Криминалистика

В живых организмах происходит непрерывный распад аминокислот, идущий по первому порядку. При жизни продукты распада выводятся из организмов (с потом, дыханием, мочой и т. п.), а при гибели очистка организмов от продуктов разложения прекращается и эти продукты накапливаются. По количеству накопившихся продуктов распада аминокислот можно вычислить продолжительность этого распада от его начала до момента проведения анализа. На этом основано датирование в современной археологии, криминалистике и т. п. [c.159]

Люминесцентный анализ основан на различном характере свечения разных веществ. Он дает возможность устанавливать присутствие очень малых количеств веществ в смесях, а также обнаруживать различия между предметами, которые в видимом свете представляются одинаковыми. С его помощью сортируют стекла, семена, обнаруживают микродефекты в металлических изделиях. Он применяется лри поисках битумных и нефтяных месторождений, урановых руд. Люминесцентный анализ играет важную роль в судебной медицине и криминалистике, позволяя устанавливать природу различных пятен, обнаруживать фальсификацию документов и тайнопись. Чувствительность этого вида анализа очень велика. Кроме того, для его проведения не нужно разрушать анализируемое тело, что в некоторых случаях очень важно. [c.545]

ПФА оказываются полезны при решении проблем экологии, медицины, санитарной химии, биологии, криминалистики и других отраслей науки и техники. [c.233]

Хроматографист, начинающий работать в области высокоэффективной жидкостной хроматографии, должен ознакомиться с основами качественного анализа. Качественный анализ применяют для идентификации известного продукта, полученного новым путем или находящегося в смеси с другими продуктами. Он необходим при выделении из сложных биологических, химических смесей различных компонентов, что особенно важно в медицине, криминалистике, экологии, для контроля за нахождением некоторых лекарств и химических продуктов и их метаболитов в биоматериалах. Знакомство с основами качественного анализа поможет избежать типичных ошибок, например, отличить примеси в образце от примесей в растворителе или проверять чистоту вещества не на одной длине волны спектрофотометра, а на разных и т.д. [c.168]

Практическое значение. Хим. анализ обеспечивает контроль мн. технол. процессов и кач-ва продукции во мн. отраслях пром-сти, играет огромную роль при поиске и разведке полезных ископаемых в горнодобывающей пром-сти (см. Геохимические методы поисков полезных ископаемых). С помощью хим. анализа контролируется чистота окружающей феды (воды и воздуха). Достижения А.х. используют в разл. отраслях науки и техники атомной энергетике, электронике, океанологии, биологии, медицине, криминалистике, археологии, космич. исследованиях. [c.160]

Нет необходимости перечислять основные области применения анализа следовых количеств органических веществ, так как об этом хорошо сказано во введении к книге. Тем не менее необходимо особо отметить социальную значимость этого направления развития анализа, поскольку, пожалуй, ни одна другая область анализа не имеет столь тесной связи с решением социальных задач, а ее направления и задачи в свою очередь — с требованиями социального характера. Ведь недаром с примерами анализа следовых количеств органических веществ мы чаще всего сталкиваемся в биологии, медицине, криминалистике и особенно при решении задач охраны окружающей среды. [c.5]

Одна из важнейших областей применения парофазного анализа — определение этилового спирта в крови. Об актуальности этой проблемы в токсикологии и криминалистике свидетельствует большое число оригинальных статей и обзоров [28—30], посвященных обоснованию, разработке и совершенствованию метода АРП применительно к специфическим особенностям объектов и условий анализа. До 60-х годов этиловый спирт в крови определялся химическим анализом венозной крови, который из-за недостаточной селективности [31], высокой трудоемкости и продолжительности не удовлетворяет современным медицинским и особенно судебнохимическим требованиям. [c.122]

Необходимая чувствительность парофазного анализа этилового спирта в крови человека для медицинских целей определяется уровнем биологических концентраций, составляющим несколько миллиграммов на литр [32]. В криминалистике минимально определяемые концентрации существенно выше, так как содержание этилового спирта в крови менее 100 мг/л считается в пределах допустимой нормы [33]. Такие концентрации могут быть [c.122]

Конечно, техника и тактика пробоотбора определяются агрегатным состоянием продукта, экономическими соображениями и естественными ограничениями. Наиболее характерные проявления ограничений возникают в криминалистике, где объем и характер пробы нельзя изменить. [c.8]

Важнейшим катализатором развития хроматографической науки и практики были потребности разных естественных и технических наук, начиная от медицины и кончая криминалистикой, не говоря уже о науках химических и биологических. Внедрение хроматографических методов в эти области радикальным образом изменило тактику и методику исследований, обеспечило новые возможности контроля ряда производств. Хроматографическое оборудование сейчас можно увидеть и в химической лаборатории, и в цехе, и в больнице, и в кабине космического корабля. Что же представляет собой современная хроматография С одной стороны, это практически полезный метод сорбционного разделения смесей в динамических условиях, а с другой — это наука, изучающая закономерности поведения молекул химических соединений, перемещающихся в системах, состоящих из слоя зернистой неподвижной фазы и протекающей через слой жидкой либо газообразной подвижной фазы. Поскольку здание хроматографической науки еще далеко от завершения, хроматография в некоторых, наиболее трудных областях и по сей день остается искусством, хотя бы и основанным на фундаментальных научных принципах. [c.8]

Этой реакцией пользуются в криминалистике для обнаружения следов крови если исследуемый образец содержит кровь, обработка его люминолом приводит к свечению [c.310]

Агрохимия, биология, медицина, экология и криминалистика. Метод РФА широко используется для анализа почв, аэрозолей из воздуха, растений, пищевых продуктов, крови, биологических тканей. [c.42]

ЛЮМИНОФОРЫ (лат. lumen — свет и греч. phoros — несущий) —вещества, способные преобразовывать поглощаемую ими энергию в световое излучение. Л. бывают неорганическими и органическими. Свечение неорганических Л. (кристаллофосфоров) обусловлено в большинстве случаев присутствием посторонних катионов, содержащихся в малых количествах (до 0,001%) (напр., свечение сульфида цинка активируется катионами меди). Неорганические Л., применяются в люминесцентных лампах, электронно-лучевых трубках, для изготовления рентгеновских экранов, как индикаторы радиации и др. Органические Л. (люмогены) применяются для изготовления ярких флуоресцентных красок, различных люминесцентных материалов, используются в люминесцентном анализе, в химии, биологии, медицине, геологии и криминалистике. [c.150]

В наши дни газовая хроматография оказывает неоценимую помощь не только химии, но также геологии, медицине, 5иологии и многим другим направлениям науки и техники, включая такие различные области применения, как криминалистика и освоение космического пространства. [c.10]

Хемилюминесценцию применяют для получения кинетических характеристик реакций окисления — восстановления для изучения комплексных соединений при изучении свойств возбужденных молекул, особенно в газообразных реакциях. На основе хемилюминесцентных реакций со,зданы детекторы различных радикалов и излучений. Используют хемилюминесцентные реакции в технологических схемах для автоматического контроля производства, в биологии, медицине и криминалистике. [c.364]

Мол. ион пептида распадается в результате разрыва связей СН—СО, СО—NH, КН—СН и СН—К с образованием осколочных ионов соотв. А и Х , В и У , С и 2 , 8 и К (я-номер аминокислотного остатка в пептидной цепи), к-рые далее распадаются таким же образом. Общее кол-во пиков ионов в таком спектре может достигать неск. сотен. Кол-во фрагментов определяется строением исследуемой молекулы, запасом внутр. энергии мол. и осколочных ионов и промежутком времени между образованием иона и его детектированием. Поэтому при интерпретации масс-спектров необходимо учитывать как условия измерений (энергию ионизирующих электронов, ускоряющее напряжение, давление паров в ионном источнике, т-ру ионизац. камеры), так и конструктивные особенности прибора. При макс. стандартизации условий измерений удается получать достаточно воспроизводимые масс-спектры. Сравнение масс-спектра исследуемой системы со спектром, имеющимся в каталоге,-наиб, быстрый и простой способ структурного анализа, идентификации в-в при определении загрязнения окружающей среды, контроле продуктов питания человека и животных, изучении процессов метаболизма лек. препаратов, в криминалистике и т.д. Однако идентификация лишь на основании масс-спектра не может быть однозначной, напр, не Все изомерные в-ва образуют различающиеся масс-спектры. [c.662]

Монография рассчитана на специалистов в области химического анализа, экологии, криминалистики, медицины и может быть полезна студентам и асгшрантам химических вузов. [c.104]

Мощные средства детектирования, успехи в области технологии колонок, разработка программного обеспечения и совершенствование хроматографического оборудования существенно расширили область применения газовой хроматографии. Внедрение в хроматографическута практику кварцевых капиллярных колонок способствовало дальнейшему распространению газохроматографических методов для проведения специфических анализов и анализов сложных смесей. Используя капиллярные колонки, можно легко разделить и анализировать многие сложные смеси, анализ которых с насадочных колонок весьма затруднен. Хромато-масс-спектрометрия стала стандартным методом определения лекарственных средств в таких областях, как криминалистика и терапия. Благодаря высокой надежности качественного и количественного определения, воспроизводимости и меньшей продолжительности анализа капиллярную газовую хроматографию стали применять для решения широкого спектра аналитических задач. Технология капиллярных колонок и хроматографического оборудования в целом находится в постоянном развитии. Ежедневно появляются новые аналитические задачи. Все это способствует более широкому применению КГХ в науке и промышленности. Непрерывный рост роли капиллярной ГХ в аналитической химии свидетельствует о том, что этот метод станет одним из основных методов анализа. [c.131]

Хроматография — наиболее часто используемый аналитический метод. Новейшими оматографическими методами можно опрвд шпъ газообразные, жидкие и твердые вещества с молекулярной массой от единиц до 10 . Это могут быть изотопы водорода, ионы металлов, сингетические полимеры, белки и др. С помощью хроматографии получена обширная информация о строении и свойствах органических соединений многих классов. Применение хроматографических методов для разделения белков оказало огромное влияние на развитие современной биохимии. Хроматографию с успехом применяют в исследовательских и клинических целях в самых разных областях биологии и медицины, в фармацевтике и криминалистике дпя терапевтического мониторинга в связи с ростом нелегального употребления наркотиков, идентификации антибиотиков и отнесения их к той или иной группе антибактериальных препаратов, дпя определения наиболее важных классов пестицидов и дпя мониторинга окружающей среды. Такие достоинства как универсальность, экспрессность и чувствительность делают хроматографию важнейшим аналитическим методом. Более десяти работ (1957—1980), выполненных с применением хроматографических методов, были удостоены Нобелевских премий среди авторов методических работ, удостоенных премий, А. Тизелиус (1948), А. Мартин и Р. Синдж (1956). [c.265]

Гордон Б. E., Меламед Э. А. Криминалистика и судебная экспертиза. Респ. межвед. сб. научн. и научн.-метод, работ., вып. 3, 316 (1966). [c.179]

Для достижения наибольшей точности и чувствительности применяют новое поколение техники ИК-спектрометры с преобразованием Фурье, снабженные приставками, позволяющими получать спектры отражения, проводить пиролиз эластомеров и т,д. При проведении преобразования Фурье оказалось возможным коренным образом изменить конструкцию спектрометра, резко повысить чувствительность и информативность метода. Фурье-ИК-спектроскопия (FTIR) выросла в один из ведущих аналитических методов идентификации химических соединений и определения их концентрации. Области применения этого метода весьма разнообразны - от контроля качества промышленной продукции до практической криминалистики. Благодаря высокой селективности метода становится возможным выполнение количественных измерений компонентов смеси с минимальной подготовкой пробы или вообще без нее, а также в отсутствие деструкции. [c.219]

В литературе также имеются указания на использование профиля парофазных хроматограмм для распознавания наркотиков [16], хемотаксономии хлебных злаков [17], оценки качества пищевых продуктов [18, 19], загрязненности воздуха [20] и почвы [9], идентификации остатков летучих воспламеняющихся материалов при расследовании причин пожаров [21]. В этих своеобразных и многообразных приложениях парофазного анализа оказывается особенно важной не столько точность и полнота извлечения летучих компонентов, сколько воспроизводимость профиля хроматограмм и высокая чувствительность. Для этих целей нет необходимости устанавливать коэффициенты распределения или полностью извлекать летучие компоненты, так что становится необязательным соблюдение условий равновесия, но, конечно, должны строго регламентироваться и соблюдаться все технические детали и условия отбора проб, их обработки и хроматографирования. Требование максимальной чувствительности заставляет в большинстве случаев проводить предварительное концентрирование паров, и притом из минимального количества исследуемого материала, что особенно важно для приложений к медицине, физиологии и криминалистике. Между тем парофазный анализ при малых объемах образца дает обычно неудовлетворительные результаты и нуждается в дальнейшем усовершенствовании техники концентрирования. Одним из последних достижений является микротехника, разработанная в лаборатории проф. Златкиса [22] и применимая для получения парофазных отпечатков пальцев одной — двух капель водных образцов. 25—200 мкл образца вводят в стеклянную трубку диаметром 2 мм и длиной 70 мм, содержащую 0,3 мл пористого гидрофильного силикагельного [c.229]

Это наименьшее содержание, определяемое с высокой надежностью, было названо Эрлихом [3] со ссылкой на номенклатуру Эмиха границей охвата . Результаты анализа выше этой границы описываются, как обычно, с помощью среднего и доверительного интервала (иногда с учетом логарифмического распределения). Граница, заданная уравнением (6.21) при и Р) = 3, 00, создает достаточную надежность, даже когда гауссово распределение низких содержаний уже не выполняется. Столь высокая надежность для гарантированного признания ( гарантированное положительное обнаружений , например, в криминалистике) снова вступает в противоречие с высокой степенью риска пропустить истинное содержание ( неоправданное необнаружение , т. е. отрицательное обнаружение, например, необнаружение или обнаружение с опозданием (из-за задержки в связи с накоплением данных) экологически вредных веществ), см. также [c.112]

Для полного описания и идентификации многокомпонентных смесей по электронным спектрам поглощения необходимо и достаточно установить три параметра вероятность светопоглощения Р, фактор интенсивности U и фактор тонкой структуры. В табл.1 приведены результаты расчета этих параметров для электронных спектров в диапазоне 300-800 мм ряда типичных смесей (спектры определялись в растворе толуола). Из табличных данных следует,что размерность параметра Р порядка 10 . Поскольку параметр Р является вероятностью поглощения, то вероятность совпадения этих параметров длн двух смесей порядка 10 . Если еще учесть различие параметров ТС и /3 то практически не существует двух смесей с одинаковым значением трех параметров. Иными словами, эти параметры являются своеобразными "отпечатками пальцев" многокомпонентной смеси и используются для идентификации многокомпонентных смесей нефтей, нвфтецродуктов, топлив, техногенных углеводородных смесей и т.д. Разработан соответствующий способ 4 J эксцресс-идентификации смесей, который может быть использован в химии, службе контроля 01фужающей среды, криминалистике, геофизике и т.д. [c.105]

Гордон Б.Е. Спектральный эмиссионный анализ и его применение в криминалистике, судебной химии и судебной медицине. 1Сиев Наукова думка, 1962. [c.431]