Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ртуть извлечение из вод

    АМАЛЬГАМАЦИЯ — метод извлечения металлов из руд, основанный на растворении металла в ртути. Образующуюся амальгаму отделяют от пустой породы и испарением разделяют металл и ртуть. А. применяется для извлечения золота, платины, серебра из концентратов для переработки отходов легких металлов, при электролитическом получении редких металлов, золочении металлических изделий, в производстве зеркал, в зуболечебной технике и др. [c.20]


    Образование осадков [5.24, 5.55, 5.64]. Очистка сточных вод данным методом заключается в связывании катиона или аниона, подлежащего удалению, в труднорастворимые или слабодиссоции-рованные соединения. Выбор реагента для извлечения аниона, условия проведения процесса зависят от вида соединений, их концентрации и свойств. Очистка сточных вод от ионов цинка, хрома, меди, кадмия, свинца в соответствии с санитарными нормами возможна при получении гидроксидов этих металлов. Более глубокая очистка воды от иона цинка достигается при получении сульфида цинка. Очистка от ионов ртути, мышьяка,- железа также возможна в виде сульфидов ртути, мышьяка и железа. Использование в качестве реагента солей кальция позволяет провести очистку сточных вод от цинк- и фосфорсодержащих соединений. В результате очистки получается суспензия, содержащая труднорастворимые соли, отделение которых возможно методами отстаивания, фильтрации и центрифугирования. [c.492]

    В сточных водах помимо соединений ртути может присутствовать также и металлическая мелкодисперсная ртуть. При сульфидном методе очистки металлическая ртуть не улавливается или улавливается частично, увлекаясь образующимися осадками сульфида ртути или гидроокиси железа при добавлении хлоридов железа. Поэтому предложена схема очистки сточных вод и регенерации ртути из различных шламов, предусматривающая перевод на первой стадии очистки всей ртути в растворимое состояние обработкой хлором [139]. После разрушения избыточного активного хлора раствор фильтруют и извлекают из него ртуть. Извлечение может быть проведено осаждением ртути в виде сульфидов с применением соосадителей. [c.274]

    Отстаиванием амальгамного масла можно возвратить 90—95% ртути, извлеченной из ванн при чистке карманов. Эта ртуть достаточно чиста, и без дополнительной обработки ее можно возвратить в ванны. Шлам, собравшийся в отстойниках, должен быть направлен на последующую регенерацию. [c.172]

    После установления заданных температуры и давления автоклав охлаждался, затем его вскрывали и находящуюся в нем ртуть тщательно собирали и взвешивали. Такие же определения в этом же автоклаве при тех же параметрах производили с отвешенным количеством чистой воды. Объемы, занимаемые взятыми количествами воды при заданных параметрах, рассчитывали исходя из табличных данных удельных объемов воды при повышенных температурах и давлениях [23, 82]. Объем, занимаемый загруженным количеством раствора соли, был больше или меньше объема, занимаемого взятым количеством воды, на разность объемов остающейся в автоклаве ртути в опытах с чистой водой и с исследуемым раствором. Эту разность рассчитывали, исходя из разности количеств ртути, извлеченных из автоклава, и плотности жидкой ртути при исследуемых температурах и давлениях [28]. [c.127]


    Крайне малые количества ртути можно отогнать в элементарном состоянии с парами, образующимися в колбе с анализируемой пробой. Этот метод был применен для определения менее 1 ч. на млн. ртути в латуни, бронзе н меди Анализируемый образец растворяют в смеси серной кислоты и перекиси водорода. Ртуть восстанавливают до металла сульфатом олова (И) (но не хлоридом, если присутствует медь), отгоняют ртуть при сильном кипении раствора до тех пор, пока первоначальный объем раствора не уменьшится вдвое отгоняющуюся ртуть улавливают в сернокислом растворе перманганата. Этот метод не применим к материалам, содержащим такие элементы (например, благородные металлы), которые при этих условиях могут восстанавливаться до металла, однако присутствие небольших количеств серебра ( 10 мг) допустимо. Нерастворившиеся вещества препятствуют отгонке ртути. Извлечение ртути из бронзы невелико, так как ртуть адсорбируется на осадке метаоловянной кислоты и сульфата свинца. [c.561]

    Заполненный ртутью пикнометр отсоединяют и помещают в термостат при температуре 20 0,1°С па 20— 30 мин. В течение этого времени ртуть в пикнометре принимает температуру термостата, расширяется и лучше заполняет его. Прн этом должен оказаться избыток ртути, выступающий из капилляра в виде капли, которую убирают. Если капля ртути не появляется, то операцию заполнения пикнометра повторяют вновь, обращая внимание на герметичность шлифа. Извлеченный из термостата пикнометр вытирают досуха и взвешивают с точностью до 0,0002 г. [c.44]

    В 1925—1929 гг. были сделаны первые попытки извлечения сернистых соединений из нефтяных фракций путем экстракции растворителями. Из керосиновой фракции иранской нефти сернистые соединения извлекали жидким сернистым ангидридом при температуре ниже нуля. Из экстракта (смесь сернистых соединений с ароматическими углеводородами) сернистые соединения выделяли через комплексы с ацетатом ртути [25]. [c.106]

    Для извлечения из нефтяных фракций сульфидов многие исследователи пользовались водным раствором ацетата ртути, так как образующиеся комплексы сульфидов алифатического и цикланового строения растворимы в воде. Таким методом были получены сульфиды из иранской нефти [51]. Смесь сернистых соединений и ароматических углеводородов, выделенная из разбавленного водой кислого гудрона тракторного керосина иранской нефти, ректифицировали. Узкие фракции обрабатывали водным 0,7—1,0 М раствором ацетата ртути. К водному слою для разложения растворимых комплексов сульфидов добавляли горячий 5 н. раствор соляной кислоты. Сульфиды отделяли от водного слоя и нейтрализовали раствором щелочи. Производные тиофена, присутствовавшие во фракции, не растворялись в водном слое, а оставались в сернисто-углеводородной фазе. [c.119]

    Таким образом, метод извлечения сернистых соединений из нефтяных фракций путем комплексообразования не является достаточно селективным, исчерпывающим и универсальным ни для одной из химических групп сернистых соединений. Кроме этого возникают затруднения не только при образовании комплексов, но и при их разложении и отделении сернистых соединений от продуктов распада комплексов (например, от металлической ртути, в случае применения ее солей). [c.121]

    Выделяемые из нефтяных дистиллятов сульфиды являются доступным и эффективным природным экстрагентом для наиболее халькофильных металлов — золота, палладия, платины, ртути. Поэтому сульфиды могут быть широко использованы в гидрометаллургии благородных металлов, при извлечении ценных или вредных компонентов из производственных отбросов и т. д. Не менее широко в качестве промышленного экстрагента могут быть использованы сульфоксиды — продукты окисления нефтяных сульфидов. [c.182]

    В сернокислотном слое Другой метод извлечения тиофена основан на его способности легко меркурироваться при обработке сырого бензола уксуснокислой ртутью меркурируется только тиофен. После выделения продукт реакции может быть легко разложен на составные части путем обработки соляной кислотой. [c.966]

    Наиболее простым и экономичным представляется способ извлечения галлия непосредственным электролизом щелоков глиноземного производства. В литературе описан способ выделения галлия из алюминатных щелоков с применением ртутного катода и никелевого анода Чтобы облегчить переход галлия в ртуть, процесс ведут при 40—50°, при перемешивании мешалкой, погруженной на 2—3 см в глубину слоя ртути. Условия электролиза Dk = 0,45 а/дм >а = 20—60 а/дм , U = 3,8 в, фк = —1,9 в. [c.548]

    Однако непосредственное извлечение галлия из алюминатных растворов с ртутным катодом представляет трудности, так как применение при этом способе малой катодной плотности тока (45 а/м ) требует участия в процессе больших количеств ртути и использования больших площадей электродов. [c.549]


    Известно, что ртуть и ее пары чрезвычайно ядовиты. Поэтому случайно пролитую в закрытом помещении ртуть необходимо тщательно собирать. Для извлечения проникающих в щели мелких капель ртути можно пользоваться листочками станиоля, которые легко смачиваются ртутью. После возможно более полного удаления ртути все места, где она могла еще остаться, следует засыпать порошком серы. Что такое станиоль и что происходит при соприкосновении с этим веществом ртути Для чего применяют серу в описанном случае  [c.113]

    Извлеченную из ячейки ртуть необходимо перед взвешиванием высушить с помощью фильтровальной бумаги. [c.171]

    Для извлечения золота из пустой породы измельченную руду подвергают неоднократному промыванию водой, вода уносит пустую породу как более легкую. Выделяют золото также методом растворения его в ртути и методом П. Р. Багратиона (1843). По методу Багратиона руду обрабатывают растворами цианистых солей при доступе воздуха  [c.413]

    Ртуть имеет большое значение в науке и технике. Ее применяют при изготовлении разных физических приборов (термометров, барометров и т. д.), для извлечения золота из руд (путем получения амальгамы), для приготовления гремучей ртути (взрывчатое вещество), в качестве катализатора в некоторых производствах и т. д. [c.417]

    Ртуть растворяет большинство металлов, образуя сплавы, получившие общее название амальгамы. Амальгамы активных металлов используются в химических процессах в качестве восстановителей, амальгамы кадмия и серебра — в зубоврачебной практике, амальгамы олова и серебра — в производстве зеркал. На процессе амальгамирования основан один из методов извлечения золота и серебра из пустых пород. Разложением амальгам, полученных электролизом растворов солей редких металлов на ртутном катоде, получают редкие металлы. [c.168]

    Наиболее распространенным способом получения золота в настоящее время является цианидный способ. Он применим для извлечения золота из руд, где оно находится в очень сильно размельченном состоянии, а также и из остатков после извлечения его растворением в ртути. [c.410]

    I в. н. э.). Изучение процесса амальгамирования, помимо большого практического значения (извлечение золота из руд) содействовало утверждению мысли о том, что ртуть, подобно всесильному эликсиру , способна превращать одни металлы в другие, придавать веществам различную окраску. Изменение цвета и плотности исходного вещества при взаимодействии его с ртутью принимали как доказательство превращения металлов. [c.17]

    После накопления галлия в амальгаме примерно до 1% (максимальная растворимость галлия в ртути при 50°, как следует из диаграммы состояния (см. рис. 49) - 1,5%), последняя поступает на разложение [96]. Разлагают ее раствором едкого натра, при нагревании. Можно разлагать и просто кипящей водой находящийся в амальгаме натрий переходит в раствор, и образующейся щелочности достаточно для извлечения всего галлия. Чтобы ускорить разложение амальгамы, рекомендуется вводить железную стружку или сетку, образующую с амальгамой гальваническую пару. Сильно ускоряет разложение амальгамы графит [104]. Большинство содержащихся в амальгаме примесей. [c.261]

    Друг с другом и со многими другими металлами Си, Ад и Аи образуют сплавы. В частности, все они сплавляются со ртутью (труднее остальных Си). На легком образовании амальгамы Аи основан иногда применяемый метод извлечения золота из содержащих его горных пород. [c.413]

    Разлагатель амальгамы вскрывают для замены графитовой насадки, потерявшей активность. При вскрытии разлагателя требуется особая осторожность, так как все металлические поверхности в нем амальгамированы и газовое пространство насыщено парами ртути эту работу нужно проводить в противортутном противогазе. Графитовая насадка разлагателя сверху и с боков всегда покрыта капельками ртути, поэтому при выпимлнии насадки ее стряхивают и тут же над разлагателем слегка ополаскивают чистой водой, чтобы смыть капельки ртути. Извлеченную из разлагателя насадку складывают в противень или бачок, наполненный водой. После удаления насадки разлагатель очищают от амальгамного масла сетчатой ложкой, укладывают в него новую насадку и тотчас же закрывают. [c.198]

    В ряде работ (например, [85,13]) отмечалось экстрагирование ртути в системах, не содержащих хлор-ион или бром-ион. Эти данные не подтвердились. Причиной экспериментальных опшбок явилась, по-видимому, высокая прочность хлоридных и бромидных комплексов ртути извлечение элемвЕгга было обусловлено незначительными количествами галогенидов, содержавшихся в применяемых реактивах. [c.154]

    Метод ионного обмена. Обмен между ионами, находящимися в растворе, и ионами, присутствующими на поверхности ионита, исиользуют для извлечения из сточных вод и утилизации ценных иримесей (соединений мышьяка, фосфора, а также хрома, цинка, свинца, меди, ртути) и радиоактивных веществ. Сточную воду можно очистить до предельно допустимых концентраций вредных веи еств и использовать в технологических процессах пли в системах оборотного обеспечения. [c.98]

    Для выделения сернистых соединений наиболее часто применяют реакции комплексообразования, которые основаны на сно-собпости сернистых соединений образовывать нерастворимые II воде комплексы, главным образом с ртутными солями, хотя этой методике и присущи существенные недостатки. Основной недостаток заключается в том, что ртутные соли не извлекают полностью сернистые соединения. Характеристика сернистых концентратов, извлеченных из смол раствором ацетата ртути, представлена в табл. 43. [c.71]

    В циклоне 2 происходит отделение унесенных парами продуктов катализаторной жидкости и металлической ртути, которые вместе с частично сконденсированными в холодильнике 3 парами воды возвращаются в гидрататор. В холодильнике 4 конденсируются пары ацетальдегида и воды. Непревращенный ацетилен и образовавшиеся инертные газы поступают в скрубберы 5 и 6 для извлечения остатков ацетальдегида, причем первый из них орошается слабым раствором ацетальдегида, а второй — водой. Большая часть газа, содержащего 85% (об.) С2Н2 и 15% (об.) инертных газов, непосредственно из скруббера 6 возвращается в реактор 1, а остальная часть (10%) перед подачей в реактор проходит очистку от инертных примесей. [c.234]

    В работе [122] показано, что индивидуальные сульфиды являются эффективными экстрагентами солей золота (III), палладия (II), серебра, ртути (И), платины (IV) и теллура (III). Палладий и золото количественно извлекаются диалкилсульфидами из соля-H0-, азотно- и сернокислых растворов в виде комплексов типа [РёСЬ-Зг] и [Au b-S], где S — сульфидный экстрагент. Экстракционная способность практически не изменялась при увеличении молекулярной массы сульфидов. По эффективности и избирательности извлечения сульфиды принадлежат к одним из лучших экстрагентов золота, палладия и серебра. Высокие экстрак-. ционные свойства сульфидов используются в аналитической химии для отделения примесей при нейтронно-активационном, атомноабсорбционном и полярографическом анализе золота, палладия, серебра. [c.342]

    Общее содержание хлора (включая как неорганические, так и органические формы его) определяют по взаимодействию с растворенным в толуоле дифенилом натрия с последующим извлечением водой образующегося Na l, который титруется тиоциана-том (родонатом) железа (по реакции хлористого натрия со смесью тиоцаната ртути, трехвалентного железа и сульфата аммония). Метод позволяет выявить содержание хлора, равное 0,0001 %. [c.96]

    Сероводород можно извлечь из образца анализируемого нефтепродукта подкисленным раствором GdGlj, элементарную серу — металлической ртутью. После извлечения сероводорода и элементарной серы нефтепродукт обрабатывают раствором окиси свинца в спиртовой натриевой щелочи при этом меркаптаны удаляются в виде меркаптидов свинца. [c.77]

    При помощи комплексов с ацетатом ртути выделены и охарактеризованы сульфиды одноградусных фракций дистиллята 200—300" С туймазинской нефти [52]. Однако сульфиды фракций, выкипавших выше 270° С, извлекались лишь на 10%. Из узких бензино-керосиновых фракций учкизилской нефти Узбекской ССР сульфиды выделяли в виде комплексных соединений с хлорной ртутью и ацетатом ртути [53]. Извлечение этим путем сульфидов из легких нефтяных фракций оказалось довольно эффективным. Изучалась возможность применения этого метода и для высших сульфидов [35, 54]. Однако с увеличением молекулярного веса способность сульфидов к комплексообразованию резко падает. С ацетатом ртути не реагировали ароматические сульфиды среднедистиллятных фракций и алифатические сульфиды, начиная с дигексилсуль-фида. Более активно взаимодействовали с ацетатом ртути гомологи тиофана они образовывали не кристаллические, а маслообразные вещества [55]. [c.120]

    Полнота извлечения сульфидов из нефтяных фракций методом комплексообразования уменьшается с повышением температуры смеси реагирующих веществ. Например, 2-н-алкилтиофаны на 30—95% (в зависимости от молекулярного веса) взаимодействуют с ацетатом ртути при 0° С, а при 50° С лишь на 5—75% [56]. Полноту извлечения сульфидов нефтяных фракций можно значительно увеличить, если использовать 25%-ный раствор ацетата ртути в 57%-ной водной уксусной кислоте [57]. В этом случае извлекаются алифатические сульфиды и гомологи тиофана, содержащие в молекуле до 18 атомов углерода. [c.120]

    Из азотнокислотных растворов диалкилсульфиды, помимо Аи и Pd, эффективно экстрагируют серебро и ртуть (II). Коэффициент распределения индикаторных количеств серебра при экстракции 1 М раствором ди-к-гептилсульфида из 2,1 Л/HNO3 равен 276. Зависимость экстрагируемости серебра от кислотности водной фазы невелика, но если концентрация кислоты такова, что вызывает окисление сульфида в сульфоксид, степень извлечения серебра резко падает. Ртуть экстрагируется лучше серебра, но хуже чем палладий. Коэффициент разделения пары Hg — Ag при экстракции ДОС из 1 М HNO3 близок к 10. Из разбавленных азотнокислотных растворов золото экстрагируется существенно хуже ртути и серебра, что позволяет использовать экстракцию ДОС для разделения пар Hg — Аи и Ag — Аи. [c.184]

    Очистка отработанных растворов высаливанием. Способ высаливания органических примесей оказался наиболее эффективным дая очистки отработанных кислот производства красителей, в частности, титановых белил, кубового голубого К, а также производства диоксида титана, меаитилена. Данным методом проводят очистку ОСК ог ртути, причем возможно извлечение ртути даже из 95 ной серной кислоты. [c.42]

    Ртуть и ее пары очень ядовиты, поэтому ртуть надо хранить в закрытых сосудах и хорошо проветриваемых помещениях. Содержание паров ртути в помещениях не должно превышать 0,01 мг/л. Случайно пролитую в лаборатории ртуть следует незамедлительно собрать пипеткой с грушей. Затем пол (лабораторный стол, шкаф) обработать порошком серы. После удаления серы с образовавшимся HgS желательно применить для извлечения остатков диспергированной ртути 20%-ный раствор РеС1з. Можно использовать раствор КМпОл (-—10%-ный), подкисленный соляной кислотой, и другие препараты демеркуризаторы. Помещение необходимо проветрить. [c.421]

    В системах, содержащих окрашенные ионы, могут наблюдаться характерные изменения окраски ионита. Изменения цвета, наблюдающиеся в колонке в процессе хроматографического разделения, могут доставить ценную информацию относительно присутствующих в системе ионов. Изменение окраски в хроматографических колонках может быть использовано для идентификации образующихся комплексных соединений этот эффект может быть также использован для проявления неокрашенных зон ионов в хроматографической колонке. Последующая обработка ионита реактивом йожет производиться не только в самой колонке, но и после извлечения из колонки. Эта методика была применена для определения меди, ртути, бария, цинка и мышьяка в растительных материалах [78]. [c.141]

    Сведения из геохимии и минералогии. Данные о содержании рубидия и цезия в земной коре противоречивы. Кларк рубидия оценивается Б 3-10 и 8-10 % [153]. Следовательно, его содержание в земной коре приблизительно в 100 раз меньше, чем натрия или калия. В литосфере (по А. П. Виноградову) рубидия 3,Ы0 2% [154], т. е. больше, чем Ag, Au, Hg, Sn, Pb, As, Sb, Bi, W, Со и др. Следовательно, рубидий сравнительно широко распространен в природе, и только высокая рассеянность, трудность концентрирования и извлечения из минерального сырья делают его элементом, безусловно, редким. Кларк цезия оценивается в ЫО" [153] и 7-10 % (считая на sjO [6]). Последняя величина кажется действительно малой, однако содержание в земной коре ртути — элемента обычного — даже несколько ниже. В литосфере цезия [154] 7-10 %. [c.115]

    На рис. 53 приведена принципиальная технологическая схема предложенного Бретеком [100] амальгамного метода выделения галлия из алюминатных растворов, который применяется на ряде европейских заводов. Конструкция ванны с вращающимся катодом для амальгамного извлечения [101] показана на рис. 54. Катод в такой ванне — это полый металлический барабан, погруженный на несколько миллиметров в ванну с ртутью. При вращении поверхность барабана постоянно покрывается свежим слоем ртути. Анод изготавливается из ни- [c.260]

    Чтобы приготовить пленки, стеклянный сосуд наполняют раствором коллодия (спирто-эфирный раствор нитроклетчатки, содержащей около 11% азота). Затем раствор медленно выливают, вращая сосуд, чтобы остаток коллодия распределился по стенкам возможно равномернее, и дают спирту и эфиру испариться на воздухе. Когда исчезнет запах эфира, сосуд несколько раз ополаскивают дистиллированной водой для извлечения неиснарившегося растворителя. Получившуюся па стенках тонкую пленку слегйа подрезают у края и наливают между стеклом и пленкой воду. Пленка постепенно отстает от стенок, и образовавшийся мешочек вынимают. Пленку из коллодия также можно приготовить, выливая коллодий на поверхность ртути. [c.238]

    Ввиду довольно заметного давления (пара ртути 0,1 Па при обычных условиях) опасность хронического отравления возможна во всех помещениях, где Hg постоянно находится в соприкосновении с воздухом. Особенно усиливается опасность тогда, когда в различные щели забивается много мелких капелек ртути, давление пара которых еще больше, а общая поверхность испарения весьма велика. Поэтому случайно пролитую в закрытом помещении ртуть необходимо собирать самым тщательным образом. Для извлечения забивающихся в щели мелких капель удобно пользоваться амальгамированной медной пластинкой или листочками станнноля, которые хорошо смачиваются ртутью. После возможно полного ее удаления все места, где она могла еще задержаться, следует засынать серным цветом или алюминиевой пылью. [c.400]

    Ртуть и ее соединения находят широкое применение в промышленности. Из ртути изготавливают катоды при электрохимическом получении хлора и щелочей. Парами ртути заполняют люминесцентные лампы. Амальгамы используются в металлургии для извлечения некоторых металлов, например золота. Оксид ртути (II) НдО используется для получения красок, которыми окрашивают днища морских судов, прп этом они не обрастают водорослями. Сулема НдСЬ используется в сельском хозяйстве как ядохимикат. [c.257]


Смотреть страницы где упоминается термин Ртуть извлечение из вод: [c.11]    [c.97]    [c.200]    [c.175]    [c.21]    [c.422]    [c.572]   
Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.230 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Извлечение ртути эфиром

Обработка осадка сернистых соединений (С) после аммиачно-сернистого извлечения. Открытие ртути, висмута, меди и кадмия

Очистка ртути в лабораторных условия извлечением из соединени

Очистка ртути путем растворения и последующего извлечения из полученных соединений

Ртуть извлечение из воздуха

Ртуть извлечение из газов

Ртуть при извлечении благородных металлов из руд



© 2025 chem21.info Реклама на сайте