Волокно анализ качественный

Анализ волокна. Анализ волокон, как правило, производится качественно [497—507]. [c.450]

Химический анализ полиэфиров основан на применении количественного элементарного анализа, качественном определении некоторых характеристик смолы, волокна или пленки и на определении природы составных частей, выделяемых из продуктов гидролиза. [c.213]

К задачам качественного анализа полимеров относится обнаружение полимера в промышленных материалах (клеях, волокнах, коже, лаках и др.). Для решения таких задач разработаны специальные схемы и методики (см. приложение, схемы 14—16). [c.224]

Спектроскопия внутреннего отражения используется для качественной идентификации разнообразных полимерных образцов, например пленок, клеев, бумаги и бумажных покрытий, порошков, красок, волокон и пеноматериалов изучения мономолекулярных слоев изучения молекулярной ориентации (спектроскопия поляризованного внутреннего отражения) в полимерных пленках и вытянутых волокнах для определения оптических констант изучения загрязнения поверхностей при машинной переработке, руками человека или в контейнерах для исследования процессов окисления и/или разложения полимерных поверхностей изучения диффузии в полимерные материалы и выпотевания различных компонентов на поверхности количественного анализа полимерных материалов. [c.256]

При качественном анализе (рис. 28.20) дифракционных картин (рис. 28.21) можно получить данные о морфологии образца (кристаллический он или аморфный), примерном содержании кристаллической фракции, преимущественной ориентации кристаллитов, степени упорядоченности, совершенстве кристаллических участков, степени ориентации, периодичности вдоль оси волокна. [c.128]

Из многочисленных видов хроматографии в целях качественного анализа катионов чаще всего применяется плоскостная хроматография, ее бумажный (БХ) и тонкослойный (тех) варианты. Здесь используются хроматографические системы жидкость—твердый сорбент и жидкость— жидкость— твердый сорбент. В качестве подвижной фазы используют различные растворители или их смеси, органические и неорганические кислоты. Носителем неподвижной фазы, например воды, в БХ является целлюлозное волокно бумаги, в тех — различные сорбенты (оксид алюминия, силикагель, целлюлоза), нанесенные на пластинку тонким слоем. [c.145]

Для многих элементов и их изотопов характерны парамагнитные явления, которые обусловлены магнитными свойствами атомных ядер. Если эти элементы поместить в магнитном поле, то ядра их атомов ориентируются определенным образом. Наблюдение явления ЯМР в исследуемом веществе возможно при соответствующем выборе частоты магнитного поля. Спектрометры ЯМР находят применение в лабораторных исследованиях для качественного и количественного анализа веществ. В промышленности они используются для определения влажности най-лонового волокна, степени полимеризации полистирола и т. д. Впервые спектрометр ЯМР был использован на опытной установке в 1956 г. [c.540]

Качественная характеристика поставляемого на предприятия асбеста составляется на основании данных технического анализа средней пробы, проведенного в соответствии с требованиями ГОСТ 7—60. При этом обычно определяют содержание иголок и распушенного асбеста, ситовой состав, текстурный показатель волокна, объемный вес, содержание влаги и ломкость волокон. [c.283]

Принято считать, что повышение содержания стеклянного волокна в стеклопластике уменьшает его светопропускание. Анализ уравнения (3.62) показывает, что влияние Со на светопропускание стеклопластика определяется комплексом внутренних параметров. В случае незначительной разницы показателей преломления Лс—Ла при с> а В результате увеличения содержания волокна светопропускание стеклопластика возрастет, если обеспечить качественную пропитку армирующего материала связующим и удаление воздушных включений, так как для воздуха [c.173]

ИЛИ ОЛОВЯННОЙ КИСЛОТЬ , получаемые на поверхности волокон в результате реакции гидролиза солей этих элементов. Протравы в свою очередь адсорбируют красители, которые таким образом связываются с волокном. Соединение протравы с красителем называется лаком. Лаки используются в качественном анализе при открытии алюминия с реактивом алюминоном, магния с магнезонами и титановой желтой, циркония с ализарином и т. п. [c.154]

В Советском Союзе приняты два метода определения растворимости целлюлозы в щелочи метод ГОСТ 9597—61 —для определения веществ, растворимых в 10%-ном растворе едкого натра, и метод ГОСТ 9002—59 — для определения веществ, растворимых в 5%-ном растворе едкого натра (древесных камедей). Содержание древесных камедей определяют также и весовым методом [6]. Кроме указанных методов определения устойчивости целлюлозы к действию холодных растворов щелочей, значительный интерес представляет определение растворимости целлюлозы в 1%-ном горячем растворе едкого натра, особенно для целлюлоз, подвергнутых окислительной деструкции [20]. При обработке целлюлозы в таких условиях растворяются гемицеллюлозы, а также частично целлюлоза. Частичное растворение целлюлозы особенно заметно у тех технических целлюлоз, которые получены в жестких условиях варки и отбелки, вызывающих сильную деградацию волокна [21]. Хотя условия выполнения этого анализа выбраны произвольно, получаемые данные дают определенную качественную характеристику целлюлозы для химической переработки в дополнение к показателям растворимости целлюлозы в холодных растворах едкого натра. Однако следует заметить, что существует некоторое различие в действий на целлюлозу холодных и горячих растворов щелочей. Если в первом случае практически не наблюдается изменения химического состава щелочного экстракта, то обработка целлюлозы разбавленным горячим раствором щелочи сопровождается деградацией фракций целлюлозы, перешедших в раствор. [c.198]

В литературе имеются многочисленные экспериментальные данные по адгезии полимеров к синтетическим волокнам [7, 8], полученные либо методом расслаивания тканей, пропитанных связующим, либо методом выдергивания нити, состоящей из многих волокон, из блока смолы. При этом площадь контакта связующего с поверхностью волокна неопределенна, а сила, необходимая для разрушения склейки, существенно зависит от механических свойств связующего и других факторов. Поэтому эти данные по адгезионной прочности высокополимеров имеют качественный характер, а сравнение и анализ их весьма затруднительны. [c.84]

Физический и математический методы анализа процесса сухого прядения разработаны значительно меньше, чем методы анализа процесса мокрого прядения это может быть отчасти следствием того, что при формовании волокна по сухому методу образование поверхности во многих случаях происходит неравномерно, что усложняет расчеты. Тем не менее роль физических факторов, оказывающих влияние на свойства и строение волокна в процессе сухого прядения, по крайней мере качественно, понятна. [c.372]

Особенно примечательной в этом отношении представляется работа Снорека и Дании (1962), посвященная быстрому и простому методу превращения алкоксильных групп в соответствующие алкилиодиды с последующим их газохроматографическим определением. Навеску пробы, предназначенной для исследования, кипятят 15 мин в колбе с иодистоводородной кислотой. После экстракции реакционной смеси четыреххлористым углеродом можно определять алкилиодиды прямо в растворе методом газовой хроматографии. Общая продолжительность анализа составляет всего 30 мин. В противоположность этому при анализе по методу Цейзеля требуется гораздо больше времени и нужна сравнительно более сложная аппаратура для адсорбции или выделения алкилиодидов. Этот метод, пригодный также для идентификации спиртов в водных растворах, был успешно применен авторами для определения алкоксильных групп в лигнине, древесине, продуктах бумажного производства, волокнах и для идентификации спиртов. Аналогичное определению алкоксильных групп по Цейзелю определение ацильных групп (т. е. титрование кислот, образующихся при омылении) также не позволяет выяснить химическую структуру ацильных групп. Между тем газохроматографический анализ образующихся кислот дает возможность качественного и количественного определения ацильных групп (Шнннглер и Маркерт, [c.254]

Описан рефрактометрический метод анализа водно-спиртовых растворов полиамидов 2>34 и определение содержания низкомолекулярных продуктов в полиамидах методом экстракции 2 5-2137 Разработаны методы качественного и количественного анализов е-капролактама 21З8-2141 Предложен метод определения метиленовых групп в дисульфидных и метилендисульфидных связях в модифицированном поликапролактаме, основанный на определении формальдегида, образующегося при кислотном гидролизе волокна 2 42. [c.424]

В НИФХИ им. Карпова разработана методика приготовления представительных препаратов пыли для электронного микроскопа с применением ультратонкого волокна ФП [107]. Для качественного анализа пыли на сетку-носитель патрончика ЭМ наносится ультра-тонкое волокно ФП. Через патрончик просасывается запыленный воздух, и затем патрончик устанавливается в колонну микроскопа. Для количественного анализа газ просасывается через набор последовательно расположенных сеток с нанесенным на их поверхность волокном. При расходе отбираемого воздуха не свыше 5 m Imuh пыль из воздуха улавливается практически полностью. Монослой волокон с отобранной пылью отделяется от фильтра с помощью свежей коллодиевой пленки. Волокна растворяются в парах амилацетата, а частицы переносятся на пленку-подложку. [c.224]

При обсуждении прочности композиций с короткими волокнами использовалось без дополнительного качественного анализа хорошо известное простое правило смеси для композиционных материалов с непрерывными волокнами [уравнение (7)]. Оно основано на изодеформационной модели материала, в которой принимается, что волокна имеют четко определенное и единственное значение разрушающего напряжения при растяжении о/. Это, в принципе, неверно для хрупких волокон, таких как стеклянные, углеродные и борные, прочность которых подчиняется статическому распределению. Поэтому необходимо уточнить, какое значение О/ необходимо использовать в уравнении (7). Во многих случаях правило смеси дает удовлетворительное приближение для проч- [c.109]

Авторы первых работ ограничивались качественным анализом дифракционной картины и измерением периода идентичности вдоль оси волокна, параллельно которой ориентируются молекулярные цепи при одноосной вытяжке. Обнаруживаемое1 на рентгенограммах ориентированного ПВХ небольшое число рефлексов связывали с наличием малых и несовершенных кристаллитов. Период идентич- [c.200]

При сравнении различных методов проведения качественных реакций в отношении их специфичности и надежности микрокри-сталлоскопическому анализу следует дать наиболее высокую оценку. В случае капельного анализа и реакций на волокне результат зависит главным образом от возможности наблюдения окрашивания. Иногда невозможно сказать, образовалась или нет новая фаза. В этом отношении получается некоторое преимущество при проведении реакций в пробирках, так как при этом можно наблюдать не только окраску, но и выделение осадков и их общий вид. Однако при наблюдении под микроскопом можно видеть также и форму частиц в осадке. Это дает возможность рекомендовать микрокристаллоскопический анализ для общего использования в макро- и микроанализах. [c.55]

Синтетические красители применяются в весьма небольших количествах для окраски готовых изделий. Так, расход кислотных красителей на окраску тканей в серый и голубой цвета составляет 0,3—0,5% массы ткани расход хинакридоновых пигментов не превышает 0,01—0,05% от веса окрашиваемых ими пластических масс. Некоторые красители, окрашивающие ткани в темные тона, расходуются в количестве 4—10% массы волокна. Отсюда ясно, что при незначительном расходе таких красителей, как хинакридоно-вые и фталоцианиновые пигменты, кислотные красители голубого цвета и.др., снижение их себестоимости не может существенно сказаться на себестоимости окрашиваемых изделий. Основное требование к этим красителям — строгое сохранение качественных показателей (выпускная форма, оттенок красителя и др.). Отпускная же цена на красители, расход которых составляет 5—10% от веса ткани, должна учиты ваться при оценке ее влияния на себестоимость окрашиваемых изделий. Иногда потребитель может вообще отказаться от дорогих красителей, даже если они по качеству несколько лучше дешевых. Поэтому при анализе экономики производства и потребления красителей, как и любых других продуктов, проектировщик обязан ознакомиться с вопросами применения их в народном хозяйстве. [c.28]