Амиловые спирты эфиры

При гидрировании эфиров кислот С —Се с последующей разгонкой могут быть получены первичные амиловые спирты. Технология процесса гидрирования эфиров кислот С5—С не отличается от технологии гидрирования эфиров кислот С,—С<, (см, стр. 92) и может осуществляться на одном и том же оборудовании. [c.90]

Ранние попытки применить амиловый спирт, эфиро-сниртовые смеси и подобные им растворители для нефтяных масел не оказались успешными в промышленном масштабе [58]. [c.275]

Несмотря на сравнительно большое количество работ по аналитической химии кобальта, многие из методов определения кобальта недостаточно удовлетворительны. Наиболее быстрыми способами определения кобальта являются колориметрический и полярографический методы. Нанример, колориметрическим пирофосфатно-рода-новым методом можно достаточно легко п быстро определять небольшие количества кобальта в растворе (от 0,01 до 1%). Этот метод основан на получении комплексного соединения кобальта с роданидом, образующегося в нейтра.льной пли слабокислой среде. Этот комплекс растворим в органических растворителях (например, ацетоне, амиловом спирте, эфире). При этом комплексное соединение, переходя в недиссоциированное состояние, окрашивает раствор в интенсивный голубой цвет. Наиболее благоприятные условия для образования комплекса и точного определения кобальта создаются при введении небольшого количества пирофосфата натрия [106]. [c.153]

В смеси с воздухом или кислородом при атмосферном давлении могут взрываться также пары горючих жидкостей. Из них особенно надо иметь в виду метиловый, этиловый, амиловый спирты, эфиры, бензин, бензол, толуол, ксилол, керосин, парафиновые масла, гало-идо-производные углеводородов, летучие сложные эфиры, анилин, толуидин к ксилидин. [c.171]

Хлорид бериллия растворяется во многих органических растворителях метиловом, этиловом и амиловом спиртах, эфире, пиридине и др. [c.72]

Растворимость солей. Большинство солей лития растворимо в воде. Некоторые соли растворяются в неводных растворителях. Так, например, нитрат лития растворим в этиловом и амиловом спиртах, эфире, ацетоне. Хлорид лития растворим в пиридине. [c.254]

Амиловый спирт. ....... Эфир бензойной кислоты. ... Эфир фенилуксусной кислоты Эфир фенилпропионовой кислоты Эфир о-толуиловой кислоты. . Эфир п-толуиловой кислоты. . Нормальная константа . ... -4,5° -(-4.96 + 3,84 -1-2,15 -t-4,55 -1-5,20 — 3,96° + 9,52 + 7,91 + 4.73 + 9,37 + 10,71 + 4,33 [c.365]

Вместе с тем, так как особенно ценным продуктом для лакокрасочной промышленности является эфир первичного амилового спирта, иногда при соответствующих требованиях к качеству получаемого продукта приходится предварительно удалять перегонкой также часть вторичных спиртов. [c.223]

Амиловый альдегид ле/)в-Амиловый спирт акт>н рв-Амиловый спирт акт-втор-Амиловый спирт ш/)е/п-Амиловый спирт Амиловый эфир [c.418]

Катализатор ГИПХ-105 (индекс 54-1)21) [41, 60]. Применяется для восстановления бутиловых, амиловых, гексиловых эфиров жирных кислот С —Сд в спирты, а также в других процессах гидрирования. [c.414]

Пуль [18] исследовал относительную растворимость парафина и смазочного масла более чем в 50 органических растворителях. Он нашел, что из исследованных им растворителей по высокой селективной растворимости масел, наряду с низкой растворимостью парафина, наиболее обещающими оказались бутиловый спирт, бутиловый эфир муравьиной кислоты, паральдегид, амиловые спирты (пентазол). [c.398]

Амины получаются также аминолизом алкилхлоридов. При взаимодействии алкилхлоридов с сульфатами образуются водорастворимые сульфонаты. На основе алкилхлорида получают соединения Гриньяра, из которых при взаимодействии с оксидом углерода (IV) образуются карбоновые кислоты. При взаимодействии с безводным карбонатом натрия алкилхлориды превращаются в сложные эфиры, с сульфгидратами щелочей—в тиоспирты. В реакции Фриделя— Крафтса алкилхлориды взаимодействуют с аренами. Они дехлорируются с образованием алкенов. Алкилхлориды используют для введения в молекулы высокомолекулярных алкильных групп при производстве инсектицидов и ядохимикатов, для повышения растворимости полученных соединений в смеси углеводородов (нефтепродуктов), а также во многих других производствах. Термическим хлорированием технического пентана получают амилхлориды, которые гидролизуют затем щелочью в амиловые спирты, используемые непосредственно или в виде их амилацетатов в качестве растворителей и важного вспомогательного материала в лакокрасочной промышленности [18]. [c.325]

Полученный спирт-сырец, с целью дальнейшей очистки, подвергают дробной перегонке. Первый погон содержит легколетучие ацетальдегид и ацетали, главная фракция представляет собой 90—95%-ный этиловый спирт, а в последней фракции находятся спирты сивушного масла , получающиеся при брожении из аминокислот и состоящие в основном из двух изомерных амиловых спиртов, а также изобутило-вого спирта и небольших количеств нормального пропилового спирта. Кроме того, сивушное масло содержит незначительное количество высших спиртов и жирных кислот, их эфиров и фурфурола. [c.125]

Р-Оксиэтил)хинолин очень легко растворим в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне, хлороформе, этилацетате и бензоле, несколько труднее — в амиловом спирте и толуоле, еще труднее — в сероуглероде и эфире. Из эфира и сероуглерода 4-(Р-оксиэтил)хинолин хорошо кристаллизуется Ь [c.261]

При действии на амиловый спирт перманганата калия образуется раствор валериановой кислоты в спирте. Какое количество кислоты можно извлечь из 100 мл полученного раствора, содержащего 3,7 г кислоты, экстракцией 30 мл диэтилового эфира Коэффициент распределения валериановой кислоты в указанной системе равен 0,043, [c.183]

О п ы т 4. Образование и распад роданидного комплекса Со (И). (Качественная реакция на ион Со2+.) К раствору дихлорида кобальта добавьте немного смеси амилового спирта и эфира, а затем несколько капель концентрированного раствора роданида калия. Смесь хорошо перемешайте. [c.155]

При необходимости определять очень малые количества железа сравнивают окраску растворов, содержащих 50% ацетона и более. Другие органические растворители, как, например, эфир, амиловый спирт и т. п., малорастворимы в воде их применяют для экстрагирования роданистого железа из водного раствора. В этом случае сравнивают окраску в неводном (например эфирном) слое. [c.256]

Составьте схемы реакций получения бутилового и амилового спиртов из эфиров соответствующих кислот. [c.70]

Хлорид олова (II) Sn lz (опыт проводите в вытяжном шкафу). Белое кристаллическое вешество, сравнительно устойчивое на воздухе. При длительном контакте с воздухом частично разлагается в результате гидролиза и окисления. Хлорид олова (II) хорошо растворяется в воде. Из концентрированных растворов кристаллизуется дигидрат. В разбавленных растворах происходит его гидролиз, в результате чего образуется Sn(OH) l. Хлорид олова (II) также хорошо растворяется в ацетоне, амиловом спирте, эфире, абсолютном этаноле, метаноле. [c.223]

В присутствии комплексона III при pH 4 стронций может быть отделен от кальция экстракцией бис-( 1,1,3,3-тетраметилбутил-фенил)фосфатом в толуоле из 0,1 М раствора NaNOg [1179[. Железо отделяют от кальция и других элементов экстракцией амиловым спиртом, эфиром или изопропиловым спиртом из сильно солянокислых растворов [1626[. Однако полностью таким приемом железо из объекта не удаляется. [c.172]

Первую работу в этом плане выполнил Дейссен (1898). Он измерил положения десяти полос уранила (486—369 нм) в воде, метиловом спирте, этиловом спирте, ацетоне, глицерине, амиловом спирте, эфире уксусной кислоты и диэтиловом эфире. Было обнаружено, что добавление к водному раствору 50% этилового спирта смещает все полосы в сторону красной области спектра, но направление смещения меняется на обратное в [c.137]

Все перечисленные методы открытия ароматических углеводородов имеют ограниченное применение, так как присутствие соединений иных классов может ввести в заблуждение. Например, драконова кровь растворяется также в метиловом, этиловом и амиловом спиртах, эфире, хлороформе, сероуглероде, окрашивая их в темнокрасный цвет. Алголевые красные ВТК и О нерастворимы в таких ненасыщенных углеводородах как амилен, гексен или нафтены, а также в метиловом, этиловом, амиловом и высших спиртах, почти нерастворимы в альдегидах, незначительно в кетонах, эфире и сероуглероде. [c.28]

Эти амиловые спирты, выпускаемые под фирменным названием пентазолы , содержат около 60% первичных и до 40% вторичных спиртов. Содержание первичных спиртов весьма ценно, так как именно они в виде ацетатов представляют исключительно важный растворитель для лакокрасочной промышленности их сложные эфиры винокаменной или фталевой кислоты являются важными мягчителями или (пластификаторами. Если бы гидролиз всех хлоридов амила протекал одинаково, то содержание первичного спирта должно было составлять лишь около-33%. Однако вследствие того, что первичные хлориды практически полностью превращаются в соответствующие спирты, в то время как вторичные и особенно третичные хлориды превращаются главным образом в олефины и, таким образом, в образовании спирта почти не участвуют, содержание первичных спиртов в гидролизате неизбежно увеличивается. Это совершенно ясно из всего сказанного выше. В олефины превращается около 50% не первично замещенных хлористых амилов, что соответствует приблизительно /з общего количества хлоридов. [c.220]

Сырой эфир имеет концентрацию около 70%. После удаления небольших количеств уксусной кислоты перегонкой в м дной фракционирующей колонне его подвергают пернодической перегонке. В первую очередь отгоняют амиловый спирт и воду. После отделения воды спирт снова возвращают в реактор этерификации. [c.223]

Кроме того, первичные амиловые спирты могут быть, выделены из широкой гаммы кислородсодержащих продуктов, получаемых при синтезе из СО и Нг, при окислении пентапов, при гидрировании эфиров синтетических жирных кислот. При карбонилировании бутиленов получаются валериановые альдегиды, при гидрировании которых также образуются первичные амиловые спирты. Вторичные амиловые спирты могут быть получены сернокислотной гидратацией амиленов. [c.85]

Напишите формулы амилацетата - сложного эфира, образующегося из амилового спирта (пентанола С5НЦОН) и уксусной кислоты СН3СООН. (Амилацетат имеет персиковый запах и широко используется в промышленности. Вы можете иайти его в различных пищевых продуктах, например в сиропах и даже в лаке для обуви.) [c.223]

Тот факт, что добавление больших количеств амилового спирта, нетролейнего эфира и т. д. к минеральным маслам вызывает осаждение асфальта, не позволяет еш,е притти к заключению о наличии явления коагуля1151И ввиду весьма больших количеств спирта, которые необходимо для этого употребить. [c.117]

Гораздо легче (но и то неполно) нефть растворяется в амиловом, а затем и в этиловом спиртах, причем и здесь растворимость падает по мере перехода от низших фракций к высшим. Р. За-лозецкий, пользуясь вышеуказанными свойствами амилового и этилового спиртов, определяет содержание парафина в нефти, для чего последняя на холоду обрабатывается вначале амиловым спиртом, а затем этиловым, причем первый из них растворяет пара фин, а второй осаждает его из раствора. Таким образом, по отношению парафина амиловый спирт является растворителем, а этиловый — осадителем. Лучшими растворителями нефтей и ее продуктов являются серный эфир, бензол, сероуглерод, хлороформ и четыреххлористый углерод . [c.72]

При 100°С бензилхлоридом (20 мин), циклогексил- или неопен-тилбромидом (40 ч) выходы 85—100% Оптически чистый ал килметансульфонат дает продукты с инверсией около 90%. Для-некоторых вторичных субстратов и неопентилбромида в качестве побочной реакции наблюдается элиминирование. Скорость-реакций намного ниже при использовании в качестве растворителя амилового спирта. Это наблюдение согласуется с предположением о том, что для протекания быстрой МФК-реакции необходимо, чтобы ионные пары были несольватированы [258,. 1524]. (О реакциях, идущих в присутствии краун-эфиров см. [1108, 1379, 1534].) При алкилировании 2-бромалканоатами в-системе твердая фаза/жидкая фаза с хиральным катализатором были получены оптически активные 2-фталимидные эфиры с низкими или умеренными оптическими выходами [940, 1469] см. разд. 3.1.5. [c.164]

При этом навес , нефти оперва растворяется в безводном амиловом спирту и только затем постепенно прибавляется винный спирт. Результат не достигается, если нефть прямо растворять в смеси этих спиртов. Для нефтей очень богатых парафином, или для парафиновых дестиллатов, количество С5Н10ОН личивается до 10-кратного. Омесь оставляется на один час в холодном помещении (пе выше 4° Ц), затем все фильтруется через сухой, тоже охлажденный фильтр, и в него смывают остатки первоначального раствора при помощи охлажденного раствора из амилового и этилового (70° Тг) спиртов (б отношении 2 1). После этого фильтр помещается в сокслетовский аппарат и извлекается эфиром или бензолом. По удалении растворителя остаток 2 часа высушивается при 125° И взвешивается. Гольде (389) усматривает в этом методе следующие недостатки требуется большое количество растворителя для нефти, а потому часть парафина остается в растворе, а с другой стороны выпавший парафин не свободен от маслянистых примесей нефти. Кроме того отфильгровывание парафина совершается очень медленно, между тем трудно поддерживать все время низкую температуру. Наконец Бенедикт (390) отмечает, что осадки парафина бывают загрязнены асфальтом и смолами, хотя это относится в равной степени и к способу Гольде-Энглера, и к многим другим. [c.96]

Диэтиловый эфир Амиловый спирт-)-четырех-хлористый углерод Диэтиловый эфир4-керосин (2 1) [c.104]

Диэтиловый эфир, диизопроииловый эфир, метилизобутилкетон, амиловый или изоамиловый спнрт Этилацетат, амиловый спирт Диэтиловый эфир Коричная кислота в амилацетате Диэтиловый эфир [c.106]

Амиловый эфир пропионовой к-ты Дибутиламин Сернистый ангидрид Бутиловый эфнр хлорму-равьнной к-ты Амиловый спирт 0-Амнноэтилэтиловый эфир [c.827]

Амиловый спирт, бензины А-72, А-76, Б-70, Галоша , экстракционные, бутил-метакрилат, гексан, гептан, дизельное топливо, изооктилен, керосин, нефть, петролейный эфир, пентан, скипидар, триметиламин, топливо Т-1, ТС-1, уайт-спирит, циклогексан, циклогексилямин, этилмеркаптаи [c.370]

Неочищенный амиловый спирт брожения (т. е. смесь большого количества 2-ме-тилбутанола-4 и небольшого количества 2-метилбутанола-1) находит разнообразное применение в промышленности. Так, например, он употребляется при приготовлении композиций душистых веществ и для синтеза фруктовых эссенций, т. е. сложных эфиров с запахами, напоминающими аромат различных фруктов (амиловые эфиры уксусной, лгасляной и валериановой кислоты) амилацетат используется для приготовления нитроцеллюлозных лаков цапоновый лак) амилнитрит благодаря своей способности расширять кровеносные сосуды находит применение в медицине при лечении астмы. Амиловый спирт с натрием часто применяют в качестве восстановителя, который обладает более высокой точкой кипения и поэтому имеет известные преимущества перед смесью этилового спирта с натрием. [c.129]

Ароматические углеводороды — бензол, толуол и о-ксилол, добавляемые в количестве Ъ% к смеси бензина с 16% метанола, незначительно снижали температуру расслаивания (не более чем на 10°С). Депрессия, наблюдаемая при использовании метилэтилкетона и метилтретичнобутилового эфира, была несколько больше — от 20 до 25°С). Спирты наиболее эффективно снижали температуру расслаивания бензино-метанольных смесей. Были исследованы изопропиловый, изобутиловый н нормальный бутиловый спирты и их смеси, а также нормальный амиловый спирт и фракция высших спиртов С12— ie, которая давала сравнительно небольшую депрессию (20 С). [c.109]

При действии избытка 100%-ной серной кислоты при комнатной температуре нормальные первичные спирты превращаются в алкипсерные кислоты, не образуя диалкил сульфатов [8], но после длительного стояния от кислоты отслаивается сложная смесь углеводородов, относящихся главным образом к парафиновому ряду. При этерификации первичных изоспиртов с разветвленными цепями, включая изобутиловый,. изоамиловый и оптически активный амиловый спирты, кроме сложных эфиров, получаются соединения, обесцвечивающие бромную воду. Наибольшее количество этих соединений отмечено при этерификации изо-бутилового спирта. При действии серной кислоты вторичные и третичные спирты сначала превращаются главным образом в сложные эфиры, которые при стоянии в присутствии избытка серной кислоты образуют углеводороды. Маслянистый слой, медленно отслаивающийся от серной кислоты, содержит большой процент насыщенных углеводородов [9]. Водород, необходимый для их образования, освобождается путем диспропор-ционирования типа сопряженной полимеризации [10], в результате которого получаются циклоолефины, остающиеся в кислом растворе. Из цетилового спирта получается вещество с т. пл. 50°, обладающее свойствами парафинового воска. Цикло-гексанол превращается в высококинящие углеводороды [11]. Кислый сульфат, приготовленный из трифенилкарбинола [8], представляет собой сильно диссоциированную кислоту, судя по его низкому молекулярному весу в растворе сернох кислоты. Он разлагается водой, регенерируя трифенилкарбинол. [c.8]

По физическим свойствам ра зличают две группы органических растворителей легкие и тяжелые. К группе легких растворителей (легче воды) относятся диэтиловый эфир С Н.ОСаН, (уд. вес 0,71), амиловый спирт T ,,OH (уд. вес 0,81), бензол С Н (уд. вес 0,88) и другие. К группе тяжелых растворителей относится четыреххлористый углерод СС1 (уд. вес 1,59), хлороформ СНС1з (уд. вес 1,49) и др. [c.114]

Гидроформилированием с последующим восстановлением бутилены переводят в амиловые спирты, которые сами по себе и в виде сложных эфиров Я1(л>иотся известными растворителями для лакокрасочной промышленности. Из восьми различных пентанолов предпочитают использовать для этой цели первичные амиловые спирты. Их фталаты и фосфаты служат также превосходными мягчителями для ср1нтетических смол. [c.539]

Н. ЗО, при 135—140° из этилового и амилового спиртов получается смесь диэтилового, диамилового и этиламилового эфиров. Принципиально образование смешанных эфиров должно быть отнесено к реакциям гетероконденсации (стр. 466). [c.461]

Крахмал. Крахмал является важнейшим резервным углеводом растений. Он образуется из углекислоты, усваиваемой растениями с помощью хлорофилла, и попадает затем в различные части растения, где используется в качестве строительного вещества. В периоды сильной ассимиляции он откладывается в корнях, клубнях и семенах (особенно обильно, например, в картофеле и семенах хлебных злаков). В холодной воде крахмал почти совсем не растворим, но горячая вода растворяет его в значительной степени, причем образуется вязкий раствор, не восстанавливающий фелингову жидкость и при охлаждении застывающий в студнеобразную массу (крахмальный клейстер). Природный крахмал всегда содержит немного фосфора, количество которого в разных видах бывает различным (0,02—0,16%). Этот фосфор, по-видимому, имеет значение для энзиматического распада крахмала. Из продуктов гидролиза картофельного крахмала была выделена глюкозо-6-фосфорная кислота. На основании исследований Макэнна различают две фракции крахмала амилозу и а м и л о-пектин (вещество оболочки). Первая растворяется в воде без образования клейстера и окрашивается иодом в чисто-синий цвет. Амило-пектин, наоборот, с горячей водой образует клейстер и от иода приобретает фиолетовую окраску. Отделение амилопектина может быть осуществлено путем извлечения щелочами или посредством электродиализа отделение амилозы достигается осаждением различными органическими веществами — спиртами (например, амиловым), сложными эфирами, кетонами, меркаптанами, парафинами. [c.454]