Каскадные колонки

Особенно на это следует обратить внимание в случае больших сечений колонн. Указанный недостаток устраняется при применении несплошных колонн [28], и в особенности при применении каскадного принципа (сложные колонки) [29—31]. Успешное применение каскадного принципа предполагает искривленные адсорбционные изотермы. [c.101]

Ректификационные колонны коксовых установок имеют две секции нижняя (с каскадными тарелками) служит для контакта сырья с парами продуктов коксования верхняя отделяется заборной тарелкой для отвода дистиллята коксования. Число колпачковых тарелок 12—14 иногда колонна снабжена отпарной колонкой для отбора керосино-газойлевой фракции. Большой избыток тепла в колонне делает целесообразным применение промежуточного циркуляционного орошения с использованием тепла потока орошения в теплообменных аппаратах или для получения водяного пара. [c.169]

Рис. 36. Разъемные секции колонки для жидкостной каскадной хроматографии (вид секций 1—9 показан гева, нижней секции 10 — справа). [c.236]

Такого рода аппараты представляют большой практический интерес. Они обеспечивают высокоэффективное разделение в области крупностей менее 100 мкм, где фракционирование наиболее затруднено. Эти аппараты просты по устройству (не имеют подвижных элементов в конструкции), а потому являются высоконадежными в работе. Самое важное заключается в том, что их очень удобно компоновать на любую производительность. Качество разделения обеспечивается работой каждой из его колонок, реализующих каскадный, наиболее прогрессивный способ организации процесса. Поэтому детальное изучение основных закономерностей классификации в каскадном канале представляет особый интерес. [c.90]

В принципе каскадный электролиз представляет наиболее совершенный и вполне автоматизированный метод получения тяжелой воды. Однако рассмотрение времени, необходимого для достижения стационарного состояния, обнаруживает иллюзорность его преимуществ. Вычисление этого времени легко может быть сделано с помощью теории фракционирования, изложенной в предыдущей статье. Действительно, как легко видеть, каскадный электролизер из р ячеек эквивалентен фракционной колонке с р теоретическими тарелками без кипятильника (F = 0) и с заполнением Н = ир (где V — заполнение одной электролитиче- [c.281]

В этом каскадном методе раствор, содержащий смесь ионов, наносится на колонку с подходящим нерастворимым носителем, несущим фиксированные заряженные группы и находящимся в равновесии с водным буферным раствором. Затем через колонку под действием гидростатического давления (движущая сила) пропускается буферный раствор. Разделение происходит вследствие ионных взаимодействий (задерживающая сила) между растворенными веществами и носителем. Движение ионов вниз по колонке определяется природой носителя, свойствами разделяемых ионов и растворителя. [c.151]

В ионнообменной хроматографии каскады из колонок различного или одинакового диаметра можно использовать для того, чтобы максимально уменьшить влияние искажений, связанных с большими изменениями в набухании ионита [87]. Это особенно важно в тех случаях, когда приходится применять иониты с низкой степенью поперечной связанности. Каскадные колонки представляют интерес также для некоторых специальных разделений, нри которых даже обычные ноннты подвергаются большим изменениям в набухании, например, для разделений, в которых применяются смешанные растворители разного состава. [c.196]

Аспирационную колонку А1-БКЛ (рис. 6.37) относят к устройствам с каскадным принципом пневмосепарирования, она предназначена для выделения примесей из зерна злаковых культур, разделения продуктов шелушения крупяных культур, отличающихся аэродинамическими свойствами, а также для контроля крупы и лузги. [c.314]

Колонка для жидкостной каскадной хроматографии состоит из 10 стеклянных разъемных секций (рис. 36), имеюшдх впаянные стеклянные пористые фильтры и переходящих одна в другую сужениями диаметром 5 мм при помощи шлифов. Верхняя секция имеет Присоединенную посредством шлифа напорную склянку емкостью 100 мл и одноходовой кран, нижняя секция оканчивается таким же крано Каждую секцию, начиная с нижней, при легком постукивании заполняют 4,1—4,2 г активного силикагеля, соединяют их жестко при помощи пружин и укрепляют в штативе (шлифы смачивают соответствуюш им элюентом). [c.236]

Метод каскадной колоночной хроматографии дает хорошо воспроизводимые количественные результаты [стандартная ошибка определения 0,5—1% (отн.)] при сохранении постоянными всех условий разделения. При размерах каждой из 10 секций колонки 180x18 мм (рис. 36) масса исследуемой пробы составляет 250 мг, [c.238]

Удачным усовершенствованием аппаратуры жидкостной колоночной ( каскадной ) хроматографии является предложенная в работе [472] и-образная колонка, одна ветвь которой состоит из ряда (до 10) последовательно соединенных стеклянных секций размером 50 к 18 мм, а другая — из стеклянной трубки, соединенной с капельной воронкой. Для более точного регулирования скорости элюирования высоту верхней, не заполненной адсорбентом секции подбирают так, чтобы она находилась на уровне жидкости в капельной воронке. Подача разделяемых веществ и смеси хлороформ—этанол (в соотношении от 100 1 до 100 3) по длине слоя окиси алюминия I степени активности снизу вверх позволила эффективно разделить сложную смесь, состоящую из оксиэтилированных алкилфенолов, аминов, амидов жирных кислот и полиэтиленгликолей. [c.239]

Для того чтобы увеличить эффективность разделения смеси, былискон-струированы приборы, в которых акт однократной перегонки повторяется несколько раз. К числу их принадлежат так называемые каскадные приборы для молекулярной перегонки (рис. 10), имеющие по 20 каскадов — устройств однократного испарения [1, 45, 54]. В каскадных приборах осуществлен принцип противотока испаряемой жидкости и дестиллата. Их можно уподобить тарельчатым колонкам при ректификации. Перегопяе- [c.90]

Лангхаммер [26] воспользовался предложением Коршинга и убрал из системы верхнюю ячейку. Теперь растворитель свободно перетекал в нижнюю ячейку и вытекающий из верхней части колонки поток жидкости содержал непрерывно распределенные по молекулярным весам фракции. Кесслер и Крейза [2] применили этот способ для фракционирования полиметилметакрилата в бензоле. Авторы прекращали фракционирование на определенной фракции и получали остальные фракции путем отбора порций образца из разных точек в самой колонке. Полученное таким способом распределение по молекулярным весам весьма хорошо согласовывалось с данными последовательного осаждения. Описанный способ, по-видимому, весьма перспективен при оценке распределения по молекулярным весам, поскольку не уступает в эффективности фракционирования каскаду колонок, но применяется с меньшими затратами труда. Однако вытекающая из каскадной системы жидкость может содержать большее количество фракции полимера, необходимое для исследования других характеристик образца. [c.167]

Колонки деаэраторные. Замена арматуры и отдельных дефектных участков труб, ремонт колонки с заменой отдельных водонапорораспределитель-яых каскадных тарелок и устройств, проверка плотности резервуара и колонки гидроиспытанием на рабочее давление, устранение неплотностей, ремонт термоизоляции и окраска. [c.84]

Все эти соображения оправдывают поиски более выгодных путей промышленного получения тяжелой воды. При современном состоянии вопроса заслуживают рассмотрения кроме обычного электролиза в виде последовательных стадий лишь следующие методы непрерывный электролиз в каскадном агрегате фракционная разгонка воды в многотарелочных колонках разделение изотопов в водороде, водяном паре или жидкой воде термодиффузионным методом. В литературе неоднократно указывалось на возможность применения этих методов для замены обычного электролитического метода или наиболее невыгодных первых его стадий. Все остальные многочисленные способы более или менее далеко идущего разделения изотопов водорода могут быть исключены из рассмотрения, поскольку речь идет о практических методах промышленного получения тяжелой воды. [c.278]

С помощью теории фракционирования, изложенной в предыдущей работе, рассмотрены преимущества и недостатки следующих методов непрерывного получения тяжелой воды электролиз в каскадных электролизерах, фракционирование воды в колонке и термодЕффузионное разделение. [c.285]

На рис. 67 показана схема локальной регенерации электролита хромирования. Концентрат из отсека I ванны трехступенчатой каскадной промывки 1 переливают в накопитель 4 до заданного уровня. Из накопителя насосом 5 концентрат непрерывно прокачивается через ионообменную колонку 6 (катионит), где подвергается регенерации и возвращается в накопитель. По мере испарения электролита в ванне 2 по сигналу от датчика Д1 насосом 3 концентрат из накопителя подается в ванну хромирования. По сигналу от датчика Д2 через электромагнитный вентиль ЭВ1 в накопителе пополняется концентрат из отсека I ванны 2. В свою очередь, падение уровня концентрата в отсеке 1 ванны трехступенчатой каскадной промывки компенсируется подачей обессоленой воды в отсек III этой ванны через вентиль ЭВ2 по сигналу от датчика ДЗ, установленного в отсеке I [16]. [c.200]

Автор стремился, насколько это возможно, избегать различного подхода в описании близких процессов. Этим объясняется, например, выбор методики изложения вопросов разделения и размывания в хроматографической колонке, базирующейся на использовании понятия доли времени пребывания молекул в газовой фазе. Единый подход при анализе флюктуаций тока в различных режимах разряда оказался возможным с привлечением методики расчета флюктуации случайных величин, получающихся в результате каскадных (многоэтапных) процессов. Поэтому лавинообразный процесс в режиме ионизационного усиления тока рассматривается как квазикаскадный. [c.4]

Изящный вариант каскадной методики такого типа был продемонстрирован недавно на примере выделения цитрат-син-тетазы (К. Ф. 4.1.3.7) и фумаразы (К. Ф. 4.2.1.2) с использованием одной и той же аффинной колонки, содержащей пиромел--литовую кислоту (ПМК), присоединенную к сефарозе 4В через пространственную группу диаминопропанола. Экстракт ткани наносят на колонку с ПМК-сефарозой 4В в 0,01 М фосфатном буфере (pH 7,3), содержащем 0,01 М меркаптоэтанол. Цитрат-синтетаза сорбируется полностью, в то время как связывание фумаразы в присутствии фосфата подавляется (фосфат — конкурентный ингибитор этого фермента). Цитрат-синтетазу элюируют тем же буфером, содержащим 0,01 М лимонную кислоту. Полученный элюат наносят на колонку с гелем голубой сефарозы 4В, где фермент связывается количественно, и далее элюируют 0,01 М фосфатным буфером (pH 7,3), содержащим меркаптоэтанол (но не содержащим лимонной кислоты). Фракцию фумаразы, не сорбированную на ПМК-сефарозе 4В в условиях элюирования фосфатом и содержащую 100% ферментативной активности, подвергают диализу против 0,01 М трис-ацетатного буфера (pH 7,3), содержащего 0,014 М меркаптоэтанол и наносят на колонку с ПМК Сефарозой 4В в указанном буфере. При этом наблюдается количественное связывание фермента, элюирование которого проводят в присутствии ь-яблочной кислоты и далее, после удаления последней, фумаразу сорбируют на колонке с голубой сефарозой, а затем проводят элюирование, вновь добавляя яблочную кислоту в рабочий трис-ацетатный буфер. [c.190]

Этот каскадный метод был разработан в процессе поиска простого метода противоточного распределения. Рассуждение строилось следующим образом если неподвижиукэ фазу закрепить на твердом инертном носителе в цилиндрической колонке, а подвижную фазу пропускать через колонку в условиях равновесия с неподвижной фазой, смесь растворенных веществ будет разделяться по мере того, как подвижная фаза будет проходить через колонку. Первоначально в качестве твердого носителя использовали силикагель, который насыщали водой, содержащей индикатор метилоранж, а в качестве подвижной фазы— хлороформ, насыщенный водой. Было обнаружено, что. если К-ацетильные производные аминокислот растворить в небольшом объеме подвижной фазы, нанести на такую колонку, а затем пропускать через нее подвижную фазу, то эти производные движутся с разными скоростями. К-Ацетильныс производные аминокислот — достаточно сильные кислоты и меняют цвет метилоранжа поэтому они образуют в колонке красные полосы на желтом фоне, как показано на рис. 5.13, и их движение хорошо заметно. Каждую фракцию собирали по мере выхода из колонки. С помощью этого метода нельзя разделить все Н-ацетил-аминокислоты, однако при использовании нескольки.х систем растворителей и различных колонок ряд производных удалось выделить в виде препаратов вы- [c.148]

Для более точного определения высококипящих фракций в конденсате ЯГКМ был использован способ каскадной разгонки. Он состоит из 3-5 атмосферных разгонок, проходящих до 200 °С и одной вакуумной разгонки смешанного атмосферного остатка. Таким способом удается накопить высококипящий остаток и проводить разгонку на фракции, выкипающие до 400 С. Недостаток этого способа заключается в трудоемкости и длительности проведения анализа, время затрачиваемое на разгонку составляет 7-11 дней. Требуется значительный объем анализируемой пробы продукта (10-15 л). Достичь быстрых результатов анализа при малом объеме анализируемой пробы возможно методом имитированной дистилляции по А5ТМ О 2887 [4] на хроматографическом комплексе ХК-21. Традиционный метод имитированной дистилляции (стандарт О 2887) предполагает использование насадочных колонок. Однако применение насадочных колонок для охарактеризова-ния легких и тяжелых фракций на одном приборе не представляется возможным. Ввиду содержания в газовом конденсате легких и тяжелых углеводородов (от С3 до С35) и целесообразности проведения анализа на одном приборе была использована капиллярная колонка. Анализ проводили на 15-и метровой капиллярной колонке РЕ-1, внутренним диаметром 0,53 мм и толщиной неподвижной фазы 1,5 мкм по методике [4] при программировании температуры колонки от 38 °С до 320 "С со скоростью 8 С/мин. Время, затрачиваемое на анализ, составляет 35 мин. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология