Акролеин сополимеризация

Не наблюдалась сополимеризация с акрилонитрилом, инденом, изобутиленом, малеиновым ангидридом или акролеином. [c.340]

Акролеин применяется для получения акриловой кислоты и ее эфиров, аллилового спирта, синтетического глицерина и других веществ. Эфиры акриловой кислоты используют в реакциях полимеризации и сополимеризации для получения полимеров с заданными свойствами. [c.848]

В ряде исследований установлено, что в отсутствие эмульгатора скорость лолимеризации меньше скорости полимеризации в присутствии эмульгатора. Так, при изучении безэмульгаторной сополимеризации бутадиена и стирола в присутствии персульфата калия было показано [106], что сополимеризация происходит значительно медленнее, чем при наличии эмульгатора, и что в случае введения небольшой добавки более водорастворимого сомономера (акрилонитрил, акролеин) скорость процесса увеличивается, вследствие чего начинается флокуляция латексных частиц. [c.113]

Константы сополимеризации акролеина (i i) с нек-рыми мономерами (r-j). [c.26]

Константы сополимеризации акролеина (г-,) мономерами (>- ). [c.23]

Изучена сополимеризация виниловых эфиров о-, м- и -ами-нофенолов с акролеином [c.580]

Эффективная беззольная присадка, улучшающая вязкостные,, моющие и антиокислительные свойства масел, получена путем сополимеризации стеарилметакрилата и акролеина и последующей обработки сополимера гидроксиламином . [c.204]

Акролеин и акриловая кислота в присутствии озонированного ПВХ по-лимеризуются со взрывом привитая сополимеризация акрилонитрила и винилацетата с ПВХ протекает медленно, причем с меньшей скоростью, чем гомополимеризация. Изучение механической прочности полученных продуктов показало, что свойства привитых сополимеров [c.387]

Акролеин и р-пропиолактон могут также образовывать привитые сополимеры с белками шерсти, хотя в этих случаях, по-видимому, за инициирование сополимеризации ответственны активные атомы водорода в основной цепи [71]. [c.129]

В патентной литературе описаны способы получения сополимеров формальдегида с акролеином [35] и фурфуролом [36]. Сополимеризацию проводили в широком интервале температур от —100 до - -100° С в присутствии катализаторов основного тина, например пиридина, третичных аминов, фосфинов, стибинов. О кинетике и механизме этих реакций пока ничего не известно, так же как и о свойствах получаемых продуктов. [c.144]

Лекция Р. Шульца (ФРГ) была посвящена некоторым новым химическим реакциям в полимерных цепях. Были рассмотрены химические превращения поли-3,4-акролеина, включая привитую сополимеризацию и реакцию [c.9]

Параметры радикальной сополимеризации акролеина Q — 0,55 е = + 0,88) показывают, что связь С = С в нем имеет относительно пониженную электронную плотность [67], и поэтому она сравнительно неактивна в катионной полимеризации [c.397]

В обзоре [178] сообщается о новых функциональных мономерах, пригодных для эмульсионной сополимеризации, таких, как триаллилциаиурат, акролеин, аминимиды, содержащие положительный и отрицательный атомы азота и ненасыщенную связь, мономеры, содержащие азиридиновое кольцо, силоксанакриловые мономеры и 1др. [c.131]

Вычислены константы радикальной сополимеризации акролеина с акрилонитрилом (1,60 и 0,52), акриламидом (1,96 и 0,21), метакрилнитрилом (0,72 и 1,2) и с винилпиридином (4 и 0).При сополимеризации метакролеина с метакрилнитрилом константы сополимеризации равны 1,78 и 0,40 соответственно в ка [c.597]

В последнее время изучается нуклеофильное присоединение различных аминофенолов [27],.индола [28], имидазола, бензимидазола и некоторых Других пяти- и шестичленных гетероциклических соединений к ацетилену. Разт работаны условия синтеза около пятидесяти новых виниловых мономеров этого ряда. Исследование показало высокую активность эфиров аминофенолов (винилоксианилинов) в реакциях ионной и радикальной полимеризации и сополимеризации и электрофильного присоединения [29—35]. Винилокси-анилиньт способны легко и количественно присоединять водород, хлор, бром и галогеноводороды по винильной группе. Кроме того, они способны взаимо действовать с акролеином и другими непредельными альдегидами, ангидридами и хлорангидридами моно- и дикарбоновых кислот, образуя при этом новые модифицированные виниловые мономеры [36, 37]. [c.19]

Описана сополимеризация ненасыщенных простых эфиров и ацеталей, образующихся при взаимодействии силанольных групп силикагеля с аллиловым спиртом или акролеином, с бутадиеном в присутствии бензоилпероксида [407] [c.225]

Сополимеризуя винилхлорид с акролеином дикетеном в молекулу сополимера вводят карбонильные группы. Имеются данные о сополимеризации винилхлорида с N-винилoк a80лидoнoм алкилвинилсульфонатами и др. . [c.276]

Кроме приведенных выше наших результатов, в работе [40], установлена взаимосвязь между и реакционной способностью к полимеризации. В этой работе с помощью квантово-механических расчетов показано, что для многих винильных мономеров (акрилонитрил, акролеин, метилвинилкетон, метилакрилат, бутадиен, стирол, а- и р-метилстиролы, изопрен, этилен и др.) изменение 1/2 происходит параллельно их анионной полимеризуемости . Хотя в настоящее время имеется очень мало данных для установления такой корреляции в случае других групп мономеров (полимеризующихся по радикальному механизму), такая взаимосвязь между константами скорости полимеризации и уг вполне реально. В пользу этого говорит то обстоятельство, что эмпирическое уравнение Хаммета — Тафта в настоящее время находит широкое применение для характеристики влияния заместителей как на константы скорости многих радикальных реакций (в том числе реакций полимеризации и сополимеризации [707, 708]), так и на полярографические потенциалы полуволн. Значение такой взаимосвязи трудно переоценить. Так как определение значений потенциалов полуволн неизмеримо проще, чем определение кинетических характеристик мономеров, то о реакционной способности мономера удобней судить по полярографическим показателям. [c.179]

Фоторазрушаемые полимеры на основе стирола, отличающиеся высокой скоростью фотодеструкции, были получены путем его сополимеризации с различными ненасыщенными альдегидами [67, 68]. На скорость фотодеструкции таких сополимеров, как и сополимеров с кетонами, существенно влияют как химическая природа альдегидов, так и их концентрация (рис. 3.40). Влияние химической природы, по мнению авторов, определяется не только различием в химическом составе альдегидных сомономеров, но и различным распределением мономеров в сополимере. Поскольку для пары стирол—бензальацетон (Ст—БАЦ) = 0,34, а для пары стирол—акролеин (Ст—АК) = 0,03, в первом случае получается статистический сополимер, а во втором — чередующийся. Последний вариант является более благоприятным с точки зрения равномерного распределения активных центров фотодеструкции вдоль полимерной цепи, что в значительной сте- [c.240]

Катионная сополимеризация триоксана со стиролом, виниловым эфиром, винилацетатом, метилвинилкетопом и акролеином описана в работах [16—18]. [c.383]

Механизм анионной сополимеризации формальдегида в настоя-ш ее время практически не изучен. Перечисленные выше примеры позволяют сделать вывод о том, что реакционная способность карбонильной группы и винильной связи при анионном инициировании существенно различаются, причем (винильной связи) в большинстве случаев близка к нулю. Исключением являются соединения типа кетенов и, возможно, альдегидов, содержащих помимо карбонильной группы винильные связи (акролеин, фурфурол). [c.145]

Основная сложность заключается в синтезе привитых сополимеров так как известно [165, 166], что полимеризация акролеина может протекать как по винильной и альдегидной группам, так и по механизму 1,4-присоединения, в результате чего в получаемом полимере содержатся различные звенья (альдегидные группы, двойные связи и т. д.). Наличие в макромолекуле полимера звеньев того или иного типа в большей степени зависит от условий проведения реакции полнме)ризации. Для получения на основе привитых сополимеров огнестойких материалов необходимо введение в боковые цепи альдегидных групп. В условиях привитой сополимеризации, осуществляемой с использованием окислительнонвосстановительной системы Ре + —Н2О2 [167], акролеин полимеризуется в основном по винильным группам, что позволяет ввести в полиамид значительное количество альдегидных групп. В рабо- [c.387]

Среди производных акрилонитрила для получения полимерных осадков применяют метакрилонитрил [134, 135]. Для сополимеризации с метакрилонитрилом используют различные виниловые мономеры метилметакрилат, метилакрилат, акриламид, метакриламид, акролеин, акрилонитрил, метилвинилкетон, глицидилакрилат, глицидилметакрилат, винилацетат и т. д. [c.97]

Для получения полимерных покрытий применяют также и другие соединения. Например, в работах [i39, 140] для получения полимерных осадков предложено проводить электрохимически инициированную сополимеризацию дивиниловых мономеров с различными виниловыми мономерами (акролеином, метакролеином, 2-гидроксиэтилметакрилатом, метилвинил-кетоном, винилацетатом, глицидилметакрилатом, стиролом, а-метилстиролом, метилакрилатом, этилакрилатом, метакриламидом, акрилонитрилом, метакрилонитрилом и т. д.). Эти мономеры растворяют в полярных растворителях (диметилсульфоксиде, диметилформамиде, диметилацетамиде, ацетонитриле, пиридине, формамиде и т, д.), содержащих в качестве электролита соли тетраалкиламмония или щелочных металлов. Примерами таких систем являются смеси Л/,Л -метиленбисакрил-амида (5 г) и акрилонитрила (10 г) в диметилацетамиде (85 г), а также этиленгликольдиметакрилата (3 г) и метилметакрилата (30 г) в диметилформамиде (67 г). Эти системы в качестве электролита содержат соль тетраалкиламмония (2 г). Осадки образуются на катоде при плотности тока 2— 20 мА/см . Продолжительность процесса зависит от природы применяемых мономеров и растворителя. Полученные осадки рекомендуют сушить при температуре выше температуры кипения растворителя в течение 10—20 мин. Полимеры содержат поперечно сшитые макромолекулы, имеют высокую молекулярную массу, обладают высокой адгезией, твердостью, эластичностью и не растворяются в различных органических растворителях. [c.105]

Во многих областях применения в текстильной промышленности имеот значение повышение вязкости растворов поливипилового спирта путем добавки борной кислоты, буры и других борных соединений (Герм. п. 606440 Фр. п. 806324 Итал. п. 309418). Рекомендуется также применение продуктов конденсации и сополимеризации поливинилового спирта с ненасьнценными соединениями (акролеин, виниловые эфиры, акриловые эфиры, винилалкил и арилкетоны, акрилонитрил и др.) (Герм. и. 738869 Фр. п. 830863), смесей поливинилового спирта с фенолальдегидными водорастворимыми конденсатами, полигалоидными соединениями (линейные полиэфиры), содержащими 5—10% галоида (А.мер. п. 2416880), и т. д. [c.185]

Известно, что одним из путей уничтожения отходов пластмасс, в частности упаковочного материала одноразового пользования, являef я их разложение под действием солнечного света. Способность к разложению у таких пластиков может быть достигнута, например, введением в состав мж юмолекул светочувствительных кето- или альдегидных групп I]. Введение их в полимер может осуществляться путем сополимеризации исходного мономера с мономерами, содержащими в своей цепи такие группы, или путем смешения полимера с добавками, такими как бензофе-нон, антрахинон и т.д. [1]. Нами был выбран первый путь с использованием бензальацетона (БАЦ) и акролеина (АК), сведений об использовании которых в литературе мало (2 3. [c.57]

В качестве полимеров-носителей ГИНК использованы также сополимер винилового спирта с акролеином и сополимер винилпирролидона с кротоновым альдегидом [201]. Полимерные производные ГИНК синтезированы и сополимеризацией ненасыщенных производных ГИНК с винилпирролидоном. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология