Бензол метил, изопропил

Обнаружены производные бензола, имеющие следующие алкильные группировки метил, этил, изопропил, н-пропил, втор-бутил, диметил, метилэтил, диэтил, метилизопропил, триметил, тетраметил. [c.128]

В качестве заместителей в родоначальной структуре могут быть как функциональные группы (см. табл. 1.1), так и углеводородные радикалы. Углеводородные радикалы представляют остатки углеводородов, содержащие на один атом водорода меньше. Названия радикалов происходят от названий соответствующих углеводородов путем замены суффикса -ан на -ил, например метил СН —, этил СН СН,—. Однако из пропана образуется уже два радикала пропил и изопропил. Следует обратить внимание на то, что радикал С Н —, образованный из бензола, называется фенил, а не бензил Бен-зильным называется радикал С Н СН,- , образованный из толуола. [c.28]

Метил-2-пропилбензол . 1-Метил-4-пропилбензол. 1-Метил-4-изопропил бензол Тетралин........ [c.139]

Метил-4-( 1 -метилэтил)бензол 1-Изопропил-4-метилбензол (г -цимол) [c.1006]

С увеличением размера алкильного радикала в исходном перокси-эфире вклад декарбоксилирования понижается с 85,3% (метил) до 33,3% (изопропил). При переходе ог гексана, бензола к полярным растворителям (ацетон, ацетонитрил) выход изопропилстирола возрастает до 63,6%. [c.238]

При алкилировании бензола этиленом и пропиленом в присутствии хлорида алюминия образуются такие побочные продукты, как парафиновые углеводороды С4—Сэ, н-пропилбензол н алкилбензолы с числом атомов углерода в алкильной группе, не соответствующем их числу у исходного олефина. Образование диалкилпроизводных, в основном мета- и пара-изоиеров, связывают с протеканием реакций изомеризации, диспропорционирования и переалкилирования изопропил- и диизопро-пилбензолов [232]. Содержание примесей в алкилате растет при повышении температуры реакции, концентрации катализатора и времени его контакта с алкилатом. Кинетические характеристики процесса образования примесей в интервале температур от 100 до 130 °С представлены на рис 6.10. [c.248]

Метил-3-( 1 -метилэтил)бензол 1-Изопропил-З-метилбензол [c.1006]

Сам ментан в природе не найден получается он при восстановлении цимола, иначе пара-метил-изопропил-бензола, водородом в присутствии никкеля [c.472]

Была изучена позиционная и субстратная селективность реакции алкилирования нафталина алкилгалогенидами (метил-, этил-, изопропил- и грет-бутилбромид) при контакте с А1С1з в растворах нитрометана и сероуглерода в условиях конкурирующих реакций с бензолом и нафталином. Установлено, что в сероводороде субстратная селективность, выраженная отношением н/ б, и позиционная селективность (отношение скоростей образования а- и р-алкилнафталинов) изменялись от условий реакции. Когда в качестве растворителя использовали нитрометан, отношение йн/ б и изомеров а-/р-алкилнафталинов при 25 °С оставалось постоянным в случае метилирования и этилирования [c.154]

Метил-4-изопропил-бензол [c.194]

В ряде случаев [76 и, к] алкилбензолсульфокислоты получены алкилированием бензол-, толуол- или ксилолсульфокислот, что несколько неожиданно, так как группы, направляющие вновь вступающие радикалы в мета-попожение, препятствуют реакциям типа Фриделя—Крафтса. Однако, как показал Дессень [76 л], л-толуолсульфокислота легко конденсируется с изопропи- [c.18]

Изопропил(метил)бензолы, 1784 [c.1108]

Триметилбензол 176,08 0,19 1-Метил-4-изопропил- 177,10 0,04 бензол [c.221]

При этпх процессах вместо адсорбентов на основе двуокпси кремния или окиси алюминия применяют те или иные сорта активированных углей, отличаюш,ихся высокой избирательностью по отношению к органическим парам в присутствии воды. В частности, активированные угли позволяют регенерировать из воздуха многочисленные растворители, в том числе ациклические углеводороды, например бензины или петролейный эфир метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловые и другие спирты хлорированные углеводороды, например четыреххлористый углерод, дихлорэтан, ди-хлорпропилен сложные эфиры, папример метил-, этил-, изопропил-, бутил-и амилацетаты ацетон и другие кетоны простые эфиры ароматические углеводороды, в частности бензол, толуол и ксилолы сероуглерод и многочисленные другие соединения. Как правило, для легкости последующей отпарки из слоя адсорбента водяным паром низкого давления температура кипения регенерируемого растворителя должна быть ниже приблизительно [c.297]

Метил-2-изопропил- 178,15 0,009 бензол [c.221]

Метил-4-изопропил- бензол [c.129]

Миграция метильной и этильной групп протекает преимущественно в результате внутримолекулярных переносов, тогда как группы изопропила и трег-бутила мигрируют в значительной степени межмолекулярно. Эта тенденция к перегруппировке из а- в более стабильный р-изомер, изменяется в ряду трет-бу-тил>изопропил>этил>метил. Алкилирование нафталина и конкурентное взаимодействие бензола и нафталина с алкилгалогенидами в присутствии растворителей и катализаторов представлены в табл. 4.20—4.22, Данные по изомеризации алкилнаф-талинов приведены в табл, 4,23. [c.156]

R i с h t e r F. u. W о I f f W. Физические константы 1-метил-4-изопропил-бензола и некоторых родственных соединений. Вег., 1930, 63, № 7, 1721—1725. [c.371]

В условии к упражнению было оговорено, что все три соединения являются монозамещенными бензолами (эти данные получены другими методами, например с помощью ИК- или ЯМР-спектроскопии). В противном случае соединение 5 могло быть принято за метил(н-пропил)бензол, а соединение 6 - за дн-метилэтил- или даже метил(изопропил)бензол, бензильные разрывы в алкильных группах которых приводили бы к характеристическим ионам с теми же массовыми числами, которые наблюдаются в масс-спектрах, изображенных на рис. 9.3,6 и 9.3,в. [c.211]

Формуле gHj. соответствуют восемь изомерных форм пропил-бензол (I), изопропил-бензол (II), орто-, мета- и пара- метил-этил-бензолы (III) и триметил-бензолы — вицинальный, симметрический и несимметрический (IV) [c.491]

МЕТИЛ ИЗОПРОПЕНИЛ КЕТОН (З-метил-З-бутен-2-ой) СН2=С(СНз)С(0)СНз, жидк. сР 0,854 раств. в орг, р-рителях. Быстро полимеризуется при 20 °С. Получ. окислением (медный кат.) и дегидратацией 2-метил-1,3-бутан диола. Примен. для получ. соиолпмерои. и-М ЕТИЛ ИЗОПРОПИЛ БЕНЗОЛ ( 2-цимол) С1-ЬСсН.СН(СН.,)з, л —67,9Х, к 177,25 X 0,8573, [c.332]

Азулены, подобно нафталиновым и другим бензоидным углеводородам, легко образуют комплексы с ароматическими полинитросоединениями. Наиболее широко используемым комплексообразующим агентом является 1,3,5-тринитробензол, который образует комплексы, менее растворимые и более высоко плавящиеся, чем рекомендуемые иногда комплексы с тринитротолуолом, стифниновой кислотой, пикриновой кислотой или ее амидом [39, 40, 147]. Почти все комплексы азуленов с 1,3,5-тринитро-бензолом образуются в соотношении 1 1, но известно несколько случаев с другим стехиометрическим соотношением, например, комплекс 1,3,5,-тринитробензола с 2-изопропил азуленом образуется в отношении 2 1 [122], а с 2-метил-6-карбоксиазуле-ном —в отношении 1 2 [119]. Поскольку в литературе имеются температуры плавления комплексов практически всех известных азуленов с 1,3,5-тринитробензолом, то этот метод служит удобным способом идентификации. Однако следует отметить, что смешанные температуры плавления комплексов 1,3,5-тринитро-бензола с различными азуленами не всегда показывают депрессию [124]. [c.321]

Алкилирование бензола изопропил-этиленом изопропилэтилен превращается в триметилэтилен эта изомеризация происходит во время алкилирования при 0° вследствие изомеризации получается третичный амил- бензол вместо 2-метил-З-фенилбутана, так как под влиянием катализатора происходит перемещение двойной связи в олефине алкилирование бензола циклопарафинами, например, циклопропаном, а также метилцик-лобутаном приводит к образованию н-пропилбензола и третичного амил- ензола образование последнего показывает, что первоначально из ме-тилциклобутана образуется [c.416]

Р-Бромизопропил-бензол (VHI), 4-бром-1-метил-4-изопропил-бензол (IX), 1,2-дибромпропан (X) [c.690]

Метил-, этил-, изопропил-, трет-бу-ТИЛ-, фенилвинило-вые эфиры Полимеры А1(СПзО)з или С2Н,А1(СНзО)2, А1(С4Н<,0)з-ВР-з в петролейном эфире, к-гексане, бензоле, толуоле, циклогексане, от —90 до —70° С 1—5 [79]= [c.250]

Изопропил-2С -бензол (I) а-Метилстирол, цис- и транс-метил-стиролы, продукты крекинга и изомеризации Алюмо-хромовый (некислый) 490° С, скорость, подачи I — 2,2 мл/ч. Дегидрирование сопровождается перемещением фенильной группы [241] [c.495]

Циклоалкены 1 -метилциклогексен (I), 1,4-диметил-циклогексен (И), 1-метил-4-изопропил-циклогексен (III), 4-метилметилен-циклогексен (IV) Циклоалканы (соответствующие час-изомеры) трис-(Трифенилфоефин)-хлорродий (1-[-) в бензоле или смеси бензола е этанолом, 1 бар, 25° С. Выход из II — 50%, из 111—29,9%, из IV — 66,6% [217] [c.779]

Разрыв С—Н-связи алкильной боковой цепи при дегидрировании на окисных катализаторах, судя по последним данным, является гомолитическим процессом, приводящим к образованию двух радикалов КСН г и Н". Это заключение подтверждается, например, данными Фарбера и др. [46] по дегидрированию изопропил-бензола над окисью цинка и окисью алюминия высокой чистоты и крекингу кумола на алюмосиликате. Авторы [461 исходили из того положения, что процесс, приводящий к образованию бензола и пропилена (П, протекает по карбоний-ионному механизму и является показателем этого типа активности, в то время как дегидрирование кумола, приводящее к образованию а-метил стирол а (2), соответствует свободно-радикальному механизму [471 [c.154]

Хотя из спектров электронного парамагнитного резонанса и можно сделать вывод о таком взаимодействии, все же это объяснение ие вполне удовлетворительно. При значительном влиянии гиперконъюгации, например, диссоциация в ара-положении фенильного остатка в гексафенилэтанах, замещенных алкильными группами, должна была бы изменяться в гиперконъю-гационной последовательности грег-бутил<изопропил<этил< <метил. Однако на самом деле найдена обратная последовательность (степень диссоциации в 0,1 М растворе в бензоле составляет 27, 26, 17 и 16 соответственно). [c.523]

Реакционная способность ряда диалкилбензолов на алюмосили-катных катализаторах при 400° изучалась Мацумото с сотр. [22]. Способность к миграции алкильных групп по замещенному кольцу увеличивалась в ряду метил-, этил-, изопропил-, /прет-бутил. Константа скорости смещения алкильной группы ( реакция сдвига ) связана с изменением энтальпии отрыва гидрид-иона от соответствующего углеводорода. Изучался также крекинг моноалкил-бензолов [23]. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология