Графит расплавленных солей

Назначение углерода и его адсорбционно-каталитическая функция при хлорировании в расплаве остаются такими же. Однако выявлены определенные закономерности поведения восстановителя в зависимости от физических свойств расплава. Выяснено, что древесный уголь, наиболее реакционноспособный при хлорировании в системе твердое тело — газ, оказывается наименее активным восстановителем в расплаве солей и, наоборот, менее активный в обычных условиях электродный графит является самым эффективным восстановителем в расплаве [34]. Авторы считают, что это объясняется различной (вернее, противоположной по значению) реакционной способностью рассматриваемых углеродных восстановителей к кислороду и к диоксиду углерода. Важное значение имеет плотность углеродного материала и его смачиваемость расплавом. [c.15]

Если электричество переносится электронами, то такая проводимость называется электронной, а вещества — проводниками 1 рода (металлы, графит, карбиды, сульфиды и некоторые окислы). Если электричество переносится ионами, то такая проводимость называется ионной, а вещества — проводниками II рода (растворы и расплавы Солей, растворы кислот и оснований, ионизированные газы, пары и т. д.). Существуют вещества, обладающие смешанным характером проводимости, например полупроводники. [c.171]

Как известно, кристаллизация из расплава используется для очистки многих веществ, в том числе и таких тугоплавких, как кремний, германий, различных металлов и солей. Однако высокая температура процесса увеличивает вероятность взаимодействия очищаемого вещества с материалом разделительной аппаратуры, что приводит к загрязнению этого вещества. Например, в процессах зонной очистки и выращивании монокристаллов германия он долго находится в расплавленном состоянии при температуре 1000°С в контакте с контейнером (лодочкой). Хотя контейнер обычно изготавливают из графита высокой чистоты, тем не менее оказывается, что в ходе процесса имеет место переход некоторых примесей, содержащихся в графите, в германий. Следовательно, задача подбора подходящих конструкционных материалов в подобных случаях приобретает важное значение. С целью выработки рекомендаций по повышению их качества или замены представляет интерес оценка загрязняющего действия этих материалов. Рассмотрим кратко некоторые оценки загрязнения очищаемого вещества примесью, одноименной с отделяемой. [c.144]

Большое значение для практики имеет поверхностное натяжение расплавов на границе с твердой поверхностью (графит, уголь, шамот, железо). Эта величина измеряется краевым углом смачивания 0, заключенным между касательной к капле расплавленной соли и горизонтальной поверхностью твердого тела. Чем меньше 0, тем меньше межфазное натяжение, тем лучше расплавленная соль смачивает твердую поверхность. [c.251]

Графит стоек к водным растворам плавиковой и фосфорной кислот (при любых температурах) и щелочей любой концентрации, но взаимодействует с расплавами щелочей. Графит устойчив к действию растворов всех солей, кроме окисляющих, не взаимодействует с водой и водяным паром при температуре до 600 °С. Атомарный фтор и углерод вступают в реакцию присоединения с выделением значительной энергии даже при обычных температурах. Хлор непосредственно не взаимодействует с углеродом, за исключением условий электрической дуги. При высоких температурах углерод взаимодействует с металлами, образуя карбиды. [c.88]

Концентрирование с помощью методов кристаллизации из расплавов принципиально возможно при анализе самых различных веществ металлов, полупроводников, солей и жидкостей [452]. Особенно просто таким методом концентрируют примеси в легкоплавких металлах — свинце, цинке, олове, висмуте, сурьме, индии, галлии, которые достаточно инертны к обычным материалам контейнеров (кварц, графит). Высокотемпературная направленная кристаллизация из-за взаимодействия расплавов с материалом контейнера сопровождается загрязнениями концентрата. [c.259]

Определяющее значение для хлорирования оксида магния в среде расплавленных солей имеет правильный выбор восстановителя и его физические свойства. Углеродистые восстановители располагаются в следующий ряд по убывающей химической активности древесный уголь, каменноугольный кокс, нефтяной кокс, антрацит, графит. Однако при использовании древесного угля недостатком процесса является унос угля из расплава восходящим газовым потоком. Дисперсность восстановителя должна составлять от 0,053 до 0,074 мм. При увеличении количества восстановителя в реакционной смеси скорость хлорирования возрастает медленнее, чем общая поверхность частиц восстановителя, из чего следует, что лимитирующим фактором является скорость абсорбции хлора расплавом. [c.81]

Под прохождением электрического тока через вещество понимают движение (перенос) электрических зарядов от одного полюса к другому под действием внешнего электрического поля. Способность вещества проводить электрический ток называется электропроводностью. Электропроводность является величиной, обратной электрическому сопротивлению (способности вещества препятствовать прохождению электрического тока). Характер и количество частиц-носителей зарядов (ионов, электронов) зависит от природы вещества, его агрегатного состояния, температуры и других факторов, а электрическое поле определяется разностью электрических потенциалов между полюсами и способностью вещества к ионизации. Вещества различают по проводимости электрического тока. Строго говоря, все вещества способны проводить электрический ток, но в практических целях их делят на проводники и непроводники (диэлектрики или изоляторы), так как первые обладают проводимостью, в миллионы раз большей, чем вторые. В зависимости от природы частиц носителей зарядов различают два рода проводников. К проводникам первого рода относят графит, металлы в твердом и расплавленном состоянии, когда носителями зарядов являются электроны. К проводникам второго рода относят растворы электролитов, газы при достаточной степени ионизации и расплавы некоторых солей, когда носителями зарядов служат ионы, перемещением которых определяется электропроводность. Непроводниками считают слюду, фарфор, химически чистую воду, кристаллы солей, многие низко- и высокомоле- [c.99]

Трудности, обусловленные наличием графита, могут быть преодолены за счет гру-бо11 механической очистки с последующим электроисаждением тонкого слоя железа или меди. Графит может быть также удален путем обезуглероживания поверхности (как в случае ковкого чугуна), или путем обработки в расплавах солей (например, равных частей нитратов натрия и калия). [c.361]

Графит н растворяется в растворителях органического и неорганического происхождения. Он не взаимодействует со многими кислотами, за исключением тех, которые обладают сильным окис-ляюшим действием, — хромовой, азотной и концентрированной серной. Графит — один из немногих материалов, стойких к действию водных растворов плавиковой и фосфорной кислот при любых температурах. Графит не вступает в реакцию с растворами щелочей любой концентрации, но взаимодействует с расплавами щелочей. Графит стоек к воздействию всех солей при любых концентрациях, кроме тех, которые обладают сильным окисляющим действием К2СГ2О7, ЫагСггОт и др. Графит не взаимодействует с водой и водяным паром до температуры 600 С. [c.39]

Свободный кремний получается в аморфном и кристаллическом состояниях. Аморфный кремний получается, подобно алюминию, при разложении натрием кремнефтористого натрия Ма - 51р -1-4На = бЫаР-1-5 . Обрабатывая полученную массу водою, извлекают фтористый натрий, а в остатке получается бурый порошкообразный кремний, который, для освобождения от могущего образоваться кремнезема, обрабатывают плавиковою кислотою. Порошок аморфного кремния не блестящ, при накаливании легко воспламеняется, но сгорает не вполне он плавится при очень сильном накаливании и напоминает уголь [465]. Кристаллический кремний получается, подобно аморфному, но только при замене натрия алюминием ЗЫа"31Р 4-4А1 = 6NaP -р 4А1Р 35 . Другая часть алюминия, оставаясь в металлическом состоянии, растворяет кремний и выделяет его при охлаждении в кристаллическом виде. Избыток алюминия после сплавления удаляется посредством соляной кислоты пред обработкою плавиковою кислотою.. Кремнезем 510 в жару электрической печи легко восстановляется карбидом кальция СаС , и тогда кремний получается в сплавленном состоянии. В жару доменных печей, где получается чугун, кремний восстановляется и входит в состав чугуна, потому что способен давать с железом сплавы, подобные чугуну. Наилучшие кристаллы кремния получаются при растворении его в расплавленном цинке. Смешивают 15 ч. кремнефтористого натрия, 20 ч. цинка и 4 ч. натрия, и эту смесь бросают в сильно накаленный тигель, а поверх смеси всыпают прокаленной поваренной соли когда масса расплавится, ее перемешивают, охлаждают, обрабатывают соляною кислотою и потом промывают азотною. Кремний, в особенности кристаллический, как графит и уголь, нисколько не действует на упомянутые кислоты. Он образует черные, сильно блестящие, правильные октаэдры, уд. веса 2,49, плохо проводящие электричество и неспособные загораться даже [c.135]

В соответствии с величинами краевых углов смачивания чистых расплавленных солей на угле и графите в двойных системах, составленных из фторидов или хлоридов расплавленных солей, понижение краевых углов смачивания под влиянием повышения концентрации поверхностно активного компонента на границе с твердой фазой в большинстве случаев не является аддитивным. Исследования показывают, что в системе NaF — AIF3 (рис. 106), расплавы которой составляют основу электролита алюминиевой ванны, поверхностно активным компонентом, понижающим межфазное натяжение на границе криолитовых расплавов с твердой поверхностью (углем), оказывается фтористый натрий. При этом зависимость поверхностного натяжения от состава этих расплавов на границе с газовой фазой обратная по сравнению с зависимостью на границе с твердой фа- [c.215]

Проведено микроскопическое исследование титановых покрытий на огнеупорных материалах и керамике (фарфоре, кварце, шамоте, MgO, AI2O3, ТЮз, СаО Т1О2, ZrOj, TIN, графит, BN, BN и др.) и металлах (Си, Ni, Fe). Были получены покрытия при контакте чистого (99.9% Ti) металлического титана с покрываемым материалом в присутствии соли и без нее, а также из расплавов с низшими хлоридами титана. [c.240]

Несплошности в покрытиях. Даже, когда очистка проведена тщательно обычными процессами, на поверхности иногда остаются пятна. Так, например, при лужении меди, содержащей окисные включения, такие пятна вообще не покрываются оловом. Положение улучшается, если медь перед лужением подвергается катодной обработке в щелочи для восстановления окисных включений однако лучше всего получать медь, свободную от окиси. Наличие окиси основной меди в образце меди обнаруживается при амальгамировании кислым хлоридом ртути подобно расплаву олова ртуть не прилипает к включениям, которые таким образом становятся видимыми (темные пятна) [84]. Графит, присутствующий в сталях, также делает необходимой специальную подготовку поверхности для получения непрерывных оловянных покрытий механическая очистка, например, дробью, за которой следует обработка в специальных ваннах с расплавленными солями, дает требуемую равномерную поверхность. Некоторые стали также неудовлетворительно смачиваются оловом после обычных процессов обработки такими трудными сталями являются стали, которые подвергаются холодной обработке со смазками и последующему отжигу в результате этого образуется тонкий нереакционноспособный слой. Удаление этого поверхностного слоя может быть осуществлено прокаливанием, травлением в кислотах окислителях. Иногда предоставляют стали корродировать, после чего производят травление. Подробнее такие методы описаны в статье [85]. Очень тонкое покрытие олова на горячелуженой стали пористо число пор уменьшается по мере роста толщины. В электроосажденных покрытиях пористость также уменьшается по мере роста толщины, но факторы, обусловливающие это, не совсем [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология