Динитробензол сульфокислота

Из л1-динитробензола и сульфита натрия получают 4-амино-2-нитробензол-сульфокислоту. Объясните механизм этой реакции. Сколько нужно сульфита натрия для восстановления 1 моль ж-динитробензола [c.308]

НИТРОАНИЛИН-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, крист. плохо раств. в горячей воде. Получ. восст. 1,3-динитробензол- [c.383]

Динитробензол получают нитрованием нитробензола в более жестких условиях температура 90°С, концентрация отработанной кислоты не менее 86%. При нитровании образуется смесь мета-(90%), орто- (8—9%) и шра-изомеров (1—2%). Для выделения основного продукта — ж-динитробензола--смесь обрабатывают горячим (65—70°С) водным раствором сульфита натрия. При этом орто- и пара-изомеры превращаются в водорастворимые натриевые соли сульфокислоты нитробензола и легко отделяются от [c.69]

Натриевая соль о-сульфокислоты нитробензола растворима н воде и легко отделяется от ж-динитробензола. [c.133]

При любом методе очистки технического ДНБ обычно получают продукт с температурой застывания 89—90°С (температура застывания технического ДНБ после -нитрования 81—82 С, а температура застывания чистого ДНБ 90,7—91,4°С). Более полная очистка может быть достигнута при повышении температуры щелочной или сульфитной обработки за счет резкого снижения выхода ж-динитробензола (при 70 °С с сульфитом реагирует ж-динитробензол, причем в конечном счете образуются ж-нитроанилин, его сульфокислота и сульфокислота и-нитрофенола). [c.133]

Напишите уравнения реакций получения бензола, нитробензола и динитробензола, сульфобензола (бензол-сульфокислоты) реакций нитрования толуола и нитробензола (пользуясь правилами замещения в бензольном ядре). Реагирует ли бензол в обычных условиях с бромной водой и с раствором перманганата калия Напишите схемы реакций окисления толуола, орто-, мета- и ара-ксилолов. [c.98]

Как было указано выше, заметное влияние на реакционную способность некоторых групп органических соединений оказывает остаток молекулы. В изомерах, отличающихся только различным местоположением одних и тех же групп, это влияние может быть так велико, что один из изомеров не будет давать некоторых реакций или будет давать реакции нового типа. В таких случаях для распознавания изомеров часто удается применять простые и интересные реакции. В этой книге приведены методы обнаружения /г-нитроанилина, л-нитрохлорбензола, о-нитрофенола, о-амино-фенола, л-аминофенола, о- и л-фенилендиамина и а-нафталин-сульфокислоты в присутствии их изомеров. Приведены также методы распознавания о-, м- и л-динитробензолов, а- и Р-нафтил-аминов, хинолина и изохинолина, фенилсерной и фенолсульфо-кислоты, 1,5-нафтол- и 1,3-нафтолсульфокислоты, К-и Н-кислоты, антрацена и фенантрена, антрахинона и фенантренхинона, С- и Ы-нитрозодифениламина, а- и 3-аланина, л-бромацетофенона и а-бромацетофенона (оба эти соединения плавятся при 50°). [c.50]

При нитровании сульфокислот для определения конца реакции пробу нитромассы восстанавливают цинком и, титруя раствором нитрита натрия, находят количество образовавшегося амина. Через определенное время эту пробу повторяют. Если содержание амина в первой и второй пробах будет одинаковым, реакцию можно считать законченной. Если в результате нитрования получаются жидкие (нитробензол, нитротолуол и др.) или твердые (динитробензол, 1-нитронафталин) нитропродукты, не растворимые в нитрующем агенте, конец реакции определяют соответственно по удельному весу или температуре застывания выделенного из нитромассы продукта. [c.66]

Какие вещества могут образоваться, если нитровать следующие соединения (при условии введения в молекулу одной нитрогруппы) а) ж-дихлорбензол, б) о-нитрохлорбензол, в) бензол-сульфокислоту, г) Л4-динитробензол Написать уравнения реакций. [c.145]

При восстановлении ж-динитробензола чугунной стружкой в среде, близкой к нейтральной, получается лг-фенилендиамин, при восстановлении сернистыми щелочами—ж-нитроанилин, а при восстановлении солями сернистой кислоты—ж-нитроанилин-сульфокислота [c.249]

В качестве исходного сырья для производства ароматических нитросоединений используют бензол, хлорбензол, толуол, нафталин, сульфокислоты нафталина, другие углеводороды и их производные. Нитрованием получают ряд важных полупродуктов, широко используемых в химической промышленности (нитробензол, динитробензол, нитротолуолы, нитронафталины, нитро-хлорбензолы, нитросульфокислоты нафталина и др.). [c.45]

Уксусный ангидрид можно титровать по реакции (1) раствором метилата натрия в метиловом спирте с тимолсиним в качестве индикатора. Если, однако, присутствует вода, то уксусный ангидрид гидролизуется и на титрование расходуется вдвое больщее количество метилата [реакции (2) и (3)]. В разбавленном растворе анализируемого вещества в ацетонитриле реакция (2) идет чрезвычайно медленно, но она заметно ускоряется каталитически в присутствии кислот. Те же авторы предпочитают применять в качестве катализатора 2,4-динитробензол-сульфокислоту 2 1 М, концентрация которой обычно достаточна. [c.266]

В число соединений, полученных таким образом, входят 2-метил-4-нитробензолсу.льфокислота [228], 2,3- 2,5- и 3,4-динитробензол-сульфокислоты [126], пентахлорбензолсульфокислота [64] и 1,2-бензолдисульфокислота [144]. 1,4 Бензолдисульфокислоту получали аналогичным образом путем диазотирования сульфамида, превращая его в тиоцианат или дисульфид, и, наконец, окисления азотной кислотой [4, 127]. Эти сульфонаты, вероятно, могут быть получены более просто — путем действия на диазониевые соединения сернистого ангидрида в присутствии хлористой меди по реакции [c.195]

Диметлбутадиен (диизопропенил) при действии пиридин-сульфотриоксида при ЮО в присутствии стабилизатора (.и-динитробензол) дает 2,3-диметилбутадиен-1,3-сульфоновую-1 кислотуСтроение полученной сульфокислоты доказано окислением, при котором сульфогруппа отщепляется в виде сульфат-иона, и образуется диацетил [c.271]

Соед. I получают аммонолизом З-нитро-4-хлорбеизол-сульфокислоты в автоклаве при 160 °С и давлении 0,5-0,6 МПа, соед. II-нагреванием 1,3-динитробензола с сульфитом Na с послед, подкислением H SO и гидролизом реакц. смеси, соед. П1-аммонолизом 5-нитро-2-хлорбензол-сульфокислоты при 140 °С, 0,9-1 МПа. [c.265]

Полученный таким образом динитробензол содержит еш,е зиачитель ные количества 1,2- и 1,4-изомеров, от которых можно легко освободиться, Как 1,2-, так и 1,4-изомср, будучи эмульгированы в воде, легко реагируют с сульфитом иатрия и переходят прн этом в легко растворимые нитро-сульфокислоты 1,3-Изомер в Этих условиях в реакцию практически не вступает, V [c.103]

В авторском свидетельстве О. М. Голосенко указано на давно известные и описанные в литературе наблюдения, что при действии солей сернистой кислоты все три изомера динитробензола вступают в реакцию с образованием растворимых в воде сульфокислот. Это взаимодействие происходит при почти совпадающих условиях. [c.216]

Третьей особенностью процесса нитрования производных нафталина является сильное замедление скорости реакции при введении в нафталиновое ядро сульфогрупп, ориентирующих в мета-положение, что соответствует правилу Мартинсона (см. стр. 129). Для нитрования моносульфокислот нафталина концентрация отработанной серной кислоты должна быть не ниже 70% (так же, как при нитровании бензола). При нитровании дисульфокислот и трисульфокислот нафталина концентрация отработанной серной кислоты повышается соответственно до 78 и 82% (аналогично получению динитробензола). Обычно нитрование сульфокислот нафталина проводится непосредственно вслед за сульфированием без выделения промежуточного продукта. Избыток серной кислоты, оставшейся в реакционной массе после сульфирования, участвует в реакции нитрования. В том случае, если концентрация Н2504 больше необходимой реакционную массу после сульфирования разбавляют водой. [c.154]

В качестве реактивов для определения восстанавливающих сахаров рекомендуется также 3,4-динитробензойная кислота [19, 21, 24], 1,3-динитробензол [25], 4,5-динитровератрол [26], 4,6-динитрогваякол [16], 2,4-динитро-о-крезол [27], динитрофталевые кислоты [28], 1-нитроантрахинон-5-сульфокислота [13, 29, 30]. [c.233]

З-Нитроанилин-4-сульфокислоту получают, действуя сульфитом натрия на ж-динитробензол. При этом происходит восстановление одной из нитрогрупп до аминогруппы и сульфирование ядра в пара-положение к образовавшейся аминогрупге. [c.370]

Предложите условия выделения продуктов восстановления следующих нитросоединений чугунной стружкой в присутствии электролитов нитробензола, л-динитробензола, ж-ниФробензол-сульфокислоты и л1-нитробензойной кислоты. [c.368]

Реакция протекает через стадию образования а-нитрозонафталина, а-нафтилгидроксиламина и а-нафтилсульфамата натрия. 4 Взаимодействие Л -динитробензола и сульфита натрия дает натриевую соль З-нитроанилин-4-сульфокислоты. Аналогичной реакцией в ряду антрахинона, имеющей техническое значение, является превращение [c.71]

Фенилированные розанилины, упоминаемые в дальнейшем, не представляют промышленного интереса как основные красители, но их сульфокислоты являются ценными кислотными красителями. В связи с этим интересную реакцию представляет конденсация Парарозанилина с 1-хлор-2,4-динитробензолом в 4,4 -диамино-2",4"-ди-нитрофенилфуксонимин. з При восстановлении нитрогруппы получается прочный фиолетовый краситель для шерсти, шелка или для хлопка по танниновой протраве. [c.826]

Наиболее распространенные и лучше всего известные нитрокрасители представляют собой полинитрозамещенные фенолы и нафтолы или их сульфокислоты. Нитрогруппа может оказывать батохромное влияние, но оно проявляется слабее или сильнее в зависимости от того, сколько нитрогрупп замещают, как они размещаются, а главное — в какое соединение они вступают. Так, нитробензол представляет собой слабожелтоватую жидкость, сильно преломляющую свет. Динитробензолы или совсем или почти бесцветны. Один из тринитробензолов — симметрический — представляет собой снежнобелые листочки однако с водными щелочами он дает оранжево-красную окраску, которая, возможно, вызывается образованием непостоянной соли. Совершенно аналогично построенная пикриновая кислота представляет уже желтое красящее вещество наконец, несимметрический тетранитробензол 1,2,3,5 представляет собой желтые иглы а-нитронафталин — желтые иглы -нитронафталин — бесцветные кристаллы. [c.471]

Тринитрофеиол, называемый пикриновой кислотой, производят в про- мышленном масштабе, нитруя крепкой нитрующей смесью 2,4-фенолди-сульфокислоту, получаемую сульфированием фенола, без выделения ее из сульфурационной массы. При этом нитруется не только свободное шестое положение, но и сульфогруппы замещаются на нитрогруппы — явление, наблюдаемое и в ряде других случаев. Наличие в феноле сульфогрупп защищает его и от окисления и от действия окислов азота. Пикриновую кислоту можно получить и прямо из бензола, если нитровать его в присутствии соли ртути — катализирующей окисление промежуточно образующегося ж-динитробензола до 2,4-динитрофенола, который далее превращается в пикриновую кислоту. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология