Олефины окиси углерода и водород

Н а 1 е С. Н. Патент США № 2757203 от 31 УП 56. Синтез спиртов и альдегидов из олефинов, окиси углерода и водорода. [c.149]

Эта реакция аналогична образованию альдегидов из олефинов, окиси углерода и водорода (3). Иногда при осуществлении реакции гидрокарбоксилирования отмечалось побочное образование кетонов, вероятно, по реакции [c.165]

Смесь олефина, окиси углерода и водорода пропускают под высоким давлением и при повышенной температуре через раствор, содержащий кобальтовый катализатор. При этом образуется смесь изомерных альдегидов, имеющих в углеродной цепи на один атом углерода больше, чем в исходном олефине. Так, из пропилена получают смесь н-масляного и изо-масляного альдегидов [c.151]

Более удачной следует признать схему, использующую неподвижный носитель [26]. Смесь олефина, окиси углерода и водорода пропускают через реактор со стационарным кобальтом на носителе. При этом происходит образование карбонилов и реакция карбонилирования. Затем реакционная смесь направляется во второй реактор, наполненный таким же носителем. В этом втором реакторе карбонил кобальта разлагается, металлический кобальт отлагается на носителе и происходит восстановление альдегидов в спирты. В ходе процесса концентрация кобальта на носителе в первом реакторе падает, а во втором растет по достижении минимально допустимой концентрации в первом по ходу сырья реакторе производят переключение реакторов. [c.8]

Теперь имеются более перспективные методы производства этих продуктов —с одностадийным превращением сырья в карбонильные соединения (окисление олефинов с хлор-палладиевым катализатором для синтеза ацетальдегида, ацетона, метилэтилкетона — на стр. 534 оксосинтез из олефинов, окиси углерода и водорода для получения пропионового, масляных и высших альдегидов — гл. VHI). Кроме того, их вырабатывают попутно с другими про- [c.564]

Реакция оксосинтеза (иначе называемая реакцией карбонили-рования, формилирования или гидроформилирования), как известно, заключается в присоединении к молекуле олефина окиси углерода и водорода с образованием альдегида, содержащего на один атом углерода больше, чем исходный углеводород. [c.3]

Однако в какой степени схема стехиометрического взаимодействия НСо(СО)4 с НСН=СНа справедлива для условий каталитического синтеза альдегидов из олефинов, окиси углерода и водорода в присутствии карбонилов кобальта [c.26]

В связи с этим должны быть развиты исследовательские и опытные работы но разработке кислотных катализаторов прямой и непрямой гидратации олефинов, в частности пропилена и бутилена. Интересным и весьма перспективным является метод оксосинтеза, позволяюш,ий получать из олефинов, окиси углерода и водорода широкую гамму алифатических кислородсодержащих соединений альдегидов, спиртов и их производных. [c.12]

ПОЛУЧЕНИЕ СПИРТОВ ИЗ ОЛЕФИНОВ, ОКИСИ УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА [c.536]

Реакции олефинов. Оксосинтез альдегидов из олефинов, окиси углерода и водорода при катализе кобальтом или его солями протекает при давлении 10—30 МПа (100—300 кгс/см ) катализатор функционирует в виде карбонилов кобальта. Дикобальтоктакарбо-нил Сог(СО)8 дает с водородом гидрокарбонил кобальта НСо(СО)4 [c.84]

МпОа олефинами, окиси углерода и водорода [c.374]

Гидрирование насыщенных альдегидов имеет практическое значение для производства тех первичных спиртов, которые не могут быть получены более экономичными методами. Это относится главным образом к н-пропиловому, н-бутиловому, изобутиловому и некоторым высшим первичным спиртам. Гидрирование является завершающей стадией превращения в спирты альдегидов, получаемых методом оксосинтеза из олефинов, окиси углерода и водорода [c.696]

Таким образом, наиболее селективным способом получения диэтилкетона на основе этилена и окиси углерода является синтез с применением спиртов. Заслуживает определенного внимания получение кетонов на основе олефинов, окиси углерода и водорода, так как этот синтез не требует чистой окиси углерода и использования дополнительного вещества — источника водорода. Оба процесса протекают в одну стадию, по технологии, аналогичной технологии оксосинтеза, освоенного в крупном промышленном масштабе. [c.169]

Оксосинтезом называют каталитическую реакцию между олефином, окисью углерода и водородом, приводящую [c.74]

Ции. Далее, однако, выяснилось, что другие олефины гораздо менее склонны к образованию кетонов и что для получения кетонов с ощутимыми выходами необходимы особые условия. Сильное влияние оказывают общее давление (табл. 26) и соотношение между олефином, окисью углерода и водородом (табл. 27). [c.66]

Спирты жирного ряда, включенные сюда, это смеси ациклических спиртов, полученных при каталитическом восстановлении смешанных жирных кислот данной товарной позиции (см. часть (А) выше) или их эфиров при омылении спермацетового масла, в результате каталитической реакции между олефинами, окисью углерода и водорода (процесс "оксо"), при гидратации олефинов, при окислении углеводородов или другим способом. [c.392]

Ответ докладчика. Мы не ставили задачи непосредственного получения спиртов из олефинов, окиси углерода и водорода нашей целью являлось получение альдегидов и в частности нормального масляного и изомасляного альдегидов, которые должны были использоваться или как товарные продукты, ил.1 как промежуточные продукты для получения спиртов и других интересовавших нас соединений. [c.192]

Некоторые химические [49, 50] и ИК-спектроскопические [51] данные свидетельствуют о том, что ацилтетракарбонилы кобальта получаются в процессе оксосинтеза [52] — реакции образования альдегидов из олефинов, окиси углерода и водорода в присутствии 002(00) . [c.194]

И спиртов из олефинов, окиси углерода и водорода в присутствии кобальтовых катализаторов. Это открытие не только привело к созданию во многих странах промышленных установок оксо-синтеза, но и дало удивительную реакцию, которая может быть осуществлена в автоклаве под высоким давлением или просто в пробирке путем смешивания стехиометрических количеств карбонил-гидрида кобальта и олефина. Впоследствии было установлено, что карбонил кобальта — катализатор более чем 50 типов реакций. Другим источником получения новых металлоорганических комплексов, новых органических соединений и новых методов синтеза были работы Реппе, посвященные изучению реакций ненасыщенных углеводородов (главным образом ацетилена) и кислородсодержащих органических соединений с окисью углерода в присутствии карбонилов никеля и железа. Оказалось, что карбонил никеля имеет наибольшую ценность при синтезе акрилатов из ацетиленовых углеводородов и окиси углерода. Публикуется постоянно возрастающее количество сообщений о новых интереснейших синтезах органических соединений через карбонилы металлов и их производные или же через соли переходных металлов. Фактически эта область открыта совсем недавно, и можно ожидать, что она по пучит огромное развитие в ближайшем будущем. [c.8]

При действии на олефины окиси углерода и водорода в присзггствии карбонилов кобальта нод давлением 100—200 ат и температуре 100— 200° С образуются альдегиды. Этот процесс носит название оксосинтеза. Гидрированием альдегиды превращаются в первичные спирты. Оксосин-тезом из этилена получаете пропионовый альдегид и далее первичный нропиловый спирт, из пропилена — первичный бутиловый спирт. Высшие спирты по этому методу получаются из тримеров и тетрамеров пропилена, из димера изобутилена или из а-олефинов, которые образуются при термическом крекинге парафина. В СССР на основе процесса оксосинтеза развивается производство к-пропилового спирта и высших спиртов. [c.35]

Оксо-синтез. Синтез некоторых альдегидов осуществляется совместным пропусканием олефина, окиси углерода и водорода над дикобальтоктакар-бонилом. Образование альдегидов легко протекает при 120—125° и 100— 150 атм. Диацетат акролеина и этилакрилат дают соответственно 1,1-диацетат янтарного диальдегида и -карбэтоксипропионовый альдегид [c.564]

Теперь имеются более перспективные методы производства этих продуктов — с одностадийным превращением сырья в карбонильные соединения (окисление олефинов с хлор-налладиевым катализатором для синтеза ацетальдегида, ацетона, метилэтилкетона — стр. 566 оксосинтез из олефинов, окиси углерода и водорода для получения пропионового, масляных и высших альдегидов — гл. VIII). Кроме того, их вырабатывают попутно с другими продуктами (совместный синтез фенолов и кетонов через гидроперекиси втор-алкилбензолов, стр. 575). Тем не менее в отдельных случаях действующие цеха по производству этих веществ методом дегидрирования еще сохранились. [c.654]

В литературе далее приводится много модификаций этих продуктов и методов их получения. Так, например, для повышения растворимости применяется последовательная обработка окисями этилена и пропилена [4]. Однако в большинстве случаев различия этих продуктов определяются характером оксисоединения, взятого в качестве исходного материала для реакции с окисью этилена. В качестве таких исходных веществ используются 1) дегра, моэллон и аналогичные окисленные масла, применяемые в производстве замши 5] 2) высшие спирты, получающиеся в результате взаимодействия олефинов, окиси углерода и водорода [6] 3) эфироспирты типа [c.203]

Каталитическая гидроконденсацня олефинов с окисью углерода давно являлась объектом исследований учеников школы акад. Н. Д. Зелинского (Изв. АН СССР, 1950, стр. 98). В результате этих исследований было установлено, что уже при атмосферном давлении и температуре И О С в продуктах реакции присутствуют кислородные соединения, представляющие собой главным образом спирты. Подобная реакция присоединение к олефину окиси углерода и водорода под давлением 150—200 атм и температуре 130—1иО° С и присутствии кобальтового катализатора, с почти количественным образованием сначала альдегидов, а затем и спиртов, известна за рубежом под названием оксо-синтеза. —Прим. ред. [c.46]