Цеолит молекулярные сита ZSM

Основным исходным материалом, используемым при производстве молекулярных сит из глин, является каолин. Обычно каолин дегидратируют, чтобы получить метакаолин. Причем дегидратация завершается прокаливанием на воздухе . В зависимости от температуры прокаливания продукт в большей или меньшей степени пригоден для превращения в цеолит. Обычно используют 2 типа каолина — прокаленный прп 550 °С и 925 С [31]. В интервале температур 550—600 °С каолин дегидратируется (эндотермическая реакция) в метакаолин согласно следующему уравнению реакции [c.743]

При работе на алюмоплатиновых катализаторах низкотемпературной изомеризации, в которых массовая доля хлора достигает 12%, присутствие воды в сырье приводит к необратимому отравлению катализатора из-за дезактивации активных центров. Рекомендуется ограничивать содержание воды в сырье процессов низкотемпературной изомеризации (1- 10) 10" % [19, с.82-100 103]. При гидроочистке сырья основное количество растворенной воды удаляется в отпарной колонне вместе с сероводородом, Остаточное количество воды и сернистых соединений удаляют с помощью молекулярных сит. Обычно используют два слоя цеолитов — NaA и NaX. На цеолите NaA происходит поглощение воды и остаточного H2S, но углеводороды не заполняют полости этого цеолита. Цеолиты NaX служат для очистки от сернистых соединений, главным образом меркаптанов. Соотношение загрузки цеолитов двух типов 1 1. [c.91]

Цель работы с помощью газовой хроматографии провести разделение воздуха на азот и кислород на цеолите — молекулярном сите типа 5А. [c.69]

Хорошим примером важности регулирования температуры колонки является разделение аргона и кислорода на цеолите (молекулярное сито 5А) это разделение является очень трудным при комнатной температуре не потому, что относительное удерживание мало, а потому, что очень малы удерживаемые объемы этих двух газов. Так как с понижением температуры относительное удерживание быстро увеличивается, разделение существенно улучшается, [c.102]

Наибольшее практическое применение получили синтетические молекулярные сита под марками МаА, СаА, МаХ, СаХ. Первая буква обозначает преобладающий в цеолите катион (Ыа, Са и т. д.), вторая — тип решетки цеолита А или X. [c.26]

Б то же время существует грунна адсорбентов, называемых цеолитами, которые имеют однородные поры и не способны адсорбировать молекулы, размер которых больше диаметра пор. Исходя из этих свойств цеолиты часто называют молекулярными ситами. Название же цеолит , в переводе с греческого означаю- [c.72]

Для того чтобы колонка с цеолитом вновь приобрела свойства молекулярного сита, необходимо регенерировать цеолит, что производится путем нагрева и откачки (вакуумирования) для удаления адсорбированного компонента. [c.312]

Цеолит СаА (молекулярное сито) Перхлорат магния с индикатором КМпО ........ [c.142]

Регенерация молекулярных сит проводится в адсорберах без выгрузки. Для этого цеолит разогревается с помощью циркулирующего в системе регенерации инертного газа до температуры 300-320 С, после чего в инертный газ подается кислородсодержащий газ (воздух). В адсорбере образуется зона горения, начинается выжиг кокса. Образующиеся при этом продукты сгорания кокса — углекислый газ, пары воды и следы сернистого газа — выносятся из адсорбера азотом. [c.251]

Порядок исследования фракции нефти пока[зан на схеме 8.2. фракция была разделена с помощью жидкостной хроматографии (силикагель АСК) на алкано-нафтеновые углеводороды (39,9%), ароматические углеводороды (53,5%) и смолистую часть (6,6%). Элюентами служили соответственно н-гексан, бензол и смесь бензол — спирт. Из алкано-нафтеновых углеводородов методом комплексообразования с карбамидом были выделены н-алканы. Однако они содержали значительное количество других углеводородов. Поэтому для выделения -алканов полученный концентрат был подвергнут разделению на молекулярных ситах (цеолит, кальциевая форма, размер пор [c.218]

В настоящее время известно 34 природных и около 100 разновидностей синтетических цеолитов, однако практическое значение имеют пока только несколько типов. Дело в том, что одни цеолиты после дегидратации оказываются пронизанными системой очень узких, не сообщающихся друг с другом каналов, диффузия по которым затруднена из-за структурных нарушений. Другие — в результате дегидратации претерпевают такие изменения в каркасе и в характере локализации катионов, что их структура частично разрушается, а сам процесс дегидратации становится необратимым. Между тем в качестве молекулярного сита можно использовать такой цеолит, структура которого после полной дегидратации должна оставаться затронутой. [c.13]

Рис. 6. Изотермы адсорбции паров метилового спирта при 20° С на цеолите 14(0) и молекулярном сите Линде 4А ), паров воды при 20° С на образце 11 (в).

Прежде чем подавать воздух в аппараты для разделения, из него следует удалить воду и двуокись углерода, чтобы предотвратить забивание теплообменника льдом и твердой углекислотой. Полное удаление этих веществ легко достигается при пропускании воздуха через молекулярное сито, например цеолит NaX [215, 2161. [c.724]

Цеолиты, или молекулярные сита, различаются по диаметру пор. Так, цеолит марки СаА имеет диаметр пор 5 Ангстрем (А). На газоперерабатывающих заводах цео литы применяются для извлечения сероводорода из при родного и попутного газов. Цеолит марки КаХ применяется для извлечения меркаптанов из природного газа, а цеолит марки КаА - для глубокой осушки воздуха, природного газа, гелия и других газов от влаги. [c.162]

Исследование свойств синтезированных цеолитов термографическим и адсорбционным методами также свидетельствует о том, что эти образцы близки к цеолиту NaX. Аналогично молекулярному ситу NaX они хорошо поглощают углекислый газ, пары воды и н-гексана. На рис. 2—4 представлены изотермы адсорбции углекислого газа, паров воды и н-гексана на цеолитах NaX (образец НИОХИМ, партия 47) и синтезированных нами из каолинита. При исследовании адсорбционных свойств кристаллических алюмосиликатов, приготовленных из каолинита, было обнаружено, что изотермы адсорбции углекислого газа, паров воды и н-гексана располагаются ниже соответствующих изотерм на эталонном цеолите [c.209]

Полученные результаты свидетельствуют, что в полостях молекулярных сит протекают реакции как дегидроциклизации с появлением ароматических углеводородов, так и реакции изомеризации, но ввиду ограниченных размеров выходных отверстий (так называемых окон) образовавшиеся углеводороды не могут выходить из полостей цеолита, будучи источником продуктов уплотнения и кокса. Таким образом, в условиях крекинга на цеолите СаЛ обнаруживается явление псевдоэффекта нециклической дeгидpoгeнизaп и к-алканов. [c.306]

Стеклянную и-образную колонку длиной 32 см и внутренним диаметром 3 мм заполняют цеолитом — молекулярным ситом типа 5А. Цеолит предварительно высушивают в токе сухого воздуха при 400° С. Адсорбент уплотняют равномерно по всей длине колонки его можно вносить в прямую колонку, а потом ее сгибать. Заполненную колонку присоединяют к хроматографу. При работе с ГСТЛ-3 присоединяют самописец типа ЭПП-09. [c.69]

По своим свойствам катализатор процесса каталитического крекинга должен соответствовать технологическим параметрам процесса и обладать достаточной гибкостью, чтобы обладать достаточной активностью при возникновении отклонений технологического режима. Современные катализаторы каталитического крекинга соответствуют этим требованиям, что достигается пержде всего за счет тщательного подбора их состава. Основным активным элементом современных катализаторов каталитического крекинга является молекулярное сито - цеолит у. Однако не меньшую роль в процессе крекинга играет и среда, окружающая цеолит - матрица катализатора. [c.257]

В природе цеолиты образовались из перегретых водных растворов солей под давлением. Этот же принцип используется и для производства искусственных цеолитов [15—18, 27]. Часто молекулярные сита маркируют условными обозначениями 13Х, 10Х, 5А и 4А. Числа в этих обозначениях — это приближенный средний диаметр пор в ангстремах. Молекулярное сито 13Х по своей структуре подобно фоязиту, т. е. представляет собой цеолит с максимальной пористостью, достигаюш,ей 56%. [c.330]

Мы учитывали возможность присутствия в выделенных твердых парафиновых углеводородах соединений различной структуры, как это показано в работе [73]. Поэтому для выяснения наличия н-парафиновых углеводородов полученный концентрат (из легкой нефти скв. № 33) был подвергнут разделению на молекулярных ситах (цеолит, кальциевая форма, размер пор 5 А) по методике [74]. Из концентрата было вьщелено из расчета на нефть — 0,08% н-парафиновых и 0,26% изопарафиновых углеродов. Таким образом, до 75% всех вьщеленных из легкой нафталанской нефти твердых парафиновых углеводородов приходится на изоструктуры. Количественное определение изопарафиновых углеводородов методом масс-спектрометрии приведено в разделе 3.2. [c.67]

Цеолит типа II является более широконористым, чем цеолит тина I. В натриевой и кальциевой формах цеолит типа II поглощает в одинаковой мере углеводороды нормального строения (гексан, гептан) и изостроения и циклические (изооктап, бензол). Адсорбционный объем пор этого цеолита около 0,3 сж г. Однако для цеолитов тина II, так же как и для цеолитов типа I, наблюдается специфичный для молекулярных сит характер изотермы адсорбции крутой подъем изотермы в области низких давлений и незначительный подъем при дальнейшем повыпгении давления вплоть до насыщения, а также способность поглощать большие количества паров нри высоких температурах. [c.77]

Цеолиты ( молекулярные сита ) - алюмосиликаты, содержащие оксиды щелочных или щелочноземельных металлов, адсорбируют газы, молекулы которых соответствуют размерам окон в кристаллической решетке. Так, цеолит КаА сорбирует газы с размером молекул не более 4 нм - метан, этан, аммиак, сероводород, сероуглерод, оксид углерода и др. Цеолит СаА сорбирует углероводороды нормального строения и не сорбирует изомеры. Цеолиты СаХ и NaX могут сорбировать ароматические, сероорганические, нитроорганические, галогензамещенные углеводороды. Однако из влажных потоков цеолиты извлекают только пары воды. [c.383]

Проведенные опыты указывают на целесообразность установления емкости молекулярного сита но отношению к нормальным парафиновым углеводородам каждого типа сырья в тех же технологических условиях, при которых преднолагается вести процесс. Это позволит выбрать оптимальное количество сырья, подаваемое в цеолит за один цикл. [c.88]

Интересный тип адсорбентов представляют цеолиты, водные алюмослликаты кальция, в которых вода удерживается, повидимому, очень слабо, так как при ее удалении не происходит никаких изменений в нх Хгристаллической структуре. Будучи обезвожены [29], цеолиты оказываются хорошими адсорбентами повидимому, места водных молекул в кристалле занимаются адсорбированными молекулами. Такие соединения, как эфир и бензол, не адсорбируются цеолитами, но другие, как, например, этилен или метиловый спирт, поглощаются хорошо. Очевидно, цеолит действует как молекулярное сито, причем малые молекулы проходят внутрь, где они распределяются по всему твердому телу, [c.86]

Кристаллические алюмосиликаты Na или Са в присутствии Og конверсия возрастает от 20,1% до 35,8% и повышается избирательность [325] Фожазит, цеолит А, цеолит ZK5, морденит, гме-линит, шабазит, стильбит, офретит в токе Не, 1 бар. Pi = 0,2 бар, 270—540 С, время контакта 9 еек, конверсия 5—20% 1326] . См. также [327] Молекулярные сита 13Х до 540°С, время контакта 18 сек. Конверсия 12%. После обработки катализатора серой конверсия 82,5% через 27 мин, после обработки S, конверсия 60,5% через 5 мин [328] [c.498]

Газойль Продукты крекинга Алюмосиликат 500° С, 7,6 кг/кг ч. Доля возврата 45,5%, степень конверсии 59,3%. Выход бензина j (220° С) — 46,7% [1116] Алюмосиликат (А1 Si = 1) 500 С [830] Алюмосиликат (12% Ai Os), содержит 0,4% Na и 7,3% Мп 480 С, 4 <ГМИ17] Цеолит в Mg-форме [1118] Галлуазит — Na-фожазит, содержащий 1,66% Na 468, 482° С., 10 мин. Конверсия 73,1 об. %. Выход углеводородов С4 — 15,4 об. %, С5+ + бензин — 61,4 об.% [1119] Алюмосиликат, природная глина 445, 473, 500° С [1120] Молекулярные сита выход бензина 52,2 об.% [1121] Алюмосиликат пористый, цеолиты 1 бар, 480 С, 2 ч катализатор сырье =3 1 [1122] [c.181]

Смотреть страницы где упоминается термин Цеолит молекулярные сита ZSM: [c.565] [c.517] [c.303] [c.304] [c.438] [c.312] [c.613] [c.231] [c.31] [c.521] [c.119] [c.322] [c.201] [c.119] [c.212] [c.284] [c.475] [c.476] [c.493] [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология