Источники излучения пламена

Фотометрия пламени, пламенная фотометрия, спектрофото-метрия пламени, пламенно-эмиссионная спектроскопия, спектрометрия пламени — вариант спектрального атомно-эмиссионного анализа, основанный на непосредственном измерении интенсивности спектрального излучения жидкого или твердого анализируемого образца, вводимого в распыленном виде в бесцветное газовое пламя как источник возбуждения. Пламя обладает меньшей энергией возбуждения, чем дуга или искра, поэтому оно возбуждает интенсивную эмиссию только у элементов с низким потенциалом возбуждения (щелочные, щелочноземельные элементы, таллий). Если раствор вводят в пламя с постоянной скоростью, то интенсивность излучения зависит от концентрации определяемого элемента (градуировочный график). Фотометр регистрирует излучение только одной длины волны, он применяется для определения одного элемента. Для одновременного определения нескольких элементов служит спектрофотометрия пламени [13, 57]. [c.14]

Со — приведенный коэффициент излучения системы пламя — облучаемая поверхность, Вт/(м -К ) ф — коэффициент, характеризующий размеры факела пламени ф — угловой коэффициент, характеризующий условия взаимного расположения источника излучения и облучаемой поверхности [c.25]

В атомно-абсорбционном анализе чаще всего применяют воздушно-ацетиленовое пламя (пределы обнаружения элементов при распылении водных растворов указаны в [1], удлиненную горелку (конструкция и особенности рассмотрены в [2]), распылительную систему обычного типа (описаны в руководствах по фотометрии пламени [3—5]) и в качестве источника излучения лампу с полым катодом (основные характеристики приведены в [6]). [c.301]

Пламена по излучательной способности могут быть подразделены на несветящиеся и светящиеся. Несветящиеся пламена дают инфракрасное излучение за счет СОа й НаО, имеющее полосатый спектр (селективное излучение). Светящееся пламя содержит в качестве важнейшего источника излучения мельчайшие частицы пыли и сажи, образующиеся в процессе разложения метана. [c.66]

Предположим, что пламя как генератор тепла (см. рис. 9,6) заменено точечным (в сечении) источником излучения Qr.r, распределяющим тепловой поток между поверхностями Рм и Рк в отношении а/1—а. Тогда, принимая Ёп=0 и [c.55]

Для получения свободных атомов анализируемое вещество наг -вают до высокой температуры в пламенах. Способы введения вещества в пламена и происходящие при этом процессы описаны в Методах эмиссионной фотометрии пламени . Помимо пламен для атомизации веществ в атомно-абсорбционном методе используют специальные печи-кюветы, в которые вводят небольшое количество пробы (чаще всего в виде капли раствора). При повышении температуры печи вещество испаряется и атомизируется. Происходящие при этом процессы аналогичны процессам в пламенах. В качестве источников излучения, ослабление интенсивности которого определяется, могут быть использованы, например, лампы накаливания или различного рода газоразрядные лампы, испускающие непрерывные (сплошные) спектры в широких спектральных областях. [c.35]

Предполагая, что в пламени существует локальное термодинамическое равновесие (ЛТР), зная состав топлива и окислителя, а также их соотношения, можно рассчитать температуру пламени. Существуют различные экспериментальные методы определения температуры пламени. Например, хорошо известным методом является метод обращения спектральных линий атома натрия, в котором пламя, содержащее следы натрия, просвечивается источником излучения с известной температурой. Линии натрия в спектре пламени будут видны на фоне спектра источника излучения как линии испускания, если температура источника ниже температуры пламени, -и как линии поглощения, если температура источника выше температуры пламени. При равенстве температур интенсивность линий натрия не будет отличаться от интенсивности источника излучения с известной температурой. [c.56]

Как упомянуто ранее, пламена являются старейшим источником излучения в АЭС. Пламя —это экзотермическая реакция между двумя (или более) элементами или соединениями в газообразной форме, одно из которых является горючим (ацетилен, пропан), другое — окислителем (воздух, кислород, оксид азота N20) [8.1-3-8.1-8]. Энергия выделяется в форме теплоты сгорания горючего. Пламена обычно горят при атмосферном давлении. Типичное уравнение реакции выглядит следующим образом [c.17]

Пламенный атомный абсорбционный спектрофотометр состоит из источника излучения, который обеспечивает характерную спектральную линию определяемого элемента, системы распыления и сжигания для введения образца раствора в пламя и детекторной системы. [c.50]

Источниками излучения могут служить пламя, электрическая дуга, искра, импульсный пли электровакуумный раз--ряд. Дуговой разряд дает температуру 5000—7000 С, при которой в возбужденное состояние переходят атомы боль- [c.242]

Пламена третьего типа имеют обычно ярко выраженные цветовые оттенки и используются в осветительных и трассирующих средствах, а также в качестве источников излучения в ИК- области спектра. По энергии, излучаемой пламенем, пламена этого типа занимают промежуточное положение между пламенами первого и второго типа. [c.17]

Аппаратура для атомно-абсорбционной спектрометрии. Как показано на рис. 20-10, аппаратура для атомно-абсорбционной спектрометрии в основном аналогична используемой в спектрофотометрии. В атомно-абсорбционном спектрометре пламя облучается источником излучения часть излучения поглощается атомами, находящимися в основном состоянии. Излучение, прощедшее через пламя, проходит через монохроматор и попадает на систему фотодетектор — регистрирую- [c.694]

Позади пламени располагают достаточно интенсивный источник излучения требуемой энергии, образец вводят в пламя в виде тонкой пыли и измеряют флуоресценцию, испускаемую атомами исследуемого элемента, под прямым углом к падающему потоку света. Для того чтобы [c.105]

При работе с горячим пламенем ацетилен — оксид диазота в значительной мере устраняются химические помехи благодаря тому, что в таком пламени происходит полная диссоциация большинства соединений. Но высокотемпературное пламя вносит собственные помехи в результаты анализа, так как оно само является источником излучения молекуля рных полос продуктов сгорания и линейчатых спектров щелочных, щелочноземельных и редкоземельных элементов. [c.35]

Пламенные методы. При пламенном атомно-абсорбционном определении серы нужно достаточно горячее пламя для полной атомизации серы. Пламя должно быть достаточно прозрачным в области спектра 180,7 нм. Нужен достаточно интенсивный источник излучения атомного спектра серы, в котором не было бы значительного уширения линий. Наконец, нужен монохроматор, пригодный для работы в области вакуумного ультрафиолета. [c.250]

Атомно-абсорбционный спектральный анализ, абсорбционная фотометрия пламени — метод основан на способности свободных атомов некоторых элементов селективно поглощать резонансное излучение определенной для каждого элемента длины волны. Анализируемый раствор в виде аэрозоля распыляют в пламя горелки. В пламени происходит термическая диссоциация молекул с образованием атомов, находящихся в невозбужденном состоянии. Эти атомы поглощают излучение, проходящее через пламя горелки от внешнего стандартного источника излучения (например, от лампы с полым катодом), содержащего пары определяемого элемента. Для определения каждого элемента необходима отдельная лампа. Излучение лампы проходит через пламя горелки. Измеряют поглощение, т.е. отношение интенсивностей излучения, прошедшего через пламя без пробы и после распыления исследуемого раствора [57]. Метод позволяет определять до 10 г/мл солей серебра, бериллия, висмута, кальция, кадмия, меди, калия, лития, натрия, таллия и др. [c.17]

Большая роль в возникновении пожаров и взрывов принадлежит источникам теплового излучения (пламя открытых печей, нагретая до высокой температуры поверхность оборудования и т. п.). [c.19]

Метод основан на поглощении ультрафиолетового или видимого излучения атомами газа. Чтобы перевести пробу (хотя бы частично) в газообразное атомное состояние, ее впрыскивают в пламя. В качестве источника излучения применяют лампу с полым катодом из определяемого металла. Интервал длин волн спектральной линии, испускаемой источником света, и линии поглощения того же самого элемента в пламени очень узок, поэтому мешающее поглощение других элементов практически не сказывается на результатах анализа. [c.19]

В системах постоянного тока излучение от пламени может вызвать ложный сигнал. В атомной абсорбции пламя должно выполнять роль нагретой ячейки для атомизации пробы. Однако на самом деле пламя является также источником излучения. Если при анализе используется система постоянного тока, фотодетектор не может отличить свет, идущий от пламени, от света лампы. Следовательно, результат анализа зависит не только от абсорбции в пламени, но и от его эмиссии, что вызывает спектральные помехи. [c.16]

Во второй половине XIX века работы Грукса, Райха и Рихтера, Янсена, Чемпиона, Пелле и Гренье подтвердили растущий интерес к спектроскопии пламени. В 1877 г. Ги сконструировал пневматический распылитель для контроля за количеством пробы, вводимой в пламя, и показал, что интенсивность излучения пропорциональна количеству пробы. Началом спектроскопии в ее современном виде можно считать работу Ландергарда 1928 г. Он использовал пламя ацетилен-воздух и пневматический распылитель и смог построить градуировочные графики для количественного анализа. Первый коммерчески доступный пламенный эмиссионный спектрометр был выпущен Сименсом и Цейсом в середине 1930-х. В 1955 г. вышла в свет первая монография на эту тему — Фотометрия пламени , написанная Рамиресом Муньосом. Пламенная фотометрия все еще изменяется, хотя с начала 1960-х широко используют новые источники излучения, такие, как плазма. [c.10]

Кальций. Соли кальция — постоянная составная часть поверхностных, грунтовых и сточных вод различных производств. Определение кальция методом атомно-абсорбционной спектрометрии (ААС) основано на поглощении УФ или видимого излучения атомами газа. Чтобы перевести пробу (хотя бы частично) в газообразное атомное состояние, ее впрыскивают в пламя. В качестве источника излучения применяют лампу с полым катодом из определенного металла. Интервал длин волн спектральной линии, испускаемой источниками света, и линии поглощения того же самого элемента в пламени очень узок, поэтому мешающее поглощение других элементов практически не сказывается на результатах анализа. [c.153]

Для наблюдения поглощения анализируемый раствор в виде аэрозоля вдувают в пламя горелки. В пламени происходит термическая диссоциация молекул. Большинство образующихся при этом атомов находится в нормальном, невозбужденном состоянии. Они способны поглощать собственное излучение, проходящее через пламя горелки от внешнего стандартного источника излучения. Последним может быть, например, лампа с полым катодом, содержащая пары определяемого элемента. Излучение лампы пропускают через пламя горелки и измеряют поглощение, соответствующее отношению интенсивностей излучения, прошедшего через пламя без пробы и после распыления в него исследуемого раствора. [c.233]

Исследуемое вещество атомизируют, распыляя его раствор в пламя газовой горелки. Через полученный пар обычно пропускают излучение, соответствующее атомному спектру определяемого элемента. В качестве источника излучения используют радиочастотные лампы. Световой поток, прошедший через поглощающий слой и монохроматор, выделяющий резонансную линию, регистрируют фотоэлектрически. В соответствии с законом Бугера мерой концентрации элемента служит поглощающая способность, которая зависит от строения атомов, агрегатного состояния вещества, его концентрации и температуры, толщины слоя, длины волны, поляризации падающего света и других факторов. По положению линий в спектре можно сделать вывод о строении атомов или идентифицировать их. Достоинствами метода являются высокая избирательность, низкие пределы обнаружения (10 —10 мкг/мл) и высокая воспроизводимость. [c.241]

Излучение энергии атомов в источниках света (пламя, электрическая дуга и др.) связано с энергиями и 2 обоих состояний атома известным соотношением [c.5]

Это справедливо лишь в первом приближении, так как свечение пламени является не плоскостным, а объемным однако при достаточно больших размерах пламени и при большом коэффициенте поглощения собственного излучения пламена осветительных составов можно считать источниками поверхностного излучения, так как значительная часть излучения внутренних зон поглощается внешними слоями пламени. [c.141]

Эмиссия (испускание) излучения. Пламя газовой горелки является источником сравнительно низкой энергии. Поэтому температура, получаемая в нем, достаточна лишь для осуществления переходов 6 возбужденное состояние с невысокой энергией, соответствующей энергии фотонов оптической области спектра. Вследствие -этого возбужденные атомы или молекулы возвращаются в основное состояние, излучая ультрафиолетовый или видимый свет. [c.33]

Ход анализа. Атомно-абсорбционный спектрофотометр готовят к работе в соответствии с инструкцией. Для атомизации используют воздушно-ацетиленовое пламя, расход воздуха 20 л/мин, расход ацетилена — 5 л/мин. Источником излучения являются лампы с полым катодом (сила тока 15 мА). [c.53]

Вопросы атомно-абсорбционного определения натрия в водных растворах и органических растворителях рассмотрены в [4, 6, 13, 17]. В ряде работ атомная абсорбция натрия применена к изучению процессов, протекающих в пламени [14—16]. В качестве источников излучения применяли газоразрядные дуговые лампы [7, 8, 12, 16] и лампы с полым катодом [9, 17, 18]. Характерными особенностями газоразрядной дуговой лампы являются сосредоточение излучения в резонансных линиях натрия, что позволяет применить для анализа простейшие фотометрические системы, и зависимость ширины возбуждаемых в ла.мпе линий натрия (а следовательно, и зависимость чувствительности его атомно-абсорб-ционного определения) от силы тока, питающего лампу оптическая плотность пламени при распылении в пламя водного раствора, содержащего 5 мкг/мл натрия, при уменьшении силы тока натриевой лампы с 1,2 до 0,4 а возрастает с 0,055 до 0,23 [3]. [c.138]

Практическое значение имеет работа [67], авторы которой для атомно-абсорбционного определения ряда редкоземельных элементов применяли в качестве источника излучения пламя. В своей работе они указывают на недостатки ламп с полым катодом (необходимость использования для каж,дого элемента отдельной лампы, длительность времени, в течение которого устанавливается стабильный режим работы) и полагают, что пламя в качестве источника излучения в ряде случаев может быть более удобным. Возможность применения пламени как источника света в атомно-абсорбционном анализе проверена авторами на примере определения европия, тулия и иттербия. Растворы указанных элементов в этиловом спирте распылялись в кислородно-водородное (кислородно-ацетиленовое) пламя (источник излучения), свет которого, направляемый с помощью конденсорной системы на второе пламя (средство атомизации), модулировали с помощью механического прерывателя. Прошедший через второе пламя свет направлялся на входную щель монохроматора Be kman DU. Наилучшие результаты были получены при использовании кислородно-водородного пламени в качестве источника света и кислородно-ацетиленового пламени в качестве средства атомизации при обратном использовании пламен пределы обнаружения значительно ухудшались (для европия в 20 раз). [c.232]

С принципиальной точки зрения ничего не изменяется, если пламя заменить на сосредоточенный источник излучения, например электрическое сопротивление, и соответствующим образом ржположить его в печи. Величины 2" и при этом следует заменить соответственно иа и Величины и представляют собой потоки, падающие иа поверхность нагрева и кл здку, чем учитывается частичное поглощение потоков от излучателя промежуто чной средой. [c.276]

Принципиальная схема пламенного атомио-абсорбционного спектрометра I-источник излучения 2-пламя 3-монохроматор 4-фотоумножитель 5-ре-гистрирующий или показывающий прибор [c.216]

Успехи АЭС можно объяснить ее универсальностью и многоэлементностью. АЭС применима для качественного и количественного анализа в широком интервале концентраций. Изучено большое число источников излучения, в настоящее время они доступны для анализа твердых и жидких проб. В этом разделе рассматриваются пламена и плазма для жидких проб, а также дуга и искра — для твердых. [c.11]

В эмиссионном спектральном анализе в качесгве источника излучения использулт электрическую д угу (t до 4000 0), высоковольтную кoндeн иpoвEннJ a искру ( Ь до 12000°С) или газовое пламя (ом. с. 16). Источник доУшея давать яркий спектр со слабым фоном и обеспечивать стабильность возбуждения. [c.13]

Пламена с преобладающим сплошным спектром, как правило, имеют белый цвет либо слабо выраженные цветовые оттенки. Поскольку энергия таких пламен излучается в широких участках спектра, то с их помощью удается получать источники, излучающие (по сравнению с другими пламенами) наибольшее количество энергии на единицу массы сжигаемого топлива. Пламена этого типа используют, например, в осветительных и фотоосветитель-ных средствах, а также в качестве источников излучения в ИК-области спектра. [c.17]

В 1952 г. была опубликована работа Дьюри [1424], который исследовал спектр испускания СН, применив в качестве источника излучения водородно-кислородное пламя с небольшими добавками углеводородов. На основании анализа полос 1—0, 1—1 и 1—2 системы Л А — Х П Дьюри получил следующие значения колебательных постоянных СН в состоянии Х П (Ое = 2844 и ЫеХе = 62,5 см . Хачкурузов [436], сравнив колебательные постоянные двухатомных гидридов элементов второго периода, показал, что значения постоянных, полученные Дьюри, менее надежны, чем значения, рекомендованные Герцбергом [2020] и принятые в справочнике [649]. [c.606]

Это заключение нашло подтверждение в последующей работе Кисс и Бройда [2394], которые проанализировали полосы О—1 и 1—2 системы А—Х П молекулы СН. Источником излучения служило ацетилено-кислородное пламя. Спектр фотографировался в пер- [c.606]

Аппаратура для атомно-флуоресцентной пламенной спектрометрии. Как следует из рис. 20-16, аппаратура, используемая в атомно-ф.луоресцентной пламенной спектрометрии, подобна той, какая используется в молекулярной флуоресцентной спектрометрии. Однако, поскольку атомы в пламени могут поглощать излучение только определенной характеристической длины волны, обычно нет необходимости применять монохроматор для возбуждения. Для возбуждения атомной флуоресценции источник излучения фокусируют непосредственно на пламя. Флуоресцентное излучение затем диспергируют с помощью селектора частоты и обнаруживают соответствующим фотодетектором. И, наконец, регистрируют результирующий сигнал на соответствующем устройстве. [c.701]

В аналитической эмиссионной спектрометрии наиболее часто используются в качестве источников излучения горячие пламена, электрические дуговые или искровые разряды, а также рентгеновские лучи высокой энергии. В дополнение к ним существуют специальные источники, такие, как плазменнке струи, СВЧ-разряды, разряды в лампе с полым катодом, электроны высоких энергий и химические реакции (хемилюминесценция). [c.83]

Авторы использовали в качестве источника излучения лампу с полым катодом, пламя закись азота — ацетилен, спектральную ширину щели 3 А. Моссотти и Фассел [7] получили для линии 4077 А предел обнаружения 10 мкг мл. [c.85]

Авторы использовали пламя закись азота — ацетилен, а в качестве источника излучения — лампу с полым катодом спектральная ширина щели составляла 1,7 А. Моссотти и Фассел [7] для линии 4924,5 А получили предел обнаружения 40 мкг мл. Неодим является одним из наиболее легко ионизируемых элементов в группе лантаноидов. Предел его обнаружения в присутствии больщих количеств щелочи составляет для линии 4634 А 2 мкг мл. [c.111]

Приведены результаты неопубликованных исследований фирмы Perkin-Elmer. В качестве источника излучения использовалась высокоинтенсивная лампа с неоновым заполнением и пламя воздух - ацетилен. Спектральная ширина щели составляла 2 А. [c.118]