фиг концентрированных глинистых растворов

В коагуляционных структурах, например в коагелях глин, адсорбционное понижение прочности сил сцепления в контактах приводит к сильному разжижению структуры, повышению текучести при той же объемной доле дисперсной фазы. Так, концентрированные глинистые растворы, используемые при бурении, содержат всего 30% воды, однако обладают текучестью, вследствие введения ПАВ — (обычно щелочных вытяжек из бурого угля, содержащих высокомолекулярные ПАВ — гуматы). Этот эффект адсорбционной пластификации характерен и для других структурированных систем. [c.280]

В коагуляционных структурах, например в коагелях глин, уменьшение сил сцепления в контактах приводит к сильному разжижению (Структуры, повышению текучести при той же объемной доле дисперсной фазы. Концентрированные глинистые растворы, используемые при бурении, содержат всего я 30 % воды, однако обладают текучестью вследствие введения [c.301]

В тех случаях, когда количество твердых частиц, отложившихся на единице фильтрационной поверхности, меньше 10 лг/ V, толщина корки не превышает 50 — 60 мк. Поэтому падение расхода в процессе фильтрации мало концентрированной суспензии (особенно в начале), видимо, не связано с образованием корки весьма малой проницаемости (как это имеет место, например, при фильтрации глинистого раствора), а является следствием закупорки отдельных перовых каналов твердыми частицами. Только после длительной прокачки мало концентрированной суспензии формируется фильтрационная корка, проницаемость которой зависит от количества отложившихся частиц, давления нагнетания, размера пор и мех примесей. [c.115]

Известны два способа производства нитролигнина мокрый и сухой. В первом случае его получают окислением и нитрированием смесью из 8-10% азотной и 2-4% серной кислот. По сухому, более производительному, способу ТГЛ обрабатывают концентрированной азотной кислотой или меланжем при перемешивании. Продукт используется в нефтегазовой промышленности в качестве регулятора структурно-механических свойств глинистых растворов при бурении нефтяных скважин. [c.301]

Проведены исследования по осаждению единичных частиц концентрированных суспензий и движению глинистых растворов по трубопроводам [2, 3, 5, 6, 11]. Исследования эти касались вопросов скоростей, и гидравлического сопротивления жидких и газовых потоков, скорости осаждения зернистых материалов в жидкости и скорости движения глинистых растворов. [c.115]

В работе [40] предложено использовать способность глинистых дисперсий в различной степени набухать в концентрированном и разбавленном растворах полиглицерина предлагается закачивать в пласт глинистую дисперсию в концентрированном растворе полиглицерина, после чего фильтрация воды будет приводить к растворению полиглицерина и набуханию глинистых частиц. [c.21]

Кислотная обработка нефтяных скважин в промышленном масштабе была осуществлена в 1932 г. (США). Предшествующий опыт применения соляной кислоты для увеличения добычи рассола из соляных скважин в Мичигане показал, что такой метод может быть с успехом применен и для нефтяных скважин. Увеличение нефтеотдачи после обработки первых скважин оказалось столь значительным, что этот способ интенсификации добычи нефти быстро распространился на другие нефтегазовые районы США. Обычно для обработки скважин применяют 15 %-й раствор соляной кислоты, в котором хорошо растворяются карбонатные породы (известняки и доломиты). Однако все большее распространение получает практика использования более концентрированных растворов H I, что приводит к достижению большей глубины проникновения кислоты в пласт и увеличению дебита скважин. Было разработано много различных композиций, основанных на соляной кислоте, с целью получения максимальной эффективности обработки скважин. Одним из первых был состав, представляющий собой композицию соляной кислоты с солью плавиковой кислоты. Наиболее часто используемые соли плавиковой кислоты — это бифторид аммония и фторид натрия. Эта смесь обладает значительно большей растворяющей способностью, чем одна соляная кислота. При этом обеспечивается возможность растворения силикатных составляющих пласта. Смесь H I и HF используют для разрушения глинистой корки, часто [c.320]

В бункер 1 загружается 30 кг ПЭО — суточная потребность в сухом полимере. Для улучшения разгрузки бункер снабжен вибратором. Из бункера полимер попадает в смеситель 2, туда же подается техническая вода. Перемешивание трехлопастной мешалкой длится до полного растворения ПЭО (обычно 3 ч). Готовый 1 %-ный раствор самотеком поступает в аккумулирующие баки 3. Разбавление раствора ПЭО происходит в гидроэлеваторе 5, куда подается 1 %-ный раствор через дозатор 4. Вода к гидроэлеватору подается под давлением 0,3--0,5 МПа. Гидроэлеватор транспортирует 0,1 %-ный раствор полимера через распределитель 6 в процесс. Разбавление таким способом концентрированного раствора в гидроэлеваторе без использования больших промежуточных емкостей и центробежных насосов обеспечило минимальную деструкцию ПЭО и высокую эффективность его действия на угольно-глинистые суспензии и флотоконцентрат углеобогащения. [c.123]

Железный сурик представляет собой природную окись железа с примесью небольших количеств глинистых веществ и кварца. Содержание окиси железа в сурике находится в пределах 75—95%, т. е. выше, чем у других природных пигментов. Цвет железного сурика темный вишнево-красный, некоторые сорта обладают ярким желтовато-красным цветом. Цветовая характеристика сурика Я, = 594—604 р = 40—45 г= 10—12. Железный сурик обладает высокой укрывистостью (10—20 г/м ) и интенсивностью, стоек к действию света, атмосферных влияний и корродирующих агентов, а также к действию щелочей и слабых кислот. В концентрированной соляной кислоте растворяется только при кипячении. Уд. вес сурика составляет 3,66—4,46, маслоемкость 14—21, насыпной вес 1500—1800 г/л. [c.477]

Железный сурик представляет собою природную окись железа с примесью небольших количеств глинистых веществ и кварца. Содержание окиси железа в сурике находится в пределах 75— 90%, т. е. выше, чем у других природных пигментов. Цвет железного сурика темный вишнево-красный, некоторые сорта обладают очень ярким желтов-ато-красным цветом. Железный сурик отличается высокой укрывистостью и стойкостью к действию света,, атмосферных влияний и корродирующих агентов, а также к действию щелочей и слабых кислот. В концентрированной соляной кислоте он растворяется только при кипячении. [c.376]

Суспензии — это системы с твердой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой. Суспензии имеют ряд общих свойств с порошками эти системы подобны по дисперсности. Если порошок поместить в жидкость и перемешать, то получится суспензия, а при высушивании суспензии она снова превращается в порошок. Концентрированные суспензии называют пастами, пульпами, шламами, шликерами. В химической промышленности с суспензиями имеют дело при осаждении солей, их растворении, при выщелачивании, фильтрации. Суспензию образует твердый катализатор, если реакция проходит в жидкой фазе. Глинистые и известковые растворы , красители, краски и многие другие материалы представляют собой суспензии. [c.221]

Железный сурик представляет собой природную окись железа с примесью небольших количеств глинистых веществ и кварца. Содержание окиси железа в сурике составляет 75—87%. По цвету железные сурики делятся на темные и ярко-красные. Они обладают высокой укрывистостью (10—20 г/м ) и интенсивностью, свето-, атмосферо- и коррозионной стойкостью, а также стойки к действию щелочей и слабых кислот. В концентрированной соляной кислоте растворяются только при кипячении. Плотность сурика составляет 3660—4460 кг/м , насыпная плотность 1500—1800 кг/м , маслоемкость 14—21. [c.415]

Сурик железный представляет собой в основном дегидратированные окислы железа РегОз (от 75 до 95%) с примесью небольших количеств глинистых веществ и ЗЮг. По цвету сурики подразделяются на темно-красные и светло-красные. Размер частиц — от 0,2 до 30 мкм, средний размер — 2—4 мкм. В воде, щелочах и разбавленных кислотах сурик железный не растворяется растворяется не полностью в концентрированной соляной кислоте при кипячении. Имеет высокую красящую способность. Пигмент обладает светостойкостью, атмосферостойкостью, коррозионностойкостью и термостойкостью до 700 °С. [c.351]

Так, большие месторождения глауконитов встречаются, например, в районе Нью-Джерси . Добываемое там сырье промывают и отсеивают от частиц размером меньше 0,36 мм. Для отделения песка и глинистых загрязнений наряду с механическими способами с успехом применяют и магнитную сепарацию. Природный глауконит для целей умягчения воды не может быть использован непосредственно, так как замена калия натрием, как это требуется при регенерации, при последующем промывании сорбента приводит к его сильной пептизации, что носит название зеленых потоков промывных вод и фильтратов. Поэтому перед использованием в технике сорбент надо стабилизировать. Это достигается или химической обработкой материала, или его нагреванием, или применением обоих способов. Наиболее широко применяемая предварительная обработка состоит в промывании материала разбавленным раствором поваренной соли, затем — водой, высушивании, обработке его раствором жидкого стекла, повторном высушивании и наконец в обработке раствором алюмината натрия или сульфата алюминия. При термической стабилизации материал нагревают до 450—700°, а затем выдерживают в восстановительной атмосфере (светильный газ). При этом вследствие частичного обезвоживания материал темнеет. Рекомендуют также обработку прокаленных песков концентрированными растворами щелочей, растворами жидкого стекла или сульфата алюминия. При такой комбинированной обработке получают продукт с полезной объемной емкостью до [c.44]

Бурение скважин до глубин, перекрываемых кондуктором, осуществляется с промывкой пресными глинистыми буровыми растворами, если это позволяет сделать используемая для приготовления и регулирования их свойств пластовая вода. Минерализация пластовых вод изменяется в очень широких пределах от практически пресных (0,46 г/л) до концентрированных рассолов (312,2 г/л) (табл. 1). [c.6]

Гуминовые кислоты торфа и бурых углей широко используются в народном хозяйстве. Они способны разлагать трудноусвояемые растениями минеральные соли и превращать их в легкоусвояемую форму. Кроме того, гуминовые кислоты укрепляют структуру почвы, улучшая ее обменную способность и влагоемкость. Их слабо концентрированные растворы стимулируют рост растений. Ввиду этого гуминовые кислоты используются в качестве дешевых и эффективных удобрений. Они предохраняют глинистые частицы от осаждающего действия электролитов и служат в качестве стабилизаторов глинистых растворов при бурении нефтяных скважин. Благодаря наличию активных групп и сильноразвитой поверхности эти кислоты — очень хорошие сорбенты, они используются для смягчения воды в паровых котлах. В известных дозах они действуют антисептически и применяются для лечения кожных болезней животных. Щелочные вытяжки гуминовых кислот являются дешевыми и доступными природными красителями, которые используются для окраски картона и упаковочной бумаги. [c.148]

Глинистые частицы являются основой дисперсной фазы глинистого раствора и служат структурообразующим и коркообразующим компонентом. Глины — сложные полимине-ральные по составу полидисперсные осадочные породы, существенными признаками которых являются высокодисперс-ное состояние, гидрофильность, способность к адсорбции, ионному обмену, набуханию, проявлению упруго-пластичных и тиксотропных свойств в концентрированных и разбавленных суспензиях. [c.115]

Особенности строения концентрированных дисперсных систем состоят в том, что взаимодействие между частицами может обуеловить более высокую прочность их связи, чем в гелях. Выше отмечалоеь, что связь между частицами в гелях может осуществляться за счет химического взаимодействия. Еще больше возможностей для этого в концентрированных системах. Причем в дисперсных системах, применяемых в промышленности (цементы, глинистые растворы) и встречающихся в природе (почвы, грунты), химическое взаимодействие может осуществляться за счет органических и неорганических при месей. [c.252]

В более широком смысле под тиксотропией понимают свойство всех коллоидных и коллоидообразных систем с асимметричными и способными к агломерации частицами, а также более или менее концентрированных коллоидных растворов с лиофильными свойствами (например, золи Ре(ОН)д, А1(ОН)з и др.), суспензий (например, глинистых), эмульсий, пен обратимо уменьшать свои упругие свойства, в первую очередь вязкость, под влиянием механических воздействий—встряхивания, взбалтывания, перемешивания. Такие системы получили название тиксотропных. Наиболее типично тиксотропия выражается в достаточно концентрированных растворах полимеров после энергичного встряхивания такого раствора (например, 1% раствора желатины) вязкость последнего значительно понижается, но спустя некоторое время (от долей секунды до нескольких часов, в зависимости от природы, концентрации и примесей) вновь восстанавливается. Очевидно физическая сущность тиксотропии заключается в механическом разрушении непрочных внутренних структур тиксотропных систем следовательно, и в понижении Т1стр.). т. е. в обратимом нарушении в них равновесного состояния. [c.220]

Методом привитой сополимеризации виниловых мономеров удается повысить флокулирующую способность крахмала и получить ряд привитых сополимеров катионного, анионного и неионогенного типов. Они образуют однородные пасты при использовании нативного крахмала и растворы - при применении водорастворимых крахмалов [97]. Катионные крахмалы получены с использованием аминоэтиловых эфиров метакриловой кислоты, в частности соли ДЭАЭМА НМОз. Их эффективность возрастает как с увеличением частоты пришивки, так и по мере возрастания М привитого полиДЭАЭМА- ННОз [98]. Метод приви той полимеризации позволяет ввести от 1 до 50 моль винилового мономера по отношению к крахмалу. При этом М привитого полимера может варьировать в широких пределах - от нескольких тысяч до десятков тысяч. Аналогичным путем бьши получены привитые сополимеры крахмала и полиакриламида, полиакрилонитрила. Гидролизом привитого ПАН получают анионные флокулянты. Полученные сополимеры могут быть использованы для концентрирования глинистых суспензий, угля, очистки сточных вод [98]. [c.82]

Большое значение для буровых растворов имеют коагуляционные структуры, которые по прочности могут приближаться к конденсационным, но отличаются от них обратимостью. Псевдоконденса-ционной структурой обладают сухая глина, размокшие, но еще не перешедшие в раствор выбуренные обломки, глинистые породы, слагающие стенки скважины, в том числе увлажненные отфильтро-вавшейся жидкостью и т. п. Переход к псевдоконденсационным структурам вызван концентрированием суспензии (например, путем добавок глины или удаления дисперсионной среды — фильтрованием, высушиванием и т. и.). Внешне это выглядит как загустевание и сопровождается упрочнением коагуляционных структур. Постепенно при этом утрачиваются тиксотропные свойства. Само понятие тиксо-тронии в подобных высококонцентрированных системах теряет смысл иЗ За немедленного восстановления структуры, практически параллельно с ее разрушением. По мере повышения концентрации теряются эластичность вследствие стеснения пространственной ориентировки и пластичность из-за потери подвижности. В какой-то мере эти изменения передаются известными эмпирическими критериями Аттерберга. Наибольшая прочность структур достигается при высушивании, когда контакты между частицами становятся непосред- [c.86]

В зависимости от добавки щелочи, природы глины и содержания ее в суспензии щелочь может загущать или разжижать буровые растворы. Концентрированные суспензии каолина и других малоколлоидальных глин щелочными добавками (каустика, кальциниро ванной соды, пирофосфата натрия, жидкого стекла и др.) обычнс коагуляционно разжижаются. Такого рода обработки давно применяются в керамике при обогащении каолинов и улучшении литьевых свойств шликеров. У глин с высокой коллоидальностью уже небольшие добавки каустика вызывают коагуляционное загустевание Щелочные катионы активно вступают в ионный обмен с глино и усиливают ее набухание и пептизацию. Как показывают наши изме рения (табл. 6), сама щелочь необменно поглощается глиной и вызывает ее разложение. Такое действие щелочи активирует поверхность глинистых минералов и усиливает стабилизацию, производимую другими реагентами. В результате взаимодействия со щелочьк глинистое вещество может полностью разложиться до исходны окислов. [c.98]

Механизм ухудшения проницаемости чувствительных к воде пород под воздействием водных растворов изучали многие исследователи. Чтобы упростить интерпретацию результатов, эксперименты проводили с однофазными системами. Обычно через керн или песчаную набивку прокачивали сначала концентрированный раствор хлорида натрия, а затем растворы с постепенно снижающейся минерализацией или дистиллированную воду. Особенно информативными были эксперименты Бардона и Жакена, так как им удалось расчленить влияние, которое оказывают на снижение проницаемости набухание кристаллов глины, а также диспергирование и пептизация глинистых частиц. Они определили диапазон минерализации, в котором каждбе из этих явлений имеет место. На основании ряда экспериментов на песчаной набивке, содержащей монтмориллонит, они установили, что снижение проницаемости с уменьшением концентрации хлорида натрия до 20 г/л (рис. 10.9) количественно коррелируется с повышением суммарного объема глины при набухании ее кристаллов, о чем сообщал Норриш (см. раздел главы 4, посвященный механизму набухания глин). Эта зависимость определяется уравнением [c.410]

Обратное тиксотропии явление называется дилатансией. Этот процесс, выражающийся в загустевании вследствие механического воздействия, наблюдается в суспензиях зерен кварца в воде или в концентрированных растворах метасиликата калия при избытке кремниевой кислоты. В результате механического воздействия на высококонцентрированный раствор жидкого стекла происходит резкое его загустевание и переход в твердое состояние. Механизм дилатансии объясняется нарушением непрерывных водных оболочек в результате резкого увеличения напряжения сдвига. При этом в системе появляются воздушные пустоты, способствующие загу-стеванию. Явление дилатансии иногда наблюдается в отливочных глинистых массах. [c.169]

Проблема лиофильности дисперсных систем, т. е. родственности дисперсной фазы и дисперсионной среды (при сохранении границ их раздела, т. е. гетерогенности системы) представляет собой весьма широкую, многоплановую проблему коллоидной химии и распространяется на самые разнообразные объекты от дисперсий высокомолекулярных соединений и мицеллообразующих поверхностно-активных веществ до дисперсий глинистых минералов и коллоидных растворов графита в чугуне. Эта проблема включает, в частности, связь лиофильности и величины удельной поверхностной энергии а на границе раздела фаз, совокупность вопросов о процессах самопроизвольного диспергирования с образованием коллоидно-дисперсных систем, связь лиофильности и агрегативной устойчивости в относительно мало концентрированных системах, тогда как в концентрированных системах речь идет о соотношении лиофильности и облегчения вязко-пластического течения сюда примыкают и такие явления, как невытес-няемость смазки в узлах трения, распространение жидкой фазы по границам зерен в геологических процессах и т. д. [c.35]

Ход анализа. Помещают в кварцевый тигель —3 г почвы (в зависимости от ожидаемого содержания хрома), ставят в холодную муфельную печь, нагревают постепенно до 500—550 °С и выдерживают 2—3 ч при этой температуре. Более высокой температуры следует избегать, так как при этом возможна потеря тяжелых металлов. После охлаждения тигля почву переносят в широкогорлую колбу вместимостью 100 мл. Тигель ополаскивают из расчета 1,5—2,0 мл концентрированной азотной кислоты на 1 г навески почвы. Колбу, не встряхивая, медл-енно нагревают на плитке и выпаривают досуха (под тягой). Затем, дав колбе охладиться, еше раз приливают концентрированную азотную кислоту из расчета 1,5—2,0 мл на 1 г почвы и добавляют 0,5 мл 30%-ного раствора Н2О2. Затем по стенкам колбы добавляют на 1 г почвы концентрированную серную кислоту для глинистых почв — 0,8 мл, для суглинистых — 0,6 мл, для супесчаных — 0,5 мл, для песчаных — 0,4 мл. Содержимое колбы не следует встряхивать. [c.323]

Колбу закрывают маленькой конической воронкой с коротким носиком и медленно нагревают до появления белых паров SO3 и затем, постепенно увеличивая нагрев, выпаривают досуха. Если сухой охлажденный остаток совершенно белый или слегка желтоватый (в образце много железа), то приступают к растворению образовавшихся солей. Если остаток коричневого цвета или имеет отдельные пятна, что свидетельствует о неполном разложении глинистых минералов, то обработку кислотами повторяют. Для этого добавляют по 0,5—1,0 мл концентрированной хлороводородной кислоты, 0,5—1,0 мл 30%-ного раствора пероксида водорода и концентрированную серную кислоту для глинистых почв—0,4 мл, для суглинистых — 0,3 мл, для супесчаных и песчаных — 0,2 мл. Содержимое колбы выпаривадот досуха, как и при первичной обработке. Затем для растворения образовавшихся солей на 1 г почвы добавляют 1 мл концентрированной хлороводородной кислоты, нагревают, выпаривая часть кислоты, добавляют 5—10 мл на 1 г почвы бидистиллированной воды и нагревают до кипения. Содержимое колбы отстаивают [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология