Эпоксидные эпихлоргидрина и многоатомных

Эпоксидные лаки и эмали. Использование ta-ков и эмалей на основе эпоксидных смол весьма перспективно. Эти смолы являются продуктами конденсации многоатомных фенолов с эпихлоргидрином или дихлоргидрином. Эпоксидные покрытия хорошо сцепляются с поверхностью, быстро отверждаются, устойчивы к действию кислот и щелочей и обладают минимально пористостью. [c.98]

Эпоксисмолы [19, 26, 27, 35) получают путем конденсации многоатомных спиртов, обычно бнс-фенолов, с эпихлоргидрином в присутствии щелочи в качестве промежуточных продуктов образуются в основном линейные низкомолекулярные полимеры, имеющие концевые эпоксидные группы и боковые гидроксильные группы, что обусловливается избытком эпихлоргидрина. Предполагают, что вначале образуется плавкий форполимер по следующей схеме [c.368]

Эпоксидные смолы (ЭС) представляют собой жидкости различной вязкости или твердые продукты, содержащие эпоксидные группы. ЭС получают при взаимодействии гидроксилсодержащих соединений, например двухатомных фенолов, низкомолекулярных феноло-формальдегидных смол, многоатомных спиртов или аминов с эпихлоргидрином. Наиболее распространены ЭС ступенчатой полимеризации дифенилолпропана с эпихлоргидрином. Типовая структура смолы представлена ниже [c.181]

Определение содержания эпоксигрупп в эпоксидных смолах. Эпоксидные смолы образуются при взаимодействии многоатомных фенолов (резорцина, дифенилолпропана) с веществами, содержащими эпоксидную группу СНз —СН —, например, эпихлоргидрина глицерина [c.246]

Разновидностью полиэфирных смол являются эпоксидные смолы, получаемые при взаимодействии эпихлоргидрина с многоатомным фенолом (обычно с диоксидифенилпропаном) в присутствии щелочи [c.145]

Эпоксидные смолы—продукты поликонденсации веществ, содержащих эпоксигруппу (эпихлоргидрин) с многоатомными фенолами (4,4 -диоксидифенил, 2,2 -пропан, резорцин и др.) представляют собой термопластичные продукты с различной температурой размягчения в зависимости от соотношения исходных компонентов и условий проведения конденсации [c.237]

Алифатические эпоксидные смолы получают из многоатомных спиртов и эпихлоргидрина двумя методами одностадийным и двухстадийным. Структура АЭС, синтезированных одностадийным способом, аналогична структуре диановых эпоксидных смол и (в случае двухатомных спиртов) может быть выражена так [c.133]

Эпоксидные смолы обычно получают по реакции поликонденсации эпихлоргидрина с двух- или многоатомными фенолами. При этом либо выделяется НС1, либо фенол взаимодействует с эпоксидной группой. [c.109]

Эпоксидные олигомеры могут быть получены двумя основными способами взаимодействием эпихлоргидрина (или дихлоргидрина) с двух- или многоатомными фенолами, резорцином, анилином, фенольными смолами, аминами, алифатическими диолами и некоторыми другими соединениями прямым эпоксидированием ненасыщенных оединений надкислотами. [c.13]

Для получения полиглицидных эфиров многоатомных фенолов рекомендуют применять 1,5 моля эпихлоргидрина на каждую гидроксильную группу фенола. При этом берут 92—97% щелочи от расчетного. После отделения избытка эпихлоргидрина образовавшиеся хлоргидринные группы переводятся избытком щелочи в эпоксидные группы. [c.279]

Значительным шагом вперед на пути удешевления производства продуктов для эпоксидных смол явился непрерьшный способ . В основе способа ле.жит аппаратурное решение, позволяю-щ,ее проводить реакцию между многоатомными одно-и многоядерными фенолами и эпихлоргидрином при соотношении 2 моля на 1 фенольную ОН-группу. При прохождении ряда реакционных сосудов, в которых поддерживается кипение реакционной смесп. происходит отгонка небольших количеств эпихлоргидрина, с которыми азеотропно удаляется вода, содержап ,аяся в едком натре, и реакционная вода и порциями поочередно в каждый из со-судов, составляюш,йх технологическую цепочку, добавляется едкий натр в количестве, эквивалентном эпихлоргидрину. В посла -нем реакционном сосуде сырой продукт промывается теплой, частично подкисленной водой и непрерывно удаляется, в тс время как в первый реакционный сосуд вводится свежая смесь фенола с эпихлоргидрином. [c.287]

При реакции дифенолов, один фенольный остаток которых содержит карбоксильную группу, с эпихлоргидрином и щелочью обычным способом получают полиэпоксидные производные многоатомных спиртов. Обычно эти соединения способны отверждаться, но в противоположность известным продуктам для эпоксидных смол они растворимы в разбавленной щелочи . Такие щелочные [c.480]

Для этих реакции применяются эпоксидные соединения, которые образуются при взаимодействии эпихлоргидрина с многоатомными спиртами или бисфенолом А. [c.530]

Алифатические эпоксидные олигомеры могут быть получены иа основе различных гликолей (этиленгликоля, диэтиленгликоля, 1,3- и 1,4-бутандиола, 1,6-гександиола) и многоатомных спиртов (глицерина, триметилолпропана, пентаэритрита) путем их конденсации с эпихлоргидрином. [c.235]

Алифатические диэпоксидные смолы (ДЭГ, ТЭГ и пр.)—продукты взаимодействия многоатомных спиртов с эпихлоргидрином. Они представляют собой низковязкие жидкости, растворимые в воде и в спиртах. Диэпоксидные смолы отверждаются как на холоду, так и при нагревании и образуют высокоэластичные продукты. Поэтому их применяют в качестве разбавителей и пластификаторов для заливочных, герметизирующих, клеевых и прочих составов на основе диановых эпоксидных смол. [c.192]

Эпоксидные олигомеры и полимеры (полиоксиэфиры) получают при взаимодействии эпоксидных соединений, например эпихлоргидрина, с двух- и многоатомными спиртами, в том числе бисфенолами. Широкий ассортимент эпоксидных смол дает возможность создавать лакокрасочные материалы органорастворимые, с высоким содержанием [c.19]

Из получаемых (по этой реакции соединений в результате дальнейших превращений образуются конечные трехмерные неплавкие и нерастворимые продукты. В качестве исходного сырья для (получения эпоксидных смол могут использоваться также многоатомные спирты. Однако в производстве стеклопластиков эпоксиды, получаемые по реакции между эпихлоргидрином и многоатомными спиртами, не применяются в связи с высокой гидрофильностью этих смол. [c.72]

Материалы на основе эпоксидных смол. Эпоксидные смолы представляют собой продукты поликонденсаций многоатомных фенолов с эпихлоргидрином или дихлоргидрином. Лакокрасочные материалы на их основе образуют необратимые покрытия с высокой адгезией к металлам и неметаллическим материалам, стойкостью к воде, щелочам и слабым кислотам, электроизоляционными свойствами. Многие из них обладают длительной термостойкостью при температуре до 200 °С и стойкостью к температурным перепадам от —60 до 200 °С. [c.133]

Смешанные высоколюлекулярные аллилглицидные эфиры были получены Шокалом и Тессом- По этому способу полимерные эпоксидные соединения многоатомных спиртов, образующиеся при конденсации бисфенола А с эпихлоргидрином, этерифицируют в присутствии катализаторов Фриделя—Крафтса аллиловым спиртом. Можно применять глицидные эфиры других дифенолов или многоатомных спиртов, в особенности глицерина -. [c.467]

Эпоксидные смолы являются продуктами поликонденсации эпихлоргидрина и многоатомных фенолов. В зависимости от молекулярного веса oiui бывают жидкими или твердыми. [c.407]

Эпоксидные смолы охватыают целую группу олигомеров, содержащих эпоксидные группы. Для изготовления ЛКМ используются эпоксидные смолы, которые получают двумя основными способами взаимодействием эпихлоргидрина с двух-или многоатомными фенолами, фенольными смолами, аминами и другими соединениями или прямым эпоксидированием ненасыщенных соединений надкислотами. [c.120]

Эпоксидные смолы лолучают путем конденсации многоатомных спиртов, обычно дифенолов, с эпихлоргидрином. Наибольшее распространение получили смолы, полученные конденсацией эпихлоогидрина с дифенилолпропаном. [c.195]

Наиболее перспективные покрытия — эпоксидные смолы, продукты конденсации эпихлоргидрина с многоатомными спиртами или бифенолами, чаще всего с ди-фенилпропаном, в присутствии NaOH при температуре около 100° С. Эти смолы представляют собой либо вязкие жидкости, либо твердые вещества. Сочетание эпоксидных смол с различными модификаторами и от-вердителями (гексаметилендиамин, полиэтиленполи-амин — для холодного отверждения фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид и фенольноформальдегидная смола — для горячего отверждения) позволяет получать покрытия, обладающие ценными свойствами. Особенно следует отметить высокую адгезию смол ко многим материалам, значительную твердость и большую эластичность пленок, хорошую стойкость ко многим хими- [c.243]

Эпоксидные смолы — продукты поликонденсации многоатомных фенолов с эпоксигидрогруппой (например, эпихлоргидрином). Эпоксидные смолы имеют хорошую адгезию к металлу и после отверждения становятся устойчивыми к действию щелочей, бензина, ацетона, соляной кислоты, растворов неорганических солей. [c.249]

При использовании ароматических оксисоединений [1433— 1452] получаются эпоксисмолы, обладающие рядом ценных качеств. В некоторых работах в качестве многоатомного спирта для синтеза эпоксисмол был рекомендован дифенилолпропан [1433—1441]. Катализаторами этой реакции являются щелочи [1436, 1438, 1441]. Бринг [1438] исследовал механизм образования эпоксисмол. Оказалось, что первичным продуктом реакции дифенилолпропана с эпихлоргидрином являются моно- и бис-дихлоргидриновые эфиры дифенилолпропана. Присутствующая щелочь, с одной стороны, катализирует процесс, с другой — сама взаимодействует с образовавшимися эфирами, приводя к образованию эпоксидных групп в результате вторичных реакций. Описано получение эпоксидных смол взаимодействием дифенола с избытком хлоргидрина (эпихлоргидрин и дихлоргидрин) в присутствии щелочей [1442, 1443]. Простые полиэфиры получаются при взаимодействии эфиров полихлоргидринов с много- [c.45]

Эпоксидные смолы получают поликонденсацией соединений, содержащих эпоксидную группу с двухатомными и многоатомными фенолами, гликолями, аминами, анилином 139— 141]. Наибольшее промышленное применение имеют диано вые смолы, полученные из эпихлоргидрина и дифенилолпропана. [c.114]

Значительный интерес представляют алифатические эпоксидные смолы, получаемые при взаимодействии двух- и многоатомных спиртов (гликолей, глицерина, пентаэритрита и др.) с эпихлоргидрином в присутствии сухой щелочи или других катализаторов. Алифатические эпоксидные смолы отличаются пониженной вязкостью и применяются как самостоятельно, так и для разбавления вязких дианоБых смол. [c.268]

В НИИПМ были разработаны методы получения эпоксидных смол различных марок. Основным направлением синтеза эпоксидных смол явилось взаимодействие полифенолов с эпихлоргидрином. Одновременно проводились работы по синтезу смол на основе реакции эпп-хлоргидрина с многоатомными спиртами и по синтезу эпоксидированных непредельных соединений. [c.70]

Для взаимодействия с эпихлоргидрином вместо дифенилолпропана можно применять алифатические многоатомные спирты. Образующиеся полиглицидиловые эфиры этих спиртов обладают низкой вязкостью и хорошо смешиваются с водой. Это создает предпосылки для использования их с целью уменьшения вязкости эпоксидных сЪставов и повышения эластичности отвержденных покрытий, а также для изготовления водоразбавляемых материалов. [c.162]

Из эпоксидных смол на основе алифатических многоатомных спиртов в качестве реакционноспособных разбавителей, являющихся одновременно пластификаторами, можно использовать смолы ДЭГ-1 и ТЭГ-1 (продукты конденсации эпихлоргидрина глицерина с диэтиленгликолем или триэтиленгликолем соответственно). Эти смолы применяются как добавки в электроизоляционных компаундах . По водонабухаемости покрытия, отвержденные полиамидом, значительно уступают покрытиям с фенилглицидиловым эфиром - [c.171]

Если полимерные многоатомные спирты, согласно опубликованным данным, применяются лишь в качестве промежуточных продуктов, то полимерные полиэпоксидные многоатомные спирты, образующиеся при реакции 1 моля дифенола с 1—2 молями эпихлоргидрина, являются непосредственными продуктами для эпоксидных смол. В соответствующем патенте Гринли описывает получение полимерных полиэпоксидных многоатомных спиртов путем взаимодействия ди- или полиэпоксидных соединений с ди-фенолами, главным образом большого молекулярного веса, при количественных соотношениях, способствующих образованию концевых эпоксидных групп. В патенте указано, что наиболее целесообразными являются такие молекулярные соотношения эпихлоргидрина и дифенола, как 3 2, 4 3 или 5 4. Вместо простых диэпоксидных соединений, таких, как диокись бутадиена, диглицидный эфир или диглицидил, реакцию можно проводить и с полиэпоксидными соединениями, полученными взаимодействием многоатомных спиртов с эпихлоргидрином в присутствии ВРд с последующим отщеплением хлористого водорода. [c.436]

Пакен -° обнаружил, что полифеиолы, синтезированные с помощью аминов, после обычного перевода эпихлоргидрино.м в плавкие и растворимые полиэпоксидные производные многоатомных спиртов дают отверждаемые продукты для эпоксидных смол, растворимые в разбавленных кислотах. [c.482]

Скифф II Фнн.хольт приводят описание смесей или продуктов неполной реакции полиэпоксидных соединений многоатомных спиртов (полученных из эпихлоргидрина и бисфенола А) с триал лил-1,3,5-триазинсм, синтезированных сплавлением компонентов, Эти вязкие продукты для эпоксидных смол л огут храниться в течение длительного времени, К ним (в особеннссти, если их использовать в виде лаковых покрытий) можно также добавлять виниловые полимеры. Если для отверждения требуются особые отвердители, то вводят добавки первичных алифатических аминов с 8—18 атомами углерода, чаще всего додециламин. Композиции такого типа рекомендуется применять, в частности, в виде заливочных слюл и клеев для слоистых материалов. [c.492]

Полиэпоксидные производные многоатомных спиртов, получаемые при взаимодействии дифенолов с эпихлоргидрином, благодаря наличию эпоксидных и гидроксильных групп, могут подвергаться дальнейшим реакциям. При отверждении происходят процессы присоединения ангидридов карбоновых кислот или ами-иосоединений к эпоксидным группам. Может происходить и взаи- >юде1 ствие гидроксильных групп с эпоксидными, как неоднократно описывалось в первых двух главах книги, однако эти реакции требуют присутствия сильнодействующих катализаторов. [c.529]

Продукты, пригодные для практического использопаппя, впервые были получены Келером и Пичем" этерификацией алифатических полиглицидных эфиров. Указано, что компонентами этерификации могут быть полиэпоксидные соединения, полученные взаимодействием эпихлоргидрина с низшими и высшими гликолями и полигликолями в щелочной среде, а также с глицерином, полиглицерином, эритритом, пентаэритритом, полипентаэрит-ритом и пентитами (полученными восстановлением пентоз), сахаридами, полисахаридами и т. д. В качестве этерифицирующих кислот могут применяться ангидриды многоосновных карбоновых кислот (фталевой, малеиновой, янтарной, адипиновой и др.). В общем на одну эпоксидную группу идет один моль ангидрида дикарбоновой кислоты, но, изменяя это соотношение в ту или иную сторону, можно изменять свойства, в особенности температуру размягчения продуктов. Этерификация происходит уже при 130—140° без катализаторов или растворителей. Синтезированные смолы отверждаются при относительно низких температурах с катализатором или без него, образуя прозрачные пленки или пластические массы. Их механическая прочность должна значительно превосходить прочность смол, полученных аналогичным способом из многоатомных фенолов. Способ поясняется следующими примерами [c.545]

Смолы ДЭГ-1, ТЭГ-1, МЭГ-2, ЭЭТ-1 (МРТУ 6-05-1223—69) ТЭГ-17 (МРТУ 6-05-907—63), ДЭГ-19 (МРТУ 6-05-908—63). Алифатические эпоксидные смолы (АЭС) получают конденсацией эпихлоргидрина с многоатомными спиртами двумя методами одностадийным в присутствии щелочи и двухстадийным в присутствии трехфтористого бора или других кислотных катализаторов с последую щим дегидрохлорированием едким натром. Структура АЭС, синтезированных одностадийным способом, аналогична структуре диановых эпоксидных олигомеров. АЭС, полученные в две стадии, отличаются сравнительно малой вязкостью, повышенным содержанием эпоксидных групп и хлора. Показатели свойств неот-вержденных алифатических эпоксидных смол приведены в таблице. [c.207]

Называемые иногда эпихлоргидриновыми и этоксилиновыми эпоксидные смолы являются преимущественно полимерами продуктов конденсации эпихлоргидрина глицерина с многоатомными спиртами или бис-фенолами. В качестве б с-фенолов чаще всего используют дифенилолпропан. Эти смолы называют также эпоксидно-диановыми в честь русского химика А. Н. Дианина, впервые получившего в 1891 г. 2,2-(4,4 -диоксидифенил)-пропан или дифенилолпропан, известный за рубежом как бис-фенол А. Основанием для принятого названия смол послужило присутствие в них эпоксидных групп, имеющих строение [c.5]

Наконец, как отмечалось ранее, в кинодекорационной и бутафорской технике в самое последнее время находят применение эпоксидные смолы. Эпоксидные смолы, относящиеся к классу полиэфирных продуктов, получают реакцией поликонденсацин эпихлоргидрина с многоатомными фенолами (главным образом дифенилолпро-паном) в присутствии щелочи по следующей схеме [22] [c.158]

Эпоксидные полимеры получают также в результате взаимодействия эпихлоргидрина с веществами, содержащими подвижный атом водорода, например с анилином, многоатомными фенолами (резорцином, гидрохиноном), фенолфталеином, алифатическими диспиртами (гликолями), новолачными смолами и др. [c.277]