Атмосфера азота

Сплав свинца с приблизительно 10% натрия и небольшим количеством магния расплавляют в чугунных ящиках в атмосфере азота. Затем этот сплав дробят на куски размером с горошину и загружают в автоклавы, где под повышенным давлением при 50—75° проводят реакцию с хлористым этилом. В большинстве случаев добавляют также катализатор, например хлористый алюминий или хлорное железо. К концу реакции температуру повышают до 100°. После сброса давления в автоклаве тетраэтилсвинец отпаривают водяным паром для удаления газообразных углеводородов и избытка хлористого этила [182]. Как видно из уравнения реакции, в тетраэтилсвинец превращается лишь около 25% свинца остальное количество после переработки возвращается в процесс. [c.213]

На коммуникациях ацетилена необходимо предусматривать не меиее одного штуцера и одного воздушника для продувки трубопровода азотом перед ремонтом 1 включением трубы в работающую систему. Подвод азота следует предусматривать также на случай периодической продувки аварийных или дренажных емкостей для растворителей (НМП и ДМФ) и создания постоянной инертной среды — атмосферы азота в расходных баках и других емкостях отделения регенерации. [c.108]

Известны амиды, имиды и нитриды они содержат соответственно NH2, NH и N . Амиды щелочных металлов получают, действуя на них аммиаком. Ион NHV имеет угловое строение. Амиды, имиды и нитриды ряда металлов образуются в результате некоторых реакций в среде жидкого аммиака (см. разд. 6.6). Многие нитриды получают нагреванием металлов в атмосфере азота. Это твердые вещества, обычно реагирующие с водой с образованием NH3 и гидроксидов металлов [c.397]

При барботировании воздуха и особенно кислорода при 120 °С скорость зарождения свободных радикалов в топливе Т-6 становится больше, чем в топливе РТ. Причины указанного явления пока не выяснены. Оно может быть объяснено большей скоростью распада (при высоких температурах) гидропероксидов, образующихся при окислении топлива Т-6, а также ингибирующим действием продуктов окисления ароматических углеводородов. Какой-либо существенной зависимости скорости зарождения цепей от длительности хранения топлива в описываемых экспериментах не обнаружено. Начальная скорость зарождения радикалов в топливах и выделенных из него фракций одинакова. После накопления гидропероксидов в концентрациях около 2 ммоль/л они становятся основными инициаторами окисления. В этих случаях в атмосфере азота для топлива Т-6 при 120 °С имеем Гг = 50-103 моль/(л-с) [43] [c.47]

Наилучшим способом является хранение чистых углеводородов в запаянных стеклянных ампулах в атмосфере азота, не содержащего примеси кислорода. Перед запаиванием образец углеводорода дегазируется нагреванием в вакууме и удаленный газ заменяется чистым азотом. Если изготовить ампулы с длинными шейками, то можно много раз запаивать их после взятия образца, что позволяет сохранять углеводород в течение длительного времени в одной и той же ампуле. [c.504]

При обработке природного каучука на вальцах в присутствии воздуха небольшие количества кислорода реагируют с каучуком с обрывом молекулярных цепей, что сопровождается уменьшением среднего молекулярного веса и соответственно понижением вязкости. Этого изменения но наблюдается или же оно происходит в очень ограниченной степени, если вальцевать каучук в атмосфере азота [3, 39]. Под воздействием разрывного усилия, приложенного к жесткому каучуку, молекулы моя но разрывать при обычной температуре. Осколки полимера могут вновь соединяться, в присутствии же кислорода они соединяются с последним. В атмосфере азота бензохинон и некоторые другие вещества также присоединяются к каучуку, при этом снижаются средние значения молекулярного веса и вязкости. [c.217]

Если разложение дифенилолпропана вести в присутствии 7,5%-НОГО водного раствора щелочи под давлением, продуктами реакции являются фенол и ацетон . Процесс протекает при 240 °С в атмосфере азота с первоначальным давлением 20 ат во время реакции давление повышается. Ацетон отделяют дистилляцией (выход 90% от теоретического), остаток подкисляют 50%-ной фосфорной кислотой до pH 5 и отгоняют фенол с водяным паром (выход фенола 97,5%). [c.12]

При растворении дифенилолпропана и проведении других операций необходимо соблюдать меры предосторожности, указанные для метода щелочно-кислотного переосаждения (стр. 164), т. е. осуществлять процесс в атмосфере азота или с добавлением восстановителей (сульфитов и дитионитов щелочных металлов и др.). После кристаллизации дифенилолпропан надо хорошо промыть — сначала водой, затем 0,01 %-ной соляной кислотой и, наконец, еще раз водой для удаления следов кислоты. Промывку соляной кислотой также проводят в среде инертного газа. [c.171]

Процесс проводят в колбе Клайзена в атмосфере азота при остаточном давлении 10 мм рт. ст. В колбу загружают дифенилолпропан и гидроокись натрия в виде порошка (1% от количества дифенилолпропана). Температура в колбе постепенно повышается от 170 до 230 °С, при этом непрерывно отгоняются пары <температура их 70—145°С). Собранный дистиллят затем разгоняли в атмосфере азота при остаточном давлении 10 мм рт. ст. Сначала отбирали фенольную фракцию, а затем еще три 120—129 °С (т. пл. 66—71 °С), 129—134 °С (т. пл. 68—73 °С) п 134—145 С (т. пл. 78—82°С). Последняя фракция представляет собой наиболее чистый п-изопропенилфенол, однако и в ней содержатся примеси. Методом газо-жидкостной хроматографии во фракции было определено 90% основного вещества. [c.193]

Животные, помещенные в атмосферу азота, быстро погибают, [c.399]

Рекомендуемая методика 10 ммолей диизопропилового эфира фосфониевой кислоты и 10 ммолей карбонильного соединения в 10 мл бензола добавляют по каплям в кипящую смесь 26 ммолей порошкообразного КОН и 1,6 ммоля 18-крауна-б в 30 мл бензола в атмосфере азота. Реакционную смесь кипятят 20 ч и затем обрабатывают обычным способом [1633]. [c.263]

При обычной температуре по отношению к азоту титан вполне устойчив, однако при высоки температурах легко вступает в реакцию с азотом —он является одним из немногих металлов, способных гореть в атмосфере азота. Особенно бурно взаимодействует с азотом расплавленный титан. В результате взаимодействия титана с азотом образуются нитрид и ряд тверды.х растворов. Фосфор при 450 С и выше взаимодействует с титаном с образованием фосфидов. [c.263]

Это достигается либо понижением средней температуры жидкости, либо повышением давления газа в пузырьке путем запайки частично заполненного жидкостью капилляра в атмосфере азота при давлении до (4—5) 10 Па. [c.30]

I — процесс создания атмосферы азота И — физиологический процесс [c.330]

Рис. 4.1. Изменение веса образца при нагревании от 22 до 1100°С в атмосфере азота

Конденсацию низкомолекулярных полимеров с малеиновым ангидридом проводили в атмосфере азота при 200—205°С в течение 8—10 ч с последующей отгонкой избытка малеинового ангидрида. Продукт реакции растворяли в толуоле и отфильтровывали или центрифугировали. Полученные производные янтарного ангидрида затем обрабатывали аминами в растворе толуола при непрерывной отгонке воды,. выделяющейся во время реакции. В качестве аминов использовали аллиламин, этилендиамин и различные полиэтиленполиамины. В присадке ИХП-476 содержится [c.93]

ЛИ от карбонатов и повторно экстрагировали. При этом был получен порошок, состоящий из минеральных веществ и керо-гена. Шесть навесок этого порошка (каждая в отдельности) нагревались в атмосфере азота. Ступень нагрева равнялась 50°С, и на каждой из них образец выдерживали в течение 4 ч. [c.131]

Образуюш ийся высокомолекулярный полиэфир выдавливают в виде вязкого расплава азотом, охлаждают, измельчают в крошки. Кристаллический полиэтилентерефталат—белое непрозрачное вещество, плавящееся при температуре 264"С, не растворяющееся в обычных растворителях. Прядение его ведут из расплава в атмосфере азота, продавливая через фильеры прядильной машины. Получаемое волокно в СССР названо лавсаном, за границей—териленом. [c.314]

Для предотвращения протекания окислительных процессов полимеризацию проводят в атмосфере азота. [c.15]

После загрузки катализатора установку герметизируют и опрессовывают в атмосфере азота. Убедившись в герметичности установки, начинают нагревание катализатора. Удобно, если температура каждого следующего реактора выше, чем предыдущего, причем разница температур между первым и последним реакторами составляет 28 °С. Это предотвращает конденсацию воды, испаренной в предыдущих по ходу потока реакторах. После достижения температур 370—430 °С поток азота заменяют на водород высокой чистоты и начинают восстановление оксидной формы катализатора. [c.151]

Н. Д. Зелинским, Б. А. Казанским и А, Ф. Платэ [27], реакции дегндроциклизации парафиновых углеводородов Б. А. Казанским и А. Ф, Платэ Г28] и дальнейшее плодотворное развитие этих реакций в исследованиях Б. А. Казанского и его учеников [29, 30] дали повод для критического подхода к изучению химического состава бензинов методом дегид-рогенизационного катализа. Так, например, этилбепзол и ксилолы могут образоваться не только из соответствующих гидроароматических углеводородов, но и из 2,5-диметилгек-сана и н-октана контактированием этих углеводородов с платинированным углем при 305—ЗЮ" . При этом лучшие результаты получаются, если процесс вести в атмосфере азота или углекислого газа. [c.147]

Нитрид ВбзМг — кристаллическое вещество, получается при нагревании бериллия в атмосфере азота (выше 1000°С). Бесцветен, очень тверд, тугоплавок (т. пл. 2200°С). Разлагается водой при нагревании [c.475]

В ряде случаев метод защиты инертными газами применяют без достаточного обоснования или также необоснованно не применяют. Порошки некоторых металлов в среде азота и двуокиси углерода способны реагировать с выделением тепла и воспламеняться с последующим взрывом в отсутствие кислорода пыли магния и его сплавов, титана, циркония и тория способны взрываться в атмосфере чистой двуокиси углерода. Поэтому защита от взрыва таких пылей указанными инертными газами невозможна. Следует принимать дополнительные меры по предупреждению взрывов пылей этих материалов. Технологические же процессы, связанные с получением и обработкой алюминиевого порошка, можно безопасно проводить в атмосфере азота. [c.283]

Полиакрилонитрил представляет собой порошок белого цвета или аморфную массу, легко растираемую в порошок. В отличие от других акриловых полимеров полиакрилонитрил не растворяется в обычных растворителях. Он растворяется в диметил-формамиде и концентрированных растворах некоторых неорганических солей — хлорида цинка, рода-нидов натрия и кальция, бромида лития и др. Полинак имеет относительно высокую теплостойкость. При нагревании в атмосфере азота до 200 °С свойства полиакрилонитрила не изменяются, при 220— 230 °С он размягчается и одновременно разлагается с выделением аммиака, а при 270 °С — с выделением цианистого водорода. В случае продолжительного нагревания при более низких температурах (до 100 °С) изменяется окраска полимера, уменьшается его растворимость. [c.47]

Из данных о влиянии продуктов окисления неуглеводо-родных компонентов нефтепродуктов на изменение скорости коррозии металлов в атмосфере азота и воздуха (табл. 6.1) видно, что в присутствии воз- >5 духа, т. е. при наличии кисло- рода, коррозия стали идет в значительно большей степени, [c.283]

Современное промышленное производство основных химических материалов, как неорганических, так и органических, осуществляется методами химического синтеза. В качестве исходных материалов для осуществления промышленного синтеза в настоящее время широко используются природные газы, например газы атмосферы — азот и кислород, а также залегающие в пластах горючие газы, главной составной частью которых является метай. Кроме того, в качестве исходных вещести для химических производств приобрели очень большое значение газы, получаемые попутно при добыче или первичной обработке полезных ископаемых, напрпмер коксовый газ, продукты газификации топлива, бе.-1ные сернистые газы, попутные нефтяные газы. [c.7]

Синтез ароматического углеводорода 1-метил-4-изопропилбен ола (п-цимола)из с-пинена хорошо известен. В недавно опубликованной работе [16] описывается, например, приготовление /г-цимола с 92%-ным выходом припусканием а-пинена в атмосфере азота через трубку из нержавеющей стали, наполненную кварцем, нагретую до 300", или катализатором 10% СОд на окиси алюминия, нагретым до 450°. [c.492]

Содержание германия в земной коре составляет (но массе) 7-10 7о- Основная масса его находится в сильно рассеянном состоянии в сульфидных (преимущественно сульфидно-цинковых) п силикатных Р1 дах, а та.чже в каменных углях. При переработке сульфидно-цинковых руд (содержанне германия от 0,001 до 0,1%) и некоторых углей (0,001—0,01 % Ge) германий концентрируется в пылях, которые и являются основным сырьем для его выделения. Обогащенное германием сырье обрабатывают соляной кислотой и выделяют тетрахлорид гермаиия. Из тщательно очищенного перегонкой тетрахлорида германия осаждают гидроксид, который прокаливанием переводят в оксид (iV), и последний восстанавливают водородом при 600Х. Полученный порошкообразный элементарный германий переплавляют в слиток в атмосфере азота. [c.365]

Эффективным мягким кислотным катализатором дегидрата гцти является безводный сульфат меди. Спирт нагревается и перемешивается приблизительно с 5% катализатора, предпочтительно при пониженном давлении в атмосфере азота. Пониженное давление облегчает удаление воды, а атмосфера азота предохраняет олефиновые продукты от окисления воздухом, к которому они обычно очень склонны. [c.506]

Бон и Ковард исследовали разложение этана в атмосфере азота и водорода. Они нагревали при 800° смеси [c.344]

Время контакта равнялось тгриблизнтельпо 12 секундам. Бензол в атмосфере азота начинал давать продукты конденсации уже прп 500°. Сначала при этом получался дифенцл. При 750° реакции конденсации становились более сложными, нри 920° в значительном количестве выделялся свободный углерод. [c.344]

Шатуэдь перерабатывал в атмосфере азота и водорода газ-ойль англо-пер-сндской нефти в следующих условиях давление 115 ат, температура 400—130°. [c.345]

Рекомендуемая методика 10 ммолей фосфониевой соли и 20 ммолей трег-ВиОК перемешивают в 40 мл бензола в атмосфере азота при О—4°С. После появления красно-оранжевой окраски прибавляют по каплям 10 ммолей карбонильного соединения, растворенного в 30 мл бензола. Смесь перемешивают на холоду в течение 2 ч, а затем при комнатной температуре до 72 ч. Окончание реакции контролируется ТСХ. Дальнейшую обработку проводят обычным способом [1632]. [c.263]

Получение производных диметилвинилиденциклопропана из З-хлор-З-метилбутина-1 (V) [828]. Смесь 30 ммолей олефина и 4 мл бензола энергично перемешивают со 150 мг ТЭБА и 50 мл 50%-ного раствора гидроксида калия при комнатной температуре в атмосфере азота. В течение 2,5 ч медленно прибавляют раствор 10 ммолей V в 6 мл бензола. Когда прибавление закончено, массу перемешивают еще 10—13 ч. Смесь разбавляют водой, экстрагируют эфиром и продукт выделяют обычными способами. [c.364]

Сокращать время контакта масла с кислородом воздуха можно в основном при транспортных и нефтескладских операциях — путем герметизации резервуаров, цистерн и тары. При упаковке масла в герметически закрытую тару (например, в запаянные бидоны), окислительные процессы практически прекращаются после того, как прореагирует весь ранее растворившийся в масле кислород. Герметизация других емкостей, особенно вертикальных резервуаров, представляет значительные трудности, поэтому в них большей частью наблюдается свободный доступ воздуха. В отдельных случаях, например при заправке рабочей жидкостью гидравлических систем особо ответственного назначения, в баках заправочных агрегатов создают атмосферу азота. Это позволяет исключить контакт масла с кислородом, однако способ должного развития не получил. [c.104]

В шаровой мельнице измельчают алюминий в атмосфере азота ) и в среде триэтилалюминия [соотношение А1 А1 (С2Н5)з = 1 10],-далее смесь переводят в автоклав, суспензии дают осесть, вводят олефин и водород под давлением 200 кгс/см. При нагревании в течение 4—5 ч при ПО—120° С давление снижают до 60 кгс/см . Автоклав охлаждают, непрореагировавший водород и образующийся предельный углеводород выпускают, а триэтилалюминий отделяют фильтрованием от не вступившего в реакцию алюминия и подвергают перегонке под вакуумом. Все аппараты и трубопроводы для алюминийалкилов изготовляют из нержавеющей стали или меди. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология