцентные реакции для открытия бериллия

В литературе описаны цветные каталитические реакции определения более 50 различных ионов, флуоресцентные же каталитические реакции до настоящего времени не применялись для определения микроколичеств неорганических веществ . Имеются указания на наличие каталитических процессов, сопровождающих некоторые известные флуоресцентные реакции. Например, при изучении реакции определения бериллия морином было замечено , что интенсивность флуоресценции комплекса бериллия с морином уменьщается во времени. Авторы работы считают, что снижение интенсивности флуоресценции происходит в результате окисления морина, входящего в состав комплекса, кислородом воздуха. Следы ионов меди, серебра и марганца ускоряют эту реакцию. Каталитическая реакция отмечена при определении ванадия (У ) родамином 6Ж- Известно также каталитическое действие цинка и сурьмы при определении их с бензоином. [c.102]

Для флуоресцентного открытия и определения бериллия был найден ряд весьма чувствительных реакций с органическими люминесцентными реагентами, из которых наибольшее практическое значение имеет. реакция с применением морина. Эту реакцию [c.249]

Роль восстановителя состоит не только в предотвращении мешающего влияния ряда катионов, но и в устранении окисления морина. Способность морина окисляться в щелочной среде заметил Е. Б. Сендел . В этой работе было указано, что медь, серебро и. марганец каталитически ускоряют это окисление, а раствор станнита натрия стабилизирует флуоресцентное свечение. Еще лучшая стабилизация достигается при применении станнита натрия и комплексона III. С применением указанного выше комплексообразующего раствора интенсивность флуоресценции комплекса бериллия с морином на протяжении первого часа уменьшается на 5—10%, но ее пропорциональность содержанию бериллия сохраняется . Поэтому при использовании шкалы эталонов, приготовленной одновременно с растворами проб, такое ослабление флуоресценции практического значения не имеет. Максимальная яркость флуоресценции растворов развивается в течение 5 мин. [c.250]

А. И. Черкесов и Т. С. Жигалкина описали флуоресцентный метод определения бериллия в бронзе с применением в качестве реагента З-окси-2-нафтойной кислоты. Ими показано, что при взаимодействии ионов бериллия с этим реагентом при pH от 2,5 и выше возникает яркая голубая флуоресценция, позволяющая констатировать присутствие 0,002 мкг бериллия в 1 мл раствора. Реакции мешают значительные концентрации ионов Ре , иОГ, гасящие флуоресценцию. Алюминий и борная кислота образуют с З-окси-2-нафтойной кислотой соединения флуоресцирующие также голубым цветом. Мешающее влияние алюминия может быть устранено прибавлением к раствору комплексона П1. Эта реакция выгодно отличается от описанных выше тем, что может быть проведена в достаточно кислой среде и в присутствии практически неограниченных количеств меди. Это может оказаться полезным при анализе ряда сплавов, например бериллиевых [c.253]

Описана качественная флуоресцентная реакция обнаружения тория с 1-амино-4-оксиантрахиноном. Этот реагент образует с торием в кислой среде малорастворимый комплекс пурпурного цвета, выпадающий в виде коллоида и флуоресцирующий красным светом. Бериллий в отличие от тория образует с этим реагентом флуоресцирующее соединение только в щелочной среде. [c.340]

Во многих случаях можно ограничиться для качественной характеристики только визуальным наблюдением флуоресценции. Так, например, некоторые алкалоиды флуоресцируют характерным светом кокаин—светло-синим, кодеин—слабо-желтым, наркотин—темно-фиолетовым. По характеру окраски флуоресценции медицинского препарата можно определить присутствующий в нем алкалоид. Аналогичная флуоресцентная реакция может быть применена для открытия бериллия. Соли бериллия в щелочной среде в присутствии морина дают яркую [c.424]

Установлено, что измерение одной спектрограммы дает возможную ошибку в 25%, а среднее при измерении четырех спектрограмм понижает ошибку примерно до 5%. Для сравнения заметим, что в 0,5 г силиката можно определить никель и кобальт колориметрически с чувствительностью в 1 г/г и с ошибкой около 10%, если содержание этих металлов в силикате равно 10 г/г. Флуоресцентным методом можно обнаружить в силикатах даже 2 г/г бериллия. Для определения в силикатах лития и лантана нет чувствительных колориметрических методов. [c.23]

Авторы флуоресцентного метода определения бериллия в рудах посредством хинизарина (1,4-диоксиантрахинона) считают последний более удобным реактивом, чем морин и I -амино-4-оксиантрахинон [c.158]

Многие окрашенные соединения бериллия флуоресцируют при облучении ультрафиолетовым светом методы обнаружения, основанные на флуоресцентных реакциях, отличаются очень вы-сокой чувствительностью. [c.37]

Практическое значение для флуоресцентного определения бериллия имеют морин, 8-оксихинолин, 8-оксихинальдин и др. Флуоресцирующие при действии ультрафиолетовых лучей соединения бериллия известны для оксихинонов, оксиантрахинонов и азокрасителей. [c.44]

В табл. 8 приведены окрашенные соединения бериллия с наф-тазарином, алканнином, 1,4,5,8-тетраоксиантрахиноном, хиниза-рином, хинизаринсульфокислотой, флуоресцирующие при облучении ультрафиолетовым светом. Чувствительность флуоресцентной реакции этих соединений выше чувствительности цветной реакции их с бериллием. [c.44]

Многие из антрахиноновых красителей и азокрасителей дают флуоресцентные реакции с бериллием и (алюминием) [313] и содержат характерные группы атомов I, IX, X, а также [c.44]

На рис. 25 изображены спектры поглощения, возбуждения и флуоресцентного излучения растворов морина и его комплекса с бериллием [558]. Максимум интенсивности флуоресценции при pH 11,5- -13,0 соответствует хбЗО ммк [321а, 558] (максимум поглощения щелочных растворов морина находится при 540 ммк) [321а] максимум поглощения и возбуждения комплекса — при 430—440 ммк [322, 558]. [c.119]

Мотодзима [332] предложил экстракционно-флуоресцентный метод определения бериллия для концентраций 0,3—3 мкг в 40 мл раствора. [c.124]

Дигидрокси-1,1 -нафталазин применяют в составе дневных флуоресцентных пигментов и красок [2], дисалицилальа-зин используют при изготовлении люминесцентных почтовых марок [3], а 2-гидроксинафталь-4-амино-бензофенон (III) — как аналитический реактив при флуориметрическом определении бериллия [4]. [c.41]

Для определения бериллия используют флуоресцентный мориновып метод, основанный на образовании в щелочном растворе (pH 13) соединения, обладающего желто-зеленой флуоресценцией при ультрафиолетовом облучении. [c.312]

Открытие и определение 0,0002—0,0025% бериллия в силикатных породах по флуоресцентной реакции с морином в растворе, содержаш ем едкий натр и пирофосфа натрия, приводит Е. В. Sandell [Ind. Eng. hem., Anl. Ed., 12, 674, 762 (1940)]. [c.581]

Наконец, следует упомянуть о флуоресцентном методе. Особой чувствительностью обладает флуоресцентный метод с применением морина. В щелочном растворе этот реактив дает в присутствии бериллия очень сильную зеленую флуоресценцию, позволяющую открывать до 0,001 мкг бериллия в мл [222]. Морин применяется и для определения бериллия. Так, по данным Д. П. Щербова и Р. Н, Плотниковой [1199], при помощи морина можно определять от 0,05 до 1,0 мкг ВеО без предварительного отделения его от остальных компонентов руды. Силл и Виллис [1200] показали, что при соблюдении определенных условий — создании соответствующего pH среды, применении комплексообразователей, экстрагировании бериллия ацетилацетоном и т. д. — чувствительность метода может быть повышена до десятитысячных долей мкг, что позволяет [c.451]

Большое число работ носвя1цепо определению а л ю м и н и я. Здесь мы имеем типичный пример флуоресцентной реакции, претерпевшей сложную эволюцию были опробованы различные реагенты, уточнены условия проведения реакции, проверены мешающие факторы и в результате разработаны методы, оказавшиеся достаточно специфичными, чувствительными и точными для качественного и количественного определения следов алюминия в бериллии [24, 59], в металлическом магнии [114], морской воде [60], сталях и сплавах [61—63], в пиве [64]. Одной из первых была описана реакция алюминия с морином, известная в литературе иод названием реакции Гоппельшредера [65]. Реакция проводится в уксуснокислом растворе при рН = 3,0—4,5, и так н е широко применяется, как капельная. В разных работах чувствительность реакции с морином оценивается но-разному и зависит она от качества реактива. Гото считает возможным с нрименением морина открыть в капле раствора 0,01 у А1, [16], в то время как еще в 1901 г. М. С. Цвет определял алюминий морином в количестве 0,0001у в капле раствора [66]. В условиях проведения реакции на алюминий морин флуоресцирует и в присутствии Zn, Ве, Са, Зс [29]. Количественное определение алюминия морином приводится в работе [67]. [c.171]

Окно рентгеновской трубки также поглощает первичное излучение. При длинах волн менее 3 А поглощение не очень значительно, но при 4,5 А только 1% первичного потока пропускается берилли-евым окном толщиной 0,076 см и способность к пропусканию надает до 0,1% для 5,18 А и до 0,01% для 5,7 А. Частично решить эту проблему может в некоторых случаях применение более тонкого окна, но так как легкие элементы представляют большой интерес, то это явление составляет причину одного из основных ограничений в применении флуоресцентной рентгеновской спектроскопии. [c.224]

Флуоресцентное определение бериллия. Солянокислый раствор из пробирки сливают в платиновую чашку и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток тщательно прокаливают для удаления следов ацетилацетона, затем прибавляют 5 капель концентрированной Н2504 и раствор нагревают до удаления большей части 42864. Содержимое чашки переносят с помощью [c.331]

При pH=6,8-i-7,0 наблюдается максимальный выход продукта флуоресцентной реакции АССК с Ве (II), в котором отношение компонентов Ве АССК = = 3 1. Часто используемый для флуоресцентного определения морин менее чувствителен, чем АССК, однако на комплексообразование его сильно влияют следы посторонних ионов, в частности, Fe (III), AF+, Zn +. Интенсивность флуоресценции комплекса Ве (И) с АССК практически не изменяется в присутствии более чем 1000-кратных по отношению к бериллию количеств ионов щелочных и щелочноземельных металлов, 10-кратных количеств Со, Ni, Мп, V, Мо. Гасят флуоресценцию Fe (III), иО +, фосфат- и цитрат-ионы. Влияние Fe (111), AF+, 2п-+ )страняют введением колшлексона III. Открываемый минимум [c.606]

Однако флуориметрия имеет часто преимущество перед колориметрией вследствие очень большой ее чувствительности (гра-ница чувствительности флуоресцентных методов лежит ниже, чем у колориметрических). Так, например, с помощью морина флуори-метрически можно обнаружить бериллий в концентрации 0,002 мг/л. Уран в расплавленных солях флуоресцирует, присутствуя в чрезвычайно малых количествах. Так можно открыть 10 " г урана (см. Уран , стр. 1066). [c.296]

Значительно более чувствительным флуоресцентным реактивом на германий является бензоин, добавляемый в виде насыщенного (при 25 °С) спиртового раствора к щелочному спиртовому испытуемому раствору (5 мл раствора бензоина, 1 мл испытуемого раствора, 4 мл спирта). Открываемый минимум 10 мкг, предельная концентрация 10 . Наблюдаемая в этом случае после ультрафиолетового облучения зеленовато-желтая флуоресценция в отличие от такой же флуоресценции, обусловленной присутствием бора, сохраняется длительное время. Кроме бора, открытию германия мешают цинк, бериллий, сурьма (И1). Интенсивность флуоресценции снижается в присутствии NO, СгО , AsO , а силикаты усиливают свечение. [c.298]

Практическим примером большей чувствительности флуоресцентного открытия по сравнению с цветным эффектом, который дает один и тот же реагент, могут служить следующие реакции. Окраска раствора бериллиевого комплекса с 5,8-дихлорхини-зарином позволяет открывать его при концентрации , 0мкг1мл, а флуоресценция того же раствора при ультрафиолетовом облучении— до содержаний бериллия 0,01 мкг1мл [43] для бензольного экстракта галлия с родамином С такие границы при коли- [c.23]

В качестве флуоресцентных реактивов на бериллий предложены представители оксиазометинов, 8-оксихинолинов, а-ок-сихинонов, оксифлавонов и некоторых других классов. Все эти соединения содержат гидроксил в таком положении, что при взаимодействии с бериллием образуются шести-, реже пятичленные внутрикомплексные или солеобразные циклы. [c.144]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.581 , c.588 ]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.331 ]

Физико-химические методы анализа Издание 2 (1971) -- [ c.343 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.331 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.531 , c.537 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология