Определение кобальта в крови

Ниже описаны методики определения кобальта в почвах, в удобрениях, в кормах для скота, в крови и в различных других биологических объектах. Методы переведения в раствор [c.208]

Определение кобальта в биологических материалах. Определение кобальта в крови с использованием нитрозо-Я-соли после отделения на анионите [797]. Для контроля потери кобальта в процессе анализа применялись изотопы Со °. 50—100 г крови, содержащей 0,017 кюри Со , обугливают инфракрасной лампой при 160—180° С и прокаливают в электрической печи при 450—500° С. Полученный остаток растворяют в соляной кислоте и раствор в 9 Л/ соляной кислоте пропускают через колонку с анионитом дауэкс 1-Х8 в хлоридной форме. Кобальт вымывают далее из колонки 4 N раствором соляной кислоты. Фильтраты, содержащие кобальт, собирают отдельными порциями по 4 мл. Почти весь кобальт переходит во вторую и третью фракции. Эти фракции выпаривают досуха после добавления раствора хлорида натрия, затем с концентрированными азотной и соляной кислотами и, наконец, с хлорной кислотой. Остаток растворяют в воде и определяют кобальт нитрозо-К-солью. Потери кобальта во время различных стадий анализа составляют около 24%. [c.215]

Определение кобальта в крови спектральным методом [1407]. Образец крови высушивают и сжигают при 450° С. Из солянокислого раствора золы экстрагируют основную массу железа изопропиловым эфиром. Раствор в 9 N соляной кислоте пропускают через колонку анионита дауэкс 1-Х8 и промывают колонку 9 N раствором соляной кислоты. Далее вымывают кобальт иЗ колонки 30 мл 4 N раствора соляной кислоты и заканчивают определение спектральным методом. [c.216]

Из богатой литературы по ионообменному концентрированию следов примесей в качестве практических примеров можно отметить 1) определение кобальта в крови [47] и 2) определение свинца в литейном железе [31]. [c.69]

Выбор способа разложения пробы и переведения ее компонентов в раствор зависят от нескольких факторов, которые необходимо учитывать при обосновании схемы химического анализа. Прежде всего обращают внимание на неорганическую или органическую природу основы (матрицы) объекта, химический состав образца, химические свойства определяемого компонента. Так, при определении одного и того же элемента (например, кобальта, цинка, железа) в крови, пищевых продуктах или сплавах и минералах способ разложения образцов определяется со- [c.44]

Нарушение функции надпочечников, приводящее к изменению соотношения в концентрации солей калия и натрия, вызывает симптомы так называемой аддисоновой болезни. Недостаточное содержание в пище меди и кобальта вызывает некоторые формы малокровия, недостаток йода — эндемический зоб, недостаток фтора способствует развитию кариеса зубов и т. д. Поэтому количественное определение лш-неральных веществ в крови и моче имеет во многих случаях важное диагностическое значение и находит широкое применение в практике. [c.216]

Потребность в минеральных веществах зависит от физиологического состояния организма. Она особенно велика при беременности, при высокой продуктивности молока у коров, шерсти у овец, во время яйценоскости кур, у растущего организма. В этом случае особенно нужен кальций и фосфор. При этом очень важно не только достаточное количество этих веществ, но и определенная пропорция их в пище. Соотношение между количеством кальция и количеством фосфора в пище должно составлять 1 2. При изменении этого соотношения нарушается обмен кальция и фосфора, что вызывает в растущем организме рахит. При недостатке в пище железа уменьшается количество гемоглобина в крови. Организм нуждается в определенных количественных соотношениях и ряда других элементов (иода, фтора, марганца, кобальта и др.). [c.418]

Кобальт-58 Желеао-59 Хром-51 Водород-3 (тритий) Стронций-85 Золото-198 Определение степени поглощения организмом витамина В (содержащего кобальт) Определение скорости образования эритроцитов (они содержат железо) Определение объема крови и продолжительности жизни эритроцитов Определение количества воды в организме определение усвоения меченого витамина О в организме исследования в химии клетки Получение снимка костей Получение снимка печени [c.350]

Экстракция с NaDD была использована для определения кобальта в никеле [806], сталях [805], горных породах [985], продуктах деления [1450] и сыворотке крови ]977[. [c.234]

Если два элемента образуют с одним реагентом окрашенные соединения, максимумы поглощения которых значительно различаются, то возможно одновременное фотометрическое определение обоих элементов. В качестве примера можно привести одновременное определение меди (Лмакс = 410 нм) и железа (Хмако = 580 нм) с 8-оксихинолином в сыворотке крови [2261] или совместное определение кобальта и меди (или никеля), а также меди и никеля с дитиолом (стр. 322). Однако во многих случаях поглощение вещества А при длине волны измерения поглощения вещества В довольно значительно, и наоборот. Внесение поправок на поглощение вполне возможно, поскольку предпосылкой выполнения закона Ламберта—Бера является аддитивность поглощений и Ев в смеси. Если поглощения при двух длинах волн обозначить как 1 и 2 соответственно, получим [c.266]

Так, при определении одного и того же элемента (например, кобальт, цинк, железо) в крови, пищевых продуктах или сплавах и минералах способ разложения образцов определяется соотъетствешю органической или неорганической природой объекта. Разложение и перевод в раствор проб силикатов проводят в зависимости от определяющего их состав соотношения MeO/SiOj. Если в составе силиката преобладают оксиды металлов, то пробу растворяют в кислотах, если — оксид кремния, то проводят сплавление или спекание. При определении в силикате содержания железа, титана, алюминия пробу сплавляют со щелочными плавнями при определении суммы щелочных металлов спекают с СаО и a Oj. [c.70]

Каталитичес ие волны белковых веществ в присутствии солей кобальта получили применение при исследованиях белковых систем [331, 332, 334, 335]. Брдичка, в частности, использовал этот эффект в медицине для диагностики ряда заболеваний ( реакция Брдички см., например, [330—332]). Реакция Брдички состоит в определении отклонений от среднего уровня, соответствующего норме, высот каталитических волн белков при полярографировании сыворотки крови после выделения из нее в осадок ряда веществ с помощью сульфосалициловой кислоты. По Брдичке, высота двойной каталитической волны возрастает в случае опухолевых, воспалительных и ряда инфекционных заболеваний, и падает — в случае болезней печени. Некоторые интересные видоизменения в эту реакцию внесли Т. И. Шевченко и В. И. Городыский [335], применив ее для ранней диагностики злокачественных опухолей. Аналогичные исследования проводились и другими учеными (Альберс, Бэлл-Эллерс, Робинсон, Збарский и Эльпинер, Э. Ф. Майрановская и др.) и продолжаются и в настоящее время. [c.242]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

Калий не образует устойчивых комплексонатов, поэтому его определяют косвенно в оптимальных условиях осаждают гекса-нитритокобальтиат калия—натрия Кг1Ма[Со(М02)б], осадок растворяют в кислотах и определяют комплексонометрически кобальт. Метод применен для определения калия в сыворотке крови. Рекомендуется проводить холостой опыт со всеми используемыми реагентами и водой. [c.164]

Диэтилдитиокарбаминаты. Экстракционно-фотометрический метод с помощью диэтилдитиокарбамина (ДДТК) и различных органических растворителей применен для определения меди в алюминии и стали [279], сложнолегированных сталях [280], свинце и кабельных свинцовых сплавах [281], цирконии, цирка-лое-2 и в сплавах урана [282], металлическом уране [283], в присутствии кобальта [284], никеля и кобальта [285], в газовой саже [286], почвах и золе растений [287, 288], в сыворотке крови [289]. [c.248]

Явления хемилюминесценции применялись в аналитической химии главным образом лишь для качественного анализа или для индикации точки эквивалентности. Описаны качественные реакции на перекись водорода [7, 8, 18], персульфат [19], медь, [8, 20], феррицианид [8], кобальт [20], следы крови [21] и др. А. А. Пономаренко [22] впервые применил эту реакцию для количественного определения перекиси водорода, меди и некоторых органических веществ по методу измерения максимального отклонения стрелки гальванометра, соедиксккого с фотоэлементом. Более чувствительным является метод определения перекиси водорода по сумме света, измеренной на счетчиках фотонов [23]. [c.84]

Применение. В гистохимии для декальцинации по методу Хиллемана и Ли [1] и для выявления кобальта в тканях по Лнлли (в ь естах локализации кобальта возникает голубое или фиолетовое окрашивание). В клцнической химии для определения кальция, магния, калия и фосфатов в сыворотке крови, а также для предотвращения свертывания крови in vitro. В аналитической химии как реагент комплексонометрического метода анализа. [c.459]

Вольтамперометрический метод применяют для определения многих металлов. Кадмий, кобальт, медь, свинец, марганец, никель, олово, цинк, железо, висмут, уран, ванадий и многие другие могут быть определены в рудах, концентратах, сплавах и иных природных и технических объектах. При достаточно различающихся потенциалах полуволны (Д /, > 0,10 В) возможно количественное определение нескольких элементов без предварительного разделения. Например, в аммиачном буферном растворе можно полярографировать смесь кадмия ( = 0,81В) и никеля ( /,= — 1,10 В). Существенное практическое значение имеет вольтамперометрическое определение хромат-, иодат-, мо-либдат-ионов и некоторых других, а также многих органических соединений альдегидов, кетонов, азо- и нитросоединений и т. д. Широко используют полярографический метод для анализа биологически важных материалов крови, сыворотки и т. д. [c.236]

Определение калия в сыворотке крови. Для анализа сыворотки крови на калий обычно пользуются методом Крамера —Тисдалля основанном на том, что соли калия в кислой среде дают малорастворимый осадок с азотистокислым кобальтом. Реакция осаждспия идет не совсем точно по формуле [c.260]

Полярографический метод, основанный на регистрации каталитических токов водорода, возникающих в присутствии диметилдиоксиматов никеля и кобальта, позволяет проводить одновременное определение до 1 10 % никеля и кобальта без предварительнйго концентрирования. Наряду с высокой чувствительностью метод обладает избирательностью, отличается простотой аппаратурного оформления, позволяет проводить определение никеля и кобальта в различных объектах (воды поверхностные и глубинные, почвы, зола злаков и растений, кровь). [c.367]

Другие максимумы первого рода использовались реже максимум кобальта был применен для определения холестерола в крови , максимум меди—для определения концентрации мерзолята и других веществ . [c.574]

Многие методы исследования, описанные в общепринятых руководствах, переработаны таким образом, что конечный результат определяется колориметрирова-нием на фотоэлектроколориметре. Это уточняет и делает более объективными результаты исследований. Сюда относится определение железа в крови и моче, определение магния, фосфора, остаточного азота, мочевины, креатинина, кобальта и других веществ. [c.3]

Гипервитаминоз. Введение витамина даже в тысячекратной по сравнению с физиологическои, дозе не оказывало токсического эффекта Оценка обеспеченности организма витамином В, . Для этой цели слу жит определение содержания витамина в сыворотке крови, либо оп ределение суточной экскреции метилмалоновои кислоты котора возрастает при низкои обеспеченности организма кобаламином в десятки и сотни раз. Иногда применяется также метод нагрузки с помощью парентерального введения меченного по кобальту витамина В Суточная потребность. Пищевые источники. Синтез кобаламинов в природе осуществляется исключительно микроорганизмами. Животные и растительные клетки такой способностью не обладают Основ ные пищевые источники витамина печень, мясо (в нем обалами на в 20 раз меньше, чем в печени), морские продукты (крабы лососевые, сардины), молоко, яйца. У строгих вегетарианцев, исключающих из пиши не только мясные, но и молочные про укты р но или поздно развивается В, -дефицитная анемия. [c.49]