Морские водоросли, содержание

Природные соединения и получение брома и иода. Содержание брома и иода в земной коре на несколько порядков меньше типических элементов и составляет (мае. доли, %) брома 1,6-Ю и иода 4,0-Ш . Собственные минералы обоих элементов редки, практического значения не имеют. Бром и иод содержатся в морской воде, в водах буровых скважин нефтяных месторождений, рапе соляных озер. Бром — постоянный спутник хлора. Так, в сильвине и карналлите содержится до 3 мае. долей, %, брома в виде твердого раствора замещения. Некоторые морские водоросли содержат значительные количества иода. Получают бром из морской воды, рапы соляных озер и подземных рассолов окислением бромидов хлором с последующей отгонкой брома с водяным паром и воздухом. Иод получают из буровых вод окислением иодидов хлором или нитратом натрия. [c.366]

У иода один природный изотоп 1 (искусственно получены еще 17 изотопов). Иод повсюду встречается на Земле, но в ничтожных количествах и только в виде соединений (с натрием, калием, магнием). Он содержится в морской воде (до 2 мг на 1 л), из которой его извлекают некоторые водоросли. Организм человека, получая иод с пищей, накапливает его в щитовидной железе недостаток иода вызывает заболевание — эндемический зоб. Содержание иода в водах буровых нефтяных скважин колеблется от 10 до 100 мг на I л. Из этих вод добывают иод в промышленности. Издавна иод получают также из морских водорослей, при сжигании которых остается зола, содержащая иод в виде солей. Последние выщелачивают водой и извлекают иод. [c.400]

Иод и бром встречаются в виде изоморфной примеси в хлоридах Na, К и Mg. В свободном виде иод находится в буровых нефтеносных водах и некоторых морских водорослях, например в ламинарии (морская капуста). Общее содержание брома в земной коре составляет 3-10- , а иода — 4-10 (масс.). [c.259]

Получают из печени рыб и синтетическим путем. Причины накопления витамина А в печени некоторых рыб изучены недостаточно. Полагают, что первоисточником витамина является каротин, содержащийся в зеленых морских водорослях и в фитопланктоне. Последние поедаются мелкими рыбами и морскими животными, поступающими в свою очередь в пищу более крупным рыбам. Эта гипотеза подтверждается закономерностью, наблюдаемой в колебаниях концентрации витамина А в печени рыб в зависимости от количества фитопланктона в море. Содержание витамина А возрастает с возрастом так как витамин А накапливается очень медленно, то им богата печень долголетних рыб. Свежую печень промывают водой, очищают от сгустков крови и остатков внутренностен, стерилизуют при 110° и брикеты Весом 5—10 кг замораживают при —28, —30°. Такой способ обработки почти полностью сохраняет витамин А. В случае посола печень укладывают в бочки слоями и каждый слой покрывают солью. Для удаления Из материала бочек экстрактивных веществ их вымачивают в воде [c.643]

Промышленным сырьем для производства концентратов витамина А служит рыбная печень. По содержанию витамина А печень рыб занимает первое место среди известных в природе источников этого витамина. Причины накопления витамина А в печени некоторых рыб не изучены. Полагают, что первоисточником витамина А в печени рыб является каротин, содержащийся в зеленых морских водорослях и в фитопланктоне. Последние поедаются мелкими рыбами и морскими животными, поступающими в свою очередь в пищу более крупным рыбам. Эта гипотеза подтверждается закономерностью, наблюдаемой в колебаниях концентрации витамина А в печени рыб в зависимости от количества фитопланктона в море. [c.411]

Источниками для промышленного получения йода могут быть морские водоросли, отходы при получении чилийской селитры, нефтяные буровые воды. Первые два источника использовались для получения йода до первой мировой войны, но поскольку и морские водоросли и отходы производства чилийской селитры бедны по содержанию иода, эти источники не могли удовлетворить потребности в этом препарате. К тому же импорт йода значительно удорожил его стоимость, а своего производства йода из морских водорослей было недостаточно. Все это привело к тому, что Россия к началу первой мировой войны испытывала острый недостаток в медикаментах, в том числе и йоде [c.74]

Данные об общем количестве элементов в живом веществе Земли, вычисленные по кларкам А. П. Виноградова и с учетом общей биомассы показаны в табл. 258. Сравнительное содержание химических элементов в морских водорослях, наземных растениях, животных моря и суши и микроорганизмах согласно сводным данным Г. Боуэна и В. В. Ковальского представлены в табл. 259. [c.327]

Агар-агар — растительный коллоид, получаемый из некоторых морских водорослей. В его состав входят главным образом полисахариды с ничтожным содержанием азотистых веществ. Желатина — кислый азотсодержащий продукт, добываемый путем выварки костей и хрящей. [c.58]

М.— меньше чем Na, но больше всех других металлов. Биомасса содержит 40 млрд. т М. Морские водоросли содержат 520 мг% М. в сухом веществе, наземные растения 320, морские животные 500, наземные животные 100, бактерии 700. В процессе эволюции содержание М. в живом организме прогрессивно снижалось, если судить по изменению его содерл ания в бактериях (0,525 % на сухое вещество), покрытосемянных растениях (0,305 %) и млекопитающих (0,100%). [c.103]

Содержание в природе. Содержание Б. в земной коре 0,065 %. Основные природные минералы — барит (или тяжелый шпат) и витерит. Воды Мирового океана содержат до 28 770 млн. т Б. при средней концентрации 21 мкг/л. Средняя концентрация в речной воде 20 мкг/л, а глобальный годовой вынос в океан с речным стоком — 740 тыс. т. Годовой захват Б., растворенного в океане, железомарганцевыми конкрециями превышает И тыс. т. Среднее содержание Б. в почвах мира 0,05 %. В биомассе планеты содержится 3 млрд. т Б., из них 56 млн. т в наземной растительности Кб = 0,66. Захват Б. годовым приростом фитомассы Земли составляет 25,9 кг на 1 км поверхности. Содержание Б. в сухой массе бурых водорослей составляет 31 10 %. В морских водорослях содержится 3,0 г/100 г сухого вещества, в наземных растениях 1,4, морских животных 0,02—0,3, наземных животных 0,075 бактериях 18—90 мг Б. на 100 г сухой массы. [c.133]

В какой форме указанные элементы, в том числе металлы, находятся в нефти, не установлено. Предполагают, что ванадий содержится в составе порфиринового ядра или в виде комплексов с пор-фирином. По другим взглядам, происхождение ванадия в нефтях вторичное и объясняется приносом его в виде сульфидов из окружающих пород [74]. Количество ванадия в нефти пропорционально содержанию в ней смол, особенно много его в асфальтах, что делает вероятным предположение о непосредственной связи ванадия с асфальтенами [124]. Магний, возможно, происходит из хлорофилла растений, из морских водорослей, послуживших материалом для образования нефти [74] допускается также содержание металлов в виде солей нафтеновых или минеральных кислот [72]. Многие металлы, очевидно, не обнаружены в золах нефтей вследствие летучести их соединений и потери при озолении. [c.51]

Содержание в земной коре составляет 4-10 5% (по массе). В свободном виде не встречается, в виде иодидов содержится в морской воде (0,06 мг/л), в некоторых видах морских водорослей, в водах нефтяных буровых скважин (от 10 до 50 мг/л). В виде органических соединений входит в состав всех живых организмов. В организме человека концентрируется главным образом в щитовидной л<елезе. Встречается также в виде солей иодата калия КЮз и перйодата калия КЮ4, сопутствующих залежам нитрата натрия. [c.435]

Содержание в планктоне 0,05—0,9 млрд , в морских водорослях 16—22, в моллюсках 0,05—12,0, ракообразных 2,6—16,0, в тюленьем жире 2,5—7,2, в печени тюленя 3—6,2 млрд" 178]. В печени морского угря 0,043, в мышцах трески и сайды 0,008 мг/кг сухой массы (Герлах). [c.440]

Внутренняя, или растительная, зола образуется из минеральных веществ растений, которые послужили материалом для формирования данного топлива. Она состоит преимущественно из окислов щелочных и щелочноземельных металлов. Растительная зола растворяется в 107о-ной НС1 и частично в воде. Зольность различных древесных видов составляет около 1 % и редко превышает 3%. Болотные растения имеют самое высокое содержание минеральных веществ. Зольность мхов колеблется от 3,18 до 19,92%, а пресноводных и морских водорослей — от 10 до 30%), причем в некоторых случаях достигает 60%. [c.98]

Следующим по распространенности является фтор, который встречается чаще в виде плавикового шпата aFj, в минералах — криолите NajAlFg и фторапатите aj (РОд)2 aFj. Бромиды всегда сопутствуют соединениям хлора, а также содержатся в морской воде. Иод встречается совместно с хлоридами и бромидами, однако содержание его гораздо ниже. Наиболее богаты иодом морские водоросли и воды нефтяных скважин. [c.166]

Производными кислых камедей являются также реагенты на основе альгинатов, получаемых из бурых морских водорослей (фукусовых, ламинарии, или морской капусты, пельвеции, цистозиры, аскофиллума и др.), в огромных количествах растущих в прибрежной полосе Белого, Черного морей и Тихого океана. Содержание в них альгинатов кальция и магния составляет от 13 до 40%. Активной частью реагентов, получаемых щелочной обработкой этих водорослей, являются натриевые соли альгиновой (водорослевой) кислоты. Она представляет собой спиралеобразную цепь из звеньев >-маннуроновой кислоты, скрепленных р-1,4 связями. Молекулярный вес ее находится в пределах 50 000—200 ООО [173]. Структура одного звена имеет вид [c.182]

Из зеленых морских водорослей (Ulma la tu a) [263] экстракцией холодной и горячей водой выделен полисахарид ([а]о = = —70,7°), состоящий из остатков -рамнозы, D-ксилозы и D-глюкозы в отношении 4,8 3,4 1. Электрофоретически однородный полисахарид содержал 18% SO4 и 14,1% уронового ангидрида. При разделении на колонке с диэтиламиноэтилцеллюлозой были получены три фракции с различным молекулярным весом, но близкие по составу моносахаридов, величине [а]о, содержанию S0 и [c.277]

В литературе накоплено много данных о содержании тяжелых металлов в морских водорослях и моллюсках, являющихся объектом промысла. Например, растущие во всех морях бурые водоросли порядка Fu ales добываются для получения альгина-тов, производства кормовой муки и удобрений. Некоторые из них употребляются в пищу. [c.253]

Метод Б проводится в том же порядке, что и метод А, но вместо нагревания с обратным холодильником с водой, образец подвергается варке в течение 20 ч при 40° С с 0,1 н. раствором соляной кислоты, содержащей 1% пепсина. Метод Б дает более низкие величины содержания лигнина для растений с высоким содержанием белка. Так, мхи, морские водоросли и лишайники содержат меньше 2% лигнина. Травы, красный клевер на ранней стадии роста, пшеничные отруби и клетчатка рутабаги содержали 4—6% лигнина. Солома злаковых, нижняя часть цветущего красного клевера, скорлупа арахиса и листья-стебли папоротников содержали 14—16% лигнина. Скорлупа косточек чернослива и древесина твердых пород содержала 19—21%. [c.163]

Кобальт всегда содержится в организме животных и в растениях. Морские водоросли способны концентрировать кобальт из воды. Содержание кобальта в растениях и животных колеблется от 10 до 10-зо/ц Кобальт влияет на обмен веществ и на активность ферментов. Витамин В12 является кобальторгани-ческим соединением. [c.8]

Целлюлоза присутствует во всех растениях от высокоорганизованных деревьев до примитивных организмов, таких, как морские водоросли, жгутиковые и бактерии. Целлюлозу можно обнаружить и у представителей животного мира туницин — кутикулярное вещество оболочников идентично растительной целлюлозе [211]. Содержание целлюлозы в растительном материале колеблется в зависимости от происхождения. Высокая массовая доля целлюлозы (%) наблюдается в семенных волосках хлопка и капока (95—99), лубяных волокнах рами (90—80), льна, конопл , в бамбуке (40— 50), древесине (40—50). Меньше содержат целлюлозы кора деревьев (20—30), мхи (25—30), хвощи (20—25) и бактерии (20—30). На процесс выделения целлюлозы влияют сопровождающие ее вещества. Жиры, воски, белки, пектиновые вещества можно легко удалить экстрагированием органическими растворителями или обработкой щелочью (например, при очистке волокон хлопка и рами). [c.52]

Богатейший источник полисахаридов — морские водоросли, а которых содержание полисахаридов достигает 80% их сухого веса. Из многих видов красных водорослей а промышленном масштабе получают агар, представляющий собой смесь сульфати-рованных полисахаридов — агарозы и агаропектин с- Агароза построена нз чередующихся остаткоа О-галактозы н 3,6-ангидро-Ь-лактозы, связанных попеременно р(1 -> 4)- и а(1 ->3)-саязями [c.501]

ЛАМИНАРАН (ламинарин), резервный полисахарид бурых морских водорослей. Макромолекулы линейные или слабо разветвл., состоящие иэ остатков P-D-глюкопиранозы со связями 1 -> 3 (реже 1 - 6) в линейных цепях и 1 6 в разветвлениях. Часть макромолекул м. б. присоединена 3-1- 1-связью к остатку D-маннита. Мол. м. 3500—5000 [а]о от —12 до —14°. Линейный Л. плохо раств. в холодной воде ( нерастворимый Л.), р-римость разветвл. Л. значительно выше. Содержание Л. в водорослях может достигать 35% от сухой биомассы. Получ. из водорослей экстракцией разбавл. к-тами с послед, осаждением Л. спиртом. Водоросли, содержащие Л. (обычно морскую капусту), использ. как пищ. продукт и лек. ср-во. [c.296]

Содержание в природе. Р. не образует собственных минералов и входит как изоморфная примесь в минералы калия и цезия, содержится в гранитоидах и пегматитах. Соли Р. входят в состав многих минеральных источников. Кларк Р. составляет 90—150-10 %, содержание в гранитном слое коры континентов 180-10 %. В почвах содержание Р. составляет 5 10 —1-10 2% (в песчаниках 2,7-10 , в сланцах и глинах 2,0-10 %)- В фитомассе континентов суммарное содержание Р. оценивается в 12,5 млн. т, в живой фитомассе 2—5-10 %, в сухой фитомассе 5,0-10— %, в организмах животных— 10 %, в морских водорослях 0,61—2,4 млн . Общая масса Р. в Мировом океане оценивается в 41,1 млн. т, концентрация в морской воде 0,12 мг/л, главная форма нахождения КЬ+, время пребывания 5—4-10 лет. В скоплениях небиогенных частиц в Мировом океане (глинистые илы) средняя концентрация Р. составляет 110-10 %, в биогенных (карбонатных -илах)—10-10 7о- В поверхностных речных водах среднее содержание Р. составляет 0,6—1,1 мкг/л. Среднее содержание Р. в атмосферных осадках достигает 0,15 в растворе и 0,24 мкг/л во взвеси, а плотность выпадения металла с атмосферными осадками 0,21 нг/м в год [7, 15, 26, 53]. [c.52]

Содержание в природе. Известно два редких минерала Ц. — поллуцит (Сз, N3) [А18120б]-пНгО и авогадрит (К-С5)(ВР)4. Примесь Ц. встречается в берилле, карналлите, вулканическом стекле. Кларк Ц. составляет (3,0-ь 3,7) 10- %. Содержание Ц. в живой фитомассе континентов 0,06-10-, в золе растительности 3- 10 % суммарное содержание в фитомассе континентов оценивается в 0,38 млн. т. Морские водоросли со- [c.56]

Содержание в природе. По содержанию в земной коре А. занимает третье место после кислорода и кремния и составляет 8,8 7о ее массы. Основные минералы— боксит (см есь минералов диаспора, белита А100Н, гидраргиллита А1(0Н)з и оксидов других металлов), алунит (Ма,К)2504-А12(504)з-4А1(0Н)з, нефелин (На, ЮгО-А120з-28102, каолинит АЬОз-25102 2Н2О и другие алюмосиликаты, входящие в состав глин. В почвах содержится 150—600 мг/кг, в атмосферном воздухе городов около 10 мкг/м , в сельской местности — 0,5 мкг/м . Накоплению А. в почве содействует ее закисление. Содержание А. в водоисточниках колеблется в щироких пределах от 2,5 до 121 мкг/л. В массе живого вещества Земли содержится 5 млрд. т А. распределение в морских водорослях 6 мг/100 г сухого вещества, в наземных растениях 0,5—400, в морских животных 1—5, в наземных животных 4—10, в бактериях 21 [20]. [c.207]

СабЗ. ook К. L., Относительное содержание изотопов калия в золе морских водорослей и в горной породе различных геологических возрастов. (Применен масс-спектрометр типа Демпстера с двойной фокусировкой.) Phys. Rev., 64, 278—293 (1943). [c.616]

Основные понятия и термины. Использование стабильных изотопов в биологических и сельскохозяйственных исследованиях базируется, прежде всего, на предположении, что каждый изотоп исследуемого элемента равноценно и пропорционально одинаково участвует во всех процессах превращения этого элемента. Однако, если элементарный азот атмосферы содержит 0,3663% стабильного изотопа азота то в других соединениях химически связанный азот имеет естественный изотопный состав, несколько отличный от естественного элементарного атмосферного азота. Так, 0 еп5 [3] в восьми исследованных почвенных образцах обнаружил содержание тяжёлого азота на 0,005% больше, чем в естественном атмосферном азоте. Вгетпег с соавторами [4] определили содержание изотопа в целинном пылеватом суглинке как 0,373%. Hoering [5, 6] приводит следующее содержание изотопа азота (ат.%) листья белого клевера — 0,362, морские водоросли — 0,367, метан — 0,361, аммонийная соль — 0,369. [c.539]

Сырьем для промышленного получения иода являются некоторые природные отложения селитры, морские водоросли и буровые воды нефтяных и газовых месторождений. Селитроносные породы, содержащие иод, находятся в северной части Южной Америки (Чили, Боливия, Перу). Содержание иода в них составляет от 0,05 до 1%. Из морских водорослей особенно богаты иодом ламинария, фукус и филлофора. В Китае эти водоросли выращивают специально для извлечения из них иода. Содержание иода в воздушносухих водорослях 0,02—0,5%. Буровые воды нефтяных ме-гторождений — основное сырье для получения иода в СССР, Япо-нии, США и других странах. Содержание иода в них 10—60 мг/л (в отдельных случаях до 150 мг/л). Буровые воды, используемые для промышленного извлечения иода, имеют сложный солевой состав, различные соленость и термальный режим. Получение йода выгоднее производить из вод, богатых иодом, но все соображения, приведенные об извлечении брома, остаются в силе н для извлечения иода (стр. 209, 216). [c.240]

Нет ничего удивительного, что глубоководные морские водоросли являются типичными теневыми растениями с высоким содержанием пигментов, и прямой солнечный свет повреждает пх. Состав пигментной системы этих водорослей отвечает не только обш ей низкой интенсивности света, но и относительно слабой интенсивности красных и фиолетовых лучей. Бурые или красные водоросли, растуш ие на поверхности, часто имеют почти чисто зеленую окраску. По Любименко [163, 166], сравнение красных водорос.1ей одного и того же вида, взятых с различных уровней, обнаруживает систематическое возрастание концентрации всех пигментов с возрастанием глубины — типичное онтогенетическое приспособление к интенсивности сравнение видов, обычно находимых на различных глубинах, обнаруживает возрастание отношения [фикоэритрин] [хлорофилл] по мере возрастания глубины их местообитания—типичный пример филогенетического светового приспособления. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология