Иттербий обнаружение

При отделении тория от эрбия, самария и иттербия ошибки весьма малы. Полученная окись тория имела чисто белый цвет это указывает на то, что загрязнение окисью эрбия (если оно и есть) весьма ничтожно. При спектроскопическом исследовании иттербий обнаружен в количествах менее 0,0001 г самарий вообще не обнаружен. [c.74]

Пламя используют в качестве источника света в так называемом методе фотометрии пламени, а также как один из основных способов атомизации веществ в методе атомно-абсорбционного анализа (см. разд. 3.2). В зависимости от состава горючей смеси температура пламени может поддерживаться в интервале 2000—3000 К, что обеспечивает достаточно низкий предел обнаружения элементов, энергии возбуждения резонансных линий которых не превышают 5 эВ и соединения которых атомизируются в пламени в достаточной мере. Особое значение метод фотометрии пламени имеет для определения микроколичеств соединений щелочных и щелочноземельных металлов, для которых предел обнаружения этим методом находится в диапазоне 0,001 — 1 нг/мл. Предел обнаружения порядка 0,1—1 нг/мл достигается также для таких элементов, как европий, иттербий, свинец, медь, серебро, индий, таллий, хром, марганец, алюминий и галлий, причем в некоторых случаях в качестве аналитического сигнала используют молекулярную эмиссию пламени. Освоение высокотемпературных пламен (водородно-кислородного, ацетилен-кислородного) позволило значительно увеличить число определяемых элементов. [c.58]

Для обнаружения европия, самария и иттербия применимы методы восстановления их до двухвалентного состояния, например цементация амальгамами или электролиз с ртутным катодом, описанные выше. Лучше всего эта реакция удается с европием при восстановлении его амальгамой натрия в присутствии сульфата вьшадает малорастворимый красный осадок сульфата двухвалентного европия. Для восстановления иттербия прибегают к той же амальгаме натрия, но при охлаждении льдом [914] в образовании Ь + убеждаются по восстановлению им йодата до свободного йода, феррицианида до ферроцианида (с образованием берлинской лазури в присутствии ионов Fe +) и т. д. Самарий приходится восстанавливать металлическим магнием в безводном спирте если пропускать при этом газообразный хлористый водород, то вьшадает темный красно-коричневый осадок хлорида самария (И). [c.334]

Чувствительность атомно-абсорбционного обнаружения европия составила при использовании линии Ей 4594,03 А — 12 мкг/мл, линии Ей 4627,22 А—15 мкг/мл и линии Ей 4661,88 А—18 мкг/мл тулий обнаруживали в количествах 35, 38, 67 и 85 мкг/мл при использовании линий Ти 4094, 19 4105,84 4187,62 и 4203,73 А соответственно наименьшее количество иттербия, обнаруживаемое указанным способом, 10 мкг/мл (Yb 3987,98 А). Воспроизводимость результатов, получаемых при использовании пламени в качестве источника излучения, составляет, по данным авторов, величину порядка 6%, однако она может быть улучшена применением двухлучевых спектрофотометров. Обсуждая полученные результаты, авторы полагают, что пламя как источник резонансного излучения может быть применено во многих практических случаях и, в частности, использовано и при атомно-абсорбционном определении других элементов, например натрия и кальция, 232 [c.232]

С целью количественной оценки эффекта снижения пределов обнаружения лантана, иттербия и гадолиния при наложении магнитного поля на стационарный, импульсный и комбинированный разряды в полом катоде был опробован метод анализа сухих остатков растворов солей этих элементов. Предварительно исследовались зависимости интенсивности аналитических линий от различных параметров разряда силы разрядного тока, времени экспозиции. [c.218]

Пределы обнаружения и воспроизводимость определения лантана, гадолиния и иттербия [c.219]

Описано разделение смеси лантана, празеодима, неодима и иттербия, а также их отделение от иттрия. Во всех перечисленных работах для выявления локализованных на хроматограммах катионов использовали люминесцентные реакции. Для обнаружения на хроматограммах лития, натрия, калия, рубидия и цезия применяли раствор цинкуранилацетата. Для обнаружения бария, кальция, стронция, магния и лантанидов был использован 8-оксихинолин. [c.149]

Для определения концентрации растворов в основном используются пламенные источники атомизации и возбуждения. Несмотря на ряд ограничений, пламенно-эмиссионный метод остается одним из самых простых и чувствительных методов определения растворимости солей легко возбуждаемых элементов - щелочных и щелочно-земельных металлов [182-186] и некоторых переходных элементов [187, 188] как в водных, так и в неводных растворителях. Предел обнаружения этим методом для щелочных и щелочноземельных металлов находится в диапазоне 0,001-1 нг МЛ". Предел обнаружения порядка 0,1-1 нг мл" достигается также для таких элементов, как европий, иттербий, свинец, медь, серебро, индий, таллий, хром, марганец, алюминий. [c.297]

Методы обнаружения иттербия [c.77]

Обнаружение иттербия в смесях редкоземельных элементов [c.78]

При разработке методов анализа окислов эрбия и иттербия с более низкими пределами обнаружения по сравнению с методами анализа окислов неодима, самария и диспрозия, разработанными нами ранее [2], мы также пошли по пути усовершенствования отдельных звеньев спектрального анализа 42, 77]. [c.75]

Аналитические линии примесей и пределы их обнаружения в окислах эрбия и иттербия [c.78]

В качестве источников возбуждения спектров применяют дугу постоянного и переменного тока, низковольтный, высоковольтный, конденсированный и высокочастотный искровые разряды [222]. Описан способ возбуждения спектров анализируемых образцов в сильнотоковом (—60 а) стабилизированном стенками импульсном дуговом разряде в атмосфере аргона [1075]. В этих условиях предел обнаружения хрома (4 ч- 10)-10" г. Стандартное отклонение 15%. Используют лазерные источники возбуждения спектров 1 183, 283, 1108, 1118]. Так, рубиновый лазер в комбинации с искровым источником возбуждения спектра применяют для определения следов Сг, Со, Ре, Мп, Мо, 8п и в гомогенных синтетических порошках фторида бария, окислов алюминия, иттербия и вольфрама [1118]. В последние годы стали применять плазматроны [543]. Пределы обнаружения хрома при разных способах возбуждения в пробе, смешанной с угольным порошком (1 1), равны (в %) [c.73]

Авторы определяли иттербий в пламени закись азота — ацетилен, в качестве источника излучения использовалась лампа с полым катодом, а спектральная ширина щели составляла 3 А. Л1оссотти и Фассел [7] получили в оксиацетиленовом пламени для линии 3988 А предел обнаружения иттербия 0,2 мкг/мл. [c.84]

Кремний был выбран в качестве примера по двум причинам. Во-нер-вых, потому, что имелся весьма чистый образец кремния, на котором можно было исследовать влияние фона, и, во-вторых, потому, что спектр кремния содернгит большое чис.ю линий, обусловленных многоатомными ионами. Таким образом, в случае кремния в максимальной степени проявляется наложение линий. Следует отметить, однако, что даже в таком сложном масс-спектре наложение линий не мешает определению примесей. Оно лишь в некоторых случаях повышает предел обнаружения примесей, так как иногда для расчетов приходится пользоваться или линией мало-распространеппого изотопа (в случае примеси иттербия в кремнии), илн линтгей многозарядных ионов (в случае цезия). Гораздо более серьез-пым препятствием для понижения предела обнаружения является фон, обусловленный процессами перезарядки, обсужденными выше (табл. 1). Наличие фона повышает предел обнаружения более половины всех примесей в кремнии. Однако, несмотря на это, 32 из 73 рассмотренных элементов имеют предел обнаружения между 10 и 10 %, для 24 элементов предел [c.154]

Для повышения чувствительности и точности определения иттербия в фильтратах по мерс приближения максимума активности к нижней части слоя было решено вместо исследования аликвотной части анализировать некоторые пробы целиком. Это обеспечивало ис только высокую чувствительность обнаружения иттербия в фильтратах, но и позволило чисто радиохимическим путем установить количественный состав бинарных смесей лютеция и иттербия. Действительно, взвешивание остатка, полученного после выпаривания и прокаливания данной фракции, дает сумму весов окислов лютеция и иггербия определение же активности (нри учете активности иттербиевого стандарта) позволяет определить весовое количество иттербия в пробе. [c.105]

Наделсные реакции известны только для лантана, церия и европия. Для обнаружения ионов элементов празеодима, неодима, самария, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция (Кассиопея) надежных реакций не известно. [c.117]

Практическое значение имеет работа [67], авторы которой для атомно-абсорбционного определения ряда редкоземельных элементов применяли в качестве источника излучения пламя. В своей работе они указывают на недостатки ламп с полым катодом (необходимость использования для каж,дого элемента отдельной лампы, длительность времени, в течение которого устанавливается стабильный режим работы) и полагают, что пламя в качестве источника излучения в ряде случаев может быть более удобным. Возможность применения пламени как источника света в атомно-абсорбционном анализе проверена авторами на примере определения европия, тулия и иттербия. Растворы указанных элементов в этиловом спирте распылялись в кислородно-водородное (кислородно-ацетиленовое) пламя (источник излучения), свет которого, направляемый с помощью конденсорной системы на второе пламя (средство атомизации), модулировали с помощью механического прерывателя. Прошедший через второе пламя свет направлялся на входную щель монохроматора Be kman DU. Наилучшие результаты были получены при использовании кислородно-водородного пламени в качестве источника света и кислородно-ацетиленового пламени в качестве средства атомизации при обратном использовании пламен пределы обнаружения значительно ухудшались (для европия в 20 раз). [c.232]

Кажется, что экстремальное положение равновесия в этом интервале значений pH особенно благоприятно для использования его в непрерывных процессах. В этом интервале значений pH автором был впервые обнаружен [233] подобный эффект разделения. В указанной работе можно найти результаты по разделению Рг/Г с1 Рг/Кс1/5т и Nd/Sm при помощи нитрилотриуксусной и (З-оксиэтилиминодиуксусной кислоты. Более поздние исследования указанных смесей ионов позволили обнаружить в элюате примеси иттербия и иттрия. [c.199]

Иттербий — от шведск. Иттербю (название селения) по месту обнаружения минерала гадолинит, содержащего скандий, иттрий, лантаноиды. Лат. Ytterbium (Yb). [c.29]

Особым случаем является обнаруженная П. П. Феофиловым и Б. В. Овсянкиным [45] кооперативная сенсибилизация, позволяющая возбудить люминесценцию светом большей длины волны, чем излучаемый. Например, видимое свечение Ти +-в кристаллах Bap2-Yb, Tu возбуждается инфракрасным светом, поглощаемым ионами Yb +. Предполагается, что это явление, наблюдаемое при высоких концентрациях иттербия, связано с образованием групп взаимодействующих друг с другом ионов, в которых возможна одновременная передача энергии от двух ионов Yb + к одному иону Tu + 2Yb H--j-Tu-v2Yb+Tu (звездочка указывает на возбужденное состояние частицы). [c.48]

В табл. П.5 приведены температуры Кюри и магнитные моменты в парамагнитном и в ферромагнитном состояниях [31, 74, 77, 78]. В соединениях с лантаном, лютецием и иттербием упорядочения, по-видимому, не происходит. Отсутствие магнитного момента в последнем соединении обычно приписывают тому, что иттербий в соединении УЬА двухвалентен и, следовательно, имеет заполненную 4/-оболочку. Такой вывод поддерживается также исследованиями параметра решетки в этих соединениях [79], Эти исследования показали, что межатомные расстояния и в ЕиАЬ, и в УЬАЬ больше величин, полученных путем экстраполяции от диалюминидов трехвалентных элементов (см. табл. П 5). Свифт и Уоллейс [80] недавно сообщили, что СеА 12 является антиферромагнетиком с температурой Нееля ниже 4 К и аномалией теплоемкости, обнаруженной при 3,4 К [81]. [c.32]

В группу редкоземельных элементов, нлл лантанидов (лантаноидов), входят 14 элементов церий, празеодим, неодим, прометий, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий и лютеций. По числу входящих в нее элементов и по своеобразию их свойств эта группа занимает особое положение в неорганической химии. Весьма интересна и увлекательна даже история открытия входящих в нее элементов, охватывающая почти полтораста лет (церий был открыт в 1803 г., прометий — в 1942—1947 гг.), включающая непрерывное последовательное обнаружение новых элементов в ранее казавшихся индивидуальными препаратах. Лишь исследование Мозли впервые позволило точ ю установить, что эта группа включает 14 элементов, и только достижения в области атомной энергетики позволили искусственным путем действительно получить неоднократно до того открываемый и получивший название, но не встречающийся в природе 61-й элемент — прометий. Изучение электронной структуры атомов элементов показало,что для лантанидов характерно заполнение внутренней 14-электрониой /-оболочки, в соответствии с чем для структуры атомов этих элементов характерны состояния от (церий) до (лютеций). Своеобразия строения электронных [c.162]

Различные редкоземельные элементы могут флуоресцировать в жидких и твердых растворах. Это можно использовать для их обнаружения и определения. При соответствующих условиях возбуждения флуоресцируют как двухвалентные, так и трехвалентные ионы р. з. э. Рассмотрим вначале флуоресценцию трехвалентных р. з. э. Для обнаружения некоторых р. з. э. Хайтингер использовал их флуоресценцию в перле буры или фосфата. Для возбуждения флуоресценции была использована вольтова дуга с железными электродами. Среди элементов цериевой группы (не считая 5т и Ей) флуоресцирует только один церий (в перле буры он дает голубую окраску). Европий, самарий и гадолиний флуоресцируют красным, красновато-желтым и оранжево-желтым светом соответственно. Диспрозий дает интенсивную желтую флуоресценцию, туллий — фиолетово-синюю и гольмий — слабо-желтую (ср. также табл. 94). Для лантана, празеодима, эрбия, иттербия и лютеция [c.671]

Прцибрам и сотрудники изучали флуоресценцию ионов двухвалентных р. 3. э., внедренных в кристаллическую решетку фторида кальция и других веществ. При температуре жидкого воздуха европий(И) во фториде кальция дает синюю флуоресценцию (центр полосы свечения при 429 мц), иттербий(П) — желто-зеленую флуоресценцию (570 лг х). Двухвалентные ионы р. 3. э. можно получить, облучая их препаратом радия, рентгеновскими лучами или коротковолновыми ультрафиолетовыми лучами. Европий(И) в хлориде натрия также дает синюю флуоресценцию. В этом случае для получения флуоресценции достаточно нагреть кристаллы хлорида натрия [полученные при выпаривании раствора европия(П1)] до 300° для восстановления европия и облучить ультрафиолетовыми лучами (кварцевой лампой). Предельная концентрация для обнаружения европия этим методом равна примерно 10 . Так как флуоресценция легко наблюдается для количеств хлорида натрия 1 мг, то можно обнаружить до 0,001 у европия. Самарий(П), внедренный в решетку безводного сульфата кальция при облучении препаратом радия, дает красную флуоресценцию (полоса флуоресценции при 619 л [х). Предел обнаружения составляет 5-10 . Предел обнаружения еще ниже при использовании фторида кальция, приготовленного из чистейшей соли, который, как было показано, все еще давал красную флуоресценцию. Туллий в сульфате кальция при температуре жидкого воздуха дает красную флуоресценцию (положение полосы свечения то же, что и у самария). Одна часть туллия на 10 частей кальция дает отчетливую флуоресценцию. В заключение следует отметить, что эти интересные явления могут найти практическое применение в анализе. [c.672]