Углеводороды серной кислот

При реакции сульфоокисления двуокись серы и кислород взаимодействуют с парафиновыми углеводородами нри ультрафиолетовом облучении или в присутствии органических перекисей, образуя алифатические сульфоновые кислоты. Прямое сульфирование парафиновых углеводородов серной кислотой, аналогичное проводимому с ароматическими углеводородами, невозможно. По-видимому, сульфоокисление позволяет преодолеть этот недостаток. [c.11]

Термическая стабильность топлив может быть повышена путем их очистки от гетероорганических соединений и ненасыщенных углеводородов серной кислотой или гидрированием. Высокий эффект получается при [c.113]

Повышение цетанового числа достигается технологическим путем, смешением их с высокоцетановыми топливами (табл. 3. 31) или добавлением специальных присадок (см. гл. 5). Технологический путь, состоящий в удалении ароматических углеводородов серной кислотой или селективными растворителями, более трудоемок и дорог, чем смешение топлив или добавление к ним присадок. Кроме того, в результате удаления ароматических углеводородов, как правило, повышается температура застывания топлпва и уменьшается его выход. [c.179]

При очистке жидких парафинов олеумом ароматические углеводороды сульфируются серным ангидридом. Реакция идет без выделения воды. Ири сульфировании ароматических углеводородов серной кислотой выделяется незначительное количество воды. Так, в процессе очистки 98 ной серной кислотой I т жидкого парафина, содержащего 2% (масс.) ароматических углеводородов, выделяется 1,35 кг воды. Следовательно, за счет води, образующейся в процессе реакции, концентрация кислоты уменьшится на -3%. [c.210]

Способ основан, как было указано выше, на поглощении непредельных и ароматических углеводородов серной кислотой удельного веса 1,84, к которой прибавлен фосфорный ангидрид. Так как серная кислота при действии на крекинг-бензин, с одной стороны, дает продукты полимеризации, растворимые в бензине, и, с другой стороны, переводит в кислотный слой часть метано-нафтеновых углеводородов, то казалось бы, что применять описываемый способ не имеет смысла. [c.506]

Изучение группового углеводородного состава светлых нефтепродуктов, как мы видели выше, базируется в основном на удалении ароматических и ненредельных углеводородов серной кислотой или адсорбентами. На основании анилиновых или нитробензольных точек или изменения показателя преломления или других констант определяется групповой углеводородный состав нефтепродукта. Вследствие высокой реакционной способности отделение ароматических углеводородов от метано-нафтеновых смесей в светлых нефтепродуктах не представляет затруднений, хотя, как мы видели, кислотная обработка может затрагивать также и метано-нафтеновую часть продукта. В высококипящих масляных фракциях, в которых содержится значительное количество сложных по своей природе молекул, состоящих одновременно из ароматических и нафтеновых колец с метановыми цепями, отделение смолисто-асфальтовых веществ и ароматических углеводородов при помощи серной кислоты менее приемлемо, так как кислота наряду с ароматической частью переводит в кислотный слой и метано-нафтеновую [c.522]

Непредельные углеводороды реагируют с серной кислотой, образуя ее кислые и средние эфиры и продукты полимеризации. Кислые эфиры образуются при действии на непредельные углеводороды серной кислоты в условиях относительно низких температур [c.60]

Механизм сернокислотной очистки. На парафиновые и нафтеновые углеводороды серная кислота при нормальной температуре не действует. [c.319]

С непредельными углеводородами серная кислота образует кислые и средние эфиры [c.319]

Эту реакцию можно использовать не только для того, чтобы отделить олефины от парафинов, но и для разделения смеси низших олефинов. В последнем случае пользуются их различной реакционной способностью по отношению к серной кислоте. Например, из газовой смеси, содержащей этилен, пропилен, -бутилены, изобутилен и парафины, изобутилен поглощают холодной 50—65%-ной серной кислотой, н-бутилены — холодной 75%-НОЙ, пропилен — холодной 90%-ной, а этилен — горячей 90—96%-ной серной кислотой. Метановые углеводороды серной кислотой не поглощаются. Подробности этого процесса как в отношении стадии абсорбции, так и в отношении стадии гидролиза алкилсерных кислот в соответствующие спирты описаны в гл. 8. Применимость этого метода широка его можно использовать для разделения газовых смесей, содержащих от 2 до 100% олефинов. Сернокислотное поглощение олефинов применяли во время первой мировой войны в Англии для удаления небольших примесей этилена из коксового газа. Однако такой метод получения спиртов менее выгоден по сравнению с методом, предусматривающим предварительное выделение и концентрирование олефинов с последующей гидратацией. Поглощение олефинов серной кислотой все еще применяют в тех случаях, когда разделение физическими методами затруднительно, например при извлечении изобутилена из смеси с н-бутиленами и другими С4-углеводородами. [c.116]

Таким образом, поскольку при сульфировании ароматического углеводорода серной кислотой устанавливается равновесие между прямой и обратной реакцией, процесс сульфирования выражается более точно уравнением обратимой реакции [c.93]

Реакции сульфирования углеводородов серной кислотой или олеумом можно представить следующими уравнениями [c.28]

Сульфирование ароматических углеводородов серной кислотой и олеумом протекает по схемам [c.6]

Смесь сульфокислот, полученных обработкой керосиновых и газойлевых дистиллатов серной кислотой. Содержание сульфокислот не менее 50%. Основные примеси углеводороды, серная кислота [c.648]

Однако, как правило, после удаления непредельных углеводородов серной кислотой (проба на обесцвечивание раствора перманганата калия отрицательная) следует для окончательного удаления ароматических углеводородов производить обработку бензина или лигроина дымящей серной кислотой (олеумом), содержащей 8—10% серного ангидрида, при встряхивании. [c.43]

Кроме обычных ошибок, происходящих при газовом анализе, следует обратить особое внимание на ряд обстоятельств, отражающихся на точности анализа. Так, растворение предельных углеводородов в полимерах, образующихся в результате поглощения непредельных углеводородов серной кислотой, вызывает ошибки, достигающие в некоторых случаях 10—15% (абс.). [c.110]

По схеме исходное сырье, идущее на алкилирование, преД варительно очищают от сернистых соединений путем обработки 10%-ным раствором едкого натра. Для этого сырье / насосом 1 подается в диафрагмовый смеситель 2, куда насосом 29 подается щелочь, циркулирующая по схеме насос 25-> смеситель 2 —> отстойник 3 —> насос 29. Из отстойника 3 очищенное сырье поступает в вертикальные аккумуляторы 4. До поступления в аккумуляторы к сырью добавляется рециркулирующий избыток изобутана II. Смесь сырья с изобутаном насосом 30 прокачивается через теплообменник 5 и аммиачный холодильник 6 в отстойник 7 для отделения воды, далее сырье поступает в нижнюю часть реакторов 8. В верхнюю часть реакторов насосом 31 подается катализатор (крепкая серная кислота). Для отвода тепла реактор снабжается змеевиками с циркулирующим по трубкам испаряющимся аммиаком. По выходе из реакционной системы продукты алкилирования поступают в сепаратор 9, где происходит отделение серной кислоты от углеводородов. Серная кислота насосом 31 возвращается в реакционную зону реактора 8, а углеводородная смесь, пройдя теплообменник 5, смешивается в смесителе/О с щелочью для нейтрализации и поступает в отстойник //. В отстойнике щелочь отделяется и возвращается насосом 32 на циркуляцию. Продукты реакции из отстойника И поступают в приемник 12, откуда насосом 33 прокачиваются на фракционирующую часть установки. [c.234]

Удаление ароматических углеводородов серной кислотой в присутствии и отсутствии ненасыщенных углеводородов [c.293]

Метод основан на разнице в скоростях поглощения непредельных углеводородов серной кислотой. Скорость поглощения зависит, главным образом, от строения углеводорода и значительно меньше от числа углеродных атомов в молекуле углеводорода. Наиболее легко реагирует с серной кислотой изобутилен, обладающий третичным углеродным атомом. [c.156]

Этерификация олефиновых углеводородов, ошибочно названная в промышленной практике абсорбцией олефиновых углеводородов серной кислотой, протекает по реакциям [c.342]

Значительный теоретический интерес представляет, на наш взгляд, освещение вопросов, связанных с особенностями механизма изомеризации насыщенных углеводородов серной кислотой, а также близко примыкающих процессов изомеризации некоторых насыщенных углеводородов под воздействием чистого алюмосиликатного катализатора. [c.121]

Ввиду полимеризации, которая всегда идет дО известной степени при обработке ненасыщенных углеводородов серной кислотой, однО только уменьшение объема при взбалтывании с кислотой оказывается недостаточным для суждения [c.1213]

Алкилирование бензола тетрамером пронена может проводиться также в присутствии серной кислоты, лучше 100%-ной, при 10—20° непрерывным способом. Компоненты энергично перемешивают в смесителе в течение 1 часа, а затем подают в разделитель, где кислота быстро отделяется от углеводорода. Серная кислота возвраш ается в процесс, а углеводородный С.110Й нейтрализуется и нерегопкой освобождается от избыточного бензола. Условия работы при алкилировании бензола тетрамером пропепа с серпой кислотой как катализатором следующие. [c.235]

Прямое сульфирование парафиновых углеводородов серной кислотой, олеумом или серным ангидридом, несмотря на многочисленные попытки, все еще остается неразрешенной проблемой. В ароматическом ряду эту реакцию применяют довольно часто, и протекает она очень гладко. У парафинов же эта реакция не всегда еозадожна из-за нерастворимости сульфирующего агента в углеводороде и термического разложения алкилсульфокислот. [c.356]

Исследуемые фракции 60—95° и 95—122° были выделены из скважины Л 19 норийской нефти путем дробной перегонки. Указанные фракции сперва промывались 75%-ной серной кислотой, затем водой, 10%-ным раствором соды, опять водой и после сушки над хлористым кальцием были перегнаны в присутствии металлического натрня в тех же те.мператур-ных интервалах. С целью удаления ароматических углеводородов, фракции были обработаны серной кислотой (уд. вес — 1,865), взятой в количестве 10% к объему бензина. Полнота деароматизации проверялась чувствительным реактивом на ароматические углеводороды (серная кислота-г формалин). Дсароматизированные фракции после соответствующей промывки п сушки над хлористым кальцием были перегнаны в присутствии металлического натрия. [c.71]

Наличие в крекинг-бензине значительного количества реакционноспособных непредельных углеводородов, в осйовном состоящих из олефинов и нафтиленов, но иногда содержащих также некоторое количество диолефинов, затрудняет его анализ. Если при определении углеводородного состава бензинов прямой гонки вопрос решается сравнительно просто — удалением ароматических углеводородов серной кислотой или адсорбентом, [c.504]

Поглощение нредельных углеводородов серной кислотой. . . [c.888]

Конденсацию диметилбензолов с формалином проводили в присутствии 67,5%-ной серной кислоты при 135 °С и мольном отношении углеводород серная кислота формалин 5,7 2,1 1. В этих условиях глубина превращения П-, м- я о-ксилола в диксилилметан составила соответственно 41,7 39,7 и 36,5%, Реакцию гидрокрекинга диксилилметана проводили на алюмомоли-бденовом катализаторе примерно при 350 °С. [c.223]

Требования к качеству жидкого хлорд в СССР определены ГОСТом [6]. Содержание хлора должно быть не менее 99,6 вес. %. Допускаются примеси, вес. % не более 0,005 N I3 и 0,05 Н О. В жидком хлоре могут содержаться цримеси хлорированных углеводородов, серной кислоты и продуктов коррозии стенок аппаратов и трубопроводов, присутствие которых в ГОСТе не регламентировано. [c.312]

При переработке сырья, содержащего цветные и редкие металлы, широко применяют горизонтальные и вертикальные с мешалками и вращающиеся автоклавы. На отдельных предприятиях используют автоклавы объемом 25—30 м давление при в(ыщелачи-ваиии составляет (2—40) 10 Па, при осаждении металлов из растворов— до (35—60)-10 Па. Но наряду с этим следует учитывать, что капиталовложения на автоклавные установки в 1,5—2 раза выше капиталовложений на установки для выщелачивания под обычным давлением и что проведение операций под давлением иногда заметно увеличивает расходы на переработку рудных материалов и всегда требует специальных мер предосторожности при эксплуатации установок. Поэтому в ряде работ, выполненных в разных странах, подчеркивается желательность ведения процес-при обычном давлении. Для этого используют в качестве рас-творителей органические и неорганические жидкости с высокой температурой кипения (этиленгликоль, некоторые галогенпроиз- одные углеводородов, серная кислота), достигая высоких скоростей протекания процессов без применения автоклавов. [c.93]

Опыты показывают, что два или три объема 94—98% серной кислоты количественно удаляют из бензинов все ароматические углеводороды. Дымящая серная кислота, даже с небольшим содержанием серного ангидрида, не может применяться, так как она энергично реагирует с другими классами углеводородов, особенно с нафтеновыми углеводородами, поэтому при определении ароматики с дымящей серной кислотой получается неверный результат анализа. Негш-сыщенные углеводороды реагируют с серной кислотой разными путями, давая эфиры серной кислоты, спирты, полимеры и смолы. Эти реакции будут подробно рассмотрены в главе шестой. Часть образовавшихся растворимых в серной кислоте продуктов (сульфокислоты) удаляется с кислым гудроном. Другие продукты реакции серной кислоты и ненасыщенных углеводородов (диалкилэфиры и полимеры) нерастворимы в серной кислоте и остаются в обрабатываемом бензине. Температура кипения этих соединений выше конца кипения исходного бензина. Поэтому образовавшиеся высококипящие продукты могут быть выделены при перегонке бензина до той же температуры, до которой он перегонялся перед обработкой. Остаток от перегонки состоит из высококипящих продуктов, образовавшихся в результате обработки ненасыщенных углеводородов серной кислотой. Некоторые димеры могут кипеть в пределах исходного бензина, например, димеры бутиленов или амиленов, но они могут полимер1изоваться и дальше в высококипящие полимеры. Если полимеризация олефинов в высококипящие полимеры проходит полностью, то йодное число обработанных серной кислотой и перегнанных бензинов должно быть равно нулю. [c.292]

Полимеризация этилена в алифатические и циклические углеводороды Серная кислота с 5% серного ангидрида. Сернокислая медь с 2% закисной сернокислой ртути 367 [c.449]

Прежде чем излагать фактический материал по изомеризации насыщенных углеводородов серной кислотой или алюмосиликатом, сформулируем основные закономерности этих превращений 1) в реакцию изомеризации вступают только углеводороды, содержащие третичный углеродный атом 2) при изомеризации не образуется углеводородов, не содержащих третичного углеродного атома 3) водородный атом, находящийся при третичном углероде, в процессе изомеризации не вступает в водородный обмен с катализатором 4) основной тип изомерных превращений в данном случае — передвижение метильной группы вдоль основ1Ной углеродной цепи. [c.123]

Поэтому, признавая большое научное, а в ряде случаев и практическое значение работ по жндкофазной изомеризации насыщенных углеводородов серной кислотой или хлористым алюминием, мы в то же время вынуждены отметить, что некоторые положения, вытекающие из этих работ, неприменимы к реакциям изомеризации парафиновых углеводородов в проточной системе под давлением водорода на полифункциональных катализаторах. [c.127]

В качестве метода анализа воздуха Познер и Меликова предложили абсорбцию ненасыщенных углеводородов ацетатом свинца, ароматических углеводородов— серной кислотой, содержащей серебро, а парафинов и нафтеное — активированным углем. [c.1182]

Dubois при менял для разделения углеводородов серную кислоту попутно с калор иметрическим определением. Теплоты горения определялись для исходной смеси, для смеси после удаления ненасыщенных соединений дымящей серной кислотой и. для смеси, из которой пропилен и высшие гомологи были удалены 87/<-ной серной кислотой. [c.1207]

Получение. Сульфирование ароматических углеводородов серной кислотой. Ароматические сульфокислоты получают путем непосредственного су льфирования, т. е. действием серной кислоты на углеводороды или другие аромати ческие соединения (см. стр. 67)5 [c.142]

Дг — понижение температуры кристаллизации циклогексана, вызванное несульфирующимися примесями, оставшимися после удаления ароматического углеводорода серной кислотой. [c.116]