Целлюлоза карбоксильных групп

Определить содержание карбоксильных групп в целлюлозе, если кислотное число равно 3,25. [c.383]

Окисление целлюлозы. При действии на целлюлозу различных окислителей (влажный хлор и его окислы, перекись водорода, марганцовокислый калий) происходит постепенно окисление целлюлозы с образованием различных видов оксицеллюлозы. Окси-целлюлоза представляет собой смесь неизмененной целлюлозы с продуктами ее окисления. Оксицеллюлоза содержит вещества с альдегидными и карбоксильными группами она восстанавливает фелингову жидкость, окрашивается фуксинсернистой кислотой в малиновый цвет и часто растворяется в щелочах. [c.349]

Для определения карбоксильных групп в глубоко окисленных препаратах целлюлозы используют реакцию с ацетатом кальция. Вьщелившуюся уксусную кислоту оттитровывают ще- [c.383]

Обогащение целлюлозы карбоксильными группами придает ей свойства катионо-обменника. [c.216]

Часто применяют также метод избирательного окисления альдегидных групп хлористой кислотой НСЮг. Содержание альдегидных групп при этом определяют либо по расходу реагентов, либо по увеличению содержания в окисленной целлюлозе карбоксильных групп [6]. [c.345]

При изучении окислительной деструкции целлюлозы на воздухе при 250 °С использовали полосы поглощения С = 0-и С = С-групп при 1740 и 1660 см [661]. Полоса поглощения С = 0-группы пропадает при обработке окисленного полимера щелочью МаОН, что указывает на преимущественное содержание в окисленной целлюлозе карбоксильных групп по сравнению с альдегидными или кето-группами. Появление карбонильных групп наблюдали при действии ионизирующего излучения на целлюлозу [135, 1358]. [c.407]

В качестве сорбента для хроматографического разделения кислот по числу содержащихся в молекуле карбоксильных групп применялась гранулированная целлюлоза [112]. [c.15]

Карбоксильные группы определяются либо непосредственным титрованием щелочью, либо при помощи обменных реакций с солями слабых кислот. Содержание карбоксильных групп в частично окисленной целлюлозе характеризуется часто так называемым "кислотным числом" 2д. Кислотное число выражается количеством мг КОН, которое необходимо для нейтрализации карбоксильных групп в 1 г целлюлозного препарата. Однако вследствие возможности более глубокого окисления целлюлозы в процессе проведения самого анализа метод титрования недостаточно точен. [c.304]

Природные целлюлозные волокнистые материалы подвергают обработке окисленным атактическим полипропиленом, наносимым на поверхность волокон путем его сорбции из раствора в алифатических углеводородах С5-С7 с последующей сушкой от растворителя [99, 140]. Наличие карбоксильных групп в полимере позволяет создавать прочную связь за счет образования водородной связи между карбонильными группами целлюлозы и карбоксильными группами полимера, что обеспечивает высокую устойчивость полимера к вымыванию нефтепродуктами и высокую гидрофобность адсорбента. Помимо этого, окисленный атактический полипропилен образует с поверхностью целлюлозы соединения типа кластеров, что существенно увеличивает сорбционные свойства природных волокон. Указанные свойства позволяют существенно повысить емкость адсорбента к нефти и нефтепродуктам и обеспечить возможность его многократного использования. [c.140]

Задача. Рассчитать содержание карбоксильных групп и кислотное число, если при обработке навески 2,5486 г абсолютно сухой целлюлозы раствором ацетата кальция на титрование выделившейся уксусной кислоты пошло 18,4 см 0,01 н. раствора КаОН с/= 1,0044. [c.305]

Рассчитать кислотное число и содержание карбоксильных групп целлюлозы, если на титрование 10,3426 г целлюлозы влажностью 6,5% израсходовано 4,26 см 0,1 н. раствора КОН (/= 0,9940). [c.383]

Рассчитать содержание карбоксильных групп в целлюлозе, если кислотное число составляет 2,64. Дать схему образования карбоксильных групп в целлюлозе. Можно ли по этим данным судить о молекулярной массе целлюлозы [c.383]

Из волокнообразующих полимеров деструкции под действием ионизирующих излучений подвергается целлюлоза и ее производные. Полиамиды и полиэфиры при облучении в основном сшиваются. Деструкция целлюлозы протекает главным образом за счет разрыва 1,4-ацетальной связи при этом образуются карбоксильные группы. Влажные целлюлозные волокна, особенно в присутствии кислорода воздуха, разрушаются наиболее быстро. Облученная ацетилцеллюлоза используется для получения привитых сополимеров (например, с акрилнитрилом), так как свободные радикалы сохраняются в ней достаточно долго и после облучения. [c.246]

Кровеостанавливающие материалы. Для решения этой важной для медицины (особенно для хирургии) задачи еще 25—30 лет тому назад предложено применение монокарбоксицеллюлозы — препарата модифицированной целлюлозы, в которой действием двуокиси азота первичные гидроксильные группы полностью или частично окислены до карбоксильных групп. Ионы, связанные с введенными в макромолекулу целлюлозы карбоксильными группами, взаимодействуют с функциональными группами белков, входящих в состав крови, вызывая их коагуляцию и быструю свертываемость крови. Однако монокарб-оксицеллюлоза мало устойчива к действию горячей воды, что исключает стерилизацию и повторное использование таких материалов. Это обстоятельство, а также сравнительная сложность проведения избирательного окисления целлюлозы в производственных условиях значительно ограничивают возможность практического использования этого продукта. [c.191]

Исходя из литературных данных, можно предположить, что у алкидных пленок появление отрицательного заряда связано с диссоциацией карбоксильных групп и переходом ионов водорода в раствор. В пленках на основе нитрата целлюлозы отрицательный заряд может создаваться полярной группой КОз. [c.123]

При проведении процесса окисления в нейтральной или кислой среде образуются оксицеллюлозы с большим количеством карбонильных групп. При окислении целлюлозы в шeJЮчнoй среде образуются оксицеллюлозы, содержащие большое количество карбоксильных фупп. Целлюлоза очень чувствительна к действию окислителей. Практически все препараты целлюлозы содержат в небольшом количестве карбонильные и карбоксильные группы. Примером могут служить данные, приведенные в табл. 6.2. [c.300]

Изучение ионно-обменных характеристик целлюлозы с помощью радиоизотопной индикации позволило определить удельное содержание карбоксильных групп в целлюлозе, приготовленной различными методами. [c.218]

Сообщалось [77], что с помощью семикарбазида- С в окисленной целлюлозе можно определять малые концентрации карбонильной группы в форме альдегида и в форме кетона в присутствии больших количеств карбоксильной группы. [c.112]

В сыром пектине содержатся пентозаны, галактозаны и тому подобные примеси, которые могут быть в значительной мере удалены с помощью повторных осаждений. В результате гидролиза очищенного таким образом пектина образуется галактуроновая кислота и 11,5% метилового спирта. При определениях молекулярного веса производных пектина были получены очень высокие величины. Поэтому в настоящее время считают, что пектин является полигалактуроновой кислотой, карбоксильные группы которой частично этерифицированы метиловым спиртом, и подобно целлюлозе имеет цепное строение. [c.458]

Необходимость определения малых концентраций карбоксильных групп, содержащихся в различных типах химически обработанной целлюлозы, привела к созданию нескольких методов [c.165]

Пиранозные циклы остатков /)-галактуроновт)й кислоты соединены а-1,4 гликозидными связями в длинные цепи, которые являются основой, всех пектиновых веществ. К ним относятся соли пектовой кислоты — пектаты. У эфиров ее, полученных метилированием части карбоксильных групп (пектинов), их солей (пектинатов), а также у нерастворимых высокомолекулярных протопектинов, молекулы пектина сшиты между собой и с другими полиозами, в част- ности с целлюлозой, а также с белковыми молекулами. [c.187]

Достаточно наглядным и прямым подтверждением значительного понижения подвижности звеньев макромолекул метилцеллюлозы, включенных в сетку, являются опыты по оценке способности пленок сшитых метилцеллюлоз (полидисперсный образец) к деформации в пластификационных средах. Метилцитраты целлюлозы [288] оказываются наиболее подходящими объектами, так как не включенные в сетку свободные СООН-группы можно перевести в карбокси-латный ион, полоса поглощения которого (рис. 9.28, кривая 3) значительно сдвинута в ИК-спектрах в область меньших длин волн (1600 см" ). Связанная с гидроксильными группами целлюлозы карбоксильная группа лимонной кислоты, т. е. С=0 в сложноэфпрной связи, поглощает в той же примерно области ИК-спектра, что и свободная СООН-группа. Таким образом, представляется возмоншым следить за ориентационными процессами и деформацией в сетке. [c.220]

Характеристическая интенсивность карбонильного поглощения карбоксильной группы окисленной целлюлозы была использована Форциати, Роуэном и Плайлером [30] при определении в целлюлозе карбоксильных групп, но при этом в качестве стандарта применялся окисленный образец с известным содержанием карбоксильных групп. [c.244]

Для решения этой важной для медицины, и особенно хирургии, задачи, еще 25—30 лет тому назад предложено применение монокарбоксилцеллюлозы — препарата модифицированной целлюлозы, в которой де/ктвием двуокиси азота первичные гидроксильные группы элементарного звена макромолекулы полностью или частично окисляются до карбоксильных групп. Наличие в макромолекуле модифицированной целлюлозы карбоксильной группы обеспечивает в результате взаимодействия с функциональными, группами молекул белков, входящих в состав крови, их коагуляцию и, таким образом, быструю свертываемость крови. [c.162]

Как природная целлюлоза, так и различные виды технических целлюлоз обладают ионообменными свойствами, главным образом из-за наличия в их молекулах карбоксильных групп. Однако емкость поглощения таких целлюлоз ничтожно мала и составляет 0,05 мг-экв1г, что соответствует одной карбоксильной группе на 90—130 глюкозных структурных единиц. [c.61]

Значительное понижение устойчивости монокарбоксилцеллюлозы, по сравнению с целлюлозой, к различным воздействиям обусловливается введением в молекулу целлюлозы карбоксильных групп в положение 6, а не дополнительным разрушением морфологической структуры или изменением структуры целлюлозы, которое может произойти при действии двуокиси азота на целлюлозное волокно. Это доказывается данными, полученными в последнее время Роговиным, Киселевой и Рымашевской которые изучили этот вопрос на моделях — дисахаридах — и показали, что избирательное окисление целлобионовой кислоты двуокисью азота, приводящее к получению так называемой 6,6 -ди-карбоксилцеллобионовой кислоты, в сотни раз снижает устойчивость глюкозидной связи в молекуле дисахарида к действию щелочи и горячей воды. [c.293]

Задача. Навеску целлюлозы, равную 4,2443 г, с влажностью 8% обработали 100 см раствора о-нитрофенолята серебра при температуре 20 С в течение суток. После центрифугирования 25 см фугата оттитровали раствором K NS с индикатором Fe . На титрование 25 см пошло 10,35 см 0,01 н. раствора K NS /= 1,0124. На титрование холостой пробы - 12,95 см . Определить содержа (ие карбоксильных групп и кислотное число Z . [c.304]

Определить содержание карбоксильных групп и кислотное число препарата целлюлозы, если при обработке навески целлюлозы, равной 6,8426 г, 100 см о-нитрофенолята сребра и анализа фильтрата после центрифугирования на 10 см пробы израсходовано 6,54 см 0,01 н. раствора K NS (f = 0,9496). На такой же объем исходного раствора о-фенолята серебра пошло 9,84 см [c.384]

С — дегидратация, начинающаяся с физической десорбции воды. В последующем выделяется связанная вода. Пэг раллельно при 100-200 С протекают конкурирующие реакции гидролиза целлюлозы [9-136], которые приводят к деполимеризации, образованию левоглюкозана, карбонильных и карбоксильных групп. Наблюдаемые в этом температурном интервале потери массы связаны с выделением НгО, СО и СОг- [c.619]

Наличие в макромолекуле полярных заместителей, наприйер —С1, —ОН, —СЫ, —СООН, делает молекулу менее гибкой, так как взаимодействие между этими заместителями повышает энергетический барьер. Кроме того, полярные заместители обусловливают увеличение взаимодействия с полярными группами соседних молекул. Между этими группами, являющимися диполями, могут возникать как значительные межмолекулярные силы (например, в поливинилхлориде между атомами хлора), так и водородная связь, если имеются соответствующие условия (например, в полимерах акриловой кислоты между карбоксильными группами). Все это приводит к уменьшению гибкости цепи и повышает жесткость полимеров. К полимерам с цепями ограниченной гибкости (из-за содержания в них полярных групп) можно отнести целлюлозу, поливинилхлорид, полиакрилонитрил и т. д. [c.431]

Как ВИДНО из данных, приведенных в табл. 7.3, один и тот же сорбент МОЖНО применять в процессах разделения, протекающих по разным механизмам. Так, широко используемый адсорбент А12О3 может также обладать свойствами ионита в том случае, если подвижная фаза содержит воду, что вызывает образование ОН-групп на поверхности А12О3. При разделении веществ, основанном на использовании их различной растворимости в двух несмешивающихся жидких фазах, в качестве стационарной фазы используют жидкость, заполняющую пористый носитель (например, целлюлоза — вода). Но в щелочной среде разделение веществ на целлюлозе (целлюлозу применяют, например, в виде бумаги) сопровождается процессами ионного обмена с гидроксильными и-карбоксильными группами самого носителя [c.343]

Целлюлозоиониты. Природная целлюлоза, а также различные виды технических целлюлоз обладают катионообменными свойствами, главным образом обусловленными наличием в их молекуле карбоксильных групп. Емкость поглощения таких целлюлоз не превышает 0,05 мг-экв/г, поэтому их применение в хроматографическом анализе мало перспективно. [c.164]

При гидролизе гликозидных связей в качестве катализаторов реакции действуют хлор и ион водорода. Был предложен и механизм протекания этих реакций [47]. Отмечено было также, что гидроксильные группы пиранозного кольца, находящиеся в положении 2 и 6, могут в указанных выше условиях окисляться до карбоксильных групп. Отмечено также возникновение кетоглюкозидов. Все эти реакции могут протекать при хлорировании и отбелке целлюлозы, однако масштабы этих реакций недостаточно ясны. В литературе имеются указания на то, что эти реакции протекают значительно медленнее хлорирования лигнина и отбелки [47], вследствие чего их роль незначительна. [c.379]

Связь между волокнами в бумажном полотне зависит от степени их поверхностной гидратаций и фибрилляции, гибкости и пластичности. Большое влияние на эти свойства оказывают содержащиеся на поверхности волокон гемицеллюлозы. Однако прямой зависимости между содержанием гемицеллюлоз в целлюлозе и прочностью связей между волокнами в бумажном листе не наблюдается. Это объясняется тем, что состав, свойства и расположение гемицеллюлоз в различных волокнах различны. Прежде всего эти различия проявляются у целлюлоз, полученных из лиственных и хвойных пород. Так, в целдюлозе из лиственных пород преобладают ксиланы, а в волокнах из хвойных пород — глюкоманнаны. Кроме того, в зависимости от способа варки целлюлозы природные гемицеллюлозы претерпевают различные изменения. Так, при сульфатной и натронной варках ксидоурониды, остающиеся в волокнах, теряют значительную часть карбоксильных групп, а при Кислой бисульфитной варке карбоксильные группы в ксиланах остаются, но содержащиеся в некоторых из них остатки арабофуранозы отщепляются. [c.387]

Известен сорбент на основе волокнистого материала в виде ватина, низкосортной технической ваты, технических остатков производства ваты, отходов текстильного производства, модифицированных термоэластомером ДСТ, наносимым на поверхность волокон путем его сорбции из раствора в ароматических углеводородах (например, толуоле) с последующей сушкой от растворителя [146]. ДСТ представляет собой блоксополимер стирола с бутадиеном с содержанием стирола от 10 до 50 масс. %. Наличие двойных связей линейной структуры и ароматических групп в полимере позволяет создавать прочную связь за счет образования координационной связи между карбоксильными группами целлюлозы и активными группами ДСТ, что обеспечивает высокую устойчивость полимера к вымачиванию нефтепродуктами и высокую гидрофобность адсорбента. Кроме того, при свя- [c.140]

Целлюлоза — это, пожалуй, самый распространенный на земле углевод (растения производят ее в количестве 10 кг в год) он представляет собой полиглюкозу, образованную с помощью р-1,4-связей. Хитин, другой весьма распространенный полисахарид, содержится в клеточных стенках грибов и в наружном скелете членистоногих. Это линейный р-1,4-полимер N-ацетилглюкозамина, структурно сходный с целлюлозой. Пектины представляют собой р-1,4-полигалактуроновые кислоты, в которых ряд карбоксильных групп метилирован. [c.114]

В щелочной среде происходит окисление полисахаридов по свободнорадикальному механизму. Целлюлоза, полученная при кислородно-щелочной варке, отличается повышенным содержанием карбонильных и карбоксильных групп. Образование карбонильных групп в положениях С(2), С(з) и С(й) инициирует статистическую деструкцию полисахаридных цепей по механизму реакции р-алкоксиэлимнннрования. Ионизация гидроксильной группы у С(2) (см. 16.3) благоприятствует появлению свободно-радикального центра у этого атома углерода и образованию затем карбонильной группы (схема 11.32). При расщепление гликозидной связи 1- 4 по реакции р-алкокси-элиминирования образуются редуцирующее и кередуцирующее концевые звенья. Появление редуцирующего концевого звена инициирует деполимеризацию, а нередуцирующее звено в форме дикетона либо перегруппировывается в концевое звено карбок-сифуранозида, либо окисляется далее с расщеплением связи С(2)-С(3) и образованием двух карбоксильных групп (см. 21.1). [c.352]

Характер термических превращений при более высокой температуре зависит от температуры и скорости нагрева. При так называемой низкотемпературной термической обработке, т.е. при температурах 200...230°С, деструкция целлюлозы происходит в основном за счет аморфной части. Степень полимеризации падает уже довольно быстро и достигается ПСП, зависящая от происхождения целлюлозы и ее полиморфной модификации. Кристаллическая часть в этих условиях сохраняется. При низкотемпературной деструкции реакции расщепления цепей по гликозидным связям сопровождаются реакциями дегидратации, а в присутствии кислорода - и реакциями окисления. В результате реакций дегидратации в качестве летучего продукта выделяется вода, но частично происходит и распад глюкопиранозных звеньев, о чем свидетельствует образование СО и низкомолекулярных летучих альдегидов. Окисление спиртовых групп приводит к появлению в звеньях карбонильных и карбоксильных групп. Развитию реакции дегидратации способствует медленный нагрев. В результате низкотемпературной обработки получается так называемая ангидроцел-л юл оза, отличающаяся ИК-спектром и свойствами от исходной целлюлозы. [c.356]