Дифениламин сульфокислота

Сульфокислоты, являющиеся производными дифениламина, рассматриваются в разделе, посвященном системам из двух бензольных ядер. [c.65]

Сульфирование дифениламина и его производных. Большинство сульфокислот дифениламинового ряда получено конденсацией ароматических аминов с галоидсодержащими соединениями, в которых галоид активирован присутствием карбоксильной или [c.78]

Как уже указывалось, необходимым компонентом кислых электролитов оловянирования являются органические поверхностноактивные вещества, обладающие моющими и ингибирующими свойствами клей, желатин, фенол и о-крезол и их сульфокислоты, дифениламин, а-нафтол и др. [c.390]

Дифениламин-4-сульфокислоты бариевая соль [c.194]

Дифениламин-4-сульфокислоты натриевая соль [c.194]

Дифениламин-4-сульфокислоты бариевая соль + 0,84 (кислая среда) красно-фиолетовая бесцветная [c.601]

Сульфирующее действие диметилсульфата иллюстрируется следующим примером. При нагревании трифениламина и метил-дифениламина с диметилсульфатом образуются их сульфокислоты фенол и анизол также превращаются в я-сульфокислоты [c.250]

НАТРИЕВАЯ и БАРИЕВАЯ СОЛИ ДИФЕНИЛАМИН-4-СУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.65]

При, сульфировании дифениламина по любому из этих способов наряду с дифениламин-4-сульфокислотой образует- [c.65]

Получение дифениламин-4-сульфоната бария. Раствор 36 г полученной, как описано выше, натриевой соли дифенил-амин-4-сульфокислоты в 360 мл воды нагревают до 70—80° и постепенно, при перемешивании, приливают 200 мл 10 7о-ного водного раствора хлористого бария. Сразу же начинается обильное выделение осадка бариевой соли. [c.68]

Не вошедшая в реакцию натриевая соль дифениламин-4-сульфокислоты экстрагируется из водного маточника изо-бу-тиловым или н-амиловым спиртом, экстрагент отгоняется, а соль возвраш,ается в процесс, . . [c.68]

Дифениламино- сульфокислота Красио-фиоле- товая Бесцветная +0,85 Разбавленная кислота [c.365]

Побочный продукт, получаемый в небольшом количестве при действии диметилс мьфата [525[ на дифениламин, представляет собой, вероятно, дпфенилметилала1н-4-сульфокислоту. При обработке дифенилмстила.мина 0,54 весовыми частями серной кислоты [526] при 160°,в течение 10 час. образуется,-сульфокислота неизвестного строения с олеумом реакция пдет очень медленно. [c.80]

Сульфирование производных бензопиррола, фталоцианина в карбазола. Пиррольное ядро, подобно фурановому, легко раэ-лагается даже разбавленными кислотами. Наличие карбоксильной группы увеличивает устойчивость, однако соответствующие карбоновые кислоты, повидимому, не были просу.чьфированы. Это в равной степени относится и к бензопирролу (индолу), но, с другой стороны, сульфокислоты изатина и индиготина хорошо известны. Вследствие наличия двух бензольных ядер карбазол сульфируется скорее как дифениламин, а не как производное пиррола. [c.133]

Обработка дифениламин-4-сульфокислоты 1 молем азотной кислоты в уксуснокислом растворе [2206] приводит к 4 -нитро-дифениламин-4-сульфокислоте. При дальнейшем нитровании в конечном итоге образуется 2, 4, 6 тринитродифениламин-4-сульфокислота, строение которой не вызывает сомнений, так как она получена и из сульфаниловой кислоты и хлористого пикрила [221а]. Дифениламин-4,4 -дисульфокислота нитруется сначала в положения 2 и 2, а затем происходит замещение сульфогрупп. [c.228]

Реакция е патрийамидом. Как можно было предвидеть по аналогии между водными и аммониевыми системами, натрийамид взаимодействует с солями сульфокислот с образованием аминов. Аналогично образованию фенилового эфира в результате побочной реакции нри сплавлении бензолсульфокислоты с щелочью с нат-рийамидом получается дифениламин. [c.247]

Получение дифениламина араминированием фенола впервые было осуществлено в 1880 г. (Мера)--нагреванием комплекса анилин-Рхлприл цинка с фенолом при 250—260"С. Катализаторами могут служить арод4атические сульфокис тоты [48], трпярилфосфи-ты [11], триарилфосфаты [49], соединения титана [5], активированный оксид алюминия [50]. В присутствии сульфокислот, например п-толуолсульфокислоты, температура араминирования составляет 290 -31 ОХ. При использовании соединений, титана, например [c.47]

Кроме того, в той же работе [4] для выделения натриевой соли дифениламин-4-сульфокислоты предлагается экстрагировать сухой остаток после упаривания нейтрализованной едким натром сульфомассы метиловым или этиловым спиртами в аппарате Сокслетта. Оба эти варианта выделения дифенил-амин-4-сульфоната натрия малоприемлемы для промышленного использования. [c.66]

Ниже описывается методика получения дифениламин-4-сульфоната натрия экстракцией нейтрализованного едким натром водного раствора сульфомассы не смешивающимися с водой спиртами [5], При этом в спиртовой раствор переходит только натриевая соль моносульфокислоты дифениламина, а динатриевая соль дисульфокислоты остается в водиом растворе. Последующее превращение натриевой соли дифенил-амин-4-сульфокислоты в бариевую соль этой кислоты легко достигается обработкой водного раствора натриевой соли раствором хлористого бария. [c.66]

В силу различных причин были получены отрицательные результаты при использовании следующих индикаторов (pH 0,5— 1,5) пирокатехинового, фиолетового, 2,4-дисульфобензаурин-3,3-дикарбоновой кислоты нитрозо-Н-соли эриохром черного Т 1,8-диокси-2-(2 -карбоксибензолазо) - нафталин-3,6-дисульфокис-лоты кислотного хром темно-синего 2,4-диоксибензол-<1-азо-1 >-2-оксинафталин-4-сульфокислоты и дифениламин-2-сульфо-кислота-<4-азо-2>-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоты. Последние два индикатора просто разрушались азотной кислотой. [c.209]

Также может быть полученнапримерл -окси-л-аминодифениламин с переходом через фазу л-амино-л -окси-о-сульфокислоты дифениламина ). [c.193]

При получении дифениламина из аиилииа по американскому патенту 1921 г. в качестве кислоты, связывающей аиилин в соль, применяется беизолсульфокислота. Нагревание анилина с сульфокислотой бензола производится в открытых аппаратах при слабом кипении. В смесь добавляется время от времени свежий, свободный от аммиака, анилин. После 72-часового нагревания температура постепенно повышается с отгоном непрореагировавшего анилина. Температура поддерживается ие выше 220—230°. Беизолсульфокислота при этом не разлагается i). [c.281]

Большая часть этих производных имеет значение в красочной промышленности как азосоставляющие, таковы дифениламин (I), фенил- и л-толил-а-нафтиламин-пери-сульфокислоты (II, III), фе-яил-И- (IV) и фенил- -кислоты (V) [c.288]

Тринатриевая соль 4,4 -бис 7-амино-1-гидрокси-3-сульфонатонаф-тил-2-азо)дифениламин-2-сульфокислоты( Х). Предварительно готовят раствор хлорида 4-нитробензолдназония (см. синтез 7.1). [c.263]

Окисление тропеолина 00. Тропеолин 00 (калиевая или натриевая соль дифениламин-(4-азо-1 )-бензол-4 -сульфокислоты) в кислом растворе окисляется перекисью водорода. Реакция катализируется ионами r(VI) [501]. Оптимальные условия определения r(VI) 1,64-10- М Н2О2, 0,5 М НС1, 2,6-10 М тропеолина. Предел обнаружения хрома 0,1 мкг/мл, относительная погрешность метода 3%, продолжительность определения 15—20 мин. [c.62]

Соединения типа акридана. По своим химическим свойствам акрида ны очень близки к дифениламинам, от которых отличаются только наличием метиленовой группы. Они также проявляют ароматические свойства, но система двойных связей в них сопряжена не на всем протяжении, и акриданы легко окисляются (в некоторых случаях просто воздухом) в соответствующие акридины. Температура плавления акриданов обычно немного выше, чем для соответствующих акридинов, НО кристаллизуются они так же хорошо. Они белого (иногда желтого) цвета, флуоресцируют слабо или вовсе не флуоресцируют и не проявляют ОСНОВНЫХ свойств (за исключением аминопроизводных) из соединений этого типа только акридан-5-сульфокислота раздражающе действует на слизистые оболочки. [c.375]

Получение акриданов, у которых в положении 5 находится окси-, алкокси-, амино- или цианогруппа, уже описано в разделе о четвертичных соединениях (стр. 403)..Акриданы с алкильной группой у пятого углеродного атома образуются при взаимодействии акридинов с алкиллитием [35] акриданы с двумя алкильными группами в положении 5 получают взаимодействием акридона с избытком иодистого алкилмагния [229]. Лучший метод их.получения—реакция метилового эфира дифениламин-2-карбоновой кислоты с реактивом Гриньяра и последующая циклизация полученного третичного спирта под действием кислоты [231]. Получение 5-цианоакридана и акридан-б-сульфокислоты, из акридина описано выше (стр. 378). [c.407]

При титровании Sb (а также S N" и S2O3") раствором гипобромита в щелочной среде [41] в качестве ред-окс-индикаторов применяют производные дифениламина (дифениламин-4-сульфокислоту и 2-амиподифениламин-4-сульфокислоту). у [c.48]

Железо (III) восстанавливают до железа (II) в редукторе Джонса и полученное железо (II) титруют в сернокислой среде раствором NaVOj или NH4VO3 в присутствии дифениламина, дифенилбензидина, дифениламин-4-сульфокислоты или соединения фталоцианинтетрасульфокислоты с медью [18]. [c.143]

При титровании гексацианоферрата (III) раствором Hg2( 104)2 в присутствии Г-ионов (см. стр. 204) в 1—5 н. растворе NaOH конечную точку можно устанавливать потенциометрически или визуально при помощи дифениламино-4-сульфокислоты [40] (исчезновение красной окраски). Титрованию не мешает присутствие 5% нитрат-, хлорид- и сульфат-ионов. [c.207]

Хром (VI) [370] генерируют путем анодного растворения металлического хрома в сернокислых растворах. Для этой цели хромовый анод помещают в 1 М H2SO4 и ведут электролиз до получения необходимой концентрации ионов СгдО Катод готовят из платины. Нёсмотря на то, что в указанных условиях выход титранта по току составляет только 95,5%, титрование электрогенерированным СгаОу возможно, так как этот результат хорошо воспроизводится и практически не зависит от плотности генераторного тока. Таким путем можно определять 0,1—10 мг Fe " с потенциометрическим или визуальным (индикатор — дифениламин-и-сульфокислота) определением конечной точки. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология