Этиленовые соединения галоидов

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ГАЛОИДОВ К ЭТИЛЕНОВЫМ СОЕДИНЕНИЯМ [c.559]

Хлор и бром очень легко реагируют с этиленовыми соединениями при этом образуются продукты присоединения. Однако в некоторых случаях возможна и обратная реакция отщепление галоида, причем устанавливается равновесие, например при реакции [c.559]

Раствор иода в ледяной уксусной кислоте может служить для определения способности галоида присоединяться к этиленовым соединениям, а также и для определения иодного числа жиров и масел (см. выше). Оказалось, что добавление очень небольшого количества уксуснокислой меди оказывает здесь значительное каталитическое действие, особенно при соединениях, которые в длинной углеводородной цепи содержат чишь одну этиленовую связь зэ. [c.427]

Известным подтверждением образования внутримолекулярного КПЗ между атомами брома в ХХб служат работы Фи [29], который пришел к выводу о внутримолекулярном до-норно-акцепторном взаимодействии между атомами галоида в цис-этиленовых соединениях. [c.5988]

Присоединение галоидов к этиленовым соединениям [c.573]

Галоидирование соединений с сопряженными двойными связями проводят так же, как и соединений с одинарными этиленовыми связями. Реакция идет в две стадии. Первая молекула галоида присоединяется в положение 1,4, а двойная связь возникает между 2 и 3 атомами углерода. Вторая молекула галоида присоединяется в положение 2,3. В случае присутствия карбоксильных групп и арильных радикалов в положении 1,4 наблюда ется отклонение от указанного правила, галоид присоединяется в положение 1,2 или 3,45 , как это показано в таблице 23. [c.560]

Легко вступают в обменную реакцию с магнийорганическими соединениями непредельные галогениды с подвижным атомом галоида — аллилгалогениды и их гомологи если в реакцию вводят хлористый, бромистый или йодистый аллил, то с хорошими выходами получаются а-этиленовые углеводороды [c.238]

Этиленовые производные (и их дибромиды) получаются из насыщенных соединений удалением двух атомов галоида действием цинка в спирте или удалением галоидоводорода действием спиртового раствора едкого кали. [c.72]

При хлорировании предельных углеводородов атомы водорода замещаются на атомы хлора. Для непредельных углеводородов характерна не только реакция замещения, но и присоединение атомов галоида с образованием более насыщенных соединений. Этиленовые углеводороды присоединяют хлор с образованием дихлорпроизводных парафинового ряда, например [c.181]

Для соединений этиленового ряда характерны реакции присоединения галоидов, галоидоводородных кислот, серной кислоты, солей тяжелых металлов и других реагентов), окисления и полимеризации. [c.138]

Присоединение галоидоводородов к моно-галоидным производным этиленовых углеводородов. При этом получаются главным образом соединения с двумя атомами галоида у одного и того же атома углерода [c.187]

Отщепление двух атомов галоида от соседних углеродных атомов. Этиленовая связь образуется также при отнятии галоида от таких двугалоидных соединений, в которых атомы галоида связаны с двумя соседними атомами углерода. Отнятие галоида обыкновенно производится при помощи металлов, например действием цинковой пыли на спиртовый раствор дибромэтана [c.363]

Отщепление двух атомов галоида от одного углеродного атома. Действием металлов на двугалоидные соединения, содержащие оба атома галоида при одном и том же атоме углерода, получаются этиленовые углеводороды [c.363]

Так как дигалоидные соединения первого типа обычно получаются присоединением галоидов к этиленовым углеводородам (см. стр. 365), то эта реакция является реакцией превращения этиленовых углеводородов в ацетиленовые. Исходными веществами для получения дигалоидных соединений второго типа являются альдегиды и кетоны (см. стр. 187 и 247). [c.377]

Итак, циклопарафины представляют собой стойкие вещества, которые с трудом вступают в химические реакции. С галоидами дают реакции замещения. Исключением являются циклопропан и циклобутан, которые подобно ненасыщенным соединениям этиленового ряда способны присоединять галоиды с разрывом кольца и образованием галоидопроизводных жирного ряда. Например [c.48]

Реакция образования йодноватистой кислоты при растворении йода в спирте происходит в ничтожных размерах, но в присутствии ненасыщенных соединений и особенно при прибавлении избытка воды она резко увеличивается. Образующаяся йодноватистая кислота взаимодействует с этиленовыми связями гораздо быстрее галоидов. При этом реакция идет количественно. [c.211]

Отщепление двух атомов галоида от соседних углеродных атомов. Этиленовая связь образуется также при отнятии галоида от таких двугалоидных соединений, в которых атомы галоида связаны с двумя соседними атомами [c.324]

В то время как при галоидировании предельных углеводородов происходит только замещение атомов водорода, в случае непред ль-ных углеводородов происходит как замещение, так и присоединение атомов галоида с образованием более насыщенных соединений. Этиленовые углеводороды присоединяют галоиды с образованием дига-лоидных производных парафинового ряда, например [c.166]

Реакция между магнийорганическими соединениями и непредельными галогенидами, атом галоида в которых активирован кратной связью в 3,7-положении, приводит к получению алкенов в том случае, если применяются этиленовые галогениды аллильного типа , и к получению алкинов, если применяются ацетиленовые галогениды пропаргильного типа [c.40]

Конденсация типа Принса [103—105], примером которой может служить реакция образования симметричного гептахлорпропана в результате взаимодействия четыреххлористого углерода с трихлорэтиленом в присутствии хлористого алюминия, обычно не может быть осуществлена с фтораналогами указанных выше соединений. Однако в одном из английских патентов [74] имеется указание на возможность получения галоидалканов в результате взаимодействия галоидированного метана, содержащего по крайней мере три атома галоида (но не фтора), с галоидированным этиленовым соединением, содержащим по крайней мере один атом фтора, в присутствии хлористого алюминия. Этим методом были приготовлены тетрахлортрифторпропан и пентахлортрифторпропан. Этот тип реакции в настоящее время для приготовления алифатических хлорфторидов почти не применяется. [c.469]

Вопрос о получении нитрозамещенвых действием двуокиси азота на органические соединения был наиболее обстоятельно обследован Виландом ). Было установлено, что двуокись азота присоединяется подобно галоидам к алифатической двойной связи, давая динитропродукты, из которых действием щелочей с отщеплением азотистой кислоты (в виде сопи) получаются мононитрозамещеиные этиленовых углеводородов [c.57]

Условия, ведущие к замещению галоида гидроксильной группой, рассматриваются ниже (стр. 475). Обычно удается достигнуть лучших выходов спирта, если гидролиз ведется в слабощелочной среде. Повышение концентрации щелочи влечет за собой увеличение выхода олефина за счет оксисоединения. Концентрированный спиртовый раствор едкого кали обычно действует энергичнее, чем водный, и поэтому этот способ часто применяется для получения этиленовых углеводородон и вообще непредельных соединений из галоидных алкилов. Однако этот метод имеет недостаток, заключающийся в возможности образования при реакции простых эфиров. Например, из нормального бромистого пропила образуется около 20% теоретического количества пропилена и 60% л-пропилэтилового эфира. Из бромистого изопропила в тех же условиях образуется около 75% пропилена, а из третичного иодистого или хлористого бутила [c.468]

За последние два десятилетия представление о сопряжении связей приобрело еще большую общность. Беккер и Натан [4—6] в 1936 г. предположили существование своеобразного типа сопряжения простой и кратнохх связи (сверхсопряжение или геперконъюгация). К этому типу принадлежит один из первых примеров взаимного влияния атомов, открытый В. В. Мар-ковниковым и выраженный в правиле присоединения галоидо-водорода к этиленовому углеводороду (правило Марковникова). Широкое обобщение понятия о сопряжении связей было положено А. Н. Несмеяновым [7] в основу объяснения двойственной реакционной способности многих органических соединений. А. Н. Несмеянов предложил классификацию систем со-прял ения. Сопряжение между связями, в которых участвуют я-электроны или я-электронные ароматические системы, обозначается как я,я-сонряжение. Сопряжение между кратной связью и простой (т. е. образованной только а-электронами) названо я,о-сопряжением. Это понятие эквивалентно понятию [c.109]

По-видимому, если галоид находится на конце алифатической цепи, присоединенной к кольцу, то соединение может после восстановления димеризоваться, образуя соединение ацетиленового или этиленового ряда. Так, 1,1,1-трихлор-2,2-дифенилэтан может восстанавливаться на свинцовом электроде в горячем спиртовом растворе соляной кислоты до тетрафенилбутина [c.101]

Восстановление карбонильных соединений до соответствующих спиртов изопропилатом алюминия в изопропиловом спирте носит название восстановления по Меервейну — Понндорфу—Верлею. Так как указанный реактив не взаимодействует с этиленовой связью, нитро-группой или а-атомами галоидов, то он является ценным специфическим реактивом. Например, кротоновый альдегид восстанавливается в кротиловый спирт [СНзСН= =СНСНО ->-СНзСН=СНСН20Н , а о-нитробензальде-гид дает о-нитробензиловый спирт I eH4(N02) H0-> [c.297]

Пропилен (пропен) СзНе — бесцветный газ со слабым чесночным запахом сгущается в жидкость при 7—8 атм. Пропилен горит светящимся, слегка коптящим пламенем. Является ненасыщенным соединением этиленового ряда и как таковой сильно реакциовноспособен. Характерной особенностью являются реакции присоединения. Путем присоединения галоидов получаются дигалоидные соединения, содержащие галоиды при соседних атомах углерода [c.37]