Уксусная кислота октиловый эфир

Уксусной кислоты октиловый эфир [c.22]

Октилацетат см. Октиловый эфир уксусной кислоты [c.394]

Октиловый эфир уксусной кислоты [c.396]

Пропилен, точнее его тетрамер, является главным алифатическим продуктом, используемым для получения синтетических моющих средств, и это положение, ио-видимому, не изменится до тех пор, пока получаемые из него моющие средства будут пользоваться спросом среди населения и местных властей, ведающих коммунальным хозяйством. Окись этилена применяется для получения неионных моющих средств, производство которых быстро растет. Около 40% всего потребляемого этилового спирта (см. табл. 1) денатурируется метиловым спиртом и используется в различных целях без таможенного контроля, остальные 60 - используются в нефтехимической промышленности для производства уксусного альдегида, сложных эфиров и подобных продуктов. Уксусный альдегид служит промежуточным продуктом в производстве уксусной кислоты, уксусного ангидрида, к-бути-лового и октилового спиртов. [c.73]

В период 1933—1937 гг. в ИРЕА разрабатываются методики производства таких реактивов, как родизоновокислый натрий для калориметрического определения сульфат-иона и димедон — для количественного осаждения альдегидов в присутствии кетонов. Специальные исследования по разработке методов получения предельно чистых веществ, тождественных с международными эталонами, позволили получить эталонные образцы уксусноэтилового эфира, вгор-октилового спирта, уксусной кислоты и бензола для криоскопии, нитробензола. Для [c.129]

Оксиацетаты циркония и гафния указанного состава хорошо растворяются в воде, плохо — в спирте, бензоле, хлороформе, нерастворимы в сухом эфире и нормальном вторичном октиловом спирте. Растворение в воде и в разбавленных растворах уксусной кислоты сопровождается гидролизом соединений и полимеризацией полученных продуктов с образованием вязкой полупрозрачной массы, затвердевающей при стоянии. В интервале концентраций уксус- [c.240]

Хлороформ Диэтиловый эфир -Октиловый спирт уксусная кислота 0,02-0,06 0,4-0,5 тиоуксусная кислота 7.4 5.5 51, 60 51, 61 [c.92]

Рис. IV. 24. Кинетика растекания -октилового эфира уксусной кислоты по германию при освещенности 4 10 лк (I) и в темноте (17 лк) (2). ж—длина смоченного участка (в см).

Рул в своих работах установил определенный параллелизм между величиной молекулярного вращения ментиловых (а также Р-октиловых) эфиров замещенных уксусных кислот, константами диссоциации соответствующих кислот и дипольным моментом введенного заместителя (табл. 24). [c.500]

Октиловый эфир уксусной кислоты см. Октилацетат [c.384]

Масло из листьев, цветов и зрелых плодов не очень отличается от масла из незрелых плодов. Установлено, что спирты накопляются в эфирном масле семян в период их созревания. Октиловый эфир уксусной и масляной кислот в эфирном масле из зрелых плодов достигает 80% состава масла кроме того, количество свободного октилового спирта достигает 4—5%. По мере созревания плодов идет процесс исчезновения альдегидов и образования спиртов. [c.311]

ОКТИЛАЦЕТАТ 9113 ЭФИР ОКТИЛОВЫЙ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ [c.149]

ЭФИР ОКТИЛОВЫЙ УКСУСНОЙ кислоты ЭФИР ПЕТРОЛЕЙНЫЙ [c.194]

Метиловый или этиловый эфир Р-фурил-пропионовой кислоты Дестр Октиловый эфир каприловой кислоты (I) Бутиловый эфир каприловой кислоты Октиловый эфир муравьиной кислоты (III) Бутиловый эфир уксусной кислоты (IV) Метиловый или этиловый эфир 7-кето-кислот активное гидрирование Продукты гидрирования Ni (скелетный) 1 бар, 240° С, 6 мин [2455] с разрывом С—0- или С—N-свяви Ni—Мо-катализатор на активированном угле Рц = 250 бар, 200° С, 2 ч. Степень восстановления I — 99,1%, 11 - 98,9%, III — 83,5%, IV - 88,2% [2513] [c.136]

Октиловый эфир уксусной кислоты Октиловые спирты Октилхлорид Олеиновая кислота Олово хлористое Олово хлорное Ортотолуидин Ортофениленди амин Паральдегид [c.61]

Эксперименты с 20-дневными растениями райграса паст-биншого (Lolium perenne) показали, что ои может усваивать из воздуха через листья такие ксенобиотики метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловый, амиловый, гексиловый, октиловый и бензиловый спирты, ацетон, формальдегид, ацетальде-гнд, муравьиную, уксусную, пропионовую кислоты, ангидрид уксусной кислоты, ацетоуксусный эфир, циклогексан, бензол, толуол, фенол, -нафтол, нафталин, хлороформ. В листьях райграса эти соединения подвергаются окислительным превращениям, циклические и бициклические соединения расщепляются, и углеродные атомы ксенобиотиков включаются в обычные метаболиты клетки сахара, органические кислоты, аминокислоты и др. [c.522]

Монооктиловый эфир фталевой кислоты отсасывают, промывают водой, хорошо растирают с водой в ступке, опять отсасывают и сушат. Для более полной очистки его можно перекристаллизовать или из петролейного эфира (т.кип. 60—70°) или из ледяной уксусной кислоты, из которых он выпадает в виде игл с т. пл. 55 . Однако и неочищенный продукт вполне удовлетворителен для последующих операций. Если взятый вторично-октиловый спирт был чист, выход получается почти количественный (примечания 2 и 3). [c.331]

Метиловый эфир бензоилмура-вытой кислоты 540 Метиловый эфир п-толуолсульфокислоты 150 Метиловый эфир щавелевой кислоты 566 Моио-птор. -октиловый зфир фталевой кислоты 330 Фурфуриловый эфир уксусной кислоты 453 Этиловый зфир ацетондикарбоновой Кислоты 536 [c.573]

В то время как приведенные выше данные для равновесном концентрации сложного эфира в случае -октилового эфира каприловой кислоты являются, повидимому, характерными для превращения ряда сложных эфиров в спирты [1], в результате реакции, обратной реакции гидрогенизации сложного эфира, например этилового эфира лауриновой кислоты, образуются три новых эфира, а именно додециловый эфир лауриновой кислоты, додециловый эфир уксусной кислоты и этиловый эфир уксусной кислоты. Из продуктов гидрогенизации эфира двухосновной кислоты, например диэтилового эфира адипиновой кислоты, может образоваться еще большее количество сложных эфиров [2, 3] [c.8]

Методом вытеснительного проявления до сих пор не удалось разделить сложную смесь кислот различных классов органических соединений. Для этого использовались различные адсорбенты активированные угли, окись алюминия, окись магния, глина, карбонат кальция, сульфат кальция, франконит, флоридин, крахмал, фтало-цианид меди различные десорбенты спирты (от метилового до октилового), эфиры, кетоны, этилацетат, гептан, четыреххлористый углерод, бензол, диоксан, сероуглерод, циклогексан, анилин, нитробензол, уксусная кислота, но в каждом случае, как правило, все кислоты переходят при вытеснении в фильтрат одновременно, без разделения. Была применена дезактивация адсорбентов, а также нанесение на них вспомогательных посторонних веществ, но и эти способы не дали возможности разделить сложную смесь кислот. [c.140]

O tyla etat n октиловый эфир уксусной кислоты, октилацетат, СНдСО [c.294]

Аналогичным образом ЫА1Н4 катализирует реакцию переэтери-фикации. Последнюю можно наблюдать при восстановлении 3-бу-тил-З-пропилоктановой кислоты алюмогидридом лития. При разложении избытка восстановителя этилацетатом и после кислотного гидролиза наряду с ожидаемым спиртом образуется также от 31 до 51% соответствуюшего ему эфира уксусной кислоты. Аналогичным образом каприловая кислота дает 24—74% октилового эфира уксусной кислоты. [c.407]

Из растворителей чаще всего применяется ледяная уксусная кислота, так как в ней хорошо растворяются многие органические соединения.. Кроме уксусной кислоты и воды, пригодны спирты — этиловый, изобутиловый, изоамиловый, октиловый, ци-клогексанал эфиры — этиловый, бутиловый, изоамиловый, цик-ло1ге са н, метилциклогексанол, декагидронафталин, амилацетат и т. п. В некоторых случаях целесообразно применение смесей этих растворителей [382, 619]. [c.184]

Оборудование и реактивы. 1) Центрифуги. 2) Гомогенизаторы. 3) Вакуум-эксикатор. 4) Прибор для отгонки спирта в вакууме. 5) Водяная баня. 6) Механическая мешалка. 7) Термостат. 8) Холодильник. 9) Диализатор. 10) Мерные колбы. И) Стаканы. 12) Воронки. 13) Пипетки. 14) Ступки. 15) Конические колбы. 16) Боратный буфер 0,2 М (pH 10,0). 17) Бисульфит натрия. 18) Уксусная кислота 10%-ная и 1%-ная. 19) 0,1 н. и 0,2 н. NaOH. 20) Трихлоруксусная кислота 50%-ная. 21) Ацетон. 22) Этиловый спирт 96%-ный и 80%-ный. 23) Октиловый спирт. 24) Эфир. 25) Реактив Фолина. 26) 1 М КС1 и другое оборудование и реактивы, необходимые для определения азота по Кьельдалю. [c.53]

Гексиловые, геитиловые, октиловые и нониловые эфиры уксусной кислоты сочетают в себе весьма ценные свойства они медленно испаряются, плохо растворяются в воде, обладают малым удельным весом. Все это делает их прекрасными растворителями для многоцветных лаков и эмульсий, печатных красок, электростатических покрытий-При растворении эфиров целлюлозы, акрильных и уре-тановых смол в ацетатах высших спиртов получаются высококачественные пленки — прочные, плотные, водоустой- [c.149]

При освещении полупроводников (например, кремния) скорость растекания многих органических жидкостей (амиловый спирт, вторичный октиловый спирт, эфиры лауриновой и уксусной кислот и т. п.) значительно возрастает по сравнению с растеканием в темноте. Этот эффект называется фотокапиллярным [225]. Фотокапил-лярный эффект наблюдается также при растекании органических жидкостей по поверхности кремния, титана, сурьмы. На металлах (меди, олове, свинце) при контакте со вторичным октанолом фото-капиллярный эффект отсутствует [175, 225]. [c.152]

В качестве примера фотокапиллярного эффекта на рис. IV. 24 приведены кинетические кривые растекания н-октилового эфира уксусной кислоты по германию при 20 °С при сильном освещении (4-10 лк) и в темноте (освещенность 17 лк) по полосе шириной 8 мм (масса капель 14 мг) [175]. В соответствии с уравнением (IV. 14) при одномерном растекании длина смоченного участка связана со временем t соотношением x — A t. Линейная зависимость х со/ выполняется и на освещенной поверхности, и в темноте, но коэффициент пропорциональности А =(ЗАат/4г ра) возрастает при освещении примерно в 2,5 раза. Увеличение скорости растекания вызывается возрастанием движущей силы растекания в свою очередь, это связано с изменением поверхностного натяжения твердого тела при освещении. Таким образом, проявление фотокапиллярного эффекта зависит прежде всего от природы твердого тела. Вместе с тем величина эффекта, т. е. изменение скорости растекания при увеличении освещенности, зависит и от при- [c.152]

Хорошие питроцеллюлозные фильтры можно приготовить, пользуясь 5—6%-ными растворами нитроцеллюлозы (кинопленки) в ледяной уксусной кислоте. При этом получаются ультрафильтры с блестящей гладкой поверхностью и с порами размером 200—250 Добавление к такому раствору небольшого количества изобутило-вого, изоамилового или, что еще Л5гчше, октилового спирта приводит к уменьшению размера пор ультрафильтра до 100—110 ммк, причем фильтры становятся очень эластичными и полупрозрачными. Для получения таких ультрафильтров рекомендуют пользоваться раствором, содержащим 5% нитроцеллюлозы, 3% этилового эфира и 2% изоамилового спирта в ледяной уксусной кислоте в этом случае необходимо несколько дольше обычного выдерживать фильтр на воздухе для испарения эфира. [c.106]

Октиловый эфир уксусной кислоты СНзСОО (СНг) 7СН3 2634713511 [c.383]

По В. А. Вышенскому [24], выход масла из корней растения Туркменистан) при перегонке с водяным паром составляет 0,2%. Масло имеет константы D 0,94—0,95 а от +15 до +30° п 1,495 к. ч. 1—8 эф. ч. 20—40. В составе масла найдены уксусный альдегид, метиловый спирт, диацетил, фурфурол, миристиновая, уксусная, дециловая, октиловая, нониловая, дидециловая, тридециловая и бензойная кислоты, ирон, миристиновый эфир метилового спирта, бензойный альдегид, л-дециловый альдигид, нониловый альдегид, нафталин, кетон ioHisO, альдегид 18H34O. [c.135]

Хьюз, Мастерман и автор этой книги [69] получили некоторые подтверждения механизма AalI в случае реакций этерификации вторичных спиртов. Они установили, что при этерификации оптически активного 2-и-октилового спирта в избытке уксусной кислоты и в присутствии серной кислоты как катализатора образуется сильно рацемизированный сложный эфир. [c.960]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология