Уксусная кислота октиловый

УКСУСНАЯ КИСЛОТА—ОКТИЛОВЫЙ СПИРТ—ВОДА [c.1081]

Уксусной кислоты октиловый эфир [c.22]

Фталевый ангидрид Бутиловый спирт Октиловый спирт Акрилонитрил Уксусная кислота Аммиак Винилхлорид [c.30]

Октилацетат см. Октиловый эфир уксусной кислоты [c.394]

Октиловый зфир уксусной кислоты [c.395]

Хорошие нитроцеллюлозные фильтры можно приготовить, пользуясь растворами нитроцеллюлозы (кинопленки) в ледяной уксусной кислоте. При применении 5—6%-ного раствора получаются ультрафильтры с блестящей гладкой поверхностью и с порами размером 200—250 ммк. Добавление к такому раствору небольшого количества изобутилового, изоамилового или, что еще лучше, октилового спирта приводит к уменьшению размера пор ультрафильтра до 100—ПО ммк, причем фильтры становятся [c.116]

Пропилен, точнее его тетрамер, является главным алифатическим продуктом, используемым для получения синтетических моющих средств, и это положение, ио-видимому, не изменится до тех пор, пока получаемые из него моющие средства будут пользоваться спросом среди населения и местных властей, ведающих коммунальным хозяйством. Окись этилена применяется для получения неионных моющих средств, производство которых быстро растет. Около 40% всего потребляемого этилового спирта (см. табл. 1) денатурируется метиловым спиртом и используется в различных целях без таможенного контроля, остальные 60 - используются в нефтехимической промышленности для производства уксусного альдегида, сложных эфиров и подобных продуктов. Уксусный альдегид служит промежуточным продуктом в производстве уксусной кислоты, уксусного ангидрида, к-бути-лового и октилового спиртов. [c.73]

В период 1933—1937 гг. в ИРЕА разрабатываются методики производства таких реактивов, как родизоновокислый натрий для калориметрического определения сульфат-иона и димедон — для количественного осаждения альдегидов в присутствии кетонов. Специальные исследования по разработке методов получения предельно чистых веществ, тождественных с международными эталонами, позволили получить эталонные образцы уксусноэтилового эфира, вгор-октилового спирта, уксусной кислоты и бензола для криоскопии, нитробензола. Для [c.129]

Оксиацетаты циркония и гафния указанного состава хорошо растворяются в воде, плохо — в спирте, бензоле, хлороформе, нерастворимы в сухом эфире и нормальном вторичном октиловом спирте. Растворение в воде и в разбавленных растворах уксусной кислоты сопровождается гидролизом соединений и полимеризацией полученных продуктов с образованием вязкой полупрозрачной массы, затвердевающей при стоянии. В интервале концентраций уксус- [c.240]

Хлороформ Диэтиловый эфир -Октиловый спирт уксусная кислота 0,02-0,06 0,4-0,5 тиоуксусная кислота 7.4 5.5 51, 60 51, 61 [c.92]

Рис. IV. 24. Кинетика растекания -октилового эфира уксусной кислоты по германию при освещенности 4 10 лк (I) и в темноте (17 лк) (2). ж—длина смоченного участка (в см).

Рул в своих работах установил определенный параллелизм между величиной молекулярного вращения ментиловых (а также Р-октиловых) эфиров замещенных уксусных кислот, константами диссоциации соответствующих кислот и дипольным моментом введенного заместителя (табл. 24). [c.500]

Октиловый эфир уксусной кислоты Октиловые спирты Октилхлорид Олеиновая кислота Олово хлористое Олово хлорное Ортотолуидин Ортофениленди амин Паральдегид [c.61]

Этклопын спирт Октиловый спирт Уксусная кислота Масляная кпслота Этилампи Пропиламин Вода Ртуть [c.29]

Монооктиловый эфир фталевой кислоты отсасывают, промывают водой, хорошо растирают с водой в ступке, опять отсасывают и сушат. Для более полной очистки его можно перекристаллизовать или из петролейного эфира (т.кип. 60—70°) или из ледяной уксусной кислоты, из которых он выпадает в виде игл с т. пл. 55 . Однако и неочищенный продукт вполне удовлетворителен для последующих операций. Если взятый вторично-октиловый спирт был чист, выход получается почти количественный (примечания 2 и 3). [c.331]

Холлер и Йегер [814] проводят электролиз из уксуснокислых растворов. Уксусная кислота при электролизе сильно пенится, поэтому авторы вводят 2—3 капли веществ, уменьшающих вспенивание (октиловый спирт или антифоам LPX). Недостаток метода в том, что уксусная кислота не может быть растворителем при разложении многих образцов. [c.192]

Метиловый эфир бензоилмура-вытой кислоты 540 Метиловый эфир п-толуолсульфокислоты 150 Метиловый эфир щавелевой кислоты 566 Моио-птор. -октиловый зфир фталевой кислоты 330 Фурфуриловый эфир уксусной кислоты 453 Этиловый зфир ацетондикарбоновой Кислоты 536 [c.573]

В то время как приведенные выше данные для равновесном концентрации сложного эфира в случае -октилового эфира каприловой кислоты являются, повидимому, характерными для превращения ряда сложных эфиров в спирты [1], в результате реакции, обратной реакции гидрогенизации сложного эфира, например этилового эфира лауриновой кислоты, образуются три новых эфира, а именно додециловый эфир лауриновой кислоты, додециловый эфир уксусной кислоты и этиловый эфир уксусной кислоты. Из продуктов гидрогенизации эфира двухосновной кислоты, например диэтилового эфира адипиновой кислоты, может образоваться еще большее количество сложных эфиров [2, 3] [c.8]

Сырой продукт дважды промывают охлажденным до 0° 2 Л/ гуанидин-гидрохлорид-ным раствором в количестве, соответствующем введенному количеству ткани. Суспензию рибонуклеиновой кислоты в водном растворе гуанидин-гидрохлорида встряхивают в течение 30 мин с равным объемом 20%-ного раствора октилового спирта в хлороформе при 40°, а затем центрифугируют. При этих же условиях еще два раза экстрагируют верхнюю, водную фазу смесью октиловый спирт — хлороформ. После подкисления водного раствора гуанидин-гидрохлорида ледяной уксусной кислотой до pH 4,2—4,5 при добавлении 2 объемов охлажденного до 0° этанола выпадает рибонуклеиновая кислота. Белый хлопьевидный осадок отделяют центрифугированием к дважды промывают 70%-ным этанолом. Рибонуклеиновую кислоту растворяют в дистиллированной воде и pH раствора осторожно, по капля доводят разбавленной щелочью до 6,8. При этом может образоваться осадок, состоящий из денатурированного протеина, легко отделяемый центрифугированием. К прозрачному раствору рибонуклеата натрия добавляют столько [c.440]

Метиловый или этиловый эфир Р-фурил-пропионовой кислоты Дестр Октиловый эфир каприловой кислоты (I) Бутиловый эфир каприловой кислоты Октиловый эфир муравьиной кислоты (III) Бутиловый эфир уксусной кислоты (IV) Метиловый или этиловый эфир 7-кето-кислот активное гидрирование Продукты гидрирования Ni (скелетный) 1 бар, 240° С, 6 мин [2455] с разрывом С—0- или С—N-свяви Ni—Мо-катализатор на активированном угле Рц = 250 бар, 200° С, 2 ч. Степень восстановления I — 99,1%, 11 - 98,9%, III — 83,5%, IV - 88,2% [2513] [c.136]

Методом вытеснительного проявления до сих пор не удалось разделить сложную смесь кислот различных классов органических соединений. Для этого использовались различные адсорбенты активированные угли, окись алюминия, окись магния, глина, карбонат кальция, сульфат кальция, франконит, флоридин, крахмал, фтало-цианид меди различные десорбенты спирты (от метилового до октилового), эфиры, кетоны, этилацетат, гептан, четыреххлористый углерод, бензол, диоксан, сероуглерод, циклогексан, анилин, нитробензол, уксусная кислота, но в каждом случае, как правило, все кислоты переходят при вытеснении в фильтрат одновременно, без разделения. Была применена дезактивация адсорбентов, а также нанесение на них вспомогательных посторонних веществ, но и эти способы не дали возможности разделить сложную смесь кислот. [c.140]

Так, в 1880 г. Хель и Урех, сопоставляя скорость бромировэ-ния нескольких кислот жирного ряда [79], обнаружили, что вопреки найденной Меншуткиным зависимости реакционной способности кислот от их молекулярного веса для этерификации быстрее всего бромируется каприловая (октиловая), а наиболее медленно — уксусная кислота, кислоты изосоединения взаимодействуют с бромом быстрее, чем молекулы нормального строения.. Хотя авторы, противореча собственным наблюдениям над изменением скорости во время реакции, надеялись прийти к общему и простому средству распознания первичных, вторичных и третичных кислот [79, стр. 540] на основании измерения начальных скоростей, основное значение статьи Хеля и Уреха состоит в установлении зависимости скорости превращений от условий й типа этих превращений. [c.24]

O tyla etat n октиловый эфир уксусной кислоты, октилацетат, СНдСО [c.294]

При переработке эпюрата из ректификационной колонны отбирают фракцию, которую на заводах СК называют высшими спиртами, В составе этой фракции наряду с водой и этиловым спиртом содержатся бутиловый, амиловый, гексиловый, октиловый и другие нерастворимые в воде спирты, а также некоторые углеводороды. Фракция высших спиртов имеет слабокислую реакцию, обусловленную присутствием органических кислот. Разрушение углеродистой стали в высших спиртах носит характер типичной электрох имической коррозии, что говорит о постоянном присутствии в них воды. Основной причиной корроЗ(ИИ беаспорно является присутствие уксусной кислоты, которая содержится в высших спиртах в большом количестве (табл. 9.3). [c.176]

Аналогичным образом ЫА1Н4 катализирует реакцию переэтери-фикации. Последнюю можно наблюдать при восстановлении 3-бу-тил-З-пропилоктановой кислоты алюмогидридом лития. При разложении избытка восстановителя этилацетатом и после кислотного гидролиза наряду с ожидаемым спиртом образуется также от 31 до 51% соответствуюшего ему эфира уксусной кислоты. Аналогичным образом каприловая кислота дает 24—74% октилового эфира уксусной кислоты. [c.407]

Из растворителей чаще всего применяется ледяная уксусная кислота, так как в ней хорошо растворяются многие органические соединения.. Кроме уксусной кислоты и воды, пригодны спирты — этиловый, изобутиловый, изоамиловый, октиловый, ци-клогексанал эфиры — этиловый, бутиловый, изоамиловый, цик-ло1ге са н, метилциклогексанол, декагидронафталин, амилацетат и т. п. В некоторых случаях целесообразно применение смесей этих растворителей [382, 619]. [c.184]

ОборудоваАцв и реактивы. 1) Прибор Ван-Сляйка. 2) Азотистокисл ш натрий 30%-ный. 3) Уксусная кислота ледяная. 4) Щелочной раствор перманганата. 5) Октиловый спирт. 6) Вакуумная смазка. [c.19]

Оборудование и реактивы. 1) Центрифуги. 2) Гомогенизаторы. 3) Вакуум-эксикатор. 4) Прибор для отгонки спирта в вакууме. 5) Водяная баня. 6) Механическая мешалка. 7) Термостат. 8) Холодильник. 9) Диализатор. 10) Мерные колбы. И) Стаканы. 12) Воронки. 13) Пипетки. 14) Ступки. 15) Конические колбы. 16) Боратный буфер 0,2 М (pH 10,0). 17) Бисульфит натрия. 18) Уксусная кислота 10%-ная и 1%-ная. 19) 0,1 н. и 0,2 н. NaOH. 20) Трихлоруксусная кислота 50%-ная. 21) Ацетон. 22) Этиловый спирт 96%-ный и 80%-ный. 23) Октиловый спирт. 24) Эфир. 25) Реактив Фолина. 26) 1 М КС1 и другое оборудование и реактивы, необходимые для определения азота по Кьельдалю. [c.53]

Гексиловые, геитиловые, октиловые и нониловые эфиры уксусной кислоты сочетают в себе весьма ценные свойства они медленно испаряются, плохо растворяются в воде, обладают малым удельным весом. Все это делает их прекрасными растворителями для многоцветных лаков и эмульсий, печатных красок, электростатических покрытий-При растворении эфиров целлюлозы, акрильных и уре-тановых смол в ацетатах высших спиртов получаются высококачественные пленки — прочные, плотные, водоустой- [c.149]

При освещении полупроводников (например, кремния) скорость растекания многих органических жидкостей (амиловый спирт, вторичный октиловый спирт, эфиры лауриновой и уксусной кислот и т. п.) значительно возрастает по сравнению с растеканием в темноте. Этот эффект называется фотокапиллярным [225]. Фотокапил-лярный эффект наблюдается также при растекании органических жидкостей по поверхности кремния, титана, сурьмы. На металлах (меди, олове, свинце) при контакте со вторичным октанолом фото-капиллярный эффект отсутствует [175, 225]. [c.152]

В качестве примера фотокапиллярного эффекта на рис. IV. 24 приведены кинетические кривые растекания н-октилового эфира уксусной кислоты по германию при 20 °С при сильном освещении (4-10 лк) и в темноте (освещенность 17 лк) по полосе шириной 8 мм (масса капель 14 мг) [175]. В соответствии с уравнением (IV. 14) при одномерном растекании длина смоченного участка связана со временем t соотношением x — A t. Линейная зависимость х со/ выполняется и на освещенной поверхности, и в темноте, но коэффициент пропорциональности А =(ЗАат/4г ра) возрастает при освещении примерно в 2,5 раза. Увеличение скорости растекания вызывается возрастанием движущей силы растекания в свою очередь, это связано с изменением поверхностного натяжения твердого тела при освещении. Таким образом, проявление фотокапиллярного эффекта зависит прежде всего от природы твердого тела. Вместе с тем величина эффекта, т. е. изменение скорости растекания при увеличении освещенности, зависит и от при- [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология