Силикаты токсичность

Варка силикат-глыбы в газопламенных печах является наиболее распространенным технологическим процессом, однако она требует совершенствования. Газопламенные печи характеризуются высоким расходом дефицитного газового топлива, низким тепловым КПД, неблагоприятными экологическими условиями производства, связанными с возгонкой токсичных и вредных компонентов шихты при высокотемпературном обжиге, невысоким удельным съемом стекломассы. [c.140]

Серная кислота и хлор представляют собой агрессивные вещества, требующие соблюдения специальных мер техники безопасности. Вследствие токсичности хлора аппаратура по его дозированию и смешению с раствором силиката натрия должна размещаться в отдельном помещении со специальной вентиляцией. [c.23]

В ряде работ описано применение слюды [1210, 3211, 3634, 3640, 3646, 3827, 3860, 4075, 4099, 4107, 4113, 4140, 4148, 4195— 4214—4249], бентонита (пластинчатого алюмосиликата) [4215— 4233], талька [4234, 4235]. В отдельных работах приведены данные об использовании шлаков и силикатов в качестве строительных материалов [4236—4243] и для производства огнеупоров [4244—4267]. Токсичность силикатов описана в статьях [4268—4270]. Сведения о гетерополикислотах, в которых наряду с другими элементами содержится кремний, приведены в ряде сообщений [4814—4816, 4819, 4822—4825, 4828, 4831, 4833, 4836, 4838, 4857, 4858, 4867]. [c.467]

Кроме того существуют санитарно-гигиенические и рыбохозяйственные нормативы. В большинстве случаев последние оказываются более жесткими. Они гарантируют сохранность, в пределах естественной изменчивости, основных параметров среды, определяющих структурную и функциональную целостность экосистемы водного объекта. В табл. 10.1 приведены систематизированные данные по экологической оценке отдельных представителей веществ или смесевых препаратов, применяемых в качестве ингибиторов. Как показывают табличные данные, из простых ингибиторов силикаты имеют наиболее высокое значение ПДК и, следовательно, они наименее токсичны. Фосфаты и нитриты более опасны. Очень высокой токсичностью обладают аминопроизводные ингибиторы коррозии. Это относится как к простым веществам (гидразин, табл. 10.1, №3), так и к сложным смесевым препаратам (ИКБ-2-2 и ИКБ-6-2, табл. 10.1, №9 и №10). [c.310]

Свойство магния легко образовывать силикаты было использовано для практических целей в США [142] для устранения на почвах, избыточно богатых магнием, токсичности магния на табак. Внесение геля кремнекислоты из расчета 4 и 16 т на акр в почву, на которой табак страдал от избытка магния, способствовало значительному повышению урожая табака и устранению признаков токсичности магния. [c.46]

В настоящее время в качестве ускорителей сроков схватывания цементных суспензий используют различные реагенты щелочи силикаты и фторсиликаты тиосульфат и нитрат кальция поташ хлориды калия, натрия и многие другие. Наиболее широко применяют хлориды кальция и натрия вследствие их доступности и низкой, по сравнению с другими реагентами, стоимости, токсичности и ряду других показателей. Так, например, из 16 выпускаемых фирмами Великобритании композиций-ускорителей сроков твердения в 12 присутствует хлорид кальция. Аналогичная ситуация и у нас в стране. Получают хлорид кальция в основном как побочный продукт при производстве кальцинированной соды по аммиачному способу (способ Сольвея). [c.4]

Промывочные жидкости после окончания буровых работ отделяют от нефтяных добавок в сепараторе, затем проверяют на ПДК отдель[ ых химических реагентов. Пороговые концентрации токсичных вен еств для рыб и других водных обитателей слг-дующие (в г/л) кальцинированная сода—0,2—0,55 поваренная соль — 4,0—11,0 хлористый кальций — 7,0—12,0 силикат натрия — 0,1—0,2 метанол — до 8,0. В случае превышения эт[1Х значений сброс промывочных жидкостей заирсшается. При ие-больншх объемах загрязненной промывочной жидкости ее сжигают вместе со шламом. [c.203]

Даже если скорость коррозии медных труб не слишком высока и они эксплуатируются достаточно долгое время, то продукты коррозии меди и медных сплавов, которые образуютсяМ1ри наличии в воде угольной и других кислот, могут вызывать окрашивание сантехнического оборудования. При контакте с такой водой усиливается коррозия железа, оцинкованной стали и алюминия. Это связано с протеканием реакции замещения, при которой металлическая медь осаждается на основном металле и образуются многочисленные небольшие гальванические элементы. При обработке кислых вод или вод с отрицательным значением индекса насыщения известью или силикатом натрия скорость коррозии падает до достаточно низких значений, чтобы прекратилось окрашивание и усиление коррозии других металлов, за исключением алюминия. Он чувствителен к присутствию в растворе чрезвычайно малых количеств ионов Си +, и обычная обработка воды не способна уменьшить содержание этих ионов до безопасного уровня. Ввиду токсичности растворенной меди служба здравоохранения США установила значение ее предельно допустимой концентрации в питьевой воде, равное 1 мг/л [7]. [c.328]

В процессе дегидратации гидроксиды железа распадаются на отдельные молекулы вида FeO, OH , Н2О и РсзОз, Н2О, которые активно взаимодействуют с кремнеземом. Появляются игольчатые центры кристаллизации, которые создают условия кристаллизации другим компонентам шлама, вследствие чего в черепке образуются шпинели, силикаты и другие нерастворимые соединения, обеспечивающие надежность захоронения токсичных вешеств. [c.170]

Неорганическим связующим, привлекающим к себе внимание благодаря низкой стоимости, малой токсичности и отсутствию посторонних примесей, является силикат натрия. К недостаткам форм на основе силиката натрия относятся относительно низкая прочность (легко разрушаются) и ограниченный срок хранения. Для ускорения отверждения, повышения разрушающих наиряжеинй и снижения влагопоглощения таких форм рекомендуют применять различные органические добавки. [c.210]

К методам предотвращения и замедления КР относится ингибирование. Этот способ упоминался еще первыми исследователями КР в середине 60-х годов. Традиционная карбонатная теория фактически свела КР к разновидности щелочной хрупкости [35] и для ингибирования растрескивания были предложены соединения, хорошо зарекомендовавшие себя для ее предотвращения хроматы, фосфаты, силикаты [96, И4, 135, 136, 171, 172, 191, 195]. Механохимические и электрохимические лабораторные исследования показали высокую эффективность этих соединений применительно к КР. В ранних публикациях зарубежных исследователей предполагалось [139, 140] вводить их в грунт. Однако дальнейшие исследования показали малую эффективность этого мероприятия вследствие низкой скорости продвижения фосфатов в грунте, а также высокой токсичности хроматов [136]. Ингибиторы могут также добавляться в праймер. По данным лабораторных исследований, проведенных за рубежом, в первое время после повреждения изоляции наиболее эффективны хроматы, а при более длительной эксплуатации - фосфаты вследствие меньших скоростей диффузии последних из праймера [135-137]. Предполагается, что действие ингибиторов ограничено по времени из-за диффузии активного вещества в грунт. Однако практическая реализация данного способа защиты затруднена вследствие ограниченной растворимости неорганического ингибитора в органической матрице праймера. Поэтому были проведены электрохимические исследования возможности ингибиро-ванмя КР с помощью органических ингибиторов. Трехэлектродная ячейка ЯЭС-2 заполнялась ингибитором в концентрации 100 мг/л, растворенным в карбонат-бикарбонатной среде. Исследования проводились при температурах 20, 40 60 и 80 °С. Рабочим электродом служила трубная сталь 17Г1С. В качестве критерия склонности [c.94]

Применяют П.с. либо в виде водорастворимых препаратов, либо, чаще, в виде смачивающихся порошков, концентратов суспензий, эмульгирующихся концентратов и дустов (см. Пестицидные препараты), часто с добавлением прили-пателей (Na-соль карбоксиметилцеллюлозы, поливиниловый спирт, лигносульфонаты, силикат Na, казеин и др.). К порошкообразным П.с. для обеспыливания иногда добавляют небольшое кол-во минер, масла или глицерина в токсичные П.с. вводят краситель (напр., родамин С, основной фиолетовый К) для сигнальной окраски протравленного зерна. [c.128]

Плитка поливинилхлоридная, трудчовоспламеняемый материал. Состав смола СП-60, тальк, ДОФ, белила, олифа, кумароновая смола, силикат свинца. Размер плиты 0,3 X 0,3 X 0,017 м. Плотн. 2100 кг/ж теплота сгорания 3200 ккал)кг. Показатель возгораемости 1,49. Продукты горения токсичны. Тушить водой, пеной. Применять изолирующие противогазы. [c.206]

Токсическое действие. Животные. Интратрахеальное введение коллоидного раствора кремниевой кислоты (кремнезоль) вызывает у крыс развитие воспалительных изменений в легких, заканчивающихся очаговым и диффузным склерозом, однако характерных для экспериментального силикоза узелков не наблюдается (Белобрагина). Некоторые проявления общетоксического действия SiOa, особенно хорошо растворимых частиц аэрозоля кон денсации, по-видимому, связаны именно с резорбцией кремниевой кислоты. Последняя выделяется в повышенных концентрациях с мочой при клиническом и экспериментальном силикозе, как и при введении в легкие силикатов )или элементарного кремния. С повышением степени полимеризации токсичность коллоидного раствора кремниевой кислоты вначале растет, а затем снижается (Siehoff, Antweiler), [c.378]

Плавиковая кислота НР применяется главным образом для растворения силикатов. Силикаты в ней разрушаются в результате образования летз чего соединения 51р4. Разрушение силикатов в НР хорошо проходит при комнатной температуре и резко усиливается при подогреве. С летучими и очень токсичными соединениями НР и 5 р4 необходимо работать под тягой. Растворение силиката сопровождается выносом ЗЮг в виде 31р4 и образованием фторидов металлов. Примером может служить растворение ортоклаза [c.83]

Ингибиторы коррозии подразделяют на органические и неорганические. Из неорганических ингибиторов в синтетические СОЖ вводят силикаты (соли кремниевой кислоты) и полифосфаты в концентрации до 1 %. Такие ингибиторы, как нитрит натрия и хроматы, малоэффективны вви.цу их высокой токсичности. В качестве органических ингибиторов используют различные органические кислоты (ароматические, жирные, олефиновые, оксикарбоновые и др.), азот- и серосодержащие соединения (алифатические амины, алкилоамиды, имидазолины, азолы, амипоспирты, тиолы, тиазолы и др.). Из солей ароматических карбоновых кислот в практике чаще всего используют бензоат натрия. Однако в растворах с высоким содержанием хлоридов и сульфатов его эффективность снижается. Слабое ингибирующее действие оказывает бензоат натрия на цветные металлы. Хорошо замедляют коррозию металлов при невысоких концентрациях (до 100 мг/л) в воде соли винной и глюконовой кислот. Ингибитор коррозии Антикор-2 , представляющий собой комплексные соединения борной кислоты с глюконатом кальция, [c.176]

Соединения свинца применяют преимущественно для электроизоляционных материалов и пепластифицированных трубок, получаемых экструзионным методом, а также в большом масштабе для других целей. Они являются превосходными термостабилизаторами, а двухосновный фосфит свинца — и хорошим светостабилизатором [270 [. За исключением упоминаемого ниже силиката, все соединения свинца можно применять только для изготовления непрозрачных изделий [555]. Применяя соединения свинца, следует принимать во внимание их токсичность и появление окраски при контакте с соединениями серы (особенно опасно для каучуков, имеющих серусодержащие добавки). [c.370]

Наибольшее значение в качестве пигментов имеют алюминаты, хромиты, алюминато-хромиты и смешанные силикаты кобальта, смешанные окислы СоО-ZnO и фосфаты кобальта некоторое значение имеет и станнат кобальта. Титанат кобальта и смешанные окислы СоО имеют ограниченное применение в связи с недостаточной яркостью окраски. Арсенат кобальта Соз(Аз04)2 из-за токсичности не находит применения. [c.451]

Для защиты радиаторов автомобилей применяются также хроматы. Из-за плохой совместимости с антифризами и токсичности применение их несколько ограничено, хотя в этом случае они и являются прекрасными ингибиторами коррозии. Хроматы используются в различных концентрациях, но хорошую защиту в течение длительного времени обеспечивают концентрации 0,2—0,5%. По мнению Беста и Роче [76], применение хроматов нежелательно в тех случаях, когда небольшая поверхность алюминия находится в контакте с большими поверхностями других металлов. Они предлагают использовать в качестве буферного агента буру. В варианте хроматной обработки, запатентованной Мишелем [77], рекомендуется заменять часть хромата нитратом щелочного металла или аммония, а в том случае, когда в системе имеются сварные швы, содержащие свинец, рекомендуется вводить также фосфаты, сульфаты и силикаты. [c.157]

Соли щелочноземельных металлов. В настоящее время для указанных целей имеют широкое применение соединения кальция, стронция и бария. Кальциевые соединения не так эффективны, как стронциевые и бариевые. Однако силикат, стеарат и рицинолеат кальция находят применение для стабилизации пленок в тех случаях, когда требуется низкая токсичность. Для стабилизации виниловых смол в течение многих лет применялись стронциевые соединения. Они хорошо совмещаются с растворителями и пластификаторами, сравнительно дешевы и в значительной степени стабилизируют смолы от действия света. В последнее время стронциевые соединения заменяют бариевыми солями, имеющими лучшие стабизилирующие свойства и более эффективными при сочетании с другими металлическими солями. Это действие бариевых соединений будет рассмотрено ниже. [c.184]

На основании проведенных исследований получены составы конпозиций на основе растворимых силикатов, устойчивых в растворах щелочей, кислот и в воде. Полученные матермалы обладает ниш-нальной токсичностью, регулируемой "жизнеспосюбностью . [c.147]

Экстракционная фосфорная кислота, получаемая разложением природных фосфатов серной или соляной кислотами, содержит значительные количества безвредных и токсичных примесей (сульфаты, хлориды, фосфаты железа, алюминия, кальция и магния, фториды, силикаты, мышьяк, свинец и др.). Поэтому при производстве кормового преципитата ее необходимо очищать от фтора и некоторых других вредных примесей, а осаждение преципитата вести в две ступени, В первой ступени получается удобрительный прецип.чтат, загрязненный примесями, во второй — более чистый кормовой продукт. [c.200]

С целью снижения травматизма при производстве работ с огневзрывоопасными материалами организациями Минмонтажспецстроя СССР все шире применяются составы на основе эпоксидных и других органических смол с заменой растворителей нелетучими разбавителями этилсиликата-32, окисленного скипидара, фурилового спирта, сланцевого дистиллята и т. п. При этом предпочтение отдается составам заводского изготовления, например компаундам ЭКР-22 и К-115. Применение этил-силиката-32 в качестве разбавителя ЭД-20 (в количестве до 20 %) позволяет получить лакокрасочное покрытие, не уступающее по своим свойствам традиционным составам, но обладающее меньшей токсичностью. Составы могут быть приготовлены заранее путем смешивания разогретой до 50 °С эпоксидной смолы с разбавителем и в таком виде храниться на складе в герметически закрытой таре. Применение готовых композиций не только улучшает условия работ, но и позволяет снизить трудозатраты на площадке. [c.201]

Хорошие моющие результаты дает применение гюверхностно-активных веществ, в качестве которых применяется препарат МЛ-2 (60 % кальцинированной соды, 30 % силиката натрия, 9 % сульфонола НП-1 и 1 % смачивателя ДБ-1). Это белый порошок, растворимый в воде с концентрацией 0,3—0,5 %, не обладающий токсичными и раздражающими свойствами. На промывку одной цистерны в среднем расходуется 12 м раствора, имеющего на входе в промывной прибор температуру 80—90 °С и давление 0,7— 1 МПа. Накопленный опыт показал, что удовлетворительные результаты получаются при концентрации МЛ-2 не ниже 0,1—0,15 %. При начальной концентрации его до 0,5 % раствор в зависимости от количества остатков может быть использован 3—5 раз. [c.63]

Более всесторонне токсичность соединений бериллия была изучена в период второй мировой войны, когда появились сообщения о несчастных случаях в Германии, Италии, Советском Союзе и США. Заболевания были зафиксированы главным образом у рабочих, занятых в процессах извлечения бериллия, хотя они наблюдались также и у работавших на производстве флуоресцентных ламп, где использовался цинк-бериллий-мар-ганцевый силикат. Постепенно удалось установить характер токсичности бериллия и его соединений. Была выяснена характерная черта заболевания между поражением бериллиевыми соединениями и появлением симптомов заболевания может пройти много времени. Как сообщил Харди [3], инкубацирнный период может длиться до десяти лет. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология