Дегидратация масел

Дегидратация масла осуществляется при нагревании выше 200° С в присутствии катализаторов. При дегидратации происходит переход глицеридов рицинолевой кислоты в изомер линолевой кислоты. [c.111]

Приведены экспериментальные данные по оксидации растительного масла в пенном режиме. Установлено, что в начальной стадии окисления масла — стадии инициирования участвуют двойные связи. В период инициирования очень резко изменяются физико-химические показатели масла, что проявляется в росте удельного веса, коэффициента рефракции и поверхностного натяжения. При оксидации в пенном режиме процессы деструкции и дегидратации масла не происходят. [c.208]

Важнейшим соединением этого ряда является Д -ментен, называемый часто просто ментеном. Он содержится в тимиановом масле легко получается при дегидратации ментола (по ксантогеновому методу, см. стр. 61) или при отщеплении НС1 от хлористого ментила [c.811]

ЖИТСЯ в кориандровом и нек-рых др. эфирных маслах. Синт. Т. (смесь трех изомеров) получ. дегидратацией терпинеола или изомеризацией пинена. [c.570]

Реакцию дегидратации проводят в колбе Вюрца, снабженной доходящим до дна термометром и прямым холодильником. Колбу, содержащую 30 г 9-( -оксиэтил)-карбазола и Зг порошкообразного едкого кали нагревают до 275° (см. примечание). Через 15—20 минут отгонка воды прекращается, содержимое колбы охлаждают и промывают водой до нейтральной реакции. Высушенный продукт перегоняют в вакууме при температуре 192—i93°/8 мм, отгоняют 20 г масла, твердеющего при стоянии и плавящегося при температуре 60— 62°. Перекристаллизацией из метанола получают 17,85 г 9-винилкарбазола с температурой плавления 65—66°, что составляет 65% от теоретического. [c.38]

Дегидратация может быть проведена в присутствии инертного растворителя при 220—350° (предпочтительно при 251—255 ). Растворитель должен быть инертен по отношению к реагирующим веществам и устойчив при высокой температуре. В качестве таких растворителей рекомендуются фракции нефти, дифенилэтан и очищенные минеральные масла. Катализатор должен быть соединением металла, образующего растворимое основание. Такими катализаторами являются гидрат окиси кальция [5], все фосфаты аммония или их смеси [6] или любой другой катализатор дегидратации. Катализатор или суспендируется в жидкости или наносится на инертный носитель применяемое количество его в зависимости от поверхности может быть равным 2—50% от веса жидкости. [c.11]

Качество эфирных масел находится в обратной зависимости от продолжительности обработки сырья в аппарате. Высокая температура, вода, кислород, органические кислоты сырья, окислы металлов являются прекрасными катализаторами многих химических реакций. Продуктов гидролиза и элиминирования сложных эфиров, дегидратации терпеновых спиртов, окисления по месту двойных связей, конденсации и полимеризации будет образовываться тем больше, чем продолжительнее процесс отгонки, ниже скорость извлечения масла в первоначальный период, эффективнее орошение сырья конденсатом. [c.119]

Потери линалилацетата происходят под воздействием кислот, содержащихся в самом сырье При перегонке кислоты извлекаются изнутри соцветий конденсатом пара и вступают в контакт с эфирным маслом, которое находится на поверхности. pH производственного конденсата колеблется в пределах 3,6—5,7. В кислой среде при повышенной температуре линалилацетат легко подвергается гидролизу и элиминированию уксусной кислоты. При этом образуются либо линалоол и уксусная кислота, либо терпеновый углеводород и уксусная кислота. В данных условиях происходит также дегидратация линалоола с образованием углеводородов. Величина потерь линалилацетата зависит от эффективности воздействия конденсата на масло. Так, содержание линалилацетата в масле, полученном при перегонке шалфея с водяным паром в лабораторном аппарате с периодическим спуском образующегося в данном процессе конденсата, составляет 73,5 % в тех же условиях, только без спуска кон-166 [c.166]

Конструкция перегонного аппарата влияет на характер неучтенных потерь масла. На УРМ-2 преобладают потери на испарение в период подъема измельченного сырья к загрузочному устройству (до 2,6% к масличности) на НДТ-ЗМ и КТТ-18 неучтенные потери обусловлены в основном гидролизом, элиминированием линалилацетата, дегидратацией линалоола. [c.167]

В процессе глубокой переработки благодаря реакциям полимеризации и окисления способность полностью высыхать и давать твердую пленку приобретают не только все полувысыхающие растительные масла, о даже невысыхающие, например касторовое масло. Последнее перерабатывают в олиг фу нагреванием до температуры 280° в присутствии катализаторов (сиккативов). При этом происходит дегидратация масла с переходом глицеридов рицинолевой кислоты в изомер линолевой кислоты. Отщепление ОН — групп из молекул глицеридов рицияолевой кислоты — главной активной части касторового масла идет следующим образом [c.247]

Очень активная для дегидратаций у-А120 получается из обычной а-АЦОд или А12О3 Н2О прокаливанием при 700° в течение 3 час. Для реакции гидрирования под давлением высокоактивна N 0, полученная термическим разложением солей никеля. Разложением в масле некоторых соединений никеля или кобальта при 200—250° можно получать суспендированные контакты для гидрирования масел. [c.50]

В ряде работ А. В. Фрост с сотрудника.ми [29] иоказал , что различные алюмосиликаты и глины при нагревании действуют на органические соединения так же, как и хлористый алюминий, но менее энергич 0. Нанример, при 200 1 ниже алюмосиликаты ката-,визируют дегидратации спиртов, полимеризации, изомеризации, лкилирование, диспропорционирование водорода, декарбоксили-рование кислот. Касторовое масло, олеиновая кислота и другие вещества дают нефтеобразные масла. Высокомолекулярные органические соединения при нагреванин с алюмосиликатами образуют [c.334]

При дегидратации 1,4-терпина образуется 1,4-цинеол. То же соединение содержится в первой фракции технического терпинеола и встречается в кубебовом масле. Т. кип. 173—174°. [c.825]

Сайте н (II), распространенный в природе апотерпен (он содержится, в частности, в масле сандалового дерева и многих. маслах еловой хвои), может быть получен, например, из камфенилола (I) путем отщепления воды. Эта дегидратация сопровождается так называемой ретропинаколиновой перегруппировкой [c.848]

Оксистирол. Аппаратура для дегидратации 3-оксифеиилме-тилкарбинола состоит из колбы Кляйзена емкостью 50 мл, отводная трубка которой соединена с трубкой (длина 12,5 см, внутренний диаметр 18 мм) из стекла пирекс, наполненной активированной окисью алюминия. Другой конец трубки для дегидратации соединен с водяным холодильником. В колбу Кляйзена помещают 35,0 г 3-оксифенилметилкарбинола, нагревают трубку для дегидратации до 300°, эвакуируют систему до остаточного давления 1 мм, и медленно перегоняют 3-оксифенилметилкарбинол через трубку для дегидратации. Дистиллят, представляющий собой светло-желтое масло,, повторно перегоняют и получают 17,9 г бесцветного 3-оксистирола с т. кип. 104—110° (6 мм)-, п 1,5795 выход составляет 59% от теорет. [374]. [c.78]

В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником, вносят 300 мл абсолютного изопропилового спирта, 25 г амальгамированного алюминия и 0,5 г yлeм JI. Смесь нагревают на водяной бане до кипения и прибавляют 2 мл четыреххлористого углерода. Почти сразу начинается бурная реакция, поэтому колбу охлаждают водой до тех пор, пока реакция не замедлится. После этого реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане до полного растворения алюминия. Когда алюминий растворится, вносят в колбу 130 г 2,6-диметил-4-трет.бутилацетофенона и кипятят реакционную смесь на водяной бане 2,5 часа затем заменяют обратный холодильник на прямой и медленно отгоняют изопропиловый спирт и ацетон, сначала на водяной бане, а в конце перегонки — на сетке. После отгонки изопропилового спирта реакционная смесь сильно вспенивается — происходит дегидратация образовавшегося 2,6-диметил-4-трет.бутилфенилметилкарбинола. Колбу охлаждают и полученную пористую хрупкую массу обрабатывают водой и разбавленной соляной кислотой. Отделяют масло, промывают его несколько раз водой, сушат поташом и перегоняют в вакууме. Выход 2,6-диметил-4-трет.бутилстирола равен 42,3 г (36,3% от теорет.) [2141. [c.175]

Винилпиррол — светло-желтое с масло т. кип. 64—67° (18 мм) По 1,5562 [259]. 2-Винилпиррол получен дегидратацией р-(2-пиррол)этило-вого спирта [259]. [c.218]

Олифы применяются для изготовления и разведения густотертых красок, шпаклевок и для грунтовки окрашиваемой поверхности. Краски, изготовленные на основе олифы, являются одним из основных средств защиты металлов от атмосферной коррозии (например, крыши зданий), а дерева —от гниения. Олифы используются для декоративной отделки внешней и внутренней поверхности объектов и изделий. Высококачественную олифу можно изготовить из касторового масла, в состав глицерида которого входит рицинолевая кислота (оксиолеиновая). Реакцией дегидратации из этой кислоты можно получить высыхающую линолевую кислоту. Таким образом, из невысыхающего касторового масла образуется высыхающая касторовая олифа, пригодная для выполнения малярных работ. [c.171]

Метод окисления непредельных соединений окислами азота почти с самого начала был тесно связан с попытками повысить ценность олеиновой кислоты, как отхода производства (гл. XXV). Научным исследованием и развитием названного метода особенно много занимался И. В. Егоров Дополняя его публикацию, С. А. Фокин в 1903 г. сообщил о своих более ранних опытах. Фокин интересовался повышением выхода элаидиновой кислоты из олеиновой под действием азотноватой окиси (димера двуокиси) и попутно установил, что мыла, изготовленные из нитрованной олеиновой кислоты, по отсаливаемости близки к мылам, изготовленным из кокосового масла, а при добавлении первых к мылу из шерстяного жира очень сильно повышают его мылкость. У мыла был темный цвет и специфический неприятный запах. С. А. Фокин первый исследовал дегидратацию рициноловой кислоты и указал, что этот процесс можно использовать в технике олифоварения, что и было осуществлено в практике западноевропейских заводов лет на 20 позднее [c.445]

В промч ти А. получают дегидрированием в присут. окислителей (8 или 8е) сесквитерпенов, вьщеляемых из эфирных масел, напр, гвайазулен синтезируют дегидратацией гвайола, выделенного из масла древесины гваяка, с послед, дегидрированием [c.65]

А.-ф. с. используют как пленкообразователи лакокрасочных материалов (грунтовок, красок, в т.ч. полиграфических, и др.) и как основу клеевых композиций. Применяют для этих целей гл. обр. резольные смолы, в т.ч. модифицированные маслами, алкидными смолами, канифолью или ее эфирами. В лакокрасочной пром-сти особенно важны продукты модифицирования высыхающими растит, маслами, получаемые нагреванием смолы и масла в течение неск. часов при 180-250 °С. Процесс сопровождается дегидратацией метилольного компонента, присоединением продукта дегидратации к ненасыщ. связям триглицерида по р-ции Дильса-Альдера, а также рядом др. р-ций. На основе таких пленкообразователей получают покрытия, высыхающие при обычных т-рах, обладающие высокими твердостью и эластичностью, а также хорошей адгезией, водостойкостью, устойчивостью к действию орг. р-рителей. А.-ф. с. и продукты их модифицирования стабильны при хранении. [c.91]

МИРЦЕН, мол. м. 136,23. Известны а-М. (2-метил-6-мети-лен-1,7-октадиен) СН2=С(СНз) (СН2)зС(=СН2)СН=СН2 и -M. (7-метил-З-метилен-1,6-октадиен) ( Hj)2 = =СН(СН,) ,С(=СН2)СН=СН . Первый мало изучен. -M.-приятно пахнущая маслянистая жидкость т. кип. 166-168 °С 0.8013 1,4722 раств. в этаноле, не раств. в воде. Легко окисляется на воздухе и при нагр. вступает в диеновый синтез. Для идентификации М. обычно получают его адд тст с малеиновым ангидридом или тетрабромид (т. пл. 95-96 С). Содержится (преим. -форма) в скипидарах и во мн. эфирных маслах. В пром-сти -M. получают дегидратацией. iUHa.too.ia или пиролизом -пинена при 600-700 °С большое значение может приобрести синтез М. каталитич. димеризацией изопрена. Используется в синтезе душистых в-в, напр, линалоола, гераниола, мирценаля, флориона, циклоналя. Т. всп. 30 °С, т. самовоспл. 250 С, ниж. КПВ [c.93]

Получение 3-оксистирола. Прибор для дегидратации л-оксифенилметилкарбинола состоит из колбы Кляйзена емкостью 50 мл, Отвод которой соединен с трубкой (длина 20 см, внутренний диаметр 18 мм) из стекла пирекс, наполненной окисью алюминия (см. прн.чечание). Другой конец трубки соединен с холодильником. В колбу Кляйзена помещают 35 г л-оксифенилметилкарбинола, нагревают трубку электрообогревом до 300°, вакуумиру от систему до остаточного давления 1 мм и, постепенно поднимая температуфу масляной бани до 100—120 , перегоняют Л1-оксифеннлметилкарбинол через трубку. Дистиллат, представляющий собой светло-желтое масло, повторно перегоняют в вакууме, получая бесцветный продукт с т. кип. Ш4 106°/6 ММ-, = 1,5815 1,0380. [c.104]

Интересной особенностью японского направления в производстве синтетических масел было использование жировых масел — касторового, пальмового, спермацетового, кокосового и соевого [31]. Однако такое направление имеет очень малую практическую ценность в нормальное время из-за сложности конверсии и высокой стоимости жирных масел и могло иметь значение только для Японии, обладающей значительными ресурсами растительных и животных жиров наряду с недостатком нефти. Примером такого яноиского синтетического масла может служить бутиловый эфир рицинолевой кислоты касторового масла. Другого тина синтетическое масло получалось из спермацетового масла путем выделения высших спиртов и дегидратацией их для получения алифатических олефинов с целью полимеризации их в высоковязкие масла. Третий тип синтетического масла получался путем термического крекинга такого масла, как соевое, с выходом олефинов, [c.258]

Важным моментом является выбор полярной жидкости, способной смачивать поверхность кремнезема. Например, если воду в порах поочередно замещать ацетоном, а затем гексаном, то после дегидратации силанольной поверхности при повышенной температуре в тонких порах еще будет оставаться вода, тогда как снаружи будут находиться углеводородные группы. Такая система еще будет способствовать усадке материала. Однако если вначале поверхность гидрофобизуется так, что поры полностью заполняются органическим соединением, то такой кремнезем может высушиваться с меньшей усадкой. Сирианни и Па-дингтон [3046] добавляли олеат аммония и высококинящее легко окисляемое масло, чтобы покрыть этой смесью поверхность силикагеля. При нагревании для удаления воды в порах оставалось до 60 % по массе органического вещества, которое затем удалялось при последующем нагревании до 500°С. В результате получались гранулы, имеющие кажущуюся плотность всего лишь 0,04 г/см , которые легко подвергались диспергированию с образованием распушенного порошка, подобного аэрогелю. [c.738]

Смотреть страницы где упоминается термин Дегидратация масел: [c.82] [c.578] [c.238] [c.131] [c.137] [c.633] [c.245] [c.501] [c.502] [c.682] [c.31] [c.74] [c.181] [c.509] [c.570] [c.617] [c.42] [c.303] [c.78] [c.377] [c.62] [c.151] [c.139] [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология