Резорцин полиэфиры

Качественные реакции на фталевый ангидрид. 1) 0,2 г фталевого ангидрида или полиэфира, содержащего фталевый ангидрид, смешивают с двойным количеством резорцина, добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты, нагревают смесь до кипения, охлаждают полученный сплав и растворяют в кипящей дистиллированной воде. Полученный раствор выливают в водный раствор щелочи. Образующийся при наличии фталевого ангидрида флуоресцеин обнаруживается по желто-зеленой флуоресценции. [c.89]

Ненасыщенная полиэфир ная смола Крезоло-. феноло-крезоло- и резорцино-формальдегид-ные смолы Композиции иа основе эпоксидных смол Эпоксидные смолы [c.283]

На примере полиэфиров гидрохинона и резорцина можно видеть, что наиболее высокими температурами размягчения обладает полиэфир л-изомера. Это, очевидно, связано с различной степенью симметрии их молекул, а, следовательно, их менее плотной упаковкой. Введение в цепь полиэфира двух ароматических ядер, соединенных непосредственно друг с другом в параположении, резко повышает температуру размягчения полиэфира. Эти полиэфиры растворяются в хлороформе и диоксане. Они отличаются стойкостью к воде, кислотам, мало горючи или совсем не горючи, выдерживают нагревание до 300° без разложения [117, 119]. Полиэфиры алифатических гликолей менее термостойки, чем ароматических диоксисоединений [116]. Свойства смешанных полиэфиров определяются соотношением исходных компонентов и изменяются прямо пропорционально их составу [119, 127]. [c.347]

Открытие фталевого ангидрида. Полиэфиры могут содержать некоторое количество свободного фталевого ангидрида. Качественное определение фталевого ангидрида в алкидах основано на взаимодействии фталевого ангидрида с резорцином и фенолом. [c.181]

Навеску полиэфира (0,5 г) измельчают и сплавляют в пробирке при 200° С в течение 30 мин с таким же количеством борной кислоты или хлористого цинка и с тройным количеством резорцина. Сплав обрабатывают горячей водой, фильтруют и прибавляют 0,5 н. водный раствор КОН. В присутствии фталевого ангидрида появляется интенсивное зеленое окрашивание. [c.181]

В приводимом ниже примере описан синтез полиэфира себациновой кислоты и гидрохинона. Полиэфир из резорцина можно получить по этой же методике, как и полиэфир гидрохинона и янтарной кислоты. Последний представляет собой как бы перевернутый поли-этилентерефталат структуры формально идентичны в том смысле, что в обоих имеются бензольные кольца в пара-положении, у которых находятся по две метиленовые и по две карбоксильные группы. Свойства этих полимеров также очень близки. [c.156]

Полиарилаты - это гетероцепные сложные полиэфиры двухатомных фенолов. Первые представители полиэфиров этого типа были получены в 1898 г. Эйнхорном взаимодействием фосгена с резорцином и гидрохиноном, приведшим к так называемым поликарбонатам, т.е. полиарилатам двуахтомных фенолов и угольной кислоты [5]. С 60-х годов XX в. поликарбонаты получили свое развитие благодаря тому, что среди них были обнаружены практически ценные полимеры, в частности поликарбонат 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана [6, 7]. [c.155]

ДИОКСИБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ (ОН)аСбНзСООН. Практическое значение имеют 2,4-Д. к. (3-резорциловая к-та) и 3,5-Д. к. (а-резорциловая к-та), образующие кристаллогидрат с 3 и 1,5 молекулами Н2О соотв. С,,., соотв. 219— 220 (с разл.) и 237°С. При кипении 2,4-Д. к. разлагается. Д. к. легко раств. в сп. и эф. 3,5-Д. к. раств. в воде, 2,4-Д. к. в воде раств. плохо. Получ. взаимод. резорцина с СО2 в кипящем р-ре К2СО3 (2,4-Д. к.) сульфирование бензойной к-ты с послед, щел. плавлением с КОН (3,5-Д. к.). Примен. в произ-ве красителей, диазотипных материалов и лек. ср-в (2,4-Д. к.), в синте.зе светостабилизаторов, полиэфиров (3,5-Д. к.). [c.177]

Впервые реакция межфазной поликонденсации была применена в 1898 г. Айнхорном [531] для получения полиэфиров из фосгена и двухатомных фенолов (гидрохинона, резорцина, иирокотехина). Однако впоследствии эта работа была забыта и только в последнее время этот метод был открыт вновь. [c.109]

Композиция может содержать диоксибензольные производные, такие как резорцин или гидрохинон, а также производные триоксибензола, например пирогаллол, который взаимодействуют с полиэфиром, улучшая защитные свойства ппенки, образующейся при преобразовании ржавчины. Кроме этого полиэфиры могут смешиваться с реакционноспособными соединениями, например, полярными, смешивающимися с водой органическими растворителями, такие как гликоли или поливалентные спирты, которые улучшают их растворимость или диспергируемость в воде. [c.121]

Макроциклические простые полиэфиры известны уже довольно давно. Некоторые ранние исследования по получению многочисленных циклических систем включают циклизации под действием оснований в условиях высокого разбавления моно-со-галогеналки-ловых эфиров гидрохинона, резорцина и других родственных двухатомных фенолов. Низкие выходы макроциклических эфиров получались также при реакции бис(со-галогеналкиловых) эфиров гидрохинона с гидрохиноном. Другими примерами циклических эфиров, полученных на ранних стадиях их исследований, могут служить циклический тетрамерный продукт конденсации фурана и ацетона и циклические тетрамеры оксирана и 2-метилоксирана. [c.411]

Коршак и Виноградова [1299] привели данные о полиэфирах, получаемых из хлорангидридов изофталевой и терефталевой кислот и двухатомных фенолов различного строения, таких, как п, л -диоксидифенилпропан, о, о -диоксидифенил, гидрохинон, резорцин и др. Реакция проводилась в растворе динила в токе азота при постепенном подъеме температуры от 120 до 230°. [c.89]

Этими же авторами [773] был осуществлен синтез смешанных полиэфиров из хлорангидридов дикарбоновых кислот (терефталевой, изофталевой, адипиновой и себациновой) и двухатомных фенолов ( ,м -диоксидифенилпропана, резорцина и гидрохинона). Смешанные полиэфиры были получены или при проведении поликонденсации в растворе динила при постепенном подъеме температуры от 100 до 220°, или сливанием (при перемешивании) раствора хлорангидрида кислоты (или кислот) в органическом растворителе с водным раствором фенолята (или фенолятов) двухатомного фенола при комнатной температуре. [c.89]

Коршак и Виноградова 17731 синтезировали и исследовали свойства смешанных полиэфиров на основе двухатомных фенолов. Ими было показано, что изменение температур размягчения смешанных полиэфиров систем резорцин — п, п -диоксидифе-нилпропан — терефталевая кислота, гидрохинон — резорцин — изофталевая кислота и гидрохинон — л,п -диоксидифенилпро-пан — изофталевая кислота [773], в зависимости от состава проходит через минимум, который приходится на полиэфир, содержащий 70% резорцина (первая серия) и 40% гидрохинона для двух других серий. С составом смешанного полиэфира тесно связано и его физическое состояние. Полиэфиры первой серии, содержащие менее 90% резорцина, аморфны. Более высокое содержание резорцина способствует большему упорядочиванию полимерных цепей, что и проявляется в увеличении степени кристалличности этих образцов. Смешанные полиэфиры этой серии из расплава образовывали хорошие пленки с прочностью 610—780 кГ/см . Относительное удлинение при разрьше этих пленок колебалось в пределах 8—60%. Наибольшим относительным удлинением (60%) обладал полиэфир, содержащий 60резорцина и 40% г,п -диоксидифенилпропана. [c.97]

B. В. Коршак с сотрудниками синтезировал различные полиэфиры ароматических двухосновных кислот и дифенолов (гидрохинона, резорцина, дифенилолпропана). Такие полимеры- обладают высокой термостабильностью (до 500°), способны образовывать пленш. Аналогичные продукты получены Кониксом. [c.179]

При синтезе полимеров из симметрично замещенных триази-нов Б расплаве образуются только низкомолекулярные полимеры. Высокомолекулярные простые полиэфиры, содержащие симм-триазиновые циклы, получены в 1962 г. межфазной поликонденсацией цианурхлорида или 2-фенил-4,6-дихлор-сылл<-триазина различных двухатомных фенолов, например резорцина, гидрохинона, бисфенола А [c.254]

Дихлорангидриды, синтезированные по обычной методике [13], подвергались реакции конденсации с двухатомными фенолами (гидрохиноном, резорцином, дефенилолнронаном). Получено свыше 20 образцов полиэфиров различного состава, имеющих температуру плавления в пределах 33-86°. [c.283]

Первые представители полиэфиров этого типа были получены сравнительно давно. Так, еще в 1898 г. Эйнхорн описал реакцию взаимодействия фосгена с резорцином и гидрохиноном. Затем в 1902 г. было описано получение полиарилатов щавелевой кислоты путем взаимодействия дифенилоксалата с гидрохиноном и резорцином 2. [c.7]

Полиэфиры угольной кислоты впервые были получеиы Эйяхорвоы (1898 г.), Бишоффом и Хеденштремом (1902 г.) на основе гидрохинона 1 резорцина. Они не обладали достаточно ценными свойствами, что послужило причиной ослабления интереса исследователей к соединениям подобного типа. Во всяком случае в течение последующих пятидесяти лет в научной и патентной литературе отсутствовали сведения об ароматических полиэфирах угольной кислоты. [c.3]

Температуры стеклования и плавления исследованных в [281] полиарилатов не превыщали наблюдаемые температуры начала разложения (350-360 °С). В более поздней работе [281] авторы изучили полиарилаты на основе гидрохинона и терефталевой кислоты, температура плавления которых лежит выше указанного интервала. Они имели высокую степень кристалличности и не размягчались, по данным термомеханического анализа, до 480 °С. Для сравнения были взяты изомерные полиарилаты на основе резорцина и терефталевой кислоты или изофталевой с температурами размягчения намного ниже 350 °С, а также полиарилат из гидрохинона и изофталевой кислоты с температурой плавления 380 °С, что несколько выше температуры начала разложения большинства ароматических полиэфиров. [c.79]

Первыми работами по гетерофазной поликонденсации с получением полиэфиров (точнее, поликарбонатов) являются опыты Эйнхорна . Автор проводил взаимодействие щелочного раствора резорцина или гидрохинона с рассчитанным кол1Гчеством растворенного в толуоле фосгена. Были получены поликарбонаты [c.70]

Описанным выще методом получены сополимеры из полиарилатов на основе изофталевой кислоты и диоксидифенилпропана или резорцина с полигексаметиленсебацинамидом, а также ряда полиэфиров (полиэтиленсебацината, полиэтилентерефталата, полиэтиленизофталата и поликсилиленсебацината) с полиамидами (поликапроамидом, полигексаметиленаделаинамидом, полигексаметиленсебацинамидом и полигексаметиленизофталамидом [34, 36—38]. [c.210]

Первые опыты по получению ароматических поликарбонатов были проведены в 1898 г. Эйнхорном и в 1902 г. Бишоффом и Хеденштремом (см. гл. II). Полиэфиры, полученные на основе гидрохинона и резорцина, имели такие неинтересные свойства, что в течение последующих 50 лет в технической и патентной литературе не встречается упоминания об ароматических поликарбонатах. Интерес к ним вновь появился после сообщения Шнелла, сделанного на собрании Немецкого химического общества в Гамбурге 22 сентября 1956 г. В его работе Поликарбонаты — новая группа термопластичных материалов сообщалось об исключительно интересных свойствах термопластичных поликарбонатов полученных на основе ди-(4-оксиарил)-алкапов общей формулы [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология