Изомерия полимеров

Структурная химическая формула в отличие от обычной (брутто-форму-лы) должна отражать строение химических веществ. Впервые структурные формулы были введены в науку А. М. Бутлеровым для органических (молекулярных) соединений. Без них невозможно было бы понять разницу в строении различных изомеров, полимеров и вообще веществ с одинаковым валовым составом. [c.240]

Стереорегулярность и пространственная изомерия полимеров [c.16]

Методом ЭСХА можно пользоваться для идентификации полимеров, сополимеров или смесей полимеров изучения структурной изомерии полимеров и сополимеров, например установления микрогетерогенности последних изучения валентных состояний в полимерах, полимерных пленочных покрытий исследования поверхностей, подвергнутых различной обработке, например плазменной изучения химической деструкции полимеров, окисления, нитрования их и т. п. изучения термо- и фотодеструкции полимеров, фотопроводимости полимеров, статики и динамики образования зарядов в полимерных образцах, трибоэлектрических явлений в полимерах. [c.142]

При характеристике стерической изомерии полимеров общей формулы (—СНа— RR —) удобно рассматривать структуры локализованных сегментов цепей. [c.16]

Кривая потенциальной энергии внутреннего вращения имеет несколько минимумов, вообще говоря, не одинаковых по глубине. Большую часть времени макромолекулы находятся в положениях, соответствующих минимумам энергии. Устойчивые конформации звена называют поворотными изомерами. По Волькенштейну [15], предложившему теорию поворотной изомерии полимеров, конформацию макромолекулы можно приближенно рассматривать как последовательность поворотных изомеров. В поворотно-изомерном приближении изменения конформации полимерной цепи представляют собой переходы от одних наборов поворотных изомеров к другим. [c.153]

В различных химических и физико-химических исследованиях иммерсионный метод находит применение при изучении компонентов равновесных систем, при исследовании продуктов химической технологии, при качественном микроскопическом анализе и т. п. Требуя очень мало вещества (несколько миллиграммов), он особенно удобен при анализе взрывчатых и ядовитых веществ. Большим преимуществом иммерсионного кристаллооптического метода по сравнению со всеми другими методами исследования является непосредственное наблюдение объекта исследования под микроскопом в виде отдельных зерен, что особенно важно при анализе смесей двух или нескольких химических соединений. Этот метод позволяет определять состав отдельных твердых фаз, кристаллизующихся совместно (эвтектики, эвтоники), легко отличать двойные и тройные соли от механических смесей, различать в смеси вещества одинакового состава (изомеры, полимеры, модификации) и т. д. [c.282]

Поворотная изомерия полимеров установлена рядом методов, прежде всего методом инфракрасной спектроскопии. Для важнейших полимеров энергетические барьеры значительно превышают кТ. Поворотно-изомерная теория получила прямые экспериментальные подтверждения при изучении термомеханических свойств и растяжения полимеров (см. стр. 136). Эта теория легла в основу современной статистической физики макромолекул, последовательно изложенной в монографиях [2, 3, 5]. [c.131]

В заключительном обобщении учитель широко использует газетные публикации, практикуются доклады учащихся и проведение так называемых комплексных уроков, в которых принимают участие учителя других предметов. В заключительном обобщении используются экранные пособия с обобщающим содержанием, например, диафильмы Современное химическое производство, Строение и свойства органических веществ. Промышленный органический синтез, Изомерия, Полимеры, диапозитивы Генетическая связь органических веществ, Пластмассы , Применение важнейших химических продуктов в народном хозяйстве и т. д. [c.298]

Пентадиен-1,3 (содержит 70% транс-изомера) Полимер в пентане, 30° С. Скорость полимеризации 3,4 10 мин [59] [c.13]

Среди многих приложений спектроскопии ЯМР высокого разрешения к исследованию структуры полимеров наиболее важным до сих пор, несомненно, является ее применение для наблюдения и измерения изомерии в полимерных цепях. Это вызвано, главным образом, тем, что ЯМР-спектроскопия позволяет обнаруживать симметрию молекул органических соединений. В данной главе мы сделаем краткий обзор некоторых наиболее важных типов изомерии полимеров, а в следующих главах детально обсудим их связь со спектрами ЯМР. [c.65]

При полимеризации кроме ди-, три-, тетра- и пентамеров образуются высокомолекулярные полимеры и углеводороды С4, С5, из которых при участии пропилена и его полимеров получаются олефины 7— i5, т. е. смесь олефинов, содержащая различные их изомеры. Полимеры представляют собой почти 100%-ные олефины, — в них присутствуют лишь следы парафинов, ароматических диенов. [c.74]

Лактам а,р-диметил-р-аминопропионовой кислоты получается в виде смеси цис- и транс-изомеров, полимеры которых [c.322]

ИЗОМЕРИЯ полимеров — см. Макромолекула, Стереохимия. [c.405]

При исследовании полимера я преследовал две задачи во-первых показать, что полимер изопрена тождествен с природным каучуком по отношению к озону во-вторых, решить вопрос о том, образуется ли при полимеризации изопрена второй теоретически мыслимый изомер полимера. Озониды этих двух форм должны иметь такое строение [c.92]

Полученные результаты показывают, что полимер изопрена имеет то же строение, что и природный каучук, и что второй мыслимый изомер полимера не образуется в доступных исследованию количествах. [c.93]

Сергей Васильевич считал при этом, что им установлено лишь строение основного звена полимера, формулу же строения молекулы полимера в целом он считал неизвестной и полагал, что необнаруженные изомеры полимеров также возникают, но наличие их не установлено вследствие недостаточной чувствительности применяемых для этой цели реакций ([7], стр. 35, 38, 41). [c.566]

В случае истинно аморфных полимеров при их образовании мы должны ожидать любых поворотов цепи полимера относительно ординарных связей, так что все закономерности в соотношениях фаз колебаний одинаковых химических групп нарушаются. Поэтому здесь не должно быть никаких правил отбора, и в результате наличия полос всех поворотных изомеров полимера его спектр должен быть чрезвычайно сложным. В то же время таких резких отличий, какие были обнаружены Брауном и Шеппардом [451 в спектрах некоторых простых соединений в жидком и кристаллическом состояниях, при сравнении пленок спектров одного и того же полимера в аморфном и кристаллическом состояниях обычно не обнаруживается. У некоторых полимеров (а именно у политетрафторэтилена) в аморфном состоянии действительно появляется ряд новых полос [46], но чаще различия в спектрах двух форм невелики. Причины этого явления пока еще не совсем ясны, но в случае полимеров указанные два состояния различаются очень нечетко, и можно предполагать, что образцы полимеров, которые не дают отчетливых рентгеновских дифракционных колец, могут все-таки иметь достаточно упорядоченные участки. Это приводит к тому, что могут иметь место такие соотношения фаз, которые делают некоторые формы колебаний неактивными. [c.297]

Конфигурационные изомеры полимера обычно имеют разные спектры поглощения. Эти различия в спектрах часто можно использовать для определения изомеров и анализа неизвестной смеси по методу, подобному тому, который только что был описан. Ниже мы приведем несколько примеров. [c.46]

Гексахлоран, 16%-ная минерально-масляная эмульсия — густая жидкость от серого до желтого цвета. Содержит гексахлоран гамма-изомер, полимеры, концентрат сульфато-спиртовой барды и не более 30% воды. [c.209]

В карбоцепных полимерах такими участками являются двойные связи между углеродными атомами основной цепи. Как известно, цис-транс-тоиг ш в цепях этих полимеров приводит к принципиальному различию в их свойствах. Так, транс-изомеры полимеров бутадиена и изопрена, более вытянутые в пространстве, кристалличны вплоть до сравнительно высоких температур, в то время как с-изомеры при обычных температурах в основном аморфны и являются важнейшими эластомерами. Для других карбоцепных полимеров, например, полипентенамеров, более ценными свойствами, как эластомеры, обладают транс-изомеры в связи с тем, что температура плавления кристаллов цас-изоме-ров смещена в область очень низких температур . [c.19]

Стереорезуяярными называются лолимеры, у которы, все звенья и все заместителе расположены в пространстве в каком-либо определенном порядке. Если такой порядок в пространственном расположении отсутствует, то лолггмер стереонерегулнрен. Прг/ неодинаковом пространственном расположении звеньев или заместителей возникает конфигурационная изомерия полимеров (стр. 8i), к которой относятся цас-гранс- к > нзомерия. [c.18]

Пространственная изомерия. Полимер можно считать пространственно регулярным (стерсорегулярным), есл последующее звено присоединяется к предыдущему в тон же изомерной форме Для полимеров, состоящих из повторяюшиссн звенье типа СН2— R = H——, характерны стереоизомерные структуры, состоящие из звеньев, соединенных в пэложени циС , А или транс-, 4 [c.30]

Было установлено, что использование ди- и полизамещенных биядерных мономеров с центральными мостиковыми группировками, создающими заторможенность вращения между отдельными фрагментами молекул, позволяет в условиях акцепторно-каталитической полиэтерификации получать из смеси поворотных изомеров полимеры с регулярной пространственной микроструктурой, а именно конформационно-регулярные полимеры, содержащие в макромолекулах регулярные последовательности поворотных изомеров [373-384]. [c.84]

Стереорегулярными называются полимеры, у которы.х все звенья и все заместители расположены в пространстве в каком-либо определенном порядке. Если такой порядок в Пространствен-нолг расположснни отсутствует, то полимер стереонерегулярен. При неодинаковом пространственном расположении звеньев или заместителей возникает конфигурационная изомерия полимеров (стр. 81), к которой относятся цис-транс- и L-. >-изомерия. [c.18]

Окись пропилена (или ее оптический изомер) Полимер Mg aOi (безводный) 89—97° С [134]. См. также [135, 136] [c.132]

Окись пропилена (й- или -ияомер или рацемическая смесь изомеров) Полимер Mg 204 в массе, 89,4—97,3° С. Скорость полимеризации любого оптического изомера окиси пропилена в 2 раза превышает скорость полимеризации их рацемической смеси (38) [c.86]

Образование при действии серной кислота различных концентраций на амилен (обычно смесь изомеров) полимеров отмечалось многочисленными исследователями. Так например Бутлеров нащел, что амилен, приготовленный из третичного амилового спирта, при смещении с серной кислотой (2 объема концентрированной кислоты на 1 объем воды) образует диамилен. Вышнеградский констатировал, что амилен с температурой кипения 35° при взбалтывании с серной кислотой удельного веса 1,64 с течением времени растворяется в ней и после хранения в. продолжение 2 дней образует диамилен. Амилен, притотовленный действием хлористого цинка на ам1кловый спирт брожения, только частично растворим в кислоте, разбавленной половинным (по объему) количеством воды Вышнеградский упоминает также, что изопропилэтилен не растворяется при 0° в серной кислоте вышеуказанной концентрации. Он сообщил о получении больших количеств сивушного масла действием холодной концентрированной кислоты на амилен . Спирт выделялся разбавлением кислотного слоя водой. Таким путем отделялось масло, частично состоящее из амилового спирта. [c.414]

Геометрические и оптические свойства кристаллов широко используются для идентификации химических соединений. Методы фазового анализа, основывающиеся на определении соответствующих констант кристаллов, получили за последнее время широкое распространение в химии. В ряде случаев, например при исследовании изомеров, полимеров, модификаций и различных смесей, кристаллографические методы дают надежный ответ об индивидуалыности каждого вещества, в то время как обычный химический анализ часто на этот вопрос не дает однозначного ответа. [c.3]

В этом случае изомеризация инициируется УФ-облучением. В обогащенном ирамс-изомером полимере в соответствии с требованием приближения к равновесию образуются ммс-последовательности, однако при последующей кристаллизации направление реакции меняется и содержание г г/с-изомеров уменьшается [74]. [c.545]

Берцелиус (Berzelius) Иене Якоб (1779—1848) — шведский химик Деятельность Б. протекала в период, когда устанавливались и формулировались важнейшие положения и понятия научной химии. Работы Б. оказали большое влияние на развитие химии. Б. был исключительным экспериментатором и выдающимся теоретиком. Работая в примитивных условиях, он с поразительной для своего времени точностью определил атомные веса всех известных тогда 49 элементов, причём методы исследования ему приходилось создавать в процессе работы. Большую услугу науке Б. оказал, введя буквенные обозначения химических элементов вместо прежних сложных значков и создав этим основу современного химического языка. Обозначения Б. сохранились до настоящего времени. Б. открыл ряд новых элементов (Si, Se, Th, Се, Zr). Обобщая отдёльные наблюдения, Б. ввёл в химию понятия (и термины) изомерии, полимерии, катализа и органической химии. [c.155]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.102 , c.104 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.107 , c.109 , c.110 , c.111 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.107 , c.109 , c.110 , c.111 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.107 , c.109 , c.110 , c.111 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.19 , c.20 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология