Волокна адсорбция КМЦ

Адсорбция красителя поверхностью волокна. Предполагается, что причиной адсорбции является силовое поле на поверхности волокна. В адсорбции участвует не только внешняя, но и внутренняя поверхность волокна. Внутренняя поверхность обладает различной степенью доступности для частичек адсорбируемого красителя. Кроме того, поверхность волокна неоднородна и имеет участки с разной активностью. Поэтому в процессе крашения создаются такие условия, при которых обеспечивается равномерная адсорбция частиц красителя по всей внешней и внутренней поверхности волокна. Адсорбция протекает практически мгновенно. [c.267]

При непрерывных процессах крашения общее количество красителя, нанесенного на волокно, зависит от степени отжима текстильного материала после его пропитки и от концентрации красителя в пропиточном растворе. Последующие процессы тепловой обработки обусловливают эффективность и полноту прохождения физико-химических процессов диффузии красителя в волокне, адсорбции и в некоторых случаях реакции молекул красителя с активными группами волокна. Незафиксированный в процессе тепловой обработки краситель удаляют из окрашиваемого материала при его последующей промывке. От полноты [c.73]

I. Введение. Крашение текстильных материалов — физико-химич. нроцесс взаимодействия красителей с текстильными волокнами, в результате к-рого волокна окрашиваются более или менее прочно к действию света, водным и мыльным обработкам, к трению и др. Крашение волокнистых материалов осуществляют, как правило, в водной среде. Крашение состоит из диффузии красителя к новерхности волокна, адсорбции его па поверхности, диффузии красителя внутрь субстрата и фиксации или закрепления его в волокне. В отдельных случаях крашение осуществляют, синтезируя краситель непосредственно в волокне. Способы крашения определяются химич. природой красителей и волокнистых материалов (см. Красители синтетические). [c.386]

Сродство катионного красителя к нитрону очень высоко, и поэтому перераспределить краситель, зафиксированный на волокне, трудно. Поэтому регулирование скорости крашения для достижения равномерной окраски приобретает большое значение. Равномерность окраски достигают тем, что регулируют скорость адсорбции красителя поверхностью волокна. Адсорбция будет тем больше, чем больше в красильной ванне катионов и, следовательно, чем выше константа диссоциации красителя. Введение в красильную ванну нейтральных солей в количестве 10% замедляет процесс крашения, так как увеличивается общая концентрация ионов, что приводит к замедлению диссоциации красителя и уменьшению его растворимости. Константа диссоциации возрастает с повышением температуры и особенно в интервале 90—100° С. Снижение температуры может замедлить переход красителя на волокно. С увеличением модуля ванны константа диссоциации увеличивается. Поэтому при крашении в темные насыщенные тона красят при большом модуле, а в светлые — при малом. Введение кислоты приводит к понижению диссоциации красителя, уменьшению [c.175]

Процесс крашения ПАН волокон катионными красителями включает четыре стадии диффузию красителя из водной среды к поверхности волокна, адсорбцию красителя на поверхности волокна, диффузию красителя из поверхностного слоя внутрь волокна и фиксацию его на активных центрах полимера. Стадией, лимитирующей скорость процесса крашения, является диффузия красителей внутрь волокна, как наиболее медленная. Коэффициент свободной диффузии катионных красителей в воде равен 10- см /с, в то время как коэффициент диффузии этого же красителя внутрь ПАН волокон составляет [c.148]

Стеклянное волокно Адсорбция влаги (в см /г) при относительной влажности, % [c.250]

Значительное расширение ассортимента нефтепродуктов и дальнейшее повышение требовании к их качеству в связи с интенсивным развитием техники обусловили необходимость использования широкой гаммы процессов химичесК(ЗЙ технологии при переработке нефти и газа имеются в виду такие процессы, как ректификация, абсорбция, экстракция, адсорбция, сушка, отстаивание, фильтрование, центрифугирование и др., а также различные химические и каталитические процессы пиролиз, каталитический крекинг, риформинг, гидроочистка и др. Это позволило ориентировать нефтегазопереработку на обеспечение народного хозяйства не только топливом, маслами и другими товарными продуктами, но и дешевым сырьем для химической и нефтехимической отраслей промышленности, производящих различные синте тические продукты пластические массы, синтетические каучуки, химические волокна, спирты, синтетические масла и др. [c.7]

Следующая задача состоит в том, чтобы препятствовать обратному осаждению загрязняющего вещества на ткань. С этой целью надо обеспечить нахождение во взвешенном состоянии главным образом пигмента, так как частичное обратное осаждение масла не создает причины для особого беспокойства. По имеющимся данным существует ряд механизмов, способных создавать взвешенное состояние. Результат действия любого механизма зависит в каждом данном случае от целого ряда произвольных факторов, а именно от длительности промывки, от соотношения волокно — очищающий раствор, от типа и количества применяемых компонентов и т. д. Но, по-видимому, прежде всего способность вызывать взвешенное состояние находится в прямой зависимости от степени адсорбции моющего средства поверхностями частиц пигмента. Защитное действие адсорбированного моющего средства принуждает эти частицы находиться в состоянии мелкой дисперсии подобно устойчивой эмульсии. Имеется и другая возможность моющее средство снабжает поверхности волокон и частиц пигмента поверхностными зарядами, чем предотвращается обратное осаждение загрязняющего вещества. [c.56]

Существенное действие воды на текстиль имеет место лишь при условии ее адсорбции волокнами ткани. [c.214]

Степень кристалличности волокон, обладающих одинаковой молекулярной структурой, колеблется в довольно значительных пределах, что находит соответствующее отражение на их способности к адсорбции воды. Так, например, хлопок и вискоза принадлежат к целлюлозным волокнам. Однако волокно хлопка обладает большей кристалличностью и соответствующей способностью адсорбировать воду. Разница в способности к адсорбции воды названными волокнами существует несмотря на то, что волокно хлопка обладает пористым мелким строением, в которое свободно проникает вода, в то время, как волокно вискозы отличается плотной структурой, похожей ца гель. [c.215]

Характерная особенность адсорбции воды волокнами текстиля, а также веществами, подобными им по своей структуре, — это явление гистерезиса. При любой данной температуре влажности эти волокна обнаруживают два вида равновесного влагосодержания, зависящего от того, образуется ли оно с сухой или с мокрой стороны. Например равновесное влагосодержание вискозы составляет— при 25° С и 65% относительной влажности — с мокрой стороны 15,4%, а с сухой— 13,1%. В кругах, причастных к торговле, принято определять равновесие с сухой стороны и называть полученную таким способом величину равновесного влагосодержания равновесной влагой. [c.216]

Тог факт, что поглощение волокнами воды является, по суще ству, процессом адсорбции, доказан различными путями. Теплота, образуемая, например, при сорбции всеми обычными волокнами текстиля, определяется в 200—300 кал/г воды, сорбированной при [c.216]

Избирательная адсорбция связующего и формирование граничного слоя на поверхности углеродного волокна связаны с ее структурой [9-38]. Образование межфазного граничного слоя запаздывает по сравнению с отверждением связующего. [c.534]

Молекулы ПАВ адсорбируются на поверхности ткани и на частицах грязи (жира), проникая в зазор между ними (рис. 37). Полностью покрытая адсорбированными молекулами ПАВ частица отделяется от поверхности ткани и уходит в раствор. При этом важную роль играет ценообразование. Дело в том, что одним из важных свойств моющих веществ является способность их растворов образовывать устойчивые эмульсии с маслами. Частицы жировой эмульсии, прилипая к пузырькам пены, удаляются вместе с ней из раствора. Нельзя не учитывать и роль электрических зарядов. Текстильные волокна и частицы грязи в воде, заряженные отрицательно (за счет адсорбции отрицательных анионов высших жирных кислот и гидроксильных групп), отталкиваются друг от друга, что тоже способствует моющему действию раствора. [c.347]

В технике обменная адсорбция имеет существенное значение. Например, при крашении растительного волокна оно адсорбирует из среды окрашенные катионы красителя, выделяя эквивалентное количество ионов кальция, всегда присутствующих в техническом волокне. Здесь следует отметить, что очень часто явление обмена, обусловлено не самим веществом адсорбента, а содержащимися в адсорбенте незначительными примесями. [c.150]

Величина pH используется для контроля производства в пищевой (хлебопечение, молочная, сахарная, консервная промышленность и т. д.), в медицинской (синтез лекарственных веществ, процессы экстракции, адсорбции и т. д.), в легкой (производство бумаги, процессы отбелки и крашения тканей), в химической (процессы синтеза, производство пластмасс, искусственного волокна и др.), в нефтяной промышленности и т. д. В последнее время pH используется при автоматическом регулировании многих производств. [c.403]

Крашение тканей из естественных волокон осуществляется либо непосредственно за счет прочной адсорбции краски на их поверхности, либо путем отложения частиц краски внутри имеющихся в волокнах пор. Последнее достигается при [c.632]

При крашении растительных волокон имеет место обменная адсорбция окрашенных катионов красителя с одновременным выделением эквивалентного количества ионов кальция, имеющихся в техническом волокне. [c.363]

Оптические отбеливающие вещества при нанесении их на целлюлозные волокна ведут себя подобно прямым красителям, поэтому важны такие их свойства, как сродство к волокну и адсорбция их на волокне (см. гл. X). Таким образом, оптические отбеливающие вещества, которые применяются при стирке белья, должны обладать определенным химическим сродством к целлюлозному волокну, но прочность их к стирке должна быть невелика, они должны выдерживать максимум 2—5 стирок. [c.204]

Одновременно идет процесс адсорбции прямых красителей. Этот процесс продолжается до тех пор, пока между количеством красителя в растворе и количеством его на волокне не установится равновесие. Так как на практике имеет место лишь приближение к равновесию и к концу крашения краситель из [c.289]

Руссо и Тоуд [732] полагают, что сорбция целлюлозой полисахаридов включает стадии диффузии полимера из раствора к поверхности волокна, адсорбции его на поверхности волокна и диффузии сорбированных молекул внутрь волокна. Кроме того, параллельно протекают процессы, противоположные указанным. [c.326]

При выкристаллизоВывании на поверхности твердого тела кристаллы брусита, подобно другим кристаллам, должны располагаться плоскостями (0001), параллельно поверхности. На это указывают многочисленные опыты. Очевидно, что после образования зародыша, такого кристалла дальнейший его рост будет зависеть от окружающих условий. В нормальных условиях кристалл будет расти преимущественно в двух измерениях, что и дает кристаллы чешуйчатой формы. Но может получиться так, что вследствие адсорбции посторонних веществ боковые грани призмы потеряют свою активность, и тогда будет продолжаться рост в третьем измерении, но уже с измененной ориентировкой, так как скорость роста боковых граней призмы больше, чем граней основания. После образования зародыша волокна адсорбция посторонних ионов может оказаться более сильной на его боковой поверхности, чем на острие, и поэтому рост его должен продолжаться в одном измерении, что и наблюдается у естественного немалита. [c.168]

В отличие от процесса крашения животного волокна кислотными красителями, когда имеет место химическое взаимодей-гтвие между красителями и веществом волокна, при крашении прямыми красителями происходит лишь поглощение красителя паверхностью волокна (адсорбция красителя). [c.173]

Другой возможный подход к решению проблемы увеличения скорости диффузии заключается в изменении структуры применяемых красителей. Ясно, что при прочих равных условиях скорость диффузии будет увеличиваться с уменьшением молекулярного веса красителя. Размер молекул дисперсных красителей азобензольпого типа близок к минимально возможному размеру окрашенных органических молекул, содержащих сопряженные двойные связи. Следовательно, единственный путь возможного уменьшения размера молекулы— это применение красителя, состоящего из двух типов молекул. Например, волокно обрабатывается фенолом и амином, и компоненты диазотируются и сочетаются в волокне с образованием нерастворимого азокрасителя. Этот процесс широко применяется при крашении целлюлозных волокон. Получаемые красители, несмотря на их низкий молекулярный вес, очень стойки благодаря тому, что они не растворимы в воде и механически связаны в волокне и, следовательно, не способны к быстрой диффузии из волокна при его промывке или при какой-либо другой мокрой обработке. При крашении синтетических волокон с более плотной структурой можно добиться даже более высокой стойкости. Однако в применении азокрасителей к целлюлозным и синтетическим волокнам имеется одно или два существенных различия. В случае целлюлозных волокон фенольный компонент обычно представляет собой арил-амид р-оксинафтойной кислоты, который обеспечивает достаточную стойкость в мокром состоянии в случае же синтетических волокон такое сложное соединение приводит к уменьшению скорости диффузии, и поэтому для них предпочитают применять значительно более простые фенольные соединения. Кроме того, при крашении хлопкового волокна адсорбция фенольного компонента сводится в основном к поглощению довольно концентрированного раствора [c.470]

Крашение хлопка субстантивными красителями, по всей вероятности, основано на адсорбции. Все эти красители обладают коллоидным характером крашение ими ведстся с добаилснием соли ( солевые краски ), которая, по-видимому, как и в случае других коллоидов, способствует осаждению вещества на волокне. [c.611]

Роль адсорбции в процессе чистки моющими средствами частично освещена в разделе, посвященном растворению. Однако имеются еще две стороны адсорбции, которые заслуживают соответствуют,его рассмотрения, как фактора этого процесса. Первая — это адсорбция моющего средства волокнами, вторая — адсорбция моющего средства частицей пятноо-бразующего вещества, т. е. твердой частицей или углеродом. [c.68]

Это двоякое проявление адсорбции выражено Макбэйном (см. ссылку 65) следующей схематической формулой (волокно пятнообразующее вещество) + мыло = (волокно мыло) + (пятнообразующее вещество мыло). Такая же мысль была высказана Микумо (см. ссылку 67). Существо вопроса сводится к тому, что моющее средство адсорбируется поверхностью волокна, вследствие чего нарушается связь между волокном и пятнообразующим веществом.. Д.дсорбированное моющее средство принуждает частицы пятнообразующего вещества пептизироваться и вслед затем перейти в состояние устойчивой суспензии, благодаря чему эти частицы могут быть удалены из непосредственного соседства с волокнами. Комплекс явлений, из которых слагается адсорбция моющего средства волокнами, предотвращает повторное загрязнение таковых путем придания им такого же заряда, как и частицам пятнообразующего вещества. [c.68]

Работа Спринга была подтверждена Микумо (см. ссылку 70), который исследовал поведение различных адсорбентов из растворов 1элеата натрия. В качестве адсорбентов он применял углерод, волокна фильтровальной бумаги, натуральный шелк, вискозу, шерсть, измельченную кожу, каолин и японскую кислую глину. Во всех без исключения случаях он наблюдал гидролизную адсорбцию. Адсорбированные вещества представляли собою смесь из олеата натрия, олеиновой кислоты и гидроокиси натрия, причем соотношение составных частей этой смеси менялось в зависимости от условий опыта. Микумо установил, что углерод обладает значительной способностью к адсорбированию кислого мыла даже в щелочном растворе. Все смеси, адсорбированные прочими адсорбентами, принадлежали к группе щелочных ( основным мылам Спринга). [c.70]

В настоящее время существование явлений адсорбции между моющим средством и волокнами установлено с достаточной достоверностью. В тех случаях, когда роль адсорбентов выполняют шерсть и прочие белковые волокна, связь между моющим средством и поверхностью адсорбента осуществляется благодаря химической реакции. Анион детергента вступает в реакцию с аминогруппой шерсти таким же образом, как это наблюдается у кислого красящего вещества. Ведь уравновешивающее действие алкиловых сульфонатов в кислой красящей ванне приписыамигся соревнованию между красителем и сульфонатом за обладание этими аминогруппами. Согласно опытам Эйкина (см. ссылку 72) шерсть, погруженная в раствор алкилсульфат натрия, удаляет из этого раствора все наличие сульфата в том случае, если превалирует способность данного количества шерсти к связыванию кислот. Он установил, что адсорбция в нейтральных растворах достигает 25% и увеличивается, как это и следовало ожидать, одновременно с ростом величины pH. [c.70]

Текстильные волокна обладают самой разнообразной способностью к адсорбции воды, начиная с адсорбции воды виньоном равной почти нулю, и кончая шерстью и вискозой, жадно адсорбирующими воду. Средней способностью к адсорбции воды отличается ацетатное волокно и найлон. Главный фактор, способствующий адсорбции воды, — это присутствие в молекулярной структуре волокна полярных групп, которые могут быть гидроксильными, карбоксильными, карбонильными или же аминогруппами и др. Наличие таких групп характерно для всех сильно гидрофильных волокон, как-то вискозы, шерсти, хлопка и шелка. Они отсутствуют в волокнах, которые фактически не адсорбируют воду, например, в виньоне, динеле и дакроне В ограниченном количестве они присутствуют в волокнах, котбрые проявляют умеренную тенденцию к адсорбции, а именно в ацетатном волокне, найлоне и орлоне [c.214]

Синтетические волокна, появившиеся за последнее время, характеризуются настолько слабой способностью к адсорбции влаги, что исчерпывающее приведение соответствующих данных вряд ли предоставляет практический интерес. Результаты исследований, произведенных в общепринятых условиях (при температуре в 75° по Фаренгейтуи 65% относительной влажности) сообщаются самими изготовителями упомянутых волокон. Так, способность [c.215]

Poyen и Блэйн (см. ссылку 183) опубликовали недавно соответствующие пока затели для шелка. Необходимо, однако, иметь в виду, что данными, относящимися к белковым волокнам (шелку, шерсти, викаре и т. д.), следует пользоваться с большой осторожностью, так как равновесная влага этих волокон в значительной мере зависит от индивидуального состояния, в котором образец поступил на исследование. Установлено, что наличие на образце, например, шерсти других адсорбированных веществ существенно снижает способность к адсорбции воды (см. ссылку 184). Такое же действие производят красящие вещества (см. ссылку 185). В последнем случае наблюдается состязание между водой и красящим веществом за овладение одной и той же стороной адсорбирующей способности, свойственной шерсти. [c.216]

Кроме очистки стоков от загрязняющих веществ, немаловажное значение имеет извлечение ценных компонентов из растворов. Сорбционное концентрирование широко применяется в аналитической химии белков, так как позволяет избирательно выделять эти вещества из биологических сложных систем. Изучена адсорбция бычьего сывороточного альбумина (БСА) на незаряженной и поляризованной поверхности исходного и модифицированного гидроксидом титана углеродного волокна. Подобраны оптимальные условия иммобилизации белков на тонкослойных сорбентах. Показано, что для тонкослойных покрытий гидроксидом титана степень обратимости адсорбции белка зависит от текстуры исходной матриш.1. Изменение заряда повфхности волокна оказывает значительное влияние на адсорбируемость БСА модифицированным сорбентом, что обусловлено различными поверхностными свойствами исходного и титансодержащего волокна. Подобраны условия электродесорбции БСА с поверхности волокнистых материалов. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология