Рицинолевая кислота этерификация

Невысыхающие алкиды на основе касторового масла (резилы или резиловые смолы). Их получают в одну стадию при 200°С из касторового масла, глицерина и фталевого ангидрида по технологической схеме, изображенной на рис. -4, Но молено получить резилы и без глицерина в этом случае в реакции этерификации будет участвовать гидроксильная группа ацильного остатка рицинолевой кислоты. Общая формула резилов [c.211]

Пригодные для практического применения продукты получены, кроме того, сульфированием простого диметилового эфира рицинолевой кислоты [906], а также сложного эфира, синтезированного действием цианистого водорода на рицинолевую кислоту с последующим гидролизом и этерификацией [90в]. [c.19]

Уже тогда было известно, что более высокой степени сульфирования соответствуют более высокая устойчивость продукта в жесткой воде, химическая устойчивость и хорошая способность диспергировать кальциевые мыла. Не принималось во внимание, например, то, что 1 моль серной кислоты реагирует с 1 молем рицинолевой кислоты так, что одна половина серной кислоты расходуется на этерификацию гидроксильной группы, а вторая половина—на сульфатирование двойной связи, и что при этом [c.74]

Согласно данным Ашана и Швальбе [25], для этерификации терпеновых спиртов, например ментола, изоборнеола и борнеола, особенно пригоден продукт присоединения диэтилового эфира к серной кислоте, который рассматривают как диэтилоксо-нийсульфат . Нри действии этого реагента на многоатомные спирты в реакцию вступает только один гидроксил. Диэтил-оксонийсульфат труднее реагирует с двойными связями, чем со спиртовыми группами. Пользуясь этим агентом, оказалось возможным получить с 60%-ным выходом [26] кислый сульфат рицинолевой кислоты [c.11]

Щелочные соли кислых сернокислых эфиров жирных спиртов, получаемые путем этерификации синтетических высших жирных спиртов (стр. 244) или путем присоединения серной кислоты к высшим олефи-иам, обладают мылоподобными свойствами. По сравнению с обычным 1 мылами они имеют то преимущество, что не образуют осадков в жесткой воде, так как их кальциевые и магниевые соли растворимы в ней. Они находят значительное применение, в особенности в текстильной промышленности, в качестве смачивающих средств. Обработанное H2S 04 касторовое масло, поступающее в продажу под названием красного турецкого масла , содержит эфиры сульфокислот, в то время как ОН-группа рицинолевой кислоты этерифицирована в нем серной кислотой. [c.269]

Пирогенетический распад метилового и этилового эфиров рицинолевой кислоты впервые исследовал Галлер [11]. Эфиры рицинолевой кислоты Галлер получал путем этерификации (алкоголиза) касторового масла абсолютным метиловым или этиловым спиртом в присутствии сухого хлористого водорода. Автор подвергал пиролизу метиловый и этиловый эфиры рицинолевой кислоты при атмосферном давлении, употребляя эфир, дважды перегнанный в вакууме. Для выделения энантового альдегида продукты пиролиза обрабатывались раствором бисульфита натрия, а эфир ундециленовой кислоты извлекался серным эфиром. [c.660]

Образовавшийся технический эфир рицинолевой кислоты промывают два раза теплой водой (45°) до нейтральной реакции на лакмус. Масло после отделения от промывных вод,— в количестве 2,5 кг (кислотное число 3—4, эфирное число 176—180), сливают и без дальнейшей очистки употребляют для пиролиза. Отогнанный метиловый спирт вновь употребляют для этерификации. [c.665]

Для получения производных с пониженным эквива-.лентным весом (в расчете на гидроксильную группу) и повышенной реакционной способностью проводили реакцию рицинолевой или 12-оксистеариновой кислоты с ди-и полиатомными спиртами (этилен- и пропиленгликолем, глицерином и пентаэритритом) . Полученные при этом моноэфиры имели среднюю функциональность, соответственно равную двум, трем или четырем. Помимо увеличения числа гидроксильных групп такие моноэфиры приобретали большую реакционную способность благодаря наличию первичных ОН-групп, введенных со спиртом прп этерификации. Кроме указанных спиртов, для получения [c.62]

При переэтерификации касторового масла и этерификации рицинолевой кислоты многоатомными спиртами получаются полиолы, примэняющиеся для синтеза полиурета- [c.62]

Взаимодействие элементарной серы и ее соединений (серная кислота, хлорсульфоновая кислота, монохлорид серы и др.) с жирными кислотами и их производными, содержащими двойные связи, было исследовано очень тщательно. Наиболее важным процессом является сульфирование касторового масла и рицинолевой кислоты. При взаимодействии с серной кислотой получается так называемое сульфированное касторовое масло или турецкое красное масло , которое с 1877 г. применяется как эмульгатор и как вспомогательное средство при крашении. Взаимодействие рицинолевой кислоты с концентрированной серной кислотой приводит к образованию в основном сульфированной по гидроксильной группе рицинолевой кислоты 1. Одновременно или вслед за этой реакцией может происходить сульфирование по двойной связи, образование лактонов и лактидов, дегидрирование и этерификация, при которой получаются поли-рицинолеаты. [c.64]

Для получения водорастворимых поверхностноактивных венгеств сульфоэтерификации подвергались также фосфатиды [31]. В случае олеилового спирта обычно сульфоэтерифицируется гидроксильная группа образующееся при этом соединение является технически важным представителем ряда сульфоэтерифицированных спиртов. Если гидроксильную группу блокировать путем ацилирования или этерификации и полученные соединения сульфоэтерифицировать по двойным связям, то получаются поверхностноактивные вещества, аналогичные сульфоэтерифицированным, маслам. В олеиловом спирте, касторовом масле и рицинолевой кислоте гидроксильные группы можно этерифицировать также нафтеновыми кислотами и полученные соединения затем подвергнуть сульфоэтерификации [33]. [c.54]

Свободные карбоксильные группы олеиновой или рицинолевой кислот вместо этерификации могут быть превращены в амидогруппы с помощью аммиака, первичных или вторичных аминов жирного ряда, а также ароматических или гетероциклических аминов. Эти вещества после сульфоэтерификации дают соединения [43], подобные по своим свойствам сульфоэтерифицированным сложным эфирам. Повидимому, они даже более устойчивы по сравнению с последними в условиях повыщенных температур, избыточной кислотности и щелочности и по отношению к жесткой воде. Соединения такого типа выпускаются в Германии под названием гумектол. В США они не получили такого широкого распространения, как сульфоэтерифицированные эфиры жирных кислот. [c.56]

При этерификации рицинолевой или олеиновой кислот низкомолекулярным спиртом и последующей сульфоэтерификации полученного продукта образуются весьма важные в техническом отношении поверхностноактивные вещества, отличающиеся от сульфоэтерифицирован-ных глицеридов своэй большей способностью к пенообразованию и смачиванию. Они широко применяются в текстильчой промы пленности в качестве эффективных смачивателей, обладающих способностью одновременно и гидрофилизовать и смазывать текстильные волокна. Эго делает их особенно пригодными для применения в процессах безусадочной отделки хлопчатобумажных изделий. Они отличаются от других смачивателей также тем, что сохраняют свою смачивающую способность в горячих растворах разбавленного едкого натра, применяемых при отварке (бучении) и в некоторых непрерывных процессах отбелки. [c.54]

Работами Грюна были созданы условия для перехода от турецкого красного масла к получению лучшего по качеству сульфоната. Пользуясь этим методом, удалось препаративным путем получить из рицинолевой кислоты сульфоэфир, в котором этерифицирована была только гидроксильная группа, а двойная связь осталась без изменения. Этерификация производилась хлор-сульфоновой кислотой при низких температурах. Этот метод положен в основу современного способа сульфирования олеилового спирта. [c.73]

Другой применяемый в промышленности путь состоит в дегидратации касторового масла или свободной рицинолевой кислоты нагреванием с кислыми сульфатами или ацетилированием п перегонкой уксусного эфира. При этом от рицинолевой кислоты отщепляется вода (см. формулу на стр. 769) и получается кислота с двумя сопряженнымп двойными связями эта кислота при этерификации глицерином дает высыхающее масло с хорошими свойствами. [c.783]

В текстильной промышленности применяются уже давно в качестве смачивающих реагентов для подготовки волокон к крашению или как эмульгаторы суль-форициновая ( красное турецкое масло ) и сульфоолеиновая кислоты в виде натриевых солей. Эти соединения получаются обработкой рицинолевой кислоты, олеиновой кислоты или соответствующих глицеридов серной кислотой. При этом сульфировании образуются эфиры серной кислоты (кислые эфиры) либо в результате этерификации ОН-группы рицинолевой кислоты, либо вследствие присоединения серной кпслоты по двойной связи олеиновой кислоты. [c.786]

По другим данным нагревание молочной кислоты с обратным холодильником до осмоления с последующей отгонкой легколетучих примесей дает смолы, хорошо совмещающиеся с производными целлюлозы, природными смолами, смоляными эфирами, алкидными смолами и т. д. Их используют в лаках, прессовочных композициях, клеящих пленках и т. п. Очищая смолы от низкомолекулярных составных частей методом фракционирования, получают смолы, устойчивые к действию этанола и воды. Аналогичные результаты получаются при обработке обычной молочнокислой смолы незначительными количествами фурфурола, глицерина и т. д. или комбинированием с лактозой (5—20%) в присутствии УС14, хлористого бензоила или фурфурола. Наконец, можно проводить этерификацию оксикислотами (оксистеариновая, рицинолевая, оксибензой-ная) или одноосновными карбоновыми кислотами (масляная, стеариновая) п спиртами или фенолами (додециловый спирт, глицерин, фенол, нафтол) . [c.483]

В качестве сырья для сульфоэтерификации применяются пропило-вый, бутиловый и амиловый эфиры как рицинолевой, так и олеиновой кислот. Наиболее широкое применение из них, повидимому, имеет бутилолеат. Олеаты готовят посредством простой этерификации красного масла или олеина (техническая олеиновая кислота) соответствующим спиртом рицинолеаты же получают часто с помощью реакции переэтерифлкацин. Для этого касторовое масло обрабатывают бутиловым спиртом в присутствии минеральной кислоты в качестве [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология