Целлюлоза гидро

Ослабленную и частично расщепленную кислотами целлюлозу называют гидроцеллюлозой, а подвергнутую действию окислителей— о к с и ц е л л ю л о 3 о й. Как гидро-, так и оксицеллюлоза не являются однородными соединениями и представляют собой смеси неизмененной целлюлозы с продуктами ее расщепления. Они играют некоторую роль при разрушении ткани. [c.463]

Чистая целлюлоза тем не менее тоже желтеет при облучении. Пожелтение чистой целлюлозы приписывают образованию новых кислородсодержащих групп, таких, как карбонильные, карбоксильные и гидропероксидные [39, 48, 52]. С увеличением продолжительности облучения число этих групп возрастает. Доля гидро- [c.288]

Кинетические расчеты показали, что величина К в различные интервалы времени по ходу процесса изменяется вначале она падает, а начиная с определенного момента остается постоянной. Как видно из рис. 6.13, при определенной степени разложения эфира величина К становится постоянной. Эта степень разложения примерно одна и та же во всех трех случаях — около 40 % от исходной величины содержания серы. Отсюда можно заключить, что в исходном водорастворимом сульфате целлюлозы имелись неравноценные в энергетическом отношении сложноэфирные связи, которые расщепляются со скоростями, заметно отличающимися друг от друга. Хотя скорость их разложения, естественно, зависит от температуры, при достижении определенной степени разложения во всех этих случаях, очевидно, остается только один из этих видов связи, который и определяет теперь величину К, характерную для данной температуры. Ниже приведены константы скорости реакции разрушения (гидро- [c.149]

Целлюлозу на патроны намывают по замкнутой схеме из гидро-пульпера насосом намыва. Степень равномерности намыва целлюлозы на патроны контролируют визуально через смотровые окна. Удельный расход целлюлозы 0,6 кг на 1 м площади живого сечения патронов. [c.110]

В настоящее время осахариванию подвергают также друго полисахарид — целлюлозу (клетчатку), образующую главну1 массу древесины. Для этого целлюлозу подвергают гидролиз в присутствии кислот (например, древесные опилки при 150—170 °( обрабатывают 0,1—5% серной кислотой под давлением 0,7-1,5 МПа). Полученный таким образом продукт также содержи глюкозу и сбраживается на спирт при помощи дрожжей гидро лиэный спирт). [c.482]

В результате гидро.пнза 0,5 т древесины, содержащей 54.2, ч. цел- iio iuJbi. получили 40 кг глюкозы. Составьте схему гидролиза целлюлозь н вычислите выход глюкозы С/с.). [c.51]

Из всех простых эфиров целлюлозы этилцеллюлоза (R соответствует С2Н5) имеет наибольшее значение. Ее получают действием хлористого этила на целлюлозу в щелочной среде. Реакция этерификации, если принять, что замещаются все три гидро- [c.285]

Отсутствие арабогалактана в хвойных целлюлозах, полученных при кислой бисульфитной варке, указывает на его легкую гидро-лизуемость и растворимость в этих условиях. [c.357]

Наибольшее практическое значение имеют гидроксиэтил- и гидро-ксипропилцеллюлозы. Их получают действием на щелочную целлюлозу [c.614]

Склонность к гидро.пизу ограничивает применение сложных эфиров гликолей, полученных из окисей олефинов и низших кислот. Этиленгликольдиформиат предложено даже использовать в реакциях и процессах, где желательно постепенное образование муравьиной кислоты, В отсутствие воды сложные эфиры могут служить растворителями. Наиболее распространен диацетат этиленгликоля, как вы-сококипяш,ий, медленно испаряюш ийся растворитель эфиров целлюлозы и фторированных углеводородов. ]В смесях с другими растворителями он употребляется для очистки смазочных масел от свободных жирных кислот [2, р. 128]. [c.324]

Наиболее важными эфирами этого типа, производимыми в промышленности, являются гидроксиэтил- и гидроксипропилцеллю-лоза (ОЭЦ и ОПЦ). Их получают действием окиси этилена или окиси пропилена на щелочную целлюлозу. При этом одним ангидро-глюкозным остатком связывается около 2,5 моля окиси алкена, но степень замещения составляет только 0,5 из-за образования полиоксиалкеновых цепей [8]. При лабораторном гидроксиэтили-ровании можно также использовать жидкий этилен хлор гидр и н [246]. [c.397]

Хорошо известно, что для осуществления эффективного гидро-1за целлюлозы необходимо согласованное действие определен-лм образом сбалансированной полиферментной системы, состо-цей из эндо- и экзоглюканаз, а также целлобиазы (/ -глюкозида-I). Общую схему ферментативного гидролиза целлюлозы можно >едставить в следующем виде [c.161]

Теоретическое значение подобных эмпирических подходов, од-1КО, не совсем ясно, и полученные закономерности трудно интер-)етировать с точки зрения механизма ферментативного гидро-оа целлюлозы. Кроме того, как правило, эмпирические модели позволяют предсказывать результаты гидролиза при широком 1рьировании условий его проведения. [c.163]

В гидролизате нитроцеллюлозы нз лиственной целлюлозы после денитрации и гидролиза найдена ксилоза, что указывает на наличие иронитровапного метилглюкуроноксилана в нитрате целлюлозы иосле его стабилизации [104, 325]. Манноза в гидро-лизате нитроцеллюлозы, полученной из березовой древесины, не найдена. При нитровании древесины нитраты пентозанов менее растворимы, чем нитраты целлюлозы и гексозанов [715]. [c.410]

Во время смешения каждая частица наполнителя покрывается пленкой полимера, в которой макромолекулы ориентированы таким образом, что их полярные группы о0ращены к полярным группам наполнителя. Картина во многом напоминает ориентацию молекул эмульгатора в мицеллах при эмульсионной полимеризации. Большое значение имеет предварительная обработка поверхности наполнителя, усиливающая его связь с полимером и снижающая свободную энергию поверхности на границе полимер — наполнитель, что приводит к увеличению работы адгезионного отрыва — прививка полимера к волокнистым наполнителям, гидро-фобизация стеклянного волокна за счет взаимодействия его гидро ксильпых групп с кремнийорганическими соединениями или изоцианатами и т. д. Аналогичный эффект достигается введением карбоксильных групп в макромолекулу каучука, если наполнителем служит вискозный корд (взаимодействие групп СООН с группами ОН целлюлозы), предварительным поверхностным окислением неполярных полимеров — обра.зование активных групп, способных реагировать с функциональными группами наполнителя или адгезива. [c.471]

Из гетероцепных полимеров легче всего деструктируются гидро-лйтнчески полиацетали (полисахариды), сложные полиэфиры и полиамиды. Гидролиз целлюлозы детально рассмотрен в гл. I. Аналогично протекает гидролиз до моносахаридов других полисахаридов, причем на скорости реакции сильно отражается различие в физической структуре этих веществ имеет также значение химическое строение. Гидролиз ускоряется ионами Н+, но ионы 0Н практически не влияют на процесс. Этим объясняются устойчивость полисахаридов в щелочной среде и сравнительно легкая расщеп-ляемость в кислой. [c.624]

Любая структурная формула, которая может быть предложена для целлюлозы, должна предусматривать ее высокий молекулярный вес, ее прогрессивное ступенчатое превращение путем гидролиза в целлобиозу, и, наконец, в глюкозу, а также и то, что на каждый глюкозный остаток приходится только три гидроксильные группы и что в молекуле сохраняются следы альдегидных групп, количество которых постепенно увеличивается при гидролизе. Задача определения структуры целлюлозы имеет длинную историю, но сейчас все согласны с тем, что молекула целлюлозы состоит из целлобиозных остатков, получающихся путем выделения воды из двух гидроксильных групп (3-формы -глюкозы. При такой конденсации вода выделяется из гидро- [c.160]

Маннан и ксилан наблюдаются в древесине в трудно и лег когидролизуемых формах, почти все остальные гемицеллю лозы легко гидролизуются Вообще под гемицеллюлозами обычно понимают нерастворимые в воде полисахариды, гидро лизующиеся значительно легче, чем целлюлоза [c.14]

Пленкообразующие вещества — основные компоненты любых лакокрасочных материалов. Они придают этим материалам способность к образованию пленки при нанесении на твердую поверхность и обеспечивают покрытиям необходимые физикомеханические свойства. В зависимости от характера процессов, протекающих при пленкообразовании, различают пленкообразующие двух типов. К первому типу относятся вещества, которые при высыхании не претерпевают химических превращений и образуют пленку в результате физических процессов испарения органического растворителя, воды ( непревращаемые пленкообразующие). Ко второму типу относятся вещества, содержащие в макромолекуле функциональные группы (гидр-ОКСИ-, карбокси-, аминогруппы и т. д.) и образующие пленку в результате химических процессов полимеризации или поликонденсации ( превращаемые пленкообразующие). К непревра-щаемым пленкообразующим относятся, например, эфиры целлюлозы, битумы, перхлорвиниловые смолы, к превращаемым — высыхающие масла, алкидные смолы, ненасыщенные полиэфиры, полиуретаны. [c.211]

Если кислота, выделяющаяся на катионите в Н-форме, очень летуча, то она может частично теряться. В этом случае анализ усложняется. Важным примером, заслуживающим специального рассмотрения, являются растворы сульфитов и бисульфитов. Возникающие нри анализе этих растворов трудности могут быть преодолены двумя способами. Один из них, связанный с применением анионитов, рассматривается на стр. 238. Другая возможность состоит в применении косвеипого метода, иредложенного Самуэльсоном [87 ] для определения кальция в варочной кислоте целлюлозного производства. Этот метод уже много лет нрименяется на практике он может быть использован также для определения натрия в некоторых продуктах гидро--лиза целлюлозы. [c.232]

При взаимодействии целлюлозы с азотной кислотой атомы водорода гидро С1 льных групп замещаются на китрогруппы (ЫОг), в результате чего образуется нитроклетчатка. [c.126]

Сложные и простые эфиры целлюлозы. В молекуле целлюлозы содержатся гидро-кснльные группы, причем на каждое звено С, Н,,,05 при.ходится три гидроксила. Простейп1ИЙ фрагмент целлюлозы выражается формулой С Н О., (ОН),. Поэтому можно синтезировать сложные эфиры целлюлозы, в которых на одно звено 6H,fP5 приходится три остатка молекулы одноосновной кислоты. Из сложных эфиров наибольшее значение имеют эфиры азотной, уксусной и ксантогеновой кислот. [c.367]

При этих процессах, которые называются перга-ментированием, бумага очень сильно набухает. Длинные молекулы целлюлозы в результате частичного расщепления превращаются в так называемую гидро-целлюлозу, а при более продолжительной обработке— в продукт с еще более короткими цепями — амилоид. В результате первоначально рыхлая волокнистая структура бумаги в значительной степени изменяется, и высушивание сопровождается усадкой. [c.200]

В ацетобутират, ацетат и ацетопропионат целлюлозы можно вводить самые обычные светостабилизаторы. Из производных бензофенона самый эффективный — 2,2 -дигидрокси-4,4 -диметоксибен-зофенон. Наряду с ним в качестве УФ-абсорбера для эфиров целлюлозы применяется 2,4-дигидроксибензофенон, а также 2-(2 -гидр-окси-5 -метилфенил) бензотриазол. [c.401]

Распределение нитратных групп. Для нитратов целлюлозы распределение эфирных групп между первичными и вторичными гидро ксилами можно определить, используя легкость протекания реакций нуклеофильного замещения при первичном атоме углерода. В частности, первичная нитратная группа довольно легко замещается на иод при обработке нитрата целлюлозы иодистым натрием. Вторичные нитратные группы из-за пространственных затруднений не реагируют с иодистым натрием или реагируют значительно труднее. Поэтому, определяя количество иода в продукте иодирования нитрата целлюлозы, можно примерно определить число первичных нитратных групп. Соотношение между количеством замещенных первичных и вторичных ОН-групп зависит как от реакционной способности гидроксильных групп, так и от структуры целлюлозного материала и, в частности, от доступности отдельных участков волокна исходной целлюлозы. Чем больше доступность, т. е. чем быстрее происходит диффузия нитрующей смеси в волокно, тем больше разница в количестве замещенных первичных и вторичных ОН-групп. [c.270]

Одним из наиболее эффективных способов повышения гидро-фобности ацетатов целлюлозы является, по-видимому, синтез эфиров целлюлозы, содержащих наряду с остатками уксусной кислоты некоторое количество остатков фторсодержащих кислот, в частности гексафторизомасляной кислоты Такие эфиры целлюлозы получаются, например, при действии на раствор вторичного ацетата целлюлозы в ацетоне бис-(трифторметил)-кетена [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология