Изобутан плотности

В настоящее время за рубежом распространен процесс фтористоводородного алкилирования — производство высококачественного автомобильного алкилата взаимодействием пропилена, бутиленов и амиленов с изобутаном. Имеется 85 действующих, строящихся и проектируемых установок мощностью по продукту от 95 до 3340 м /сут. Процесс осуществляется при 32 °С и 0,7—0,8 МПа давление должно быть таким, чтобы сохранить углеводороды и катализатор в жидкой фазе. Получаемый в результате процесса алкилат плотностью 697 кг/м при 20 °С имеет следующий фракционный состав (разгонка ио Энглеру) [4] [c.62]

Продукция легкий и тяжелый алкилаты, пропан, я-бутан, изобутан (при избыточном содержании в исходном сырье). Характеристика легкого алкилата (к. к. — 185 X), используемого как высокооктановый компонент бензинов плотность 690— 720 кг/м- , 50% (об.) выкипает при температуре не выше 105 °С, давление насыщенных паров при 38 °С не более 350 мм рт. ст., октановое число без ТЭС 91—95 (м. м.), йодное число менее 1,0, содержание фактических смол менее 2,0. Тяжелый алкилат, выкипающий в интервале 185—310 °С, с плотностью 790—810 кг/м применяется в качестве растворителя для различных целей, компонента дизельного топлива. [c.169]

У — этан 2 — пропан 3 — изобутан 4 — я-бутан 5 — изопентан 5 — -пентан 7 — н-гексан 8 — к-гептан 9—15 — нефтепродукты плотностью соответственно 0,75 0,80 0,85 0,90 0,96, 1 г/смЯ. [c.91]

Большое значение имеет интенсивность перемешивания углеводородной фазы и катализатора, потому что взаимная растворимость их невелика, а разность плотностей весьма значительна. Были предложены специальные смесительные и циркуляционные устройства, позволяющие увеличивать соотношение изобутан олефин в поступающей смеси до 100 1 и более однако решающую роль это соотношение играет в объеме реактора. Из данных табл. 10 видно, что соотношение между изобутаном и олефином в исходной сырьевой смеси должно быть близким к теоретическому самое высокое октановое число имеет алкилат, полученный из бутиленов. Из этой же таблицы видна низкая чувствительность алкилатов, свойственная изопарафинам. [c.82]

Обезвоженное сырье, содержащее олефины С3-С5 и изобутан, подается в реактор-отстойник с циркулирующим за счет разности плотностей катализатором. Отделившийся в отстойнике углеводородный слой подается в колонну, где выделяется пропан, рециркули- [c.882]

Выходы продуктов. Если посчитать количества участников процесса, то окажется, что изобутана получается несколько больше, чем используется бутана (это опять вызвано фокусом с плотностью). По сути дела, на установку входит н-бутан, а выходит изобутан, вот и все. [c.162]

Из последних достижений обращают на себя внимание методы получения микросфер, содержащих инертные газы, например азот [49] и низкокипящие жидкости, в том числе и фреоны. В частности, в патентной литературе описаны способы получения микросфер на основе поливинилхлорида и поливинилиденхлорида, содержащих изобутан [83, ПО] и четыреххлористый углерод [82] на основе полиметилметакрилата, содержащих неопентан [104]. Для изготовления синтактных материалов применяются и микросферы, содержащие внутри жидкие вещества — красители [113, 119] и масла [113]. Во многих странах налажен промышленный выпуск микросфер из кварца [36—42]. В частности, в США изготавливаются микросферы марки Q-Gel, имеющие плотность 300 кг/м , насыпную плотность — до 100 кг/м и средний диаметр 75 мкм [36], отличающиеся высокой механической прочностью и низкой стоимостью. При изготовлении СП применяются микросферы на основе металлов [37], а также оксидов [15, 37] и солей [18] металлов. [c.166]

Плотность неспаренного электрона в анион-радикале бензальдегида сосредоточена более всего на углеродном атоме карбонильной группы [66], поэтому рекомбинация в первичной радиальной паре происходит с образованием главным образом трет-бутил-фенилкарбинола. Диспропорционирование в первичной радикальной паре дает изобутилен и бензиловый спирт, последний также образуется при реакции отрыва водорода, например, от растворителя анион-радикалом бензальдегида в растворе. Реакция в растворе трето-бутильных радикалов приводит к изобутану, а столкновение между собой — к образованию Т -пар, в которых возникает мультиплетная поляризация, наблюдаемая в изобутане и изобутилене. Рекомбинация терет-бутильных радикалов дает тетраметилбутан. [c.78]

Исходным углеводородом при получении изобутилена методом каталитического дегидрирования служит нефтяной газ изобутан СНз—СН(СНд)—СНз (температура кипения —11,7°С, относительная плотность в жидком состоянии при 15 °С равна 0,563). [c.218]

Исходным углеводородом при получении изобутилена методом каталитического дегидрирования служит нефтяной газ изобутан СНз—СН(СНз)—СНз (темп. кип. —11,7°С, относительная плотность в жидком состоянии при 15° С равна 0,563). Сырьем для получения изобутана являются головные фракции бензина с нефтеперерабатывающих заводов и нестабильный бензин с установок комплексной переработки нефти газобензиновых заводов, содержащих 5—10% изобутана. На мощных центральных газофракционирующих установках (ЦГФУ), перерабатывающих 0,5 млн. т сырья в год, происходит извлечение изобутана из бензиновых фракций. Изобутановые фракции, содержащие 80—96% изобутана, поступают на заводы синтетического каучука. [c.247]

Хотя н-бутан и изобутан имеют одинаковые брутто-формулы, их поведение различно. Они кипят при разных температурах, имеют разные плотности (потому что по-разному упакованы), а кроме того, они вступают в разные химические реакции, что будет видно в главе, посвященной алкилированию. [c.51]

С С и С=С различны. Поэтому правильнее сравнить плотности и свободные объемы полимера и его гидрированного мономера. Например, полиэтилен - этан, полистирол - этилбензол, полиизобутилен - изобутан и т.д. Расчеты показывают, что коэффициенты упаковки у большинства полимеров лежат в пределах 0,62-0,65 и близки к коэффициентам упаковки обычных твердых тел. [c.351]

В газах устанавливали плотность (по воздуху) пикнометрическим методом, содержание сероводорода (поглощением уксуснокислым кадмием у места выхода газа) и углекислого газа углеводородный состав (метан, этан, пропан, бутаны, иногда изобутан, сумма пента-нов и высших) — низкотемпературной ректификацией, азот и инертные — по разности после сжигания углеводородов, гелий и аргон — на аппарате Хлопина. При интерпретации геохимического материала нефти, газы и конденсаты рассматривали как единый углеводородный комплекс. [c.6]

Благодаря быстрому развитию холодильной техники разработан ряд эффективных и достаточно экономичных схем опреснения соленых вод методом вымораживания. Наиболее перспективными хладоагента-ми являются бутан, пропан, изобутан, фреоны ФС-318, Ф-12, Ф-142 и другие несмешиваю-щиеся с водой и нетоксичные вещества. Опреснение воды вымораживанием состоит из трех основных операций образования кристаллов льда, отделения от них рассола и плавления льда. Хотя при замерзании воды кристаллу льда практически не содержат солей и представляют собой чистую воду в твердой фазе, отделение их от рассола представляет значительную трудность, так как лед и оставшийся концентрированный рассол почти не отличаются по плотности. Поэтому ав- [c.171]

В хранилище, согласно данным [Skandia,1985], содержалось 13,7 тыс. м СНГ. Отмечается, что СНГ состоял из 80% бутана и 20% пропана, однако неясно, в каких процентах - объемных или по массе - выражен состав смеси неясно также, был ли это нормальный бутан или изобутан. В любом случае состав СНГ может каждый день изменяться. При плотности СНГ, скажем 560 кг/м , его масса будет составлять 5,5 тыс. т. Данные по вместимости резервуаров и их примерная загрузка к моменту аварии взяты из работы [Skandia,1985] и представлены н табл. 9.3. При плотности 560 кг/м масса составляет 6500 т, что равно примерно двухдневному запасу, т. е. хранилище к моменту аварии было заполнено примерно на 3/4 общего объема. Кроме того, на одной площадке с хранилищем компании РЕМЕХ находились две газобаллонные станции, где газ затаривался в баллоны. Обе эти станции сильно пострадали в результате аварии, так как произошло большое количество взрывов баллонов с газом. Отмечается, что на каждой из этих станций имелось около 20 резервуаров, вместимость которых не указана. [c.232]

Рис. 4. Сравнение плотности упггеводородов, сод шащи 4 атома углерода А—изобутан Б — бутан В — бутило гг Г — иаобутилен Д — псевдобутилен (тронс-форма) Е — бутадиен.

Ректификация. Н. И. Гельпериным с штр. предпринято систе-зиатическое исследование процесса ректификации в колоннах с орошаемой взвешенной шаровой насадкой. Проведены лабораторные исследования ректификации бинарных смесей этиловый спирт— вода [27, 29, 53, 80], изопропиловый опирт — вода [27, 29, 80], морфолин — вода [27, 29], дихлорэтан—толуол, метил-этилкетон — толуол, толуол — н.-бутиловый спирт, этиловый спирт— н.-бутиловый спирт [53], метиловый спирт —вода,. а также тройной смеси ацетон— изопропиленбензол — толуол [80]. На Куйбь. шевском заводе СК испытана [81] промышленная колонна диаметром 600 мм для разделения изобутан-нзобу-тиленовой фракции под давлением 4—6 атм. В качестве.насадки использована шаровая насадка из капрона диаметром 37 мм и плотностью 450 кг/м . [c.157]

Согласно работам Д. Н. Курсанова с сотрудниками [173, 177], в изопарафиновых углеводородах водород не обменивается, если вместо дейтеросерной кислоты взять дейтероуксусную или дейтерофосфорную кислоты. Авторы объяснили это наблюдение тем, что названные кислоты ие обладают окислительным действием. Более вероятно, что при этом играет роль меньшая сила этих кислот [194] (ср. величины функции кислотности io стр. 76). Что касается водородного обмена с серной кислотой, то он тоже зависит от степени кислотности последней. Бик и его соавторы [170] на примере изобутана показали суш,ество-вание линейной зависимости между скоростью обмена и функцией кислотности серной кислоты. По их мнению, фактором, от которого зависит обменная реакция, может быть образование комплекса между очень слабым основанием — изобутаном и сильной кислотой. Ингольд [161, 162] считает, что изотопный обмен водорода между дейтеросерной кислотой и углеводородом (безразлично ароматическим или насыш енным) имеет об-1цие закономерности, в частности, легче всего подвержены атаке кислоты участки молекулы с повышенной электронной плотностью. По Ингольду, единственным способом, каким серная кислота может участвовать в реакции изотопного обмена, является отдача протона (или дейтрона). [c.236]

Продукт и пропеллент несовместимы. Такие системы используются обычно для распыления водных растворов. В качестве пропеллептов применяются сжиженные пропан, бутан, изобутан и другие парафиновые уг.леводороды. Водный раствор и жидкий иропеллент образуют две отдельные жидкие фазы (рис. 6), где вода образует нижний слой В, а парафиновые углеводороды (плотностью 0,5—0,6) — верхний слой Б. Пары пропеллептов образуют газовую фазу А. [c.20]

Парафиновые углеводороды метанового ряда — пропан, бутан, изобутан — вторая группа сжиженных газов, применяемых в качестве пропеллентов. По сравнению с фреонами они стабильны в водных средах и легче воды, поэтому их выгодно применять для распыления препаратов на водной основе. Эти сжиженные газы образуют стабильные эмульсии с продуктом, когда плотность продукта и пропеллента совпадает или они достаточно близки. Это их свойство учитывается при изготовлении препаратов, которые при выходе из упаковки превращаются в пену. Благодаря небольшой плотности пропана и бутана для зарядки аэрозольного баллончика их требуется гораздо меньше, чем фреонов. Однако горючесть парафиновых углеводородов не позволяет им соперничать с фреонами в препаратах на основе органических растворителей (за исключением Японии — см. гл. 1). [c.72]

Кроме того, энергия диссоциации существенно зависит от строения осколков. Так, легкость расщепления связи С—Н увеличивается у углеводородов от метана к изобутану. Ранее это объясняли тем, что а-алкильные группы стабилизуют соседний радикальный центр, например, путем сверхсопряжения [16]. Однако-из констант р-С—Н-сопряжения в спектрах ЭПР было найдено, что делокализация составляет лишь 8% общей плотности радикального электрона на каждую метильную группу [17] и, таким образом, это влияние, которое должно быть еще более слабым в переходном состоянии диссоциации, не может иметь решающего значения. По-видимому, ответственность за наблюдаемый ряд несуг различия в энергии основного состояния эти энергии от метана к изобутану возрастают, поскольку увеличивается пространственное взаимодействие метильных групп кроме того, силы отталкивания имеются и между ядрами, между электронными оболочками. Все эти неблагоприятные взаимодействия могут уменьшиться в переходном состоянии или в радикале [18]. Подобным образом можно объяснить неожиданно низкую энергию диссоциации фтора г из-за малой длины связи здесь особенно сильно проявляется отталкивание свободных электронов обоих атомов. Вообще, очевидно, пространственные эффекты играют в химии радикалов большую роль, чем это допускалось до сих пор. [c.590]

Определив состав фракции g, отгоняют фракцию g, содержащую пропилен, пропан, пропадиен и метилацетилен. В пипетке со щелочным раствором KgHgJ поглощают метилацетилен. Затем газ направляют в пипетку с кислым раствором сульфата ртути (или 3 %-ным раствором КМпО ) для поглощения пропилена и пропадиена. В остатке будет пропан. Чистота пропана может быть определена по плотности. Если в пропане присутствует значительная примесь циклопропана, то, определив плотности, можно дать ответ о содержании каждого из углеводородов. Если же в этой фракции присутствует изобутан, он будет мешать определению, тем более, что разница в удельных весах пропана и циклопропана невелика. В связи с этим при наличии циклопропана необходимо фракцию Сд отгонять очень тщательно,, чтобы изобутан в нее не попадал. Если же в анализируемом газе циклопропана пет, то в смеси пропан — изобутан содержание каждого из углеводородов определяется по плотности. [c.105]

А. М. Бутлеров, создавая теорию строения органических соединений, высказал предположение, что должны существовать два вещестйа с составом 4H10, и синтезировал неизвестный тогда изобутан (от греческого изос — равный). Свойства этих изомеров различны, например температура кипения бутана +1°, а изобутана —17° С отличаются они и по плотности. Если у бутана только два изомера, то у пентана 5H12 их три, а у гептана ,Hig — девять. Углеводород С14Н3,, имеет 1858 изомеров. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология