Полиакрилонитрил блоксополимеры

В табл. 4 приведены результаты физико-механических испытаний волокон из полиакрилонитрила, блоксополимера и механической смеси полиакрилонитрила и полиэтиленоксида. [c.180]

Механохимич. методом получены блоксополимеры В. с полиметилметакрилатом, полистиролом, поливинилхлоридом и др. Привитые сополимеры В. на основе полиамидов, полиэтилена, поливинилхлорида, полихлоропрена, поливинилацетата, целлюлозы или полиакрилонитрила, а также сополимеры В. с винилхлоридом получают обычно полимеризацией либо В. в присутствии выбранного полимера, либо соответствующего мономера в присутствии поливинилиденхлорида или сополимера на основе В. [c.197]

В настоящее время указанная реакция является одним из методов получения блоксополимеров полиакрилонитрила. При низкой температуре получают полимер, содержащий захваченные радикалы затем его отфильтровывают от реакционной смеси, добавляют новый мономер и повышают температуру до 60° С. [c.367]

ПОЛУЧЕНИЕ ВОЛОКНА ИЗ БЛОКСОПОЛИМЕРОВ ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛА И ПОЛИОКСИЭТИЛЕНА [c.173]

Ранее нами был получен блоксополимер полиакрилонитрила и полиэтиленоксида . Предполагалось, что введение в жесткую макромолекулу полиакрилонитрила гибких участков полиэтиленоксида улучшит эластические свойства полимера и волокна из него. Синтез осуществляли в окислительно-восстановитель-ной системе, в которой окислителями служили соли Се , а восстановителем — концевые гидроксильные группы полиэтиленоксида. [c.173]

Формование волокна из блоксополимера полиакрилонитрила с полиэтиленоксидом. Волокно формовали на лабораторной прядильной установке мокрым методом из диметилформамидных растворов полимера. В качестве осадительной ванны применяли водный раствор диметилформамида. Режим процесса аналогичен применяемому при формовании полиакрилонитрильного волокна. [c.176]

Поскольку стабильность растворов блоксополимеров и полиакрилонитрила неодинакова, необходимо было исследовать влияние состава осадительной ванны на свойства получаемого волокна. Для опытов применяли 16%-ный раствор блоксополимера-7 " с удельной вязкостью 0,65 и вязкостью по методу падающего шарика 70 сек. [c.176]

Зависимость физико-механических свойств волокна из блоксополимера полиакрилонитрила с полиэтиленоксидом от состава осадительной ванны [c.178]

Из табл. 3 видно, что если по прочности и удлинению волокна нз полиакрилонитрила и блоксополимера примерно одинаковы, то в отношении устойчивости к многократным деформациям волокна из блоксополимеров значительно превосходят полиакрилонитрильные. Так, устойчивость к двойным изгибам у волокон из блоксополимера в 2 раза, а устойчивость к истиранию — в 10 раз выше, чем у волокна из полиакрилонитрила. [c.179]

В результате проведенной работы установлено следуюш,ее наличие гибких блоков в блоксополимере полиакрилонитрила и полиэтиленоксида увеличивает вязкость и уменьшает стабиль- [c.180]

СВОЙСТВА ВОЛОКОН из БЛОКСОПОЛИМЕРА ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛА И ПОЛИОКСИЭТИЛЕНА [c.246]

Ранее нами был описан синтез блоксополимера полиакрилонитрила и полиоксиэтилена. Предварительные исследования условий формования и свойств волокон из полученных блоксополимеров показали, что эти волокна обладают более высокой устойчивостью к истиранию и многократным деформациям, чем волокна из полиакрилонитрила (см. стр. 184), что представляет существенный практический интерес. [c.246]

Из рис. 2 видно, что процесс терморелаксации волокна из блоксополимера полиакрилонитрила с полиэтиленоксидом заканчивается при прогреве волокна в горячем воздухе в течение [c.248]

В результате проведенной работы изучена зависимость физико-механических свойств волокна из блоксополимера полиакрилонитрила с полиэтиленоксидом от условий вытягивания и терморелаксации. [c.250]

Использование реакции взаимодействия макрорадикалов является более широким и универсальным методом синтеза блокполимеров. Макрорадикалами называются полимерные радикалы, образующиеся при разрыве (деструкции) макромолекул в результате различных воздействий. Макрорадикалы могут возникать при интенсивной механической деструкции полимера (измельчение, раздавливание, истирание), действии ультразвука, облучении лучами высокой интенсивности и других аналогичных воздействиях. Макрорадикалы, значительно более устойчивые, чем радикалы, появляющиеся при распаде низкомолекулярных веществ, могут образовать в результате рекомбинации (взаимодействия) макромолекулы полимера, величина которых значительно больше, чем величина самих макрорадикалов. Если в реакции рекомбинации взаимодействуют макрорадикалы молекул различных полимеров, то в результате этого своеобразного процесса синтеза полимера принципиально возможно получение блокполимеров любого состава. Так, путем рекомбинации макрорадикалов были получены блоксополимеры крахмала и белка, ацетилцеллюлозы и полиакрилонитрила и ряд других сополимеров природных и синтетических высокомолекулярных соединений, синтез которых не может быть осуществлен другими методами. [c.644]

Реакцию проводят при 0°С. Таким способом прививают полисти рол, полиметилметакрилат, полиакрилонитрил к полибутадиену и полиизопрену. Блоксополимеры на основе 100 вес. ч. стереорегулярного полиизопрена и 30 вес. ч. полиметилметакрилата после вулканизации серой в присутствии усиливающих наполнителей имеют предел прочности при растяжении 280 кгс/сж и относительное удлинение при разрыве 560%. [c.298]

При механич. воздействии на П. (перетирании, вальцевании и др.) образуются макрорадикалы, рекомбинация к-рых приводит к синтезу блоксополимеров, а при протекании реакции передачи цепи — привитых сополимеров и интерполимеров (механохимич. метод получения привитых и блоксополимеров). Если механич. разрыв макромолекул происходит в среде мономера, то возникающие макрорадикалы инициируют полимеризацию этого мономера. Эффективность механодеструкции П. возрастает при понижении темп-ры, особенно ниже темп-ры стеклования (70—80 °С). Процесс ингибируется кислородом и присутствующими в зоне реакции ингибиторами радикальных реакций. Получены смеси привитых сополимеров, блоксополимеров и интерполимеров поливинилхлорида с новолачными феноло-формальдегидными смолами, полиметилметакрилатом и полистиролом (вальцевание), с хлоронреновым каучуком (экструзия). При пластикации поливинилхлорида в смеси с малеиновым ангидридом и др. мономерами, а также при вибропомоле полиметилметакрилата или полиакрилонитрила с В. получены только привитые сополимеры, а при использовании электрогидравлич. эффекта (импульсы давления, возникающие при высоковольтных искровых разрядах в р-ре полимера) — привитые и блоксополимеры, напр, поливинилхлорида с метилметакрилатом или этилцеллюлозой (в р-ре циклогексанона). [c.226]

Другую группу образуют сополимеры О. с виниловыми мономерами. Эта область лишь начинает развиваться, однако ясно, что введение простых эфирных связей в углеродные цепочки виниловых полимеров позволит улучшить нек-рые их свойства эластичность, гидрофильность, адгезию. Относительно просто обстоит дело с привитой и блоксополимеризацией, к-рые обычно проводят анионным путем, причем основой чаще является живой виниловый полимер (полистирол, поливи-нилнафталин, полиакрилонитрил). Возможна прививка винилового мономера к полиэтиленоксиду при его механодеструкции. Синтез блоксополимеров путем рекомбинации живущих анионов и катионов осуществлен на примере полистирола и политетрагидрофурана. [c.210]

Получены блоксополимеры из полиаминотриазола и полиакрилонитрила. Установлено, что акрилонитрил полимеризуется при помощи окислительно-восстановительной системы, состоящей из гидразида кислоты и Fe+ . Рассмотрен механизм инициирования 39. С целью защиты аминогрупп в полиаминотриазо-лах предложен способ модификации этих полимеров обработкой их H N или K N и формальдегидом с последующим окислением или без него [c.357]

Получены блоксополимеры акрилонитрила с винилацетатом, а также привитые сополимеры в присутствии КаЗаОв в качестве инициатора. Установлено, что винилацетат плохо прививается к полиакрилонитрилу, тогда как акрилонитрил хорошо прививается к полнвинилацетату . Растворы привитых сополимаров обладают повышенной опособностью1 к гелеобразованию по сравнению с растворами полиакрилонитрила и линейных сополимеров акрилонитрила [c.725]

Методом механо-химического синтеза получено два типа блоксополимеров. Сополимеры, состоящие только из двух отрезков полиакрилонитрила и полиметилметакрилата, и сополн- [c.726]

Блоксополимер акрилонитрила с метилметакрилатом имеет температуру стеклования, занимающую промежуточное положение между температурой стеклования полиакрилонитрила и температурой стеклования полиметилметакрилата. Сополимер, полученный методом радикальной сополимеризации, имеет-темпе-ратуру стеклования ниже температуры 1Стеклования обоих гомополимеров. [c.727]

Блоксополимеризацию акрилонитрила можно инициировать различными способами. Сереза и Грон и Бишоф получили блоксополимеры акрилонитрила и метилметакрилата при раздроблении полимера метилметакрилата, набухшего в акрилонитриле. Берлин и Дубенская получили блоксополимер при действии ультразвука на раствор, содержащий полиметилметакрилат, акрилонитрил и некоторое количество кислорода. Бемфорд и Уайт сначала синтезировали полиакрилонитрил (в присутствии третичного амина в качестве агента передачи цепи), а затем получали блоксополимер, полимеризуя метилметакрилат в присутствии полиакрилонитрила с концевыми аминными группами. В качестве инициаторов при блоксополимеризации были использованы соединения, содержащие группы, способные к последующим реакциям конденсации Блоксополимер акрилонитрила и окиси этилена был образован с помощью предварительно синтезированного натрий-полиэтиленгликолята, который затем служил инициатором блоксополимеризации . Для получения блоксополимера можно добавить акрилонитрил к живущему полимеру, образующемуся при анионной полимеризации стирола, но нельзя синтезировать блоксополимеры при смешении стирола с полиакрилонитрилом , полученным анионной полимеризацией. [c.389]

Грасси и Хэй отмечают, что при использовании сомономеров, образуюш их растворимые гомополимеры, увеличивается растворимость окрашенного и неокрашенного сополимеров. Клими и Уайт показали, что количество бензола, нужное для осаждения сополимера акрилонитрила и метилметакрилата из раствора в диметилформамиде, уменьшается почти линейно с увеличением содержания акрилонитрила в сополимере. В противоположность их ожиданиям блоксополимеры акрилонитрила и метилметакрилата высаживаются при добавлении одного и того же количества бензола, если содержание метилметакрилата составляет от О до 20 %. Эти авторы показали также, что агрегация является процессом, зависящим от времени, причем при изменении соотношения растворитель — осадитель обратный процесс не протекает. Для разрушения упорядоченного расположения полиакрилонитрильных блоков необходимо нагреть систему. Тагер и Косова нашли, что теплота растворения и набухания сополимеров акрилонитрила и бутадиена растет с увеличением содержания акрилонитрила. Это еще одно свидетельство довольно высокой степени упорядоченности в полиакрилонитрила. [c.391]

При аиалнзе образовавшегося блоксополимер а акрилонитрила и метилметакрилата было показано наличие сэндвнчевой структуры, содержащей не менее двух блоков полиакрилонитрила. Это свидетельствует о многоточечном разрыве макромолекул набухающего полиметилметакрилата с образованием макробирадика-ло в, что может происходить при фиксации растягивающейся цепи в нескольких местах. [c.258]

Однако выделение привитых и блоксополимеров в чистом виде не всегда бывает необходимым для их практического использования, так как в некоторых случаях наличие продуктов привитой сополимеризации позволяет в достаточной степени модифицировать свойства смеси полимеров в желаемом направлении. Так, введение привитого сополимера акрилонитрила и поливинилхлорида в композицию на основе плохо совмещающихся гомополимеров ПВХ и полиакрилонитрила в значительной степени повышает однородность материала . Совместимость ПВХ с полиэтиленом также может быть значительно улучшена введением в их смесь привитого сополимера или синтезом последнего in situ путем облучения композиции, состоящей из мономеров и гомополимеров - . Кроме того, быстрое совершенствование методов синтеза привитых и блоксополимеров в последнее время привело к разработке способов, исключающих получение больших количеств гомополимеров в продуктах привитой полимеризации. К ним относится, например, метод гетерогенной прививки в парах мономера, который позволяет осуществлять модификацию уже готовых изделий (волокон, пленок, листов, покрытий, профилей). [c.371]

Существенное различие наблюдается в вязкостях эквиконцентрированных растворов полиакрилонитрила и блоксополимера. При высоких концентрациях (17- [c.174]

Мы сочли целесообразным изучить влияние степени вытягивания на физико-механические свойства волокна из блоксополимера полиакрилонитрила с полиэтиленоксидом, содержащего 8% второго компонента. Температура осадительной ванны составляла 22 и 32 С. Свойства нетерморела-ксированных и терморелаксиро-ванных волокон, полученных при различной степени вытягивания, приведены в табл. 1. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология