Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гольмий, определение

    Самарий, европий, гадолиний, тербий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций и их окиси. Спектральный метод определения примесей окисей редкоземельных элементов [c.589]

    Неодим, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий и их окиси. Химико-спектральный метод определения примесей окисей редкоземельных элементов [c.589]

    Празеодим, неодим, тербий, гольмий, эрбий и их окиси. Метод определения хрома [c.589]


    Наибольшие трудности связаны с определением функции распределения I К) идеальных пор по их размерам. Это определение может быть выполнено путем решения интегрального уравнения Фред-гольма первого рода (1.117) с использованием экспериментальных данных для функции Е I). Однако при таком методе ошибки в определении I Ь) будут намного больше ошибок эксперимента. [c.43]

    При определении примесей в лантане, празеодиме, самарии, гольмии длительность анализа значительно меньше, чем в гамма-спектральном варианте. Большим преимуществом метода является и то, что для анализа необходима лишь небольшая навеска (0,3 мг), что важно при анализе особочистых Р.З.Э. [c.364]

    Определение ступенчатых констант образования ацетилацетонатов гольмия и иттербия ионообменным методом. [c.544]

    Нейтронно-активационное определение следов редкоземельных элементов в окиси гольмия. [c.545]

    Определение содержания диспрозия в присутствии гольмия методом активационного анализа [c.291]

    Определение диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттрия и скандия по излучению во внутреннем конусе пламени [c.274]

    Первым источником являются радиоактивные примеси, получающиеся за счет активации посторонних элементов, обычно присутствующих даже в чистых мишенях. Особенно опасны примеси элементов с большими сечениями захвата, находящиеся в слабо активируемом элементе мишени. Примерами таких загрязнений могут служить примеси кобальта в образцах окиси железа (содержание кобальта не должно превышать 10 %), кобальта и железа в металлической сурьме, гольмия и самария в европии, лютеция в окиси тулия. При определении чистоты материалов методом активационного анализа вредные примеси выявляются сравнительно легко. [c.672]

    Шесть из 15 редкоземельных элементов (гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий и тулий) ферромагнитны, а тербий, диспрозий, гольмий, эрбий и тулий в определением температурном интервале ведут себя как антиферромагнетики. Установлено, что моноокись европия при температуре ниже 77° К становится ферромагнитной [4]. [c.304]

    В гл. 7 на примере определения состава смесей элементов (диспрозия в гольмии, европия в самарии и др.) показаны возможности абсолютного и относительного методов активационного анализа. [c.5]

    Работа 20.1 Определение процентного содержания примеси диспрозия в гольмии (абсолютный метод) [c.208]

    Определение процентного содержания примеси диспрозия в гольмии [c.216]

    Плотность двухводного формиата гольмия, определенная пнкнометрпческим методом при 20 0,1°, оказалась равной 2,869 (средняя квадратичная ошибка определения 37о)- [c.180]

    Таким образом, из 17 элементов, относящихся к РЗЭ, он учитывал только пять лантан, церий, дидим, эрбий и иттрий. Введенный Менделеевым в первые варианты периодической системы дидим впоследствии был расшифрован (с. 75) как смесь неодима и празеодима. Эрбий, иттрий и открытый к этому времени, но охарактеризованный не полно тербий тоже представляли собой смесь нескольких элементов (с. 65). Они, как выяснилось позже, содержали значительные количества гадолиния, тербия (истинного), диспрозия, гольмия, эрбия (ис-гинного), тулия, иттербия, лютеция, а также скандия и истинного иттрия. Менделееву были хорошо известны экспериментальные трудности, связанные с выделением редких металлов в чистом виде и особенно с их анализом. Обсуждая проблему размещения в периодической системе дидима и лантана, Менделеев писал [18, с. 145] о величине нх эквивалента Ошибку в определении можно ждать еще и потому, что в чистоте препаратов нет возможности убедиться чем-либо киым, как М]Югократною кристаллизациею, а она, как известно, не всегда служит для отделения от изоморфных примесей . [c.83]


    Цвет окисей и солей часто помогает распознаванию элементо1В. Так, окись эрб ия РОЗОВОГО цвета, и такого же цвета растворы его солей. Соли европия слегка розоваты, и более определенно розового цвета соли гольмия. Солн диспрозия и тулия светлозеленого или сииевато-зеленого цвета. Окиси и соли остальных металлов белы или бесцветны,. [c.610]

    В качестве изоморфных примесей в природном цирконе могут присутствовать небольшие количества самых разнообразных элементов (U, Th, 2TR, Nb, Са, Mg, Мп, Fe, Ti, Р, Al, Se, Na и др.). Циркон представляет определенный структурный тип, к которому принадлежат силикаты торит ThSi04 и коффинит USi04. Из TR наиболее часто встречаются в цирконах иттербий, лантан, лютеций, иттрий, реже — тулий, эрбий, гольмий, диспрозий, гадолиний. Содержание TR колеблется от сотых долей процента до нескольких процентов. Гафний, постоянно присутствующий во всех цирконах как изоморфная примесь, чрезвычайно близок к цирконию по своим кристаллохимическим свойствам. Однако существует определенный предел в относительном содержании Hf в цирконе (отношение Zr/Hf<20), выше которого происходит расщепление кристаллов. У цирконов, содержащих гафний, повышается показатель преломления и увеличивается плотность. [c.237]

    Редкоземельные металлы и их отси-си. Спектральный метод определения примесей окислов редкоземельных элементов Самарий, европий, гадолиний, тербий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций и их окиси. Спектральный метод определения примесей окислов редкоземельных элементов [c.822]

    Итгрий и его окись. Метод определения примесей окисей празеодима, неодима, самария, европия, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия и иттербия [c.589]

    Данные по превращению циклогексана были использованы для построения прямых в координатах пт — 1/Г (где т — молярный процент дегидрогенизации и Г — абсолютная температура). Определенные из наклона прямых значепия кажущихся энергий активации для окислов неодима, гадолиния и гольмия составляли 45,2, 46,2 и 39,0 ккал/молъ соответственно, т. е. лежали в диапазоне, характерном для окисных катализаторов. В случае других окислов эти значения были больше 50 ккал/молъ, что по всей вероятности связано с осложненным характером превращения циклогексана при высоких температурах. Для исследованного ряда окислов значения кажущихся энергий активации изменялись антибатно эффективному магнитному моменту, отражающему влияние 4/-подоболочки (рис. 3). [c.225]

    Для получения информации о механизме дегидрогенизации циклогексана на окислах РЗЭ было исследовано [8] превращение смеси циклогексан — циклогек-сен на окиси гольмия при 560° С и скорости пропускания 0,01—0,09 ммолъ/сек, причем циклогексен был помечен радиоактивным изотопом углерода Определение отношения скорости образования бензола, получающегося путем непосредственной дегидрогенизации циклогексана без десорбции промежуточных продуктов [c.225]

    Левина [314] опубликовала обзор работ по использованию масс-спектрометра для изучения термодинамики испарения и показала, что этот метод может быть применен для изучения состава паров в равновесных условиях и определения парциальных давлений компонентов, а также термодинамических констант. При повышенных температурах изучались галогенные производные цезия [9], были получены теплоты димеризации 5 хлоридов щелочных металлов [355] исследовались системы бор — сера [458], хлор- и фторпроизводных соединений i и z на графите [53], Н2О и НС1 с NazO и LizO [442], UF4 [10], системы селенидов свинца и теллуридов свинца [398], цианистый натрий [399], селенид висмута, теллурид висмута, теллурид сурьмы [400], окиси молибдена, вольфрама и урана [132], сульфид кальция и сера [105], сера [526], двуокись молибдена [76], цинк и кадмий [334], окись никеля [217], окись лития с парами воды [41], моносульфид урана [85, 86], неодим, празеодим, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий и лютеций [511], хлорид бериллия [428], фториды щелочных металлов и гидроокиси из индивидуальных и сложных конденсированных фаз [441], борная кислота с парами воды (352), окись алюминия [152], хлорид двувалентного железа, фторид бериллия и эквимолекулярные смеси фторидов лития и бериллия и хлоридов лития и двува лентного железа [40], осмий и кислород 216], соединения индийфосфор, индий — сурьма, галлий — мышьяк, индий — фосфор — мышьяк, цинк — олово — мышьяк [221]. [c.666]

    При активационном определении лютеция в иттербии и гольмия в диспрозии [40] примеси предварительно концентрировали на колонке с гидрофобизированным силикагелем, пропитанньгм Д2ЭГФК. [c.420]

    Так, этот эффект нашел применение в радиоактивационном методе определения следов иттрия, диспрозия, гольмия, самария и лантана в окиси европия (чувствительность 10 —10 %). Основная масса европия отделялась путем его восстановления до Ей(II) металлическим цинком в редукторе Джонса. Редуктор соединен с хроматографической колонкой, наполненной фторопластом-4 с Д2ЭГФК. Ей(II) количественно проходит через колонку, тогда как следы всех- других редкоземельных элементов в степени окисления 3-f- задерживались на колонке. Результаты анализа высокочистой окиси европия представлены в табл. 2. [c.434]


    Ампульные источники успешно использовали Мейнке и др. для выполнения различных анализов. Так, в работе [36] для активационного определения содержания КЬ, А и 1п в пробах использовали КаВе-источник активностью 25 мкюри. Определение родия требует 5 мин, серебра — 12 мин, индия — несколько часов. Ошибка определения при содержании элементов порядка 1% составила 4—8%. Этот же источник использовали для определения некоторых редкоземельных элементов [37], в частности для определения европия в присутствии самария и диспрозия в присутствии гольмия с ошибкой 2—3% в интервале концентраций 1—100%. Несколько больший круг элементов определяли с помощью 5ЬВе-источника с максимальной активностью 5 кюри [38]. При замедлении в парафиновом блоке [c.39]

    Впервые Мейер обобщил свои представления о редких землях в книге Анализ редких земель , увидевшей свет в 1912 г. Он более, нежели другие исследователи, категоричен в определении числа редкоземельных элементов их 14, начиная с лантана, и только гольмий и тулий, возможно, могут быть расщеплены . Говоря об их месте в таблице, он критикует вариант Браунера 1908 г., ибо с химической точки зрения наблюдается резкая дисгармония в совсем непонятном расположении Рг и Dy, между Nb и Та, Nd и Но между Мои У, Sm и Егв VII груп--пе, наконец. Ей, Ти, Yb — среди платиновых металлов . Напротив, по мнению Мейера, раннее предложение Браунера (1902 г.) оказывается более подходящим. Исходя из гипотезы об интерпериодической группе, Мейер в 1914 г. развил идею внутренней периодичности среди редких земель . Он повторил эксперименты Браунера и пришел к выводу, что в ряду редкоземельных элементов существует своя периодизация, причем они образуют три ряда, соответствующие церитовым (исключая церий), тербие-вым и иттербиевым землям. Таким образом, по мнению Мейера, группа редких земель образует малую периодическую систему, в которой повторяются все связи основной системы. Мы ставим, сообразно этому, элементы редких земель, как целое, в третью группу системы . [c.76]

    Впервые молекулярные (электронные) диаграммы ввел Сварт-гольм (1941), который применил суперпозиционный метод Полинга определения характера двоесвязанности для расчета долей л-элек-тронов на атомах и связях в ароматических соединениях. Толчке для этой работы послужило предположение Шмидта (1939) о существовании корреляции между электронным строением определенных зон в поликонденсированных ароматических соединениях и их канцерогенной способностью. В табл. 1 приведены данные, отвечающие суперпозиционной диаграмме Свартгольма для нафталина. Числа характеризуют лишь относительное распределение электронной плотности в молекуле нафталина, т. е. показывают большее или меньшее ее значение в зонах различных атомов и различных связей [c.166]

    Области температурной стабильности окислов различных модификаций, определенные в условиях, близких к равновесным, показаны на рис. 2. Окислы гольмия, эрбия, тулия, иттербия и лютеция не обладают полиморфизмом. Они кристаллизуются только в кубической решетке, устойчивой до температуры плавления. В состоянии поставки окислы редкоземель- [c.311]

    Образец 100 мг окиси гольмия (с примесью окиси диспрозия) облучали в течение 24 час медленными нейтронами (500-миллиграммовый радиево-бе-риллиевый источник) при мощности потока нейтронов / = 0,24- О" нейтро-нов/см -сек (определение мощности потока нейтронов см. раб. 20.2). [c.211]

    Р-Изопропилтрополон образует с никелем, медью(П), цинком, железом(П1), индием, празеодимом и торием экстрагируемые комплексы типа МАд с кальцием, стронцием, барием, ураном(У1), европием, гольмием, иттербием и лютецием — комплексы типа MA,vHA. В присутствии ионов натрия цинк и никель могут экстрагироваться в вцде комплексов типов Ыа2пАд и ЫаЫ1Аз. Растворимость экстрагируемых внутрикомплексных соединений в органических растворителях низка (10" —10" М), что препятствует применению Р-изопропилтрополона для экстракции больших количеств металлов. В некоторых случаях молярные коэффициенты погашения экстрагируемых комплексов [например, меди(И), железа(П1), урана(У1)] довольно высоки при 400—450 ммк, где Р-изопропилтро-полон сам не поглощает, что позволяет применять его для фотометрического определения этих комплексов [264]. [c.120]

    Системы, образованные кремнием с европием, гадолинием, тербием, диспрозием, гольмием, эрбием, тулием, иттербием, лютецием. Эти системы совершенно не изучены, и силициды указанных элементов еще не получены. Как отмечалось выше, по-видимому, должны существовать силициды, особенно тина Ме512 и Ме51. Состав полученного Брауэром [613] силицида иттербия не был определен. [c.213]

    Последующий период, до 1878 г., был периодом детального изучения свойств и способов получения отдельных соединений, определения атомных масс и т. д. В 1878 г. Мариньяк выделил новую землю, названную иттербием. В 1879 г. шведский исследователь Клеве путем дробной кристаллизации показал, что в эрбии содержатся элементы тулий и гольмий. Значительное пополнение фактического материала по химии редкоземельных элементов дали работы Ауэр фон Вельсбаха. В 1885 г. Ауэр фон Вельсбаху удалось разложить дидим методом дробной кристаллизации двойных нитратов, предложенным Д. И. Менделеевым, на два новых элемента. Их он назвал празеодим и неодим. В 1886 г. Мариньяк из минерала самарскита выделил элемент, названный позднее гадолинием. В 1886 г. Лекок де Буабодран выделил из прежнего гольмия диспрозий. В 1892 г. Лекок де Буабодран, а в 1896 г. также французский исследователь Демарсей установили спектроскопически сложность прежнего самария, из которого Демарсей и выделил европий. В 1905 г. французский ученый Урбэн, а несколько позднее, независимо от Урбэна, Ауэр фон Вельсбах выделили из прежнего иттербия соединение еще одного нового элемента. Этот элемент Урбэн назвал лютецием, а Вельсбах — Кассиопеей .  [c.130]

    Летучими и легкоплавкими соединениями, по-видимому, пригодными для разделения редкоземельных элементов (РЗЭ), являются их трициклопентадиенилы. Однако свойства этих соединений изучены мало. Цель настоящей работы — определение плотности и поверхностного натяжения расплавов трицикло-пентадиенилов иттрия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, лютеция. [c.147]


Смотреть страницы где упоминается термин Гольмий, определение: [c.165]    [c.237]    [c.9]    [c.157]    [c.630]    [c.728]    [c.157]    [c.955]    [c.134]   
Атомно-абсорбционная спектроскопия (1971) -- [ c.54 , c.77 , c.78 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.767 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гольмий



© 2025 chem21.info Реклама на сайте