бутил гидрохинон

Получают взаимодействием цианурхлорида с г.б-ди-грег-бутил-гидрохиноном и последующей обработкой октилмеркаптаном [c.108]

Стирол легко полимеризуется с выделением тепла, особенно при нагревании, образуя метастирол — стекловидную твердую массу, которая представляет твердый раствор полистирола в стироле. Тепловой эффект полимеризации стирола составляет 74,5 кДж/моль. Во избежание самопроизвольной полимеризации стирол хранится и транспортируется в присутствии ингибиторов — гидрохинона, п-трет-бутил-пирокатехина, диоксим-л-хинона и др., которые перед использованием удаляются перегонкой продукта в вакууме или промывкой раствором гидроксида натрия. [c.336]

Опыты проводились в стеклянных ампулах или бутылях в атмосфере очищенного азота или воздуха при комнатной температуре, при 40 и 100°. Учитывая, что производственные емкости изготавливаются из алюминия, в ампулы и бутыли добавлялись алюминиевые стружки с таким расчетом, чтобы на 100 г стирола приходилось 160 см поверхности алюминия. В опытах применялся свежий стирол-ректификат, получаемый в производстве. Сера, ПДА, П-20, и гидрохинон были обычными техническими продуктами и очистке не подвергались. Использовался импортный образец ТБК. Технический азот очищался от кислорода пропусканием через медные стружки в растворе аммиака и хлористого аммония I31. Альдегиды, перекиси и полимер определялись по принятым методикам I91. Точность определения перекисей составляла [c.73]

Подготовка компонентов для проведения синтеза. н-Бутилаце-тилен. Имеющийся в лаборатории или синтезированный по известному методу к-бутилацетилен сушится над плавленым хлористым кальцием и перегоняется над кусочками металлического натрия. В куб для предотвращения полимеризации добавляется на кончике ножа гидрохинон. Перегонку проводят в токе абсолютно сухого азота, очищенного от следов кислорода (рис. 116). Нужную фракцию собирают непосредственно в тренированный прибор Шленка 7 (см. также рис. 14). Температура кипения к-бутил-ацетилена 71,5° С, = 1,4001. [c.199]

Полимеризация этих веществ инициируется и ускоряется радикалами [перекись бензоила, перекись грег-бутила, азо-бис-(ызо-бутиронитрил)] кислород воздуха и ингибиторы (гидрохинон, соединения серы и др.) тормозят реакцию. [c.555]

При этом исключается возможность продолжения цепи радикалом амина. Экранированный феноксильный радикал, как более стабильный, не способен продолжать цепь окисления. При ингибировании смесью дпфенил-п-фенилендиамина и 2,5-ди-7 рег-бутил-гидрохинона происходит регенерация образовавшегося хинонди-амина по реакции [229] [c.180]

Представляют интерес эфироамины, получаемые на основе многоатомных фенолов. При взаимодействии эпихлоргидрина с "Ди-т/ ет-бутил-гидрохиноном из-за стерических препят-наблюдается образование только моноглицидного эфира, чие же только одной трет-бутилъпой группы в гидрохиноне [c.79]

В большинстве случаев авторы обращают внимание только на способность противосветостарителей ингибировать тепловое старение и не изменять окраску на свету, но не учитывают их фотосенсибилизирующее действие. Однако многие вещества при проверке оказались фотосенсибилизаторами (2,5-ди-/прет-бутил-гидрохинон, диоксидифенил, меркаптобензимидазол и др. ). [c.157]

Рис. 52. Образование поперечных связей при вулканизации БСК серой и сантокюром в присутствии гидрохинона или 2,5-ди-трет-бутил-гидрохинона (ДТБГХ) при 140 °С

В отличие от стирола а-метилстирол не склонен к самопроиз- / вольной полимеризации даже при 160—170 °С, однако он чрезвычайно легко окисляется кислородом воздуха в процессе хранения и даже ректификации (вследствие подсосов в систему) и сополи-меризуется со стиролом и винилтолуолами, всегда содержащимися в дегидрогенизате. Поэтому применяемые ингибиторы должны одновременно подавлять полимеризацию и автоокисление. По аналогии с производством стирола в промышленности длительное время применялись лишь такие ингибиторы, как сера и гидрохинон, - совершенно не предотвращающие превращение а-метилстирола в перекисные и карбонильные соединения, концентрация которых в готовом продукте нередко достигала 0,5—1%. Это сводило на нет все усилия по получению мономера высокой степени чистоты (99,5—99,8% основного вещества) за счет улучшения отделения А легкокипящих (стирол, пропилбензолы) и высококипящих (бутил- И бензолы, р-метилстирол) углеводородов. Наличие ацетофенона и У перекисей особенно нежелательно при анионной сополимеризации а-метилстирола, так как указанные соединения разрушают катализаторы. [c.737]

При с0(рнокислотном расщеплении гидроперекиси -втор.бутил-изонропилбензола получаются ацетон, метилэтилкетон, гидрохинон и смесь и-изопропилфенола и -втор.бутилфенола. Наличие этих продуктов показывает, что при окислении тг-втор.бутилизопропилбензола образуются гидроперекиси га-втор.бутил-а,а-диметилбензила (а), я-изопропил-а-метил-а-зтилбензила (б) и дигидроперекись (в). Если судить по выходу ацетона, то атака молекулярного кислорода легче осуществляется на третичный углерод изопропильной группы. Окисление в црисутствии резината марганца и различных добавок цри темпе ратуре 113—115 и 120° С представлено на рис. 31, 32. [c.275]

Примером антиокислителей 1-й группы является га-оксидифе-ниламин, фенил-/3-нафтиламин и др. Ко 2-й группе относятся а-нафтол-, а-нафтиламин, 4,4 -диаминодифенилдисульфид, гидрохинон и др. Наконец, в 3-ю группу входят 2,6-ди-/я/)ет-бутил-4-метилфенол (ионол), -нафтол, фенил- -нафтиламин и др. [c.297]

В колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, помещают 106 г (0,62 моля) свежеперегнанного 4-н-бутил-6-метоксигексена-1 и 30 мл толуола, охлаждают до -15-Г-10 °С и прибавляют сразу раствор 0,7 г гидрохинона и 2,5 г ZnBr в 29 мл конц, НВг. ДаЛее вводят постепенно, за несколько минут, [c.96]

Простые эфиры, особенно циклического строения, легко окисляются воздухом с образованием пероксидов. Присутствие последних крайне нежелательно, так как они разрушают сорбенты с привитой фазой и полимерные сорбенты, а также окисляют лабильные компоненты анализируемых смесей и поглощают в УФ-области. Наиболее часто из растворителей этого класса применяют тетрагидрофуран, обычно стабилизированный гидрохиноном. Перед перегонкой проверяют наличие пероксидов в тетрагидрофуране. К 1 мл растворителя прибавляют 1 мл. 10%-ного раствора К1 или Nal в ледяной уксусной кислоте. При низкой концентрации пероксида раствор окрашивается в желтый цвет, а при высокой — в коричневый. При заметном содержании пероксидов во избежание взрыва при перегонке их удаляют кипячением с 0,5% U2 I2 в течение 30 мин. Тетрагидрофуран после удаления пероксида хранят над твердым КОН (10—15% об.] в плотно закрытой бутыли из темного стекла в атмосфере инертного газа и перегоняют непосредственно перед, применением. Чистота полученного растворителя вполне достаточна дпя проведения эксклюзионной хроматографии на полужестких полистироль-ных гелях при детектировании рефрактометром. В других вариантах, особенно при работе с УФ-детектором, может потребоваться дополнительная адсорбционная очистка. [c.133]

Его получают каталитическим алкилированием гидрохинона изобутилеиом, реже — т/зег-бута но лом [164]. [c.227]

Иногда в такой смешанный экстрагент вводят небольшое количество антиоксидантов, что особенно важно при десорбции ароматических аминов и аминофенолов, легко осмоляющихся в присутствии активного угля. Так, в японском патенте [16] предусмотрено введение в экстрагент для десорбции фенолов из активного угля таких антиоксидантов как гидрохинон, 2,6-ди-трег-бутил-З-метилфенол, Ы.Ы -ди-вгор-бутилфенол или три-фенилфосфат в количествах около 1 мг/л. В патенте утверждается, что в результате этого степень регенерации угля, насыщенного фенолами, достигает 90—95%- [c.193]

С химическим строением полиарилатов связана и их растворимость. Полиарилаты ароматических дикарбоновых кислот типа тере- и изофталевой, 4,4 -ди-фенилдикарбоновой и таких бисфенолов, как гидрохинон, резорцин, практически нерастворимы в органических растворителях. Наличие в бисфеноле боковых заместителей увеличивает растворимость полиарилатов. Полиарилаты изофталевой кислоты с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-бута-ном, 4,4 -дигидроксидифенилдифенилметаном растворимы в крезоле и хлорированных углеводородах. Кардовым полиарилатам по сравнению с некардовыми свойственна значительно лучшая растворимость в органических растворителях [11, 102, [c.161]

В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 42,6 г (0,6 моль) кротонового альдегида, 93,7 г (1,38 моль) фурана, 0,2 г гидрохинона и при перемешивании по каплям добавляют 7 мл 50%-нон серной кислоты, после чего реакци онную смесь перемешивают еще 4 часа. Содержимое колбы нейтрализуют насыщенным раствором соды (pH 7), органический слой отделяют и сушат над прокаленным сульфатом магния. Из отфильтрованного раствора отгоняют избыток фурана, а остаток перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию кротонового альдегида, не вступившего в реакцию, с т. кип. 40—60750 мм (21 г), фракцию З-(а-фурил)бута-нала с т. кип. 78—82714 мм и фракцию диальдегида с т. кип. 136—14275 мм. [c.296]

Описанным методом были исследованы различные препараты смесей антиокислителей, имеющиеся в продаже. Кроме того, при исследовании отдельных веществ было показано, что все имеющиеся в продаже бутилоксиа-низолы (БОА) не являются однородными. Кроме не разделяемых этим методом изомеров бутилоксианизола 2-7 гре7 г-бутил-4-оксианизола и 3-трет-бутил-4-оксианизола, были обнаружены примеси 2,.5-ди-7 г/ е7 г-бутил-4-окси-анизол, гидрохинон монометиловый эфир и 4-/ г/ е7 г-бутоксианизол. Была также определена степень чистоты веществ, т. е. процент примесей, для чего одновременно хроматографировали эталонное вещество — чистый трет-бутил-4-оксианизол. Фотокопии этих хроматограмм, полученные контактным методом, были количественно рассчитаны планиметрическим способом (ср. стр. 50). [c.353]

Дифенилолпропан Гидрохинон и его производные 2.6-Ди-грег-бутил-4-метилфенол, ионол [c.398]

Акрилонитрил, ме-тил-2-цианопропионат З-Метоксикарбонил адипонитрил КаСОз в присутствии гидрохинона Катализатор добавляют в начале и после 6 ч кипячения смеси, зятем кипятят еще 19 ч [713] трет-С НцОК (15%-ный раствор в трет-бутя-ноле, 20 объемных частей) смесь исходных веществ и катализатора кипятят 1 ч, затем через 30 мин прибавляют по 2 объемные части катализатора и кипятят 11 ч [713] [c.87]

Винил-4-(4-окси-бутил)-1,3-диоксо-лан, метилметакрилат (4)-[2-Винил-1,3-лиоксолан-(4)-ил]-бутилметакрилат, метанол Na в метаноле (20,5%-ный раствор) в присутствии монометилового эфира гидрохинона 1474] [c.50]

При сернокислотном расщеплении гидроперекиси -втор.бутилизопропилбензола получаются ацетон, метилэтилкетон, гидрохинон и смесь /г-изопропилфенола и и-втор.бутилфенола. Наличие этих продуктов показывает, что при окислении д-втор.бутилизопропилбензола образуются гидроперекиси и-втор.бутил-а,а-диметилбензила (а), /г-изопропил-а-ме-тил-а-этилбензила (б) и дигидроперекись (в) [c.521]

Достаточно хорошие результаты получены и при эпоксидировании стирола гидропероксидами кумила [112] или трет-бутила [113]. Селективность образования стиролоксида повышается при модифицировании молибденовых катализаторов борсодержащими соединениями [114,115]. Действительно, с добавлением трибутилбората при эпоксидировании стирола ку-милгидропероксидом при 100 "С, мольном соотношении стирол гидропероксид В Мо = 2 1 0.02 0.0003 в присутствии гидрохинона в качестве ингибитора выход стиролоксида повысился с 66.8 до 79.5 %, а выход полимеров снизился с 20.5 до [c.101]

Имеются также сообщения, что кислотную коррозию алюминия ингибируют акридин, хинолин, декстрин, тиокарбамид, моно-, ди- и три-н-бутиламины, фенол, пирокатехин, резорцин, гидрохинон. Благотворное влияние на сплавы системы алюминий — цинк оказывают акридин, хинин, стрихнин, а также бутил-амины. Цинк, кадмий и свинец можно защищать с помощью ди-о-толилтиокарбамида и желатины. [c.210]

Получение триметилацетальдегида [111]. Реактив Гриньяра (из 550 мл хлористого третичного бутила и 120 г магния в 1750 мл эфира), профильтрованный в атмосфере азота и содержащий, по данным титрования, 3,1 моля i- 4HgMg I, добавлен при температуре —40° С и при перемешивании к 600 мл метилформиата. Продукт реакции гидролизован льдом и серной кислотой, эфирный раствор высушен поташом (добавлено 2 г гидрохинона в качестве антиоксиданта). Эфир удален отгонкой через колонку с насадкой 17 X 650 мм, остаток фракционирован через такую же колонку размером 13 X 390 мм. Триметилацет-альдегид с т. кип. 67—74 С, Лд 1,3795—1,3791 (выход 250 г) достаточно чист для дальнейшего применения. Фракция с т. кип. 71—74 С/730 жж, Ид 1,3791 —чистый триметил-ацетальдегид выход 187 г (35%, считая на реактив Гриньяра). [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология