Фенол, алкил продукт конденсации

Фенол, алкил-, продукт конденсации его с монохлоруксусной кислотой. [c.178]

Данные, приведенные в табл. 50, подтверждают для пиридина предложенную выше (стр. 211) схему деструкции и в то же время показывают, что основные реакции сопровождаются реакциями алки-лирования, конденсации и, в небольшой степени и не всегда, изомеризации. Для пиридинов, в отличие от фенолов, нехарактерны реакции деметилирования. Так, в продуктах гидрирования а-пико-липа найдено лишь очень небольшое количество пиридина, а в гидрогенизате 2-метилхинолина не удалось обнаружить хинолин из 2-метилиндола получено только 3,1 % индола [c.213]

Присадка ВНИИ НП-370 представляет собой продукт конденсации алкилфенолята кальция с формальдегидом. Производство присадки состоит из следующих стадий сульфирования и алкилирования фенола, омыления алкилфенола ]1 нейтрализации алкил-сульфокислоты гидроокисью кальция, конденсации алкилфенолята кальция с избытком свободного алкилфенола и формальдегидом. В результате получают соединение общей формулой [c.313]

Жирный радикал непосредственно связан с сульфированным ароматическим кольцом. Дальнейшее подразделение зависит от характера гидрофобного ароматического радикала (например, алки-лированные фенолы, терпены, ароматические кетоны, а также продукты конденсации смол с ароматическими соединениями и т. д.). [c.61]

Частичное окисление природного газа используется в ограниченном размере для получения смеси карбоновых кислот, альдегидов, кетонов и спиртов. Неполным сгоранием метана получают сажу, которая имеет многочисленные применения как адсорбент 1). Низкотемпературное окисление топлива при хранении и смазочных масел в процессе их применения представляет собой серьезную проблему. Неустойчивость бензинов, содержащих алкены,— следствие окисления, приводящего к образованию смолистых продуктов конденсации из первичных веществ окисления. Эти продукты называются смолами и нежелательны, так как присутствие их ведет к засорению топливных линий и карбюраторов. Как уже было указано (стр. 612), стабильность крекинг-бензинов повышается путем гидрирования. Дальнейшая защита от окисления предусматривает добавление антиоксидантов, которые ингибируют окисление, разрушая перекисные радикалы (КОг-)- Лучшие антиоксиданты — фенолы и ароматические амины. Реакционная способность ингибиторов возрастает при введении алкильных или иных электронодонорных групп в качестве заместителей в ароматическом ядре. [c.613]

Некоторые присадки, в частности продукт конденсации алкил-фенола с фта.ловым ангидридом, содержат вещества, обладающие и объемным и поверхностным действием. [c.298]

Производные фенолов. Используемые в качестве стабилизаторов алкил (арил)фенолы большей частью не обладают выраженной токсичностью. Однако некоторые из этих соединений вызывают резкое раздражение кожи, слизистых оболочек глаз и пищеварительного тракта даже при однократном контакте с ними. Раздражающее действие производных фенола зависит от числа гидроксильных групп. Соединения, содержащие две ОН-группы <про-изводные пирокатехина), обладают значительно более выраженным раздражающим действием, чем монофункциональные фенолы. Кроме местного действия многие производные фенола (продукты конденсации стирола с фенолом) оказывают на кожу сенсибилизирующее действие 202. [c.426]

Феноло-формальдегидные смолы, модифицированные канифолью, пригодны для изготовления лаков низкого и среднего качества. Высококачественные лаки готовят из продуктов конденсации формальдегида с -алкил- или /г-арилзамещенными фенолами, например п-трет-бутил- или п-грег-амилфенолами. Указанные смолы получили название стопроцентных (100%-ных) вследствие того, что они содержат исключительно фенольные смолы. [c.540]

Фенол, алкил-, продукт конденсации его с окисью этилена (0,2%) + барий сульфоновокислый (0,15%). [c.192]

Вулканизующим действием обладает 2,6-диметилол-4-алкил-замещенный фенол (например, продукт конденсации трег-октил-фенола и СН2О), вводимый в каучук в количестве 3—25 вес. ч. в смеси с 1—8 вес. ч. Р2О5. Вулканизация бутилкаучука протекает в присутствии этой вулканизующей системы при 137— 205 °С за время от 5 до 120 мин ° . Диметилолфенол и трифенил-стибин также являются вулканизующими агентами бутилкаучука . [c.147]

Получающиеся продукты принадлежат к тому же общему классу моющих средств, что и продукты конденсации окиси этилена с высшими спиртами. Свойства этих продуктов различны в зависимости от исходного алкил-фенола, от числа молекул окиси, вступивших в реакцию, и оттого, подвергают ли полученные фениловые эфиры полиэтиленгликолей сульфатированию. [c.362]

Феноло-альдегидные смолы в чистом виде применяются как литые непрозрачные и прозрачные пластмассы, в виде жидких резольных смол, лаков или эмульсий для поверх1юст-ной защиты и пропитки раз.тичных материалов и, наконец, как склеивающие составы, имеющие в специальных случаях ряд преимуществ перед обычными клеями. В последнее ьремя за границей развивается производство растворимых в высыхающих маслах алкил-фенольных смол, известных под названием 100%-ных растворимых фенольных смол . Одноврел1епно необходимо учитывать выпуск значительного количества модифицированных смол на основе продуктов конденсации фенола с формальдегидом с добавкой эфиров смоляных кислот (канифоли). Приобретают также некоторое значение алкидо- [c.27]

Алкилфенол—темная, вязкая жидкость. Технический алкил-фенол представляет собой продукт конденсации фенола с поли мердистиллятом в присутствии бензолсульфокислоты как катализатора. [c.944]

Получение таких смол основано на совместной поликонденсацин промежуточных (первичных) продуктов конденсации феноло-альдегидных, мочевино-аль-дегидных и других смол с эфирами ортокремневой кислоты или с алкил- или арилзамещенными галоидопроизводными силана, или полимерными кремнийорганическими соединениями. [c.627]

Примечание, К14оАУФЭ]з 0, К]4оАУФЭ1 — продукты конденсации этиленоксида (число при букве Э — число молей этиленоксида) с легкой фракцией сырых кузнецких угольных фенолов (180 —230 °С) средней молекулярной массой 140, алкили-рованиых сланцевым бензином. [c.327]

К анионоактивным ПАВ относят мыла — натриевые, калиевые или аммониевые соли высших жирных кислот алкилсуль-фаты КОЗОзЫа — натриевые соли эфиров серной кислоты и высших жирных спиртов сульфонаты КЗОзНа — натриевые соли сульфокислот. Катионоактивные ПАВ являются в основном солями четвертичных аммониевых оснований R4N+X неионогенные— продуктами конденсации оксида этилена с алкил-фенолами, жирными спиртами, жирными кислотами, меркаптаном и другими. [c.11]

Феноло-формальдегидные полимеры представляют собой продукты поликонденсации фенолов и формальдегида. Из фенолов для получения феноло-формальдегидных полимеров применяются как бифункциональные (о-крезол, п-крезол, 2,3-ксиленол, 2,5-кси-ленол, 3,4-ксиленол), так и трифункциональные фенолы (фенол, м-крезол, 3,5-ксиленол, резорцин). Кроме того, для получения лаковых полимеров часто применяются различные алкил- и арил-пара-замещенные фенолы общей формулы п-КСбН40Н, где К — алкил или арил. В лакокрасочной промышленности находят применение как немодифицированные полимеры, представляющие собой продукты конденсации фенолов с формальдегидом, так и модифицированные полимеры, получаемые конденсацией фенолов [c.56]

Ди-(4-оксиарил)-алканы также могут быть очищены от непрореагировавших веществ перегонкой с паром и последующим растворением в щелочи, из которой они высаждаются кислотой однако этот способ очистки недостаточно эффективен. Более чистый бис-фенол можно получить растворением продукта конденсации в кипящем разбавленном щелочном растворе, содержание щелочи в котором составляет около 1/20 от теоретически необходимого для нейтрализации ароматических окси- [c.96]

Хлорзамещенный хлористый бензил может быть введен в реакцию с фенолами, образуя растворимые в воде продукты конденсации, находящие применение в текстильной промыщленности. Ароматическое оксисое-динение, например фенол, нагревается при температуре в 100° или ниже с почти равным количеством галоидарилзамещепного галоидного алкила, не содержащего гидроксильной группы, например с хлористым трихлор-бензилом, в течение 3—5 час. в присутствии хлоридов цинка или алюминия получаемый конденсацией продукт сульфируется при 35—80° для полтуче-ния веществ, могущих применяться в качестве смол на пропиточных фабриках и т. п. [448]. [c.180]

Продукты конденсации окиси этилена с алкилфенолами относятся к одним из наиболее известных и широко применяемых поверхностноактивных веществ. Различные алкилфенолы при конденсации с 6—20 и более молями окиси этилена дают эффективные поверхностноактивные вещества. Фенолы могут быть MOHO-, ди- и полиалкилированы, а общее число углеродных атомов алкильных боковых цепей может изменяться от 5 до 18 и более. В качестве ароматического ядра, несущего фенольный гидроксил, может быть использовано бензольное, нафталиновое или дифениловое кольцо. В число алкилфенолов, применяющихся в наибольших количествах, входит диамилфенол, п-трет-окгилфенол (синтезируется из диизобутилена) и нонилфенол (получается из трипропилена). Крезолы, как и фенолы, также способны алкилироваться, хотя конечные оксиэтилированные продукты из них [21] несколько отличаются по свойствам от веществ на основе фенолов. Алкилирование фенолов производится спиртами или непредельными углеводородами в присутствии катализаторов Фриделя—Крафтса, т. е. соединений сильнокислого характера или электроноакцепторных веществ наряду с алкилфенолами в этих случаях обычно получается некоторое количество 0-алкилированного вещества—алкил-фенилового эфира, а также образуются продукты полимеризации олефина, применяемого для алкилирования. Выход этих побочных продуктов зависит [c.95]

Данный метод синтеза основан на совместной конденсации эфиров ортокремневой кислоты или алкил (арил) алкокси- или галогенпроизводных силана или получаемых из них полимерных кремнийорганических соединений с начальными продуктами конденсации фенола с формальдегидом. Исследования А. Д. Саенко показали, что совместная конденсация указанных продуктов протекает успешно. [c.217]

Алкоксисиланы, или алкил (арил) алкоксисиланы, или алкил- и арилгалогенсиланы, или продукты их конденсации вводят в начальный продукт конденсации фенола с формальдегидом, в зависимости от числа содержащихся в нем свободных гидроксилов, в количестве от 12 до 36% по весу (в пересчете на тетраэтиловый эфир ортокремневой кислоты) от фенольно-формальдегидной смолы. В варочный аппарат с обратным холодильником загружают кремнийорганическое соединение в виде раствора в этиловом спирте, бензоле, ацетоне или других растворителях. При этом отношение растворяемого соединения к органическому растворителю должно быть равно 1 1,5. Соконденсация указанных продуктов производится при температуре 60—110°, в зависимости от температуры кипения применяемого растворителя, при тщательном перемешивании процесс длится от 1 до 1,5 часа. [c.220]

Наряду с алкоксиполисилоксанами и алкил- и арилполисилокса-нами для вышеуказанных целей можно с успехом применять продукты сочетания кремнийорганических соединений с обычными смолами, битумами, синтетическими оксикислотами, промежуточными продуктами конденсации альдегидов, кетонов, фенолов, аминов и т. п. [c.264]

Алкоксисиланы, или алкил (арил) алкоксисиланы, или алкил- и арилгалогенсиланы, или продукты их конденсации вводят в начальный продукт конденсации фенола с формальдегидом, в зависимости от числа содержащихся в нем свободных гидроксилов, в количестве от 12 до 36% по весу (в пересчете на тетраэтиловый эфир ортокремневой кислоты) от фенольно-формальдегидной смолы. В варочный аппарат с обратным холодильником загружают кремнийорганическое соединение в виде раствора в этиловом спирте, бензоле, ацетоне или других растворителях. При этом отношение растворяемого соединения к органическому растворителю должно быть равно [c.220]

Ф. легко конденсируются с различными карбонильными соединениями. Наибольшее значение имеет поликонденсация Ф. с альдегидами, приводяп(ая к получению феноло-альдегидных смол. Наряду с фенолом для синтеза смол применяют крезолы и ксиленолы (обычно смеси изомеров в виде крезольных и ксиленольных фракций), обеспечивающие получение смол, отличающихся повышенными водостойкостью, эластичностью и диэлектрич. свойствами. Алкил- и арилфенолы образуют с формальдегидом продукты поликонденсации — альбертоли, хорошо совмещающиеся с высыхающими маслами, алкидными смолами и нек-рыми др. полимерами [см. Алкил(арил)феноло-формальдегидные смолы]. Резорцино-алъдегидные смолы характеризуются высокой адгезией к различным субстратам и используются для приготовления клеев. Из гидрохинона, фенола и формальдегида синтезируют окислительно-восстановительные полимеры. Конденсацией фенола с ацетоном в присутствии кислых катализаторов получают дифенилолпропан [c.363]

При осуществлении конденсации в кислой среде, так же как и в щелочной среде, в качестве исходного сырья был использован алкил-фенол, полученный по описанной выше схеме в присутствии катализатора АФСК. К алкилфенолу, содержащему алкилфенолсульфокис-лоту, в аппарате, предназначенном для приготовления алкилфенолята, при 63 °С в течение 2 ч подавали формальдегид из расчета 1 моль формальдегида на 2 моль загруженного алкилфенола. После введения формальдегида процесс конденсации продолжался 2 ч при 72 °С. Затем температуру конденсированного алкилфенола повышали до ПО—120 "С для удаления воды, внесенной с формальдегидом, а также образовавш ейся в результате реакции конденсации. Освобожденный от влаги конденсированный алкилфепол разбавляли при перемешивании веретенным маслом 2 в соотношении 1 1,25 и при 120 °С нейтрализовали увлажненным гидратом окиси бария (на 1 моль конденсированного алкилфенола — 1 моль гидрата окиси бария). После удаления влаги продукт центрифугировали для удаления механических примесей. [c.212]

J ароматическим соединениям, реагирующим таким образом, относятся крезолы [140], диметиланилин [678] и о-крезотиновая кислота [256]. Сходным образом 2,4-дисульфобензальдегид образует с ароматическими соединениями, например с диэтиланилином [199]. прочные красители. 2-Моносульфокислота реагирует с нафталином [229, 676] и с алкилированными фенолами [229], образуя син-таны п поверхностно-активные агенты. 3-Изомер образует с фенолами пли с фепантреном [676] дубильные вещества. Дисульфобензальде-гпд также дает синтаны [676] с крезолами и смачивающие агенты с нафталином или алки.лированными фенолами [229]. Дисульфокислота имела и некоторое промышленное применение в качестве промежуточного продукта в производстве ионообменных смол путем конденсации с резорцином и последующей поликонденсации с формальдегидом [400, 646]. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология