Волокна синтетические, анализ

Типовые синтезы и процессы переработки полимерных материалов описаны достаточно подробно, со ссылками на оригинальную и справочную литературу и могут быть легко воспроизведены в лабораторных условиях. Первая группа работ относится к синтезу низкомолекулярных продуктов — мономеров, инициаторов полимеризации, отверждающих агентов. Вторая группа работ посвящена собственно полимерам в нее входят как синтез высокомолекулярных соединений, так и получение пластических масс, лаков, клеев. Кроме синтетических полимеров, в этот раздел включены также производные целлюлозы, модифицированный натуральный каучук и лакокрасочные материалы на основе природных масел. В книге меется также раздел (правда, совсем небольшой) по переработке полимерных материалов в пленки, волокна и изделия из пластических масс. Последние 12 практических работ посвящены анализу сырья для синтеза полимерных материалов. [c.10]

Без современных методов анализа невозможен синтез огромного числа химических соединений. Велика роль анализа в физиологии, микробиологии, технических науках, медицине, агрохимии, сельском хозяйстве (анализ почв, удобрений, кормов, продуктов сельского хозяйства). Без химического анализа нельзя себе представить многие производства, например металлургию, нефтехимию, предприятия основной химии (получение кислот, щелочей, удобрений), производство органических продуктов и красителей, пластических масс, искусственного и синтетического волокна, цемента и других строительных материалов, взрывчатых веществ, поверхностно-активных веществ (ПАВ), переработку жиров, производство лекарственных препаратов, бытовой химии, парфюмерии. [c.18]

Наибольшее влияние на габитус кристаллов оказывает температура синтеза. При прочих равных условиях тонкие прозрачные для электронного пучка волокна синтетического муллита получаются только при низких температурах. С увеличением температуры толщина кристаллов возрастает, а степень волокнистости уменьшается. Анализ точечных электронограмм муллита показал, что они соответствуют в большинстве случаев плоскостям (110), (010) обратной решетки и, следовательно, отвечают плоскостям кристаллической решетки с теми же индексами (для ромбической сингонии индексы соответствующих плоскостей прямой и обратной решетки имеют с точностью до постоянного множителя одинаковые значения). Расчет точечных электронограмм дает следующие значения параметров а = 0,754 нм и с = 0,2982 нм, что характерно для муллита. Дифракционные картины муллита содержат запрещенные рефлексы. На рис. 51, г представлено сечение (ЛО/) обратной решетки муллита. Для этого сечения характерны четкие отражения 002, 200, 400 и т. д. Наблюдаются запрещенные диффузные рефлексы. На точечных электронограммах, отображающих сечения (ПО) обратной решетки муллита, запрещенные рефлексы расположены в центре прямоугольника, образованного рефлексами 00/ и кШ. Электронно-микроскопическое исследование показывает, что независимо от физико-химических условий синтеза иглы муллита являются монокристаллами с осью роста С. 154 [c.154]

Анализ материалов промышленных переписей США показывает, что при общем высоком уровне монополизации американской химической индустрии по отдельным ее отраслям существуют значительные колебания, обусловленные различным уровнем концентрации производства, нормой прибыли, стадией производства, характером сбыта продукции и т. д. Как правило, наиболее высокий уровень монополизации характерен для базовых отраслей или низших ступеней химического производства, вырабатывающих такие продукты, как кислоты, щелочи, продукты органического синтеза, химические волокна, синтетический каучук и т. д. В то же время в отраслях, производящих конечную продукцию потребительского назначения, уровень монополизации значительно ниже. [c.107]

Анализ работы современной промышленности показывает необычайно большой рост производства пластиков. Например, в 1940 г. мировая продукция (без СССР) полимерных материалов составляла 1,5 млн. г, а в 1957 г.— уже 8 млн. г, из которых на долю пластических масс приходилось 4,5 млн. г, а остальные 3,5 млн. т — на химические волокна и синтетический каучук. [c.23]

Синтетические высокополимерные материалы. Выпуски экспресс-информации ВИНИТИ (периодичность 24 номера в год) и указатель. Публикует расширенные рефераты наиболее интересных и важных статей по разделам исследования в области высокомолекулярных соединений исходные и вспомогательные материалы пластические массы, каучук и резина синтетическое волокно лаки, краски и покрытия методы анализа высокомолекулярных соединений машины, аппараты и новые конструкционные материалы. [c.204]

Анализ географии химической промышленности показывает, что за два последних десятилетия возросла роль европейской зоны. Здесь было построено большинство новых предприятий, осуществлялась реконструкция и расширение действующих заводов. В настоящее время на этой территории сосредоточено до выпуска важнейшей химической продукции, включая минеральные удобрения, синтетические смолы и пластические массы, химические волокна, серную кислоту, соду каустическую и кальцинированную, лакокрасочную продукцию, средства защиты растений и другие продукты. [c.153]

Рентгеноструктурный анализ фибриллярных белков [75, р. 3 76, р. 603 77] дает картину, весьма бедную рефлексами, вследствие чего прямое определение структуры Фурье-синтезом и построением карт электронной плотности становится невозможным. Вместо этого из рентгенограмм волокна определяют проекцию мономерной единицы на ось спирали (с1) и угол спирального вращения (0). Этих данных, разумеется, недостаточно для нахождения всех углов ф и г з (а иногда и х), и можно надеяться, что конформационный анализ станет важным вспомогательным инструментом при расшифровке структуры, подобно тому, как это уже делается для синтетических макромолекул в кристаллах. Действительно, если из расчета конформаций удастся получить все углы Ф, о]) и Х> то тогда нетрудно будет вычислить координаты атомов и сравнить теоретическое распределение интенсивности рентгенограмм с экспериментальным. [c.382]

Боде [3] впервые применил в анализе выкраски на синтетических волокнах. В [4] представлено детальное описание методов анализа, используемых в американских лабораториях. Простой метод быстрого определения классов красителей на волокнах был разработан в работе [5]. Индийские ученые [6] предложили простой метод без предварительного определения природы волокна за исключением протеиновых волокон. Описана систематическая схема анализа с хорошей воспроизводимостью результатов, которая базируется на экспериментальных данных немецких аналитиков [7]. Обзор методов идентификации красителей на волокнах дан в работе [8]. [c.382]

По этой схеме [4] определяют класс красителя на природных и синтетических волокнах. Там, где это возможно, используют только методы проб, которые могут быть выполнены в любой тек-стильной лаборатории. Идентификации красителя предшествует установление природы волокна, при этом предпочтение отдается простым методам, описанным в разделе 2.1. Последующие операции анализа зависят от природы волокна. Для каждой пробы ис пользуют 100—300 мг окрашенного образца. [c.395]

Авторами [7] разработана схема определения класса красителя на различных волокнах с помощью типовых реакций. Вначале устанавливают природу субстрата. В табл. 15.6—15.8 представлены соответственно схемы анализа красителей на целлюлозных, белковых и синтетических волокнах. В таблицах использованы следующие обозначения УК (ледяная уксусная кислота), ПАН (полиакрилонитрильные), ПЭ (полиэфирные) и ПА (полиамидные) волокна, МК (металлический комплекс). [c.406]

Не удивительно поэтому, что при быстром прогрессе в производстве синтетических волокон все еще значительную роль играют условия, установленные эмпирически, обеспечивающие, например, получение полимера с хорошей равномерной прядомостью. В некоторых случаях приходится прибегать к опытному формованию волокна для выяснения пригодности данного материала для получения высококачественного волокна, даже при наличии данных лабораторных исследований и анализов. [c.246]

Небольшой объем сборника позволил осветить лишь часть известных направлений применения пластических масс в сельском хозяйстве. К сожалению, в сборник не вошли работы по применению синтетических листовых материалов, изготавливаемых на основе полиэфирных смол и армированных стеклянным волокном, по ионообменным смолам, которые, несомненно, найдут широкое применение для очистки воды при агрохимических анализах, в культуре растений на искусственных средах, в переработке молока не вошли также работы по использованию теплоизоляционных материалов, получаемых на основе различных пенопластов, и применению субстратов из пористых пластмасс при размножении растений черенкованием, а также и некоторые другие. Правда, многие из этих вопросов систематически освещаются на страницах журнала Сельское хозяйство за рубежом , выпускаемого Издательством иностранной литературы. [c.7]

В литературе имеются многочисленные экспериментальные данные по адгезии полимеров к синтетическим волокнам [7, 8], полученные либо методом расслаивания тканей, пропитанных связующим, либо методом выдергивания нити, состоящей из многих волокон, из блока смолы. При этом площадь контакта связующего с поверхностью волокна неопределенна, а сила, необходимая для разрушения склейки, существенно зависит от механических свойств связующего и других факторов. Поэтому эти данные по адгезионной прочности высокополимеров имеют качественный характер, а сравнение и анализ их весьма затруднительны. [c.84]

Максимальные экономические результаты достигаются путем замены химическими (синтетическими) волокнами натурального шелка. Экономия в этом случае складывается главным образом за счет громадной разницы в затратах на производство натурального шелка и синтетической текстильной нити, а также больших сроков службы изделий, изготовленных из синтетического волокна. Оптовые цены на натуральный шелк более чем в 10 раз превышают оптовые цены на синтетическую нить того же номера. Анализ перспективных затрат на производство этих волокон также показывает, что соотношение в приведенных затратах будет таким же, как и соотношение оптовых цен (табл. 28). [c.121]

Анализ решения задачи показал, что потребность в менее эффективных искусственных волокнах удовлетворялась в сравнительно большей степени, чем в более экономичных синтетических волокнах. Причин для такого положения было несколько. [c.195]

Разработан спектральный метод определения следовых количеств галлия и некоторых других элементов в маслах и биологических материалах [81, 184, 1221, 1823], а также в золе синтетического волокна [972] Концентрирование в последнем случае проводят экстрагированием хлороформом комплексов элементов с пиролидиндитиокарбаматом и дитизоном Чувствительность анализа [c.191]

Капролактам — мономер, служащий сырьем для получения по-ликапролактама, из которого готовится синтетическое волокно капрон. Количественное определение капролактама важно для оценки качества готового продукта его приходится также проводить при анализе различных производственных растворов, сточных вод, сульфатных щелоков и др. [c.253]

Многие компании, производящие синтетические волокна, используют метод атомной абсорбции для определения содержания элементов в волокнах. Часто данные этих анализов являются секретом фирм, и их публикуют очень неохотно. Однако некоторая информация по этому вопросу опубликована Славиным [350]. Было указано, что следы металлов можно определять в волокнах после кипячения 1 г образца в 0 мл концентрированной Н2804. Разбавление полученной вытяжки до 50 мл и применение метода добавок позволяет, по-видимому, получить надельные результаты. Во избежание засорения горелки рекомендуется использовать трехщелевую горелку или горелку с широкой щелью. [c.190]

Красители кубовые, колориметрированне растворов 6634 основные, применение в качеств. анализе 5071 пищевые, анализ 7716 серннстые, определение на волокне 8451 синтетические, определение в пищевых продуктах 6608 Краски, определение летучих 8259 Краски литографские и офсетные 7379, 8278 Крахмал определение 6869, 6944, [c.367]

Сухое озоление экстрактов было применено при анализе золы синтетического волокна . После растворения пробы микроэлементы экстрагировали в виде пирроли-диндитиокарбамипатов (или дитиокарбаминатов) и дитизонатов хлороформом. Хлороформ отгоняли, а сухой остаток озоляли в муфельной печи при 350 °С. Так же озоляли экстракты после выпаривания при анализе алюминия , титана и селена . Бабко с сотр. при анализе кадмия концентрировали Со, 1п и 5п, экстрагируя хлороформом роданидные комплексы этих элементов с диан-типирилметаном, упаривали экстракт на графитовом коллекторе досуха и прокаливали сухой остаток ХЪмин при 700—800 °С. [c.140]

Схема Горбаха н Поля была дополнена Кохом применительно к анализу алюминия высокой чистоты", тптаиа и его соединений , циркония и его соединен1 Й" , золы синтетического волокна и селена высокой чистоты " . [c.167]

Синтетические красители применяются в весьма небольших количествах для окраски готовых изделий. Так, расход кислотных красителей на окраску тканей в серый и голубой цвета составляет 0,3—0,5% массы ткани расход хинакридоновых пигментов не превышает 0,01—0,05% от веса окрашиваемых ими пластических масс. Некоторые красители, окрашивающие ткани в темные тона, расходуются в количестве 4—10% массы волокна. Отсюда ясно, что при незначительном расходе таких красителей, как хинакридоно-вые и фталоцианиновые пигменты, кислотные красители голубого цвета и.др., снижение их себестоимости не может существенно сказаться на себестоимости окрашиваемых изделий. Основное требование к этим красителям — строгое сохранение качественных показателей (выпускная форма, оттенок красителя и др.). Отпускная же цена на красители, расход которых составляет 5—10% от веса ткани, должна учиты ваться при оценке ее влияния на себестоимость окрашиваемых изделий. Иногда потребитель может вообще отказаться от дорогих красителей, даже если они по качеству несколько лучше дешевых. Поэтому при анализе экономики производства и потребления красителей, как и любых других продуктов, проектировщик обязан ознакомиться с вопросами применения их в народном хозяйстве. [c.28]

Штамм и его сотрудники [48Ь, 50] доказали химическую связь красителя с волокном, окрасив порошок частично гидролизованной целлюлозы Ремазоловым ярко-синим К и подвергнув его микробиологическому распаду под действием Се11и1отопаз ис1а. Им удалось выделить окрашенный растворимый продукт деструкции целлюлозы и доказать методом хроматографического анализа, что он является однородным веществом и что после полного гидролиза серной кислотой из него получается глюкоза. Впоследствии из гидролизата окрашенной целлюлозы были выделены гомогенные соединения, содержащие по 1 моль красителя и глюкозы. Эти соединения были подвергнуты исчерпывающему метилированию иодистым метилом и окисью серебра в диметилформамиде и затем связь с красителем гидролизовали щелочью, а метилглюкозид — кислотой. При сравнении с синтетическими метилглюкозами выяснилось, что глюкоза была замещена в положении 2 и 4. Полный количественный анализ показал, что замещение гидроксила у атома составляет 60%, а на обоих концах цепи—по 20% [534]. [c.317]

Оптимальные условия анализа природных вод pH 3-4, навеска сорбента 50 мг, время сорбции 30 мин остальные условия такие же, как цри анализе кварцевых стекол. В табл.4 приведены полученные результаты. Данные таблицы свидетельствуют о тон, что концентрирование труппы редких элементов (Ло. НГ. 2г. МЬ, Та ) из цриродных вод на синтетических ПАН волокнах (подвер-гадшихся и не подвергавшихся омыленшо) идет вполне удовлетворительно. Относительная ошибка определения, как правило, не цре-вышает 10%, только для молибдена она несколько выше (11-13 ). [c.171]

Вообще анализу понятия фибрилла и особенностям ее строения уделяется большое внимание, поскольку этот структурный элемент чрезвычайно важен для объяснения св011ств ориентированных полимерных материалов и особенно волокон. Не касаясь фибриллярных образований в биологических полимерах, отметим, что в волокнах из синтетических полимеров фибриллярная структура была очень отчетливо показана в ряде работ В этих работах указана последовательность превращения [c.254]

Термический анализ синтетических волокон выявил на дифференциальной кривой один эндотермический эффект при температуре 770—800°, который сопровождался потерей в весе образца около 3.5% (рпс, 61), При этом происходило разложение синтетического амфибола и образование пироксена. Температура плавления амфибола, определенная визуально на нагревательном микроскопе, составляла 1160—1180°. Опреде.11ена химическая устойчивость синтетического амфибола по отношению к HG1, При кипячении в течение 4 час. в концентрированной НС1 волокна не [c.163]

Исследованию указанных вопросов в настоящее время посвящено большое количество работ однако данных о физических, механических и химических свойствах волокон, полученных из этих синтетических полимеров, пока имеется очень мало. Следует отметить [108, 109, ИЗ], что сополимеры //-фенилала-нина и /-лейцина или а-аминоизомасляной кислоты образуют пленки и волокна, имеющие, согласно данным рентгеноструктурного анализа, структуру типа а-кератина. Астбери и др. [ПО] описали синтетические сополимеры пептидов, которые по своей структуре родственны волокнистым протеинам типа 3-кератина. В то же время другие исследователи [111] получили ориентированные волокна и пленки из некоторых сополимеров и показали, что они могут существовать как в а-форме, когда цепи макромолекул полимера находятся в свернутом состоянии, так и в Р-форме, характеризуемой наличием вытянутых макромолекул. Между этими двумя формами возможен взаимный переход, на который оказывает сильное влияние применяемая жидкая среда. Колеман и Фартинг [113] показали, что некоторые из полипептидов довольно устойчивы к действию гидролизующих агентов и имеют низкую остаточную влажность. Мак-Дональд [120] увеличил гидрофильность и улучшил накрашиваемость синтетических полипептидов обработкой полимеров в растворе или в твердом виде ангидридом карбоксисаркозина таким образом, что в полимер вводилось 5—25% полпсаркозина. Подобным же образом могут быть модифицированы найлоновые волокна [121]. [c.182]

Укрупненный анализ структуры прироста производства химических волокон по 9 вариантам показывает, что по мере увеличения лимита капитальных вложоений в оптимальное решение входят в порядке очередности сперва синтетические волокна и нить (соответственно 87 и 51%). Лишь за пределами 9 наиболее вероятных по возможности осуществления вариантов в приросте начинают преобладать искусственные и штапельные волокна (соответственно 53 и 76%). [c.206]

До недавнего времени рентгеноструктурный анализ ДНК ограничивали ориен-тированными волокнами. Разрешение на таком образце не достигало атомного уровня. Поэтому интерпретация данных о структуре ДПК требовала модельных представлений. Впервые на монокристаллах синтетического олигонуклеотида ЦГЦГЦГ [c.226]

Взятие проб воздуха и их анализ представляют весьма обширную и технически высоко развитую область [2], поэтому в настоящей главе мы можем дать о ней лишь общее представление. Мы рассмотрим здесь главным образом механизмы извлечения мембранами частиц из воздуха и устройства для отбора проб воздуха, которые могут использоваться для аналитических целей, а также обсудим кратко методы контроля воздуха в промышленности. Хотя для фильтрации воздуха мембраны используются во многих случаях, для этой цели годятся и фильтры из таких материалов, как стекловолокно, бумага и синтетические волокна. Поэтому при необходимости мы будем расс1 атривать также некоторые из этих материалов. [c.380]

Методы сорбционного концентрирования основаны на извлечении микроэлементов в твердую фазу, в качестве которой используют активированные угли, синтетические и природные иониты, модифицированные волокна, комплексообразующие смолы. Широкими возможностями при анализе природных и сточных вод обладают хелатные сорбенты, позволяющие реализовать коэффициенты концентрирования на уровне 10 [32]. Сорбционное концентрирование можно осуществлять как в динамическом (колоночном), так и в статическом режимах, распространены методики, основанные на поглощении хелатов металлов сорбентами, например, 8-оксихиналинатов активированным углем. Последующий анализ можно производить как из водной фазы после десорбции, так и непосредственно из фазы сорбента, например, путем введения суспензии сорбента в плазму ИСП-АЭС [33]. Широко применяют сорбенты на основе целлюлозы, полистирола и полиакриламида, химически модифицированные различными хелатообразующими группами [34]. Более современным вариантом сорбции хелатов являются on-line колонки, заполненные различными материалами (пористым стеклом, силикагелем, целлюлозой), иммобилизованные 8-оксихинолином, пирроли-диндитио-карбаминатом и другими селективными к металлам комплексообразующими реагентами [35]. Представляют интерес фильтры на основе гетероцепных сорбентов, отличающиеся более высокой концентрацией активных групп и, соответственно, сорбционной емкостью, они применялись для концентрирования Аи и Hg из природных вод с последующим ААС и РФА [25]. Наметилась тенденция к созданию автоматизированных систем с сорбционным концентрированием в проточно-инжекционном режиме, которые могут сочетаться с [c.13]