Сульфат-ионы определение

Однако чаше масса определяемого компонента непосредственно не взвешивается. Например, при определении сульфат-иона взвешивают осадок сульфата бария. Поэтому в вышеприведенную формулу вводят определенные величины для пересчета массы осадка в массу определяемого компонента. Эти величины табулированы и называются гравиметрическими факторами. [c.33]

При определении сульфат-иона гравиметрическим методом были получены следующие данные о содержании SO3 (%) 15,51 15,45 15,48 15,53 16,21. Определить, является ли последний результат грубой погрешностью Ответ Да. [c.142]

Сульфат-ионов определение в воде. Результаты определения сульфат-ионов в воде, особенно дождевой, дают информацию о промышленных источниках загрязнения окружающей среды. Содержание сульфатов устанавливают по методу Грана, приме- [c.99]

Определение сульфат-ионов основано на реакции осаждения их хлоридом бария [c.273]

Обнаружение карбонат-ионов в присутствии сульфит- и тио-сульфат-ионов. К 6—8 каплям испытуемого раствора, помещенного в пробирку с газоотводной трубкой или в двухколенную пробирку, прибавляют вначале 4—6 капель раствора пероксида водорода, а затем столько же капель разбавленной серной кислоты. Дальше определение ведется так же, как в предыдущем опыте. [c.210]

Турбидиметрическое определение сульфат-ионов [c.273]

Сульфат-ионов определение в удобрениях см. Серы определение в воде и твердых образцах). [c.100]

Работа 12.9. Определение сульфат-иона в растворе [c.97]

Определение сульфат-ионов [c.144]

Рис. 60. Определение величины заряда сульфатного комплекса уранила (вытеснение комплекса из анионита сульфат-ионами).

Для определения содержания сульфат-ионов в воде минерального источника к 150,0 мл ее прибавили 25,00 мл 0,1)15 М ВаСЬ. Не фильтруя осадок Ва304, добавили к смеси аммонийный буфер, содержащий комплексонат магния, и оттитровали [c.250]

I См. также Определение сульфат-иона (стр. 239) Получение (стр. 251) Применение (стр. 261). [c.162]

Сжигание продукта в калориметрической бомбе с последующим определением сульфат-ионов в смыве бомбы раствором хлорида бария [c.45]

Через колонку пропускают определенный объем 1 М. раствора азотной кислоты (от 20 до 1000 мл в зависимости от содержания примеси серной кислоты) со скоростью 3 м/ч. Затем промывают колонку дистиллированной водой до pH = 2, контролируя pH по универсальной индикаторной бумаге. Далее десорбируют сульфат-ионы 0,5 М раствором фосфата натрия, подкисленного фосфорной кислотой до pH = 2. Скорость пропускания элюирующего раствора примерно 3 м/ч. Объем элюата, который необходимо собрать, зависит от содержания серной кислоты в анализируемом растворе при содержании 1,5-10- мг/л — 20 мл, а при содержании 1 мг/л — 60 мл. В полноте вымывания сульфат-ионов из колонки можно убедиться, если к нескольким каплям элюата добавить 1 каплю 0,005 М раствора хлорида бария и 1 каплю индикатора нитрохромазо. Появление голубой окраски указывает на отсутствие в элюате сульфат-ионов. [c.331]

Работа 3. Определение содержания сульфат-ионов в растворе [84] [c.215]

Учащихся знакомят с приемами анализа суспензий с помощью нефелометра НФМ или фотоэлектроколориметра. Для освоения практических приемов работы мастер предлагает определить содержание хл01 Щ410Н0В или сульфат-ионов. Определение вьшолняют с помощью градуировочного графика. Учащиеся должны освоить приемы приготовления эталонного раствора сульфата кальция и из него добавлением раствора хлорида бария- серии стандартных суспензий, содерхсащих различные количества сульфата бария. Нужно напомнить учащимся, что нефелометрический и турбидиметрический методы используют для анализа очень разбавленных суспензий, содержащих 0,1 г и менее вещества в 1 л. При этом очень большое значение имеет соблюдение условий приготовления суспензии - температура, концентрация и соотношение сходных реагентов, pH среды и т.п. Для повышения стабильности суспензии и предотвращения коагуляции частиц в суспензии вводят стабилизирующие добавки - крахмал или желатин. Определяют оптическую плотность стандартных суспензий и строят градуировочный график. Затем готовят суспензию из анализируемого раствора сульфата кальция, измеряют ее оптическую плотность и с помощью градуировочного графика находят концентрацию сульфата кальция в анализируемом растворе. [c.211]

ГОСТ 8606 метод определения общей серы основан на сжигании навески кокса со смесью окиси магния и углекислого натрия (смесь Эшка), дальнейшем растворении образовавшихся сульфатов, осаждении сульфат-ионов хлористым барием в соляно-кислой среде в виде сернокислого бария и весовом определении последнего. [c.74]

Однако в тех случаях, когда необходимо отделение одного иона от других мешающих ионов, это требование часто существенно изменяется. Критерием выбора реактива и условий проведения реакции в этом случае не может быть просто наименьшая растворимость осадка. Необходимо выбирать реактив так, чтобы иметь возможность осадить данный ион и не осаждать других ионов. Например, ион свинца можно осадить в виде углекислого свинца, в виде хромовокислого или в виде сернокислого. Соответствующие значения произведений растворимости равны ПРрьсо,= 1 Ю , ПРрьсго.= ЫО и ПРрь5о.= Ы0 . Для осаждения иона свинца в отсутствие мешающих ионов, конечно, лучше всего выбрать в качестве осадителя хромат или карбонат. Однако в сплавах вместе со свинцом часто присутствуют медь и висмут, которые осаждаются карбонатами хромовокислый висмут также очень трудно растворим, довольно слабо растворима и хромовокислая медь. Таким образом, для отделения свинца в указанных условиях наиболее специфическим реактивом является сульфат-ион, хотя РЬ50 более растворим, чем РЬСО, и РЬСгО . Следовательно, при отделении одного иона от других весьма существенным моментом является специфичность реакции при данном конкретном составе анализируемого вещества. Специфичность реакции редко может быть достигнута только выбором реактива. Большое значение имеют условия проведения реакции, прежде всего создание определенной кислотности раствора, а также введение подходящих комплексообразователей. [c.76]

Третья группа. В раствор осаждаемого металла вводят не свободный осадитель, а вещества, которые медленно образуют осадитель в определенных условиях реакции. Наиболее простой пример — осаждение сернокислого бария персульфатом, который при нагревании медленно разлагается, образуя сульфат-ионы. Чтобы получить плотные и чистые осадки купферонатов металлов, в раствор вводят фенилгидроксиламин и нитрит натрия. Эти вещества медленно образуют купферон, который и осаждает металл. Наиболее разработаны те методы этой группы, в которых осадитель вводят в виде эфира соответствующей кислоты. При нагревании эфир медленно гидролизуется, образуя кислоту, которая в соответствующих условиях вызывает осаждение. Для осаждения сульфатов применяют диметилсульфат, оксихинолинатов — 8-ацетоксихинолин и т. п. [c.80]

Определение концентрации сульфат-ионов, вызывающей помехи при определении содержания кальция. [c.382]

В связи с большим значением определения серы и сульфатов метод определения ионов 50- очень подробно изучен. Имеется весьма обширная литература о растворимости сернокислого бария, о соосаждении различных ионов при образовании этого осадка, об условиях получения осадка с различной величиной зерна и о многих других свойствах этого осадка. Большинство закономерностей образования кристаллических осадков было установлено впервые при исследовании осаждения сернокислого бария. Многие характерные свойства сернокислого бария изложены в теоретической части (см. 16), поэтому ниже только кратко рассматриваются основные условия определения серы. [c.157]

Работа 10. Концентрирование и определение примеси сульфат-ионов в азотной кислоте [c.331]

Применяется также ряд косвенных методов, например определение сульфат-ионов путем осаждения их радиоактивным свинцом с последующим определением радиоактивности осадка или фильтрата. [c.20]

Мешающее влияние сульфат-ионов ста1н0внтся заметным, когда их содержание в десять раз превышает содержание кальция в растворе. Интенсивности излучения больше при длине волны 624 нм, яо симбатиы при обеих длинах волн. Из диаграммы можно определить избыточное количесугво суль-фат-ионов, которое оказывает мешающее влияние при определении кальция. Сульфат-ионы также можно предварительно удалить с помощью ионного обмена. [c.382]

При определении сульфат-ионов предложено использовать дегидратирующее действие серной кислоты на сахарозу [369]. Сульфат-ионы переводят в серную кислоту пропусканием раствора через колонку с катионообменной смолой в Н-форме и полученный элюат выпаривают досуха в присутствии сахарозы. При этом остаток окрашивается в зеленый цвет, а при растворении образуется коричнево-желтый раствор, интенсивность окраски которого пропорциональна концентрации сульфат-ионов. Определению мешают сильные минеральные и органические кислоты. 14—2 мкг/мл >0 определяют с ошибкой -3%. [c.35]

Метод основан на взаимодействии соединения бария с нитхромазо с сульфат-ионами. Определение проводится при pH 2 в среде —50—70%-ного ацетона и молярном соотношении бария и нитхромазо в растворе 1 1. Оптическая плотность пропорциональна концентрации в интервале О—80 мкг Ш мл 80 . Относительная погрешность определения 2 мкг1мл 80 составляет 1,3%. [c.136]

Для построения калибровочного графика при нефелометрическом определении сульфат-иона 25,0 мл раствора H2SO4, содержащего 0,215 мг/мл SO3, поместили в мерную колбу на 100 мл. Затем в мерных колбах на 100 мл, содержащих 20,0 15,0 10,0 6,00 и 2,00 мл этого раствора, приготовили суспензии BaS04 и измерили их кажущиеся оптические плотности [c.153]

Пример 1. Для построения градуировочного графика при нефелометриче-ском определении сульфат-иона 25,0 мл раствора HjSO , содержащего [c.128]

Сущность работы. Определение основано на том, что сульфат-ионы осаждают раствором хлорида бария, взятым в избытке остаток непрореагировавшего хлорида бария отгитровывают стандартным раствором ЭДТА в присутствии эриохрома черного Т. Четкий переход окраски происходит только при наличии в растворе ионов магния. С этой целью в осадитель сульфат-ионов - хлорид бария - вводится соль магния. [c.97]

Работа 16.1. Турбвдиметрическое (нефелометрическое) определение сульфат-иона [c.185]

Определение сульфат-иона в удобре- Турбидиметрич. 2, 4 [c.319]

Методика определения. Раствор, содержащий сульфат-ионы, наливают в измерительную ячейку, добавляют 30—40% (по объему) этилового спирта и нейтрализуют раствор по метиловому красному свободным от карбонатов 0,1 н. раствором NaOH. Раствор охлаждают до комнатной температуры п вводят в него несколько миллиграммов сульфата бария. [c.145]

В мерную колбу емкостью 100 мл полг ещают 2 мл раствора ВаСЬ, разбавляют немного водой и прибавляют 3 мл 0,5%-ного раствора желатина, При помешивании вводят из микробюретки определенное количество эталонного раствора Н2504 (от 0,135 мг до 1,0 мг ЗОз в 100 мл). Через 3—5 мин заполняют кювету с толщиной слоя 20 мм и определяют оптическую плотность иа ФЭКН-57 кювету сравнения заполняют дистиллированной водой. По полученным данным строят калибровочный график. По оси абсцисс откладывают концентрацию сульфат-ионов вмг на 100 мл раствора, а по оси ординат — оптическую плотность. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология