Сорбенты для концентрирования

В качестве сорбентов для концентрирования органических веществ, в том числе ПАУ и ХОС, находят применение и активные угли. Их преимущества очевидны, они способны сорбировать многие органические соединения из водных растворов, практически не набухают в воде, имеют достаточно жесткую структуру, химически и термически устойчивы Основной недостаток этих сорбентов в том, что десорбция определяемых компонентов элюированием органическими растворителями, как правило, не бывает полной. Поэтому активные угли чаще применяют для очистки воды от органических загрязнителей, тогда как непосредственно для целей химического анализа они используются реже [59]. Для этих целей более широко применяются модифицированные графитированные сажи, которые позволяют избежать осложнений, встречающихся при использовании активных углей, поскольку имеют небольшой адсорбционный потенциал. Обычно они представляют собой пудру, из которой по-186 [c.186]

В качестве сорбентов для концентрирования постоянных газов и легких углеводородов используют молекулярные сита, силикагель, активный уголь и др. При анализе более высококипящих веществ — хроматографические насадки (твердый носитель с неподвижной фазой) и пористые полимерные сорбенты, например тенакс. [c.199]

В качестве сорбента для концентрирования фосфорорганических пестицидов с коэффициентами обогащения не менее 100 используют полифенилхиноксалин, изготовленный в ИРЕА (г. Москва) или Тенакс (США). Концентратор включается в газовую схему любого серийного газового хроматографа последовательно с аналитической колонкой и соединяется с испарителем с помощью иглы, введенной через мембрану испарителя. Объем вводимой в концентратор пробы до 500 мкл. Блок 202 [c.202]

Ко второй группе адсорбентов относятся силикагели, цеолиты (табл. 3.19) и оксид алюминия, а к третьей группе — полимерные сорбенты с привитыми полярными группами [9, 10] (табл. 3.20). Адсорбенты второй и третьей групп называют полярными. Подобные адсорбенты используются для разделения и концентрирования полярных соединений. Межмолекулярное взаимодействие молекул сорбата с поверхностью этих сорбентов обусловлено (наряду с универсальными, дисперсионными) индукционными и ориентационными силами. Применение этих сорбентов для концентрирования веществ из влажного газа и водных растворов ограничено в силу их высокого сродства к воде, которая адсорбируется гораздо сильнее, чем многие даже относительно высокомолекулярные соединения. Поэтому эти сорбенты используются для концентрирования полярных соединений из неполярных органических и газообразных сред. При этом сорбенты второй группы являются высокоэффективными осушителями последних. [c.110]

Выбор сорбента для концентрирования примесей является сложной задачей, так как необходимо удовлетворить следующие требования 1) адсорбция газа-растворителя должна иметь возможно меньшую величину, 2) должна быть обеспечена достаточная адсорбционная емкость по примесям, 3) скорость десорбции примесей должна быть достаточно велика. Дру гими словами, удерживаемая сила при температуре десорбции должна быть близка к нулю. Необходимо также, чтобы различные компоненты десорбировались одновременно или в последовательности, отвечающей их выходу с разделительной колонки. [c.264]

В следующей таблице показано поглощение криптона при —170° С на двух хорошо известных адсорбентах, активированном угле и силикагеле. Определите постоянные в уравнении изотермы адсорбции Фрейндлиха для обеих систем и сравните возможную применимость обоих сорбентов для концентрирования и извлечения радиоактивного криптона. [c.55]

Органические реагенты, нанесенные на смолы с макропористой структурой. Поперечно сшитые сополимеры стирола и дивинилбензола, например смола Амберлит ХАД-2, покрытые 8-гидроксихинолином или другими органическими реагентами, используют в качестве сорбента для концентрирования тяжелых металлов [615]. [c.98]

За последнее время появилось много работ по определению следовых количеств ррм —ppb) летучих органических соединений в воздухе, воде, биологических средах. Для химически и биологически активных веществ следовый анализ приобретает жизненно важное значение. Ряд работ по определению следовых количеств веществ основан на использовании форколонок с пористыми полимерными сорбентами для концентрирования примесей [100—135]. Так, работа [100] посвящена определению микропримесей (ррм) органических веществ в воздухе и воде. Это определение включает в себя концентрирование органических веществ и извлечение их из матрицы, идентифицирование компонентов и количественное определение. [c.119]

Из таблиц 1.5 и 1.6 следует, что неполярные соединения хорошо удерживаются в ловушках с тенаксом и карбопаками, а для извлечения из воздуха полярных ЛОС (аминов, амидов спиртов, альдегидов, кислот, фенолов и др.) пригодны концентраторы с силикагелем или сорбенты на основе силикагеля. Для полярных ЛОС еще более эффективны некоторые пористые полимерные сорбенты (ППС). Так, полярный хромосорб 103 (сшитый полистирол) — лучший сорбент для концентрирования аминов — хорошо удерживает и другие полярные ЛОС (амиды, спирты, альдегиды и кетоны). Высокополярный хромосорб 104 (сополимер акрилонитрила и дивинилбензола) хорошо сорбирует из воздуха реакционноспособные аммиак и оксиды азота, а также нитрилы и нитропарафины. Отечественные аналоги последних сорбентов (нитрополисорбы) также хорошо сорбируют из газов и воздуха микропримеси оксидов азота, аммиака и аминов, а макропористые сульфокати-ониты на основе полисорба-1 можно использовать для селективного улавливания из воздуха аммиака, аминов и сероводорода [37]. [c.12]

Лучшим сорбентом для концентрирования примесей аммиака и аминов, как следует из табл. П1.2 и П1.3, оказался щелочной Порасил А, поскольку общее извлечение (извлечение из воздуха плюс извлечение из сорбента) для него лучше, чем для тенакса и гораздо лучше, чем для остальных сорбентов. Полнота извлечения микропримесей аминов и аммиака методом термодесорбции из Порасила А составляет 100%. Однако для целей концентриро- [c.100]

Рис. 1.23. Схема динамического устройства для приготовления воздушных смесей с известным (низким) содержанием целевых компонентов 1 — воздух или инертный газ (азот, гелий) из баллона 2 — измеритель расхода воздуха (газа) 3 — термостат 4 — ампула с калибруемым веществом (жидкость или сжиженный газ) 5 — струя (воздуха, газа), содержащая микроколичества калибруемого вещества 6 — трубка с сорбентом для концентрирования микропримесей целевых компонентов.

Сущность метода. Для раздельного определения летучих фенолов методом ГЖХ эти вещества предварительно следует выделить из анализируемой пробы либо методом экстракции эфиром, либо адсорбцией нх активированным углем с последующей десорбцией. Первый метод позволяет определять летучие фенолы при индивидуальной концентрации каждого фенола не менее 0 мг/л или 8,5 мкг в пробе. Вторым методом можно определять летучие фенолы даже в очень низких концентрациях, так как через активированный уголь можпо пропустить любой объем анализируедюй воды. Однако при использованип угля в качестве сорбента для концентрирования растворов фенолов требуется выполнить ряд условий [c.221]

Сорбент для концентрирования двуокиси углерода представляет собой инзенский кирпич или целит, на поверхность которого нанесен триэтаноламин (20% от массы кирпича). Триэтаноламии помещают в фарфоровую чашку, приливают ацетон, перемешивают, в полученный раствор вносят кирпич (целит). Раствор должен полностью покрывать кирпич (целит). Ацетон выпаривают на водяной бане при непрерывном помешивании. Приготовленный сорбент отсеивают от пыли. [c.133]

Окислительное разложение образцов неорганических материалов, необходимое для перевода углеродсодержащих примесей в СОг при температурах выше 1000 °С, одновременно сопровождается и образованием ЗОг, если в образцах содержатся серусодержащие загрязнения. Содержание 5 регламентируется как в металлах, так и в других неорганических материалах высокой чистоты [25, 31, 33]. Однако одновременное присутствие оксидов углерода и серы сильно осложняет их определение. Так, присутствие 50г приводит к сильному искажению результатов определения углерода кулонометрическим методом [34], выводит из строя сорбент для концентрирования СОг (триэтаноламин) при хроматографическом определении угле- [c.224]

Для концентрирования СОг использован ИНЗ-600 с 30% триэтаноламина. Особое значение придавалось выбору сорбента для концентрирования 50г, так как он должен был обеспечить надежную защиту ловушки для концентрирования СОг даже при наличии больших количеств ЗОг при полном отсутствие сорбции диоксида углерода. При этом было бы желательно, чтобы условия сорбции и десорбции СОг и 50г были бы одинаковыми. Перечисленным условиям лучше всего удовлетворял полисорб 1, который и был использован для концентрирования 50г. Применение этих сорбентов позволило концентрировать диоксиды при 0°С (смесью воды и льда), а десорбировать их при температуре кипящей воды. При этом под действием прак-, тически мгновенного нагрева и применения принципа обратной продувки (см. рис. 7.5) происходило формирование симметричных и достаточно узких пиков (рис. 7.6). Сорбенты помещали в колонки длиной 0,5 м и внутренним диаметром 4 мм. Колонка, иредназначенная для концентрирования ЗОг, изготовлена из фторопласта. [c.227]

В этом методе в качестве сорбента используют силикагель или стеклянные бусинки с контролируемым размером пор, связанные с хелатными (диамино-, дитиокарбаминат- или 8-гидроксихинолинатной) группами. Такие сорбенты применяют для концентрирования микроколичеств тяжелых металлов из водных растворов [619-625]. После концентрирования микроэлементы можно определять рентгенофлуоресцентным методом непосредственно на сорбенте. Для концентрирования Си , РЬ и Zn пробу воды 5 л с pH = 5,6 (устанавливают с помощью буферного раствора) пропускают через колонку, заполненную стеклянными бусинками с этиленДиаминтетраацетатными группами. Затем микроэлементы элюируют 15 мл 1 М раствора хлороводородной кислоты и определяют атомно-абсорбционным методом [622]. [c.99]

Адсорбированное ПАВ легко элюируется с ХМК небольшими количествами гексана. Полученный раствор при необходимости можно дополнительно сконцентрировать путем упаривания. Удалось уверенно определить 10" моль/л цетилпиридинийбромида в воде при чувствительности аналитического прибора 3-10" моль/л. Как и в других описанных выше примерах, установление адсорбционно-десорбционного равновесия происходит за несколько секунд. Таким образом, ХМК являются эффективными сорбентами для концентрирования поверхностно-активных веществ из воды. [c.386]

Сорбция из других сред. Кремнеземы, модифицированные различными привитыми группами, используют не только для концентрирования органических соединений из морской и пресной воды и из почв. Такие кремнеземы оказались весьма эффективными и для извлечения разнообразных классов биологически активных веществ из сыворотки и плазмы крови, мочи, желчи и экстрактов различных органов, подготовки проб продовольственного сырья, пищевых продуктов и кормов. Показана эффективность таких сорбентов для концентрирования, очистки и количественного определения стероидов, пептидов, некоторых витаминов, нуклеотидов, простаглаидинов, сахаров, ряда лекарственных препаратов и метаболитов [38] в медицинских и фармацевтических исследованиях, для определения нормируемых токсикантов (например, микотоксинов) в пищевой промышленности. Уже в 1993 г. было известно более 400 методик подготовки проб с помощью ТФЭ [39], а в настоящее время их уже несколько тысяч. [c.388]

Интерес к применению ХМК в качестве сорбентов для концентрирования органических и природных соединений привел к тому, что уже давно начато промышленное производство ХМК. В конце 70-х годов фирма Waters приступила к выпуску патронов, содержаш 1х кремнеземы с привитыми октадецильными группами, под фирменным названием Sep-Pak . Анализ литературы показывает, что число работ по применению промышленных патронов для концентрирования неуклонно растет. Если в 1978 г. опубликовано лишь 2 работы, в 1979 г. — 13, в 1981 г. — 55, то к 2002 году таких статей вышло более 4000. [c.390]

Наиболее эффективными сорбентами для концентрирования и отделения растворенной ртути от мещающих компонентов являются сорбенты с комплексообразующими свойствами, обусловленными серо- и азотсодержащими хелатообразующими группами, привитыми на матрицы различного состава [118, 175]. Однако за счет высокой прочности образующихся комплексов десорбция соединений ртути с таких сорбентов затруднена. Привитые азот- и кислородсодержащие группы менее прочно удерживают ртуть, однако характеризуются меньшей селективностью. Оптимизация условий сорбции, элюентов и режима элюирования позволяет разрабатывать высокочувствительные методы определения ртути в природных и сточных водах. Способом, позволяющим избежать влияние неполноты десорбции с сорбента, является прямое определение сорбированной ртути на твердом сорбенте методом термовозгонки при 850 "С. Так, при концентрировании ртути на сорбенте сферой с тиольными группами и непосредственном определении металла с помощью прокаливания этого сорбента обеспечивается низкий ПО, равный 0.2 нг/л [588]. [c.89]

Анализатор газортутный переносной АГП-01, выпускаемый заводом "Уралгеофизприбор" (Екатеринбург), предназначен для полевых и лабораторных измерений содержания газообразной ртути в атмосферном и почвенном воздухе [5]. Анализатор представляет собой двухлучевой атомно-аб-сорбционный фотометр, снабженный золотым струнным сорбентом для концентрирования газообразной ртути и устройством для забора и прокачивания стабильного потока воздуха через сорбент и кюветы прибора. Диапазон измерения массовой концентрации ртути в воздухе от 1.0 10 до 9.9999 10" мг/л. Электропитание анализатора осуществляется от собственного аккумулятора или бортовой электросети автомобиля. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология