Капли веществ

Прямые экспериментальные методы определения величины концевого эффекта, основанные на непосредственном измерении концентрации за время образования капли, отсутствуют. В работах [333, 337, 338] концентрацию экстрагируемого каплей вещества замеряли после ее обратного втягивания в капилляр. Этот метод нельзя считать прямым, поскольку процесс образования капли и ее последующего втягивания в капилляр неадекватны. Плотность диффузионного, потока велика в начальный период образования капли и уменьшается по мере роста капли и ее дальнейшего втягивания в капилляр. По-видимому, этот метод должен приводить к несколько заниженным значениям коэффициента массопередачи. Экспериментальные данные работ [333, 337, 338] по концевому эффекту при лимитирующем сопротивлении дисперсной и сплошной фаз методом втягивания в капилляр привели к удовлетворительному соответствию с результатами расчетов по формуле Ильковича, согласно которой а = 1,52. [c.213]

Таким образом, к моменту времени г количество извлеченного каплей вещества равно [c.277]

При увеличении отношения коэффициентов диффузии хемосорбента и экстрагента доля извлеченного каплей вещества заметно растет 280 [c.280]

Нефтяные эмульсии могут быть очень стойкими н не расслаиваться ни при длительном отстаивании, ни при подогреве. Установлено, что эмульсия бывает прочной в том случае, когда мельчайшие капельки жидкости, находящейся во взвешенном состоянии в другой жидкости, одеты защитной пленкой какого-либо вещества. Пленка не дает возможности мелким капелькам сливаться в крупные капли. Вещества, способные образовывать такие защитные пленки на поверхности капелек, называются эмульгаторами. [c.135]

В маленькой пробирке растворяют несколько кристаллов или одну каплю вещества в 1 мл воды или хлороформа. Встряхивая, добавляют 1 каплю 1%-ного водного раствора РеС .,. В присутствии 4 -нольного гидроксила тотчас же появляется интенсивная окраска. Енолы в этих условиях дают лишь слабое окрашивание. О реакции с аминокислотами см. разд. 14, ж. [c.113]

Различия дисперсии органических соединений с разным числом и расположением кратных связей столь значительны, что для целей классификации по степени непредельности можно вообще не пользоваться аддитивной схемой расчета, а непосредственно сравнивать дисперсию исследуемых соединений с установленными для каждого класса характерными величинами. При этом вместо молекулярной дисперсии (7.13) целесообразно использовать удельную дисперсию Ьрс или, лучше, относительную дисперсию, M/T D, определение которой не требует знания плотности и может быть произведено с несколькими каплями вещества [c.203]

I Скорость экстракции растворенного в капле вещества характеризуется полным диффузионным потоком через поверхность капли. В главном приближении но числу Пекле полный поток получается интегрированием локального потока по поверхности = О, т, е. в безразмерном [c.302]

Насухо перегонять вещество из колбы не рекомендуется, так как последние капли вещества, сконцентрировавшиеся в дефлегматоре (флегма), попадая на сухое дно колбы, могут вызвать ее растрескивание. [c.12]

Кислоты. Четыре капли вещества (или 0,1 г) растворяют в [c.303]

Амины. Растворимые в воде амины узнают по щелочной реакции их водного раствора (4 капли вещества в 2 мл воды). Щелочная реакция на лакмус сохраняется и после добавления одной капли ледяной уксусной кислоты. [c.303]

Из этого уравнения можно вывести формулу для расчета времени полного испарения капли вещества [c.22]

Из биологического материала дихлорэтан изолируют дистилляцией с во-дяны.м паром. При наличии в объекте исследования более 1 г хлористого этилена в дистилляте можно наблюдать капли вещества. При малых количествах дихлорэтан перегоняется главным образом с первыми порциями дистиллята. Перегоняется с водяным паром и трихлорэтилен. [c.79]

За последние годы вместо лоскутных проб применяют специальный пластырь с округлым углублением в центре, на дне которого укреплен кружок марли, так называемый тесто-пласт. Глазной пипеткой на марлю наносят каплю вещества, если оно жидкое, или раствора его в воде, масле или каком-либо другом растворителе. Место нанесения — кожа спины. В ряде случаев само вещество тесто-пласта (пластырь) вызывает раздражение, что затрудняет объективную оценку возникающих явлений на коже. [c.314]

Стандартные растворы кумарона и индена. В колбу на 25 мл вносят 15 мл поглотительного раствора, 1 каплю вещества, взвешивают и доводят объем до метки поглотительным раствором. Затем раствор в течение 1 ч выдерживают на водяной бане при 40 С. Путем повторного разбавления поглотительным раствором готовят стандартный раствор с содержанием 300—500 мкг/мл. Раствор устойчив в течение 2—3 суток. [c.47]

Стандартный раствор. В мерную колбу на 25 мл вносят 10—15 мл спиртового раствора КОН, взвешивают, добавляют 1 каплю вещества и взвешивают вторично. Объем раствора доводят щелочью до метки, тщательно перемешивают и раствор кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин. После охлаждения соответствующим разбавлением готовят стандартный раствор с содержанием 0,05 мг/мл. [c.83]

В процессе экстракции вещества из капли возникает разность плотностей в объеме капли, вследствие чего усиливается циркуляция жидкости в капле. Вещество переносится в основном конвекцией, и молекулярная диффузия не оказывает определяющего влияния. Поэтому прекращение диффузии в критической области не оказывает влияния на массопередачу на границе жидкость — жидкость. [c.60]

Во влажную камеру помещают держатель с необходимой посудой, среди которой должен быть капилляр или микроконус для экстрагирования. Последний лучше поместить еще в капилляр с каплей вещества, служащего экстрагентом в данном определении. Камеру располагают на предметном столике микроскопа. В зажиме правого манипулятора крепят поршневое приспособление с пипеткой. [c.76]

В результате ряда экспериментов был разработан метод хроматографического адсорбционного анализа, основанный на разделении веществ на зоны в тонком слое адсорбента при применении одной капли вещества. В продолжение идей М. С. Цвета было доказано, что плоский слой сорбента является аналогом хроматографической колонки. [c.31]

Проникновение пестицидов в организм человека в зависимости от свойств и способов их применения происходит респираторным путем — через органы дыхания, а также через желудочно-кишечный тракт и кожу. Чаще всего при опыливании и опрыскивании растений, протравливании семян, особенно при аэрозольном способе обработки, в воздухе рабочей зоны могут накапливаться и долго удерживаться во взвешенном состоянии пылевые частицы диаметром до 20 мкм, создавая высокую концентрацию применяемого вещества. Через дыхательные пути пестициды могут также попадать в организм в газообразном и парообразном состоянии, преимущественно в жаркую погоду, когда быстро, испаряются мелкие капли вещества, осевшие на листья, поверхность почвы или другие предметы. Это отмечается и при работе с пестицидами на складах, при окуривании почвы, посевного материала и других операциях. [c.65]

Стандартный раствор. В мерную колбу емкостью 25 мл вносят 10 мл уксусной кислоты, взвешивают, добавляют 2—3 капли вещества и взвешивают вторично. Объем доводят до метки той же кислотой и рассчитывают содержание вещества в 1 мл. Соответствующим разбавлением уксусной кислотой готовят раствор с содержанием 0,2 мг/мл. [c.253]

Четыре капли вещества (или 0,1 г) растворяют в 2 мл воды или водного спирта. Раствор дает кислую реакцию на лакмус эта реакция сохраняется и после добавления капли 10%-ного раствора соды. Также ведут себя ангидриды, галогенангидриды кислот и некоторые сложные эфиры. [c.123]

Иное объяснение больших значений концевого эффекта, определяемого методом экстраполяции на нулевую высоту колонны, при малых временах каплеобразования предложено в работах [326, 327]. Считается, что при малых временах каплеобразования количество экстрагированного каплей вещества невелико и, следовательно, истинный концевой эффект иезначителен. Большие значения концевого эффекта, полученные методом экстраполяции на нулевую высоту колонны, могут иметь место только при лимитирующем сопротивлении дисперсной фазы. В этом случае вследствие нестационарности процесса переноса коэффициент массопередачи значительно возрастает при малых временах контакта фаз (см. раздел 4.3), а степень извлечения уменьшается более круто, чем на основном участке, приближаясь к истинному малому значению концевого эффекта в месте отрьша капли. Поэтому линейная экстраполяция на нулевую высоту колонны приводит к кажущемуся значению концевого эффекта, существенно превышающему истинное значение. [c.210]

К капле вещества, растворенной в 1 мл метанола, добавляют три капли 3%-ного метанольного раствора РеС .,. Появляющаяся желтокрасная (реже сине-зеленая) окраска говорит о наличии кето-енольной группировки. При разбавлении водой окраска заметно бледнеет. В случае фенола, наоборот, разбавление водой увеличивает интенсивность окраски. [c.113]

Для определения температур истечения и каплепаде-ния вазелина, петролатума, консистентных смазок и битумов служат метод и прибор Уббелоде. Это испытание стало стандартным в 30-е годы в Германии, Англии и США для испытания смазочных масел. Температура каплепадения — температура, при которой первая капля вещества в заданных условиях испытания под влиянием собственного веса отрывается от равномерно нагретой массы каплеобразующего материала. Она отвечает конечной точке плавления. Можно определять и температуру истечения— температуру, при которой битум начинает выходить из капсулы. Эта температура равна температуре размягчения по Кремер — Сарнову, т. е. соответствует началу плавления битума. [c.48]

Холлер и Йегер [814] проводят электролиз из уксуснокислых растворов. Уксусная кислота при электролизе сильно пенится, поэтому авторы вводят 2—3 капли веществ, уменьшающих вспенивание (октиловый спирт или антифоам LPX). Недостаток метода в том, что уксусная кислота не может быть растворителем при разложении многих образцов. [c.192]

Это замечание Гиббса относится и к формуле (5), а также и к правилам Неймана и Юнга, как мы далее покажем. Интересно заметить, что нижний предел применимости (4) по размерам Гиббс не ограничивает ни молекулярными размерами, ни наличием в капле вещества со свойствами большой фазы, хотя во всех других случаях, когда речь идет об очень малых фазах, такая оговорка делается. По-видимому, Гиббс имел в виду не особенности малых фаз в этом смысле, а то, что в трехфазной системе необходимо учитывать и линейные параметры, отсутствующие в системе из двух фаз. В этом смысле идея о линейной термодинамике, сопряженной с дву- и трехмерной, в системе из трех фаз развивается подробно Гиббсом в примечании [1, стр. 288] Мы можем отметить здесь, что в теории равновесия и устойчивости можно достигнуть более близкого приближения, если в наших общих уравнениях специально принять во внимание линии, по которым пересекаются поверхности разрыва. Эти линии можно было бы трактовать по способу, совершенно аналогичному тому, которым мы трактовали поверхности разрыва. Мы могли бы ввести понятия о линейной плотности энергии, энтропии и отдельных веществ, которые присутствуют около этой линии, а также и определенное линейное натяжение . [c.278]

X 5 мм. Капилляры заполняют, как показано на рисунке, мелкорастертой стеклянной ватой. Каплю вещества помещают на дно капилляра (например, при помощи центрифуги). Заполненный капиллир вставляют в металлический нагревающий блок (9,5 X 6 мм) с контрольным термометром. Часть капилляра выше сужения обматывают полоской фильтровальной бумаги, смоченной водой, которая действует как холодильник. Блок медленно нагревают, пока в суженном месте не появится первая микрокапля. Ее засасывают в капилляр и определяют температуру кипения прн помощи одного из известных микрометодов по Сиволобову [28, Эмиху [16] или по Геттлеру [20]. Таким образом постепенно перегоняется вся жидкость. Полученные значения температуры кипения дают возможность построить кривую перегонки исследуемого вещества. [c.707]

Получение. Нагревают в платиновой чашке концентрированную фосфорную кислоту при 250 °С в течение 6—7 ч на электроплитке или над открытой тигельной печью. Сначала происходит кипение с разбрызгиванием, затем кипение прекращается. При дальнейшем нагревании остаток начинает дымить. Для установления окончания реакции образования пирофосфорной кислоты 2—3 капли вещества растворяют в воде и раствор нейтрализуют аммиаком. При добавлении к нему 0,1 н. раствора нитрата серебра должен выпасть чисто белый осадок пирофосфата серебра Ag4P207. Желтый цвет осадка указывает на примесь фосфата серебра AgзP04. Полученный препарат содержит 52—55 % пирофосфорной кислоты Н4Р2О7. [c.319]

Подготовка к работе. Вырубку образцов из пластин, выдержанных после вулканизации по ГОСТ 269—66, или готовых изделий ведут на вырубном прессе при помош,и штанцевого ножа (см. работу 17) с учетом каландрового эффекта, соблюдая инструкцию по технике безопасности (см. Приложение I). Вырубленные образцы осматривают и отбирают без дефектов. На отобранных образцах краской наносят метки рабочих участков, пользуясь для этого штампом. Толщину образцов в рабочем участке определяют в трех точках при помощи толщиномера с погрешностью, до 0,01 мм. Длину и ширину образцов определяют линейкой. Если средние арифметические значения результатов трех определений не укладываются в допуски, приведенные в ГОСТе, образцы отбраковывают. Отбирают пять годных образцов от каждой испытуемой партии резины, нумеруют и кондиционируют при (23 2) °С в течение 1 ч. Охлаждающую среду готовят в криокамере, смешивая в определенных соотношениях этиловый спирт и твердый диоксид углерода или используя жидкий азот. Работаютв пер чатках, следя, чтобы капли веществ не попадали на кожу Температуру смеси (которая должна быть близка к ожидаемой температуре хрупкости данной резины) контролируют при [c.190]

Разработан мето хроматографического адсорбционного анализа, основанный на разделении веществ в тонком слое адсорбента на эоны, при при-менении одной капли вещества. [c.11]

Флотация. Очистка сточных вод методом флотации заключается в извлечении нерастворённых примесей с помощью тонко диспергированного в сточной воде воздуха. Флотационные установки используют для удаления из сточных вод масел, нефтепродуктов, жиров, смол, ПАВ и других органических веществ, гидроксидов, твёрдых частиц полимеров, волокнистых материалов, а также для разделения иловых смесей. При этом можно удалять более мелкие капли веществ, что не удаётся при гравитационном отстое. [c.253]

Растворяют 1 каплю вещества ъ Ъ мл спирта и добавляют 1—2 капли 1%-ного водного раствора хлорного железа. Положительной реакцией служит появление окрашивания (от кроваво-красного до василькового у алифатических енолов, от синего до фиолетового у фенолов, от красного до красно-фиолетового у гидроксамовых кислот и открасногодо красновато-коричневого у нитроловых кислот). В отличие от алифатических енолов фенолы дают эту цветную реакцию только в присутствии воды. У алифатических енолов, напротив, в водных растворах интенсивность окраски уменьшается (см. также стр. 459). Оксимы, а-оксикислоты и а-аминокислоты также часто дают окрашивание с хлорным железом. Однако в этих случаях окрашивание наблюдается только после добавления больших количеств соли железа и имеет значительно меньшую интенсивность. Для уверенности следует, как и в случае других цветных реакций, провести контрольный (глухой) опыт. [c.577]

Из практического опыта известно, что время пребывания капли в технологической плазме составляет величину порядка 1 с. Капля имеет границу, на которой идут гетерогенные реакции, продвигающуюся по мере испарения растворителя в глубь капли. Вещество капли по мере протекания разложения претерпевает известные физикохимические превращения испарение растворителя, гидролиз, диссоциацию и т. п. Капля состоит из множества компонентов, что создает разделы фаз, напряжения по их границам, многочисленные ядра образования новой фазы и центры кристаллизации все это усложняет физико-химический механизм превращений в потоке технологической плазмы. Нри распыле раствора возникает нолидиснерсный ансамбль капель, что приводит к различным скоростям разложения капель разного размера. Последнее еще более затрудняет анализ кинетики плазменных реакций, участвующих в процессе разложения раствора, поэтому традиционные подходы, в том числе и прямое изучение брутто-кинетики реакций, выглядят сомнительными. [c.272]

Основной стандартный раствор анилина или -толуидииа. В. мерную колбу емкостью 50—1С0, % л наливают 10—15 мл раствора серной кислоты. Взвешивают, затем добавляют 2—3 капли вещества и вновь взвешивают. Объем доводят до метки добавкой 0,011 раствора кислоты. Разность двух взвешиваний составляет навеску вещества. Рабочий стандартный раствор с содержанием 100 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением основного. Раствор устойчив один-два месяца. [c.357]

Вели Лри исследовании взять большую каплю вещества, то получается избыток жидкой фазы в виде капелек, расположенных на стенках и в узлах ячеек сетки. Получаемая пленка не образует сплошной поверхности. Очевидно, что силы, спо-со1бствующие образованию кремнийорганических сеток, превы-щают силы поверхностного натяжения, и при образовании сетки избыток жидкой фазы вытесняется, собираясь в форме капель. Судить о структуре стенок ячеек можно по препаратам, на которых видно расщепление стенок. [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология